西帕依固龈液对治疗固定正畸患者牙龈炎的临床研究

目的研究西帕依固龈液治疗固定正畸患者牙龈炎的临床疗效。方法选取进行固定正畸的牙龈炎患者50例,随机分成实验组和对照组,每组25例,给予西帕依固龈液1月,观察受试者龈沟出血指数(SBI)和菌斑指数(PLI)的变化。结果用药后两组的SBI和PLI差异有统计学意义。实验组用药前后的SBI和PLI差异有统计学意义。结论西帕依固龈液可以减少牙菌斑堆积,降低SBI,改善牙龈健康。     

维吾尔医西帕依固龈液治疗妊娠期牙龈炎50例临床观察

目的:观察西帕依固龈液对妊娠期牙龈炎的临床疗效。方法:将临床诊断为妊娠期牙龈炎的100例孕妇患者随机分为2组,每组50例。试验组给予维吾尔医西帕依固龈液含漱,对照组给予1%双氧水含漱液含漱,观察使用含漱液1周后2组受试者龈沟出血指数(SBI)和菌斑指数(PLI)的变化。结果:试验组用药前后的SBI和PLI差异有统计学意义(P<0.01),对照组用药前后的SBI差异有统计学意义(P<0.05),而PLI改善不明显(P>0.05)。用药后2组的SBI差异有统计学意义(P<0.05),而PLI差异有意义,但不明显。结论:维吾尔西西帕依固龈液可明显改善妊娠期牙龈炎症状,降低SBI和PLI,使用方便、安全,可用于妊娠期牙龈炎的治疗。     

西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎临床疗效及口臭值的系统评价

目的：系统评价西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎的临床疗效及对口臭值的改善。方法：计算机检索CNKI 中国知网（总库）（1979-2012）年、维普期刊资源整合服务平台（1989-2013）年、美国图书馆PubMed/MEDLINE相关文献。根据Jadad量表对纳入文献进行质量评价。采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.2.0分析软件进行Meta分析。结果：共纳入4项临床随机对照研究,共360例单纯性牙龈炎患者。Meta分析结果显示,西帕依固龈液与生理盐水、西药比较治疗单纯性牙龈炎口臭值（OS）的加权均差（WMD）（95%置信区间）分别为-0.48（-0.81,-0.16）、0.04（-0.15,0.22）;西帕依固龈液与生理盐水、西药比较治疗单纯性牙龈炎临床疗效相对危险度（RR）（95%置信区间）分别为1.67（1.29,2.15）、1.22（0.35,4.20）。结论：当前的临床证据显示,西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎疗效优于生理盐水,与西药作用相似,可降低牙龈炎患者口臭值,且无明显副作用,服用方便。由于纳入研究样本量小且质量较低,尚需开展高质量、多中心、大样本的临床随机双盲对照试验加以证实。     

清胃泻火方联合西帕依固龈液对菌斑性牙龈炎牙周状况及唾液SOD、MDA、IL-6水平的影响

目的:观察清胃泻火方联合西帕依固龈液对菌斑性牙龈炎牙周状况及唾液超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法:选取2019.11～2020.7我院收治的92例胃火炽盛证菌斑性牙龈炎患者作为研究对象,随机均分为观察组(清胃泻火方联合西帕依固龈液治疗)和对照组(西帕依固龈液治疗)。比较两组治疗14d后临床疗效,比较两组治疗前及治疗14d后中医证候积分、牙周状况[牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)、牙周致病菌比例(牙龈卟啉单胎菌、伴放线杆菌)、唾液实验室指标(SOD、MDA、IL-6)水平。结果:治疗14d后,两组患者治疗有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗14d后,观察组中医证候积分、牙周状况(GI、SBI、PLI)、牙周致病菌比例(牙龈卟啉单胎菌、伴放线杆菌)、MDA、IL-6水平明显低于治疗前及同期对照组;SOD水平明显高于治疗前及同期对照组(P0.05)。结论:清胃泻火方联合西帕依固龈液能够有效治疗菌斑性牙龈炎(胃火炽盛证),改善症状及牙周状况,降低致病菌比例及炎性水平。     

西帕依固龈液应用于牙龈炎致牙龈出血100例临床研究

目的：观察西帕依固龈液应用于牙龈炎致牙龈出血的临床疗效。方法：将200例牙龈炎患者随机分为对照组和研究组各100例,研究组采用西帕依固龈液治疗,对照组采用口泰含漱液治疗,比较两组治疗前后菌斑指数、龈沟出血指数、临床疗效、不良反应等。结果：两组治疗后菌斑指数值分别为（1.43±0.47）、（1.46±0.50）,龈沟出血指数值分别为（1.56±0.31）、（1.68±0.35）,研究组、对照组治疗后菌斑指数值、龈沟出血指数值均较治疗前显著降低（P〈0.05）;组间比较,差异有显著性（P〈0.05）;研究组有效率为91.0%,显著高于对照组的76.0%;不良反应发生率则明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：西帕依固龈液应用于牙龈炎致牙龈出血疗效显著。     

西帕依固龈液治疗错颌畸形矫治过程中牙龈炎疗效观察

目的：观察西帕依固龈液治疗错颌畸形矫治过程中牙龈炎的临床疗效。方法：将120例患者随机分成2组各60例,观察组使用西帕依固龈液,对照组使用口泰漱口液,分别含漱治疗,每天3～5次,连续治疗4周复查,观察记录菌斑指数（PLI）,评定疗效。结果：治疗后,2组PLI均下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,2组PLI比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：西帕依固龈液治疗错颌畸形矫治过程中牙龈炎疗效较口泰漱口液更优,是一种安全、有效的牙龈炎治疗方法。     

