去甲万古霉素与琥珀酰明胶注射液存在配伍禁忌

去甲万古霉素（华北制药集团新药研究开发有限公司生产,0.4g/支,国药准H13020286,产品批号090129,商品名为万迅）是从诺卡菌属培养液中分离获得的制剂,其性状为白色至淡棕色粉末或冻干块状物;琥珀酰明胶注射液（沈阳贝朗制药有限公司生产,20g/袋,500ml/袋,国药准字H20040609,产品批号090626,商品名为佳乐施）性状为无色或淡黄色的透明液体。在输注过程中发现,去甲万古霉素与琥珀酰明胶注射液存在配伍禁忌,为了引起临床注意,确保患者用药安全,现对这两种药物配伍情况报道如下。     

丹参川芎嗪与炎琥宁存在配伍禁忌

丹参川芎嗪注射液可供静脉滴注,具有扩张冠状动脉,降低血液黏度,加速红细胞流速,改善微循环的作用.注射用炎琥宁能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿,能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能.2013年1月,我科在使用2种药液过程中发现存在配伍禁忌,不能序贯输注,现报道如下. 临床资料 丹参川芎嗪注射液为浅棕红色液体(贵州拜特制药有限公司;规格5ml/支;批号:国药准字H52020959).注射用炎琥宁为白色或微黄色冻干块状物或粉末(重庆药友制药有限公司;规格0.2g/瓶;批号:国药准字H50021627).患者,男31岁,慢性肾功能不全尿毒症期.     

注射用萘夫西林钠与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌

注射用萘夫西林钠由朗致集团博康药业有限公司生产,规格1.0g/瓶,国药准字H14023978,生产批号20120711,用于青霉素耐药的葡萄球菌感染及其他对青霉素敏感的细菌感染[1].奥硝唑氯化钠注射液由四川科伦药业股份有限公司生产,规格100ml:奥硝唑0.5g与氯化钠0.9g/瓶,国药准字H20060634,生产批号K12112408,适用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵圆拟杆菌、梭状芽孢杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病,也用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染,治疗消化系统严重阿米巴病等.在临床工作中我们发现,注射用萘夫西林钠与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌,现报道如下.     

注射用阿洛西林钠与氟哌利多注射液存在配伍禁忌

我科2013年3月在用药过程中发现注射用阿洛西林钠与氟哌利多注射液二者配伍时液体立即出现乳白色混浊伴沉淀物形成.因此,我科进行了实验及观察,以指导2种药物的正确使用,从而达到其治疗效果,现报道如下. 临床资料注射用阿洛西林钠:1.5 g/支,本品为白色或类白色粉末或疏松块状物,华北制药股份有限公司生产,国药准字H20083971,批号F3024401;氟哌利多注射液:2ml:5 mg,2ml/支,本品为无色或微黄色的澄明液体,上海旭东海普药业有限公司生产,国药准字H31020895,批号120202.     

注射用奥美拉唑钠与注射用丹参多酚酸盐存在配伍禁忌

注射用奥美拉唑钠（商品名：奥克,常州四药制药有限公司生产,批号：国药准字H20010496）,为白色或类白色疏松块状或粉末,专用溶剂为无色澄清液体,略黏稠,属抑酸药。注射用丹参多酚酸盐（上海绿谷制药有限公司生产,批号：国药准字Z20050249）,为浅棕色疏松块状物,用于冠心病稳定型心绞痛。我科1例冠心病患者在输入丹参多酚酸盐过程中,遵医嘱给予奥美拉唑钠静脉注射。     

头孢哌酮钠他唑巴坦钠与硫酸依替米星存在配伍禁忌

随着新药的不断研发，药物不合理配伍现象亦偶有发生。头孢哌酮钠他唑巴坦钠（商品名：新朗欧或凯舒特；海南通用三洋药业有限公司生产，批号：国药准字H20030932）性状为白色粉状，属广谱抗菌药。硫酸依替米星注射液（商品名：悉能}无锡济民可信山禾药业股份有限公司生产；批号：国药准字H19991422）性状为无色澄明液体，属广谱抗菌药。     

注射用加替沙星及头孢哌酮钠他唑巴坦存在配伍禁忌

随着新药的不断研发,药物不合理配伍现象亦偶有发生,而无法在<静脉药物配伍禁忌表>中查获.临床工作中发现,注射用加替沙星(商品名:誉快,生产企业:哈尔滨誉衡药业股份有限公司,生产批号为国药准字H20052062,规格:0.2 g)与注射用头孢哌酮钠他唑巴坦 (商品名: 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦生产批号为国药准字H20070233,规格:1.25 g)之间存在配伍禁忌.为保证患者用药安全,避免发生不必要的医疗纠纷,对上述两种药物配伍进行了实验观察,现报告如下.     

