马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效研究

目的：分析马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效。方法选取80例肠易激综合症患者,随机分为2组,各40例。对照组患者仅给予马来酸曲美布汀,观察组组患者给予马来酸曲美布汀联合黛力新。对比分析2组患者疗效、汉密尔顿焦虑量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分、副作用的差异性。结果观察组组总有效35例（87.50%）明显高于对照组总有效26例（65.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。干预后观察组组患者HAMD评分、HAMA评分明显下降,跟对照组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者3例出现头晕症状,4例嗜睡,发生率17.50%,观察组组患者4例出现头晕症状,4例嗜睡,发生率20.00%,2组肝肾功能和血尿、大便常规均正常,对比差异无统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效确切,可有效改善患者焦虑、抑郁状态,减轻临床症状,且作用较为安全,值得推广。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效研究

目的分析马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效。方法选取该院2013年2月‐2015年5月收治的80例肠易激综合征患者,分为单独治疗组和联合治疗组。单独治疗组患者采用马来酸曲美布汀,联合治疗组患者采用马来酸曲美布汀联合黛力新。对比分析两组患者疗效、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及用药不良事件的差异性。结果联合治疗组总有效率明显高于单独治疗组(P0.05)。用药后联合治疗组患者SAS评分、SDS评分明显下降,降低幅度优于单独治疗组(P0.05)。两组肝肾功能、血尿常规及大便常规均正常,仅有部分患者出现轻微头痛和头晕(P0.05)。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效确切,可有效改善患者应激心理状态,联用治疗安全可靠,值得推广。     

马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物治疗肠易激综合征疗效观察

目的：评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物（黛力新、艾司唑仑）治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：将75例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组采用马来酸曲美布汀联合黛力新、艾司唑仑治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。治疗前后进行消化道症状、SDS和HAMA量表评分。结果：治疗组消化道症状积分、SDS和HAMA量表评分下降显著高于对照组。治疗组总有效率为86.8%,对照组为54.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：使用马来酸曲美布汀、黛力新、艾司唑仑联合治疗能有效缓解肠易激综合征（IBS）的症状。     

黛力新联合马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗肠易激综合征(腹泻型)临床观察

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗肠易激综合征(腹泻型)的临床疗效。方法:将符合IBS的108例患者均填写焦虑抑郁量表,大于9分者为治疗组。小于9分者为对照组。治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)与马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗;对照组给予马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗,治疗4周后观察疗效及抑郁焦虑症状评分比较。结果:4周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:该疗法治疗肠易激综合征(腹泻型)能消除或减轻患者消化道症状,改善患者精神状态,减轻焦虑抑郁情绪,具有较好的临床疗效。     

黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 对52例肠易激综合征(IBS)(腹泻型)使用黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗的疗效观察.方法 选择符合罗马Ⅱ诊断标准的52例肠易激综合征患者口服,观察组给予黛力新,马来酸曲美布汀,培菲康治疗;对照组给予马来酸曲美布汀和培菲康,3周后比较疗效.结果 3周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义.结论 黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型IBS明显优于马来酸曲美布汀和培菲康组.     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效研究

目的探究马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效。方法以本院确诊为肠易激综合征的48例患者为研究对象(2016年10月至2017年6月),随机划分为对照组和观察组,分别给予马来酸曲美布汀和加用黛力新对两组患者进行治疗,观察并比较两组患者治疗后的效果。结果观察组总有效率(91.7%)显著高于对照组(75.0%),差异具有统计学意义;两组患者治疗前心理状况评分无统计学意义(P0.05),治疗后均有所改善,其中观察组患者的HAMD和HAMA评分下降更明显,与对照组治疗后相比,差异具有统计学意义(P0.05);对照组无不良反应发生,观察组患者出现5例轻微不良反应。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效显著,能有效改善患者的心理状况,有利于临床症状的缓解,发生的不良反应轻微。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征66疗效分析

目的 评价马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效.方法 130例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组66例,黛力新片0.5 mg/次,2次/d,早中午服用,曲美布汀片0.2 mg/次,3次/d;对照组64例,单用曲美布汀片0.2 mg/次,3次/d,4周为1个疗程.结果 治疗组显效率72.7%,有效率21.2%,总有效率93.9%;对照组显效率39.1%,有效率15.6%,总有效率54.7%(P<0.05).结论 曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效好.     