西帕依固龈液联合金栀洁龈含漱液治疗固定矫治中牙龈炎40例

目的：观察西帕依固龈液联合金栀洁龈含漱液治疗固定矫治中牙龈炎的临床疗效。方法：将80例固定矫治中牙龈炎患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组使用生理盐水漱口,每日含漱4次,每次用15 mL,每次含漱时间30分钟,观察组在对照组基础上使用西帕依固龈液、金栀洁龈含漱液,每日早晚各含漱2次,每次用15 mL,每次含漱时间30分钟。2组患者均以治疗10天为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果：2组血糖生成指数（GI）、菌斑指数（PI）、龈沟出血指数（SBI）治疗后2、4周与治疗前相比差异有显著性（P〈0.05）;2组治疗后组间比较差异有显著性（P〈0.05）。观察组治愈率为70.00%,总有效率为97.50%;对照组治愈率为40.00%,总有效率为67.50%。2组疗效相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：西帕依固龈液联合金栀洁龈含漱液治疗固定矫治中牙龈炎临床疗效显著。     

康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎患者的临床疗效分析

目的:探究康复新液与西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎患者的临床疗效。方法:选取我院2019年1月至2019年12月收治的68例固定正畸早期牙龈炎患者,随机分为对照组、实验组,每组34例。对照组行西帕依固龈液治疗,实验组行康复新液联合西帕依固龈液治疗。比较两组治疗效果、牙周指标及并发症发生情况。结果:实验组治疗总有效率92.86%高于对照组71.43%(P0.05),两组治疗前各牙周指标评分相比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,实验组GI、SBI、PLI水平均低于对照组(P0.05),实验组并发症发生率2.94%低于对照组20.59%(P0.05)。结论:固定正畸早期牙龈炎患者给予康复新液联合西帕依固龈液治疗利于患者病情改善、牙周指标恢复及降低并发症发生率。     

独一味胶囊治疗牙龈炎疗效及对血液生化指标的影响

目的:探讨独一味胶囊治疗牙龈炎的疗效及对血液生化指标的影响。方法:将106例单纯性牙龈炎患者随机分为治疗组和对照组,各53例。对照组给予西帕依固龈液治疗,观察组给予独一味胶囊治疗,治疗2个疗程。观察两组的疗效及血液生化指标的变化。结果:治疗组的总有效率显著高于对照组(P0.05)。两组患者的PLI、SBI和GI较治疗前显著性降低(P0.01),治疗组PLI显著低于同期的对照组(P0.05)。治疗组的血糖、胆固醇、C-反应蛋白较治疗前显著降低(P0.05)。对照组的C-反应蛋白显著降低(P0.05)。结论:独一味胶囊相对于西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎的疗效更显著,对生化指标影响程度更大,可作为临床应用的选择。     

西帕依固龈液冲洗联合超声龈下刮治牙周炎疗效观察

目的评价超声龈下刮治联合西帕依固龈液冲洗对中重度慢性牙周炎患者的临床疗效。方法30例中重度慢性牙周炎患者随机分为原液组、稀释组和对照组,每组10例。在超声龈下刮治的过程中原液组使用西帕依固龈液原液冲洗,稀释组使用稀释1倍的西帕依固龈液冲洗,对照组使用无菌蒸馏水冲洗,于治疗前、治疗后1周及6周观察各组牙周指标,包括探诊深度(PD)、附着丧失(AL)、菌斑指数(PLI)、出血指数(BI)。结果与本组治疗前比较,三组治疗后1、6周时PD、AL、PLI、BI值均下降(P0.01)。与本组治疗后1周比较,三组PD、AL、BI治疗后6周均下降(P0.01,P0.05)。与对照组比较,原液组和稀释组在治疗1周和6周时两个牙区PD、BI改善程度更明显(P0.01,P0.05)。与稀释组比较,在治疗1周和6周时原液组的PD、BI减少程度在前牙区更明显(P0.01,P0.05)。治疗1周时,与对照组比较,原液组和稀释组两个牙区PLI降低程度更明显(P0.01,P0.05)。结论超声龈下刮治联合西帕依固龈液冲洗可提高牙周炎的治疗效果,使用西帕依固龈液原液较稀释液治疗效果更佳。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

Die Lateralität und Lateralitätsinstabilität in der Diagnostik und Therapie

The disturbance and instability of laterality are obstacles to diagnostics and therapy. Correction prior to starting therapy is required. They also predispose toward defined health problems and unspecific diseases. Numerous research activities provide evidence of the relevance of undisturbed laterality in diagnostics and therapy. Techniques of testing and therapeutic corrections will allow for optimized therapy success.     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

5th Asia Pacific ISSX Meeting Held on May 9-12, 2014, in Tianjin,China

正The 5th Asia Pacific ISSX Meeting was organized by International Society for Study of Xenobiotics(ISSX)and Chinese Society for Study of Xenobiotics(CSSX)and co-organized by Tianjin Institute of Pharmaceutical Research and Committee of Pharmaceutical Engineering of Chinese Pharmaceutical Association(CPECPA).Professor Changxiao Liu was a co-Chair of     

State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)

正The State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)was fbrmally established on January 25,2011 upon approval from the Ministry of Science and Technology of China.It is so far the only State Key Laboratory(SKL)specifically ill the field of TteditiMial Chinese Medicine(TCM)over the country.It is It also is also thejoined-laboratory the joined-labo]partner of the State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs at the Peking