注射用呋布西林钠与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌

在临床护理工作中,我们发现注射用呋布西林钠与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌,现报道如下. 临床资料 患者,男,19岁,2012年9月13日入院,诊断为急性化脓性扁桃体炎.我们遵医嘱为该患者静脉滴注0.9％氯化钠注射液100ml+注射用呋布西林钠2.0g(苏州二叶制药有限公司生产,批号:国药准字H20058482,规格:1.0g/支).后续接5％葡萄糖注射液250 ml+盐酸左氧氟沙星05 g(扬子江药业集团有限公司生产,批号:国药准字H19990324,规格:0.1g/支)时,输液管中迅速出现絮状物,立即关闭活塞,更换输液器及输液瓶,改输入0.9％的氯化钠注射液,患者未出现不良反应.     

注射用盐酸去甲万古霉素与呋塞米注射液存在配伍禁忌

注射用盐酸去甲万古霉素(由华北制药股份有限公司生产,规格0.4g/瓶,国药准字H13020286,生产批号11011102)用于耐甲氧苯青霉素的金黄色葡萄球菌(MRSA)所致的系统感染和难辨梭状芽孢杆菌所致的肠道感染和系统感染;青霉素过敏者不能采用青霉素类或头孢菌素类或经上述抗生素治疗无效的严重葡萄球菌感染的治疗.呋塞米注射液(又称速尿,河南润弘制药股份有限公司生产,规格2ml:20mg/支,国药准字H41020310,生产批号1104072)适用于水肿性疾病,心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病、急性脑水肿和肺水肿、高血压,可预防急性肾功能衰竭、休克、中毒、循环功能不全和麻醉意外等,可减少急性肾小管坏死机会,治疗高血钾症和高血钙症、抗利尿激素分泌过多症(SLADH).在临床工作中我们发现,注射用盐酸去甲万古霉素与呋塞米注射液存在配伍禁忌,现报道如下.     

注射用头孢哌酮舒巴坦钠与氟罗沙星葡萄糖注射液存在配伍禁忌

头孢哌酮舒巴坦钠商品名称舒普深,为白色粉末或类白色粉末,辉瑞制药有限公司出品,批号国药准字H10960113,规格:1.0 g/瓶,其中头孢哌酮500mg、舒巴坦500mg为广谱抗生素.氟罗沙星葡萄糖注射液,商品名称千乐安,为无色、淡黄色或淡黄绿色的澄明液体,山东鲁抗辰欣药业有限公司出品,批号:国药准字H20030304,规格:50 ml/瓶,其为喹诺酮类抗生素.我科2012年6月在临床用药过程中发现,这2种药物连续使用时会出现乳白色丝状物,然后逐渐变混浊.为进一步探讨这2种药物配伍情况,我们进行了实验分析,现报道如下.     

氟罗沙星葡萄糖注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌

对于多发伤术后的患者,临床上常会在术后3d应用大量的激素进行冲击疗法,如甲泼尼龙琥珀酸钠,也会使用抗生素抗感染如氟罗沙星葡萄糖注射液.氟罗沙星葡萄糖注射液为白色澄明液体,山东鲁抗辰欣药业有限公司出品,批号:国药准字H20030304,规格:50 ml/瓶,其为喹诺酮类抗生素.注射用甲泼尼龙琥珀酸钠为白色或类白色粉末,Pfizer Manufacturing Belgium NV出品,批号:国药准字H20080285,规格:500mg/瓶,附带一瓶稀释液.其具有强大的抗感染作用、免疫抑制作用及抗过敏作用.2011年12月8日,我们在临床治疗中发现氟罗沙星葡萄糖注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌,现报道如下.     

复方甘露醇注射液与地西泮注射液存在配伍禁忌

复方甘露醇注射液(上海华源长富药业有限公司控股企业、六安华源制药有限公司、国药准字H20041208))为单糖,其成分为:250ml甘露醇37.5g、葡萄糖12.5g与氯化钠1.125g.高渗溶液(20%),静脉滴注后具有使组织脱水,减轻水肿,降低眼内压、颅内压以及脑脊液容量、压力和利尿作用.地西泮注射液(天津金耀氨基酸有限公司生产、国药准字H12020957)为长效苯二氮<艹卓>类中枢神经系统抑制药,临床用于焦虑及各种神经官能症、失眠、癫痫、各种原因引起的惊厥、脑血管意外或脊髓损伤性中枢性肌强直或腰肌劳损内镜检查等所致肌肉痉挛.在临床工作中我们发现,复方甘露醇注射液与地西泮注射液之间存在配伍禁忌,对此现象我们多次核对306种药物配伍禁忌表及实验观察,现报道如下.     

泮托拉唑钠与长春西汀存在配伍禁忌

我院2011年10月在医嘱联合使用泮托拉唑钠与长春西汀时,在临床药物配制过程中发现2种药物混合后出现乳白色混浊.遂对上述2种药物进行了实验观察,现报道如下. 临床资料 注射用泮托拉唑钠:商品名泮立苏,杭州中美华东制药有限公司生产,40 mg/支,粉剂,国药准字H19990166,批号110904.长春西汀:商品名迪汀,河北智同生物制药有限公司生产,10 mg/支,粉剂,国药准字H20040837,批号110502.在静脉药物配制时错用配制泮托拉唑钠的注射器来配制长春西汀时,注射器内出现乳白色混浊液,立即停止配制.     