马来酸曲美布汀单用及联用黛力新治疗肠易激综合征疗效观察

目的比较马来酸曲美布汀联用黛力新与单剂马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法按罗马Ⅱ标准选择84例肠易激综合征患者随机分成2组,每组42例。治疗组给予马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,加黛力新每日2片口服;对照组应用单剂马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,疗程均4周。结果治疗组有效率为95.2%,对照组有效率为83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组缓解腹痛、腹胀、便秘的效果优于对照组。结论马来酸曲美布汀能够有效缓解IBS患者的症状;对于以腹痛、腹胀、便秘为主的IBS患者,加用黛力新可以取得更好的疗效。     

曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征80例

目的 探讨曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 腹泻型肠易激综合征80例患者,随机将其分为实验组40例和对照组40例,实验组用曲美布汀联合黛力新治疗,对照组单用曲美布汀治疗,观察两组临床疗效.结果 实验组对肠易激综合征的总有效率97.5％明显高于对照组67.5％,且能显著改善腹痛、腹泻等消化道症状和神经症状,但无严重副作用,安全性尚可.结论 马来酸曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型易激惹综合征临床疗效明显优于单用曲美布汀.     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征临床研究

目的:评价马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性.方法:将90例肠易激综合征患者随机分3组,每组病例各30例.治疗组为培菲康联合马来酸曲美布汀治疗;对照组分别单用培菲康组和单用马来酸曲美布汀治疗.治疗4周后3组进行疗效比较.结果:3组总有效率联合治疗组为93.33%,单用马来酸曲美布汀组为66.67%,单用培菲康组为63.33%.联合治疗组总有效率明显优于各单用药物对照组(P＜0.05);培菲康组与马来酸曲美布汀单独治疗组间比较,总有效率无差异(P＞0.05).治疗期间3组均未发现明显的不良反应.结论:培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征安全有效.     

马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗伴有焦虑抑郁症状的肠易激综合征

目的评价马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗伴有焦虑抑郁症状的肠易激综合征的临床疗效。方法 97例IBS患者随机分为两组,对照组49例单用马来酸曲美布汀100mg口服,3次/d;治疗组48例在上述基础上加用氟哌噻吨美利曲辛10.5mg口服,2次/d。治疗4周后观察患者前后症状的变化。结果两组IBS患者症状总有效率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征能改善患者消化道症状,减轻焦虑抑郁情绪,具有较好的临床疗效。     

马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察.方法:选择120例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成两组,治疗组60例用马来酸曲美布汀胶囊联合补脾益肠丸,对照组60例用马来酸曲美布汀胶囊.采用马来酸曲美布汀和补裨益肠丸合用(A组)对比马来酸曲美布汀(B组)治疗腹泻型IBS,观察两组药物对IBS的治疗疗效及不良反应.结果:总有效率治疗组86.7%,对照组68.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效.     

黛力新治疗肠激惹综合征疗效评价

目的:观察黛力新联合口服马来酸曲美布汀治疗肠激惹综合征的疗效和安全性。方法:选择2007年10月~2009年5月在本医院消化科门诊符合罗马Ⅱ诊断标准的IBS患者165例,随机分为两组。采用对照研究,其中80例选择黛力新联合马来酸曲美布汀、金双歧治疗作为联合治疗组,85例选择马来酸曲美布汀、金双歧治疗作为对照组,疗程均为4周,比较药物疗效和安全性。结果:联合治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率为54.1%,联合治疗组总有效率明显优于对照组两组,患者在治疗过程中均未发现严重的不良反应。结论:黛力新联合马来酸曲美布汀、金双歧治疗肠激惹综合征安全、有效。     