注射用兰索拉唑与门冬氨酸鸟氨酸注射液存在配伍禁忌

我院于2012年6月在注射用兰索拉唑与门冬氨酸鸟氨酸注射液联合使用时,在临床药物配制过程中发现两药存在配伍禁忌,现报道如下. 临床资料 注射用兰索拉唑:商品名奥维加,江苏奥赛康药业股份有限公司生产,30mg/支,粉剂,国药准字H20080336,批号B1203022.门冬氨酸鸟氨酸注射液:商品名雅博司,Merz Pharmaceuticals GmbH生产,10 ml/支,进口药品注册标准JX20020348,批准文号H20080464,批号107731.     

注射用泮托拉唑钠与盐酸川芎嗪存在配伍禁忌

我院于2011年11月在联合使用泮托拉唑钠与盐酸川芎嗪时,在临床药物配制过程中发现两种药混合后液体变成棕红色.遂对上述两种药物进行了实验观察,现报道如下. 临床资料 注射用泮托拉唑钠,商品名泮立苏,杭州中美华东制药有限公司生产,40 mg/支,粉剂,国药准字H19990166,批号110904.盐酸川芎嗪,商品名川青,哈尔滨三联药业有限公司生产,40 mg/支,粉剂,国药准字H20041171,批号110306A3.在静脉药物配制时错用配制盐酸川芎嗪的注射器来配制泮托拉唑钠,配制后放置约30 min,液体变成棕红色,即予作废重新配制.     

注射用泮托拉唑钠与克林霉素磷酸酯存在配伍禁忌

<正>本科在静脉药物配制时错用配制泮托拉唑钠的注射器来配制克林霉素磷酸酯,配制时出现乳白色浑浊,予以重新配制。为验证两者之间是否存在配伍禁忌,进行如下实验。1实验方法取注射用泮托拉唑钠(40mg/支,粉剂,国药准字H20066889,批号91311041)与注射用克林霉素磷酸酯(0.3g/支,粉剂,国药准字H20010201,批号1311128)各1支,分别用0.9%氯化钠注射液10ml溶解,均为透明无色溶液。用同一支注射器抽取2种药物的稀释液     

静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏死亡1例

头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液（国药准字H20033159,批号041109）为复方制剂,其成份为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（1：1）均匀混合的无菌粉末,为广谱抗菌药.对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及厌氧菌有较强的抗菌活性.适用于治疗敏感菌所引起的各种感染.我科于2004年11月曾收治1例患慢性支气管炎、肺心病合并上呼吸道感染的患者,应用该药后致过敏死亡.现报道如下.     

成功抢救头孢松钠致严重溶血反应1例报告

1 临床资料 患儿,男,2岁6个月,2012年2月因＂咳嗽8 d＂就诊于私人诊所,以＂支气管肺炎＂静脉滴注头孢曲松钠（生产厂家：中诺药业有限公司,生产批号,国药准字071111101）、病毒唑（生产厂家：上海现代哈森药业有限公司,生产批号,国药准字12011471）治疗2 d,于第2天上午在静脉滴注头孢曲松钠时患儿出现面色苍白,烦燥,四肢凉,立即注射肾上腺素0.1 g,地塞米松5 mg/次,4次,呼＂120＂急救入我院,入院后查体,体温35.2 ℃,心率126次/min,呼吸32次/min,血压100/70 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）,体质量12 kg,面色苍白,神志模糊,全身皮肤苍白,四肢末梢凉,无皮疹及出血斑,口唇及甲床苍白,双肺闻及大中湿啰音,心音有力,无杂音,腹软,肝脾未及,神经系统无异常.     

注射用头孢匹胺与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

随着新药的不断研发,药物不合理配伍现象亦偶有发生.注射用头孢匹胺(商品名:新泽欣;广州白云山天心制药股份有限公司,批号:国药准字H20083422)性状为白色或类白色结晶性粉末,属于广谱抗菌药.乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液(商品名:来立信;浙江医药股份有限公司新昌制药厂,批号:国药准字H20033965)性状为黄色澄明液体,属于广谱抗菌药.我科在收治1例先天性尿道下裂患者术后用药时发现,0.9%氯化钠溶液100 ml内加注射用头孢匹胺2.0 g完全溶解与乳酸左氧氟沙星氯化钠溶液0.3 g混合后在输液器内出现白色絮状沉淀物,更换一次性输液器后,先输入0.9%氯化钠溶液,10 min后再输入乳酸左氧氟沙星氯化钠溶液,输液器内未见白色絮状沉淀物.     

注射用头孢哌酮舒巴坦钠与注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸存在配伍禁忌

注射用头孢哌酮舒巴坦钠,商品名称舒普深（SULPERAZOZ）,国药准字H20020597,产品批号1239221,此药为复方制剂,其成份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠（2∶1）,性状为白色或类白色粉末,具有广谱抗菌活性。注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,商品名称思美泰,产品批号096838E02Mfg,此药为粉剂,含腺苷蛋氨酸L－赖氨酸氢氧化钠,在临床应用中发现两者存在配伍禁忌,现报道如下。