马来酸曲美布丁联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨马来酸曲美布汀片联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：选择115例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成2组,治疗组62例用马来酸曲美布汀胶囊联合资生丸,对照组53例用马来酸曲美布汀胶囊。结果：总有效率治疗组90％,对照组75％,2组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：马来酸曲美布汀联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效。     

马来酸曲美布汀联合参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨马来酸曲美布汀片联合参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择106例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成两组,治疗组59例用马来酸曲美布汀片联合参苓白术散,对照组47例用马来酸曲美布汀片。结果:总有效率治疗组86.44%,对照组65.96%,两组比较有显著性差异(0.01相似文献   

马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征79例临床分析

目的：分析马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床应用价值。方法选取2011～2013年梧州市中医医院收治的腹泻型肠易激综合征患者79例,按不同治疗方法分为试验组（n=41）和对照组（n=38）,实验组给予马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗,对照组给予单独马来酸曲美布汀治疗,14d后比较2组治疗效果。结果试验组治疗总有效率95.12%,明显高于对照组的76.32%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者均无严重药物副反应情况出现。结论马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征效果显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀胶囊在肠易激综合症治疗中的应用体会

目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊在肠易激综合症治疗中的应用效果及临床意义。方法:选取经我院临床确诊为肠易激综合症的患者48例为观察研究对象,依据临床治疗方法的不同分为观察组和对照组各24例,对两组疗效进行对比分析,指导临床用药诊治实践。结果:两组进行12周治疗后,联用马来酸曲美布汀胶囊治疗组的患者在临床症状改善、HAMD评分等方面均好于对照组,两组差异性有统计学意义(P0.05)。结论:马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合症疗效确切,可明显改善患者临床症状,提高治愈效果,具有积极的临床价值     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效和不良反应。方法 58例肠易激综合征患者随机分成两组,联合治疗组30例,口服马来酸曲美布汀片200mg,每日3次;联合口服谷维素60mg,每日3次,疗程均为2周;对照组28例,单用马来酸曲美布汀片,用法同联合治疗组。分别比较两组治疗前后临床症状,并在治疗结束时进行临床疗效评价。结果联合治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率75.0%,两组比较有显著差异性（P〈0.05）。联合治疗组用药后症状明显较治疗前及对照组治疗后改善（P〈0.01或P〈0.05）。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征疗效显著,且无明显不良反应。     

马来酸曲美布汀联合美常安胶囊治疗肠易激综合征临床研究

目的探讨马来酸曲美布汀片联合美常安胶囊治疗肠易激综合征的疗效。方法将151例肠易激综合征患者随机分为3组,A组服用马来酸曲美布汀片和美常安胶囊,B组只服用马来酸曲美布汀片,C组只服用美常安胶囊。三组连续使用8周。结果马来酸曲美布汀联合美常安胶囊治疗组临床症状、大便性状明显改善,有效率94.12%,马来酸曲美布汀片组有效率为78.00%,美常安胶囊62.01%,经radit分析,P〈0.05。结论马来酸曲美布汀片联合美常安胶囊治疗混合型肠易激综合征疗效好,不良反应小。     

曲美布汀、谷维素联合嗜酸乳杆菌治疗肠易激综合征的研究

目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选择120例肠易激综合征患者,分为治疗组60例和对照组60例。治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊、谷维素及复方嗜酸乳杆菌三联治疗,对照组予马来酸曲美布汀胶囊及谷维素治疗。结果:治疗组的总有效率为86.67%,对照组的总有效率为71.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌片治疗肠易激综合征,疗效显著,依从性良好,不良反应少,明显优于马来酸曲美布汀胶囊单联合谷维素治疗IBS,值得临床推广和应用。