甘糖酯对实验性高脂血症大鼠血清脂蛋白及丙二醛水平的影响

<正> 甘糖酯是青岛海洋大学海洋药物及食品研究所在藻酸双酯钠(PSS)基础上研制的一种类肝素海洋药物,其作用国内外尚无文献报道。由于甘糖酯分子量小,结构中的组分单一,且抗凝血作用比等抗凝效价肝素弱;因此研究其降酯作用,对于寻找具有低分子量、低抗凝的抗动脉粥样硬化(简称动粥)类肝素药,有着重要的临床价值,同时对于开发我国海洋物药具有广阔的前景。材料一、药品     

甘糖酯、阿托伐他汀对脑梗死合并高脂血症患者降脂疗效对比

甘糖酯是一种新型海洋药物,为酸性多糖类肝素药物,具有显著降低血胆圃醇、甘油三酯,升高高密度脂蛋白的作用。我们对274例脑梗死合并高脂血症患者分别服用甘糖酯及阿托伐他汀进行治疗,观察降脂效果,现报告如下。     

甘糖酯治疗急性脑梗死的临床及实验室研究

甘糖酯是在对藻双酯钠(PSS)较系统的构效关系研究的基础上新近研制的一种低分子量、低抗凝的类肝素海洋药物。本文报道甘糖酯治疗137例急性脑梗死患者的有效率95.6％,显效率70.1％,与对照组相比有极显著性差异(P<0.001)。实验室研究发现,甘糖酯有抗凝血、降血脂、降低血粘度以及改善微循环等多方面作用。研究结果表明,甘糖酯治疗急性脑梗死有重要临床价值。     

海洋药物的临床应用及研究进展

本文综述了近年来用于临床的海洋药物和正处于研究开发的海洋药物.藻酸双酯钠改善微循药物;甘糖酯(PGMS)治疗高脂血症;海力特改善肝功能;甲壳胺使创口愈合;褐藻多糖硫酸酯(FPS)用于慢性肾功能衰竭;鱼油烯康能防治老年性痴呆症;靛红(isatin)降低血胆固醇.     

甘糖酯与PSS联合用药对68例痛风患者血脂、血尿酸影响

PSS(藻酸双酯钠)和甘糖酯均为类肝素海洋药物,均具降低血粘度、抗凝、抗血栓、降血脂和改善微循环等确切疗效,临床上广泛用于高脂血症、脑梗塞、脑血栓、脑动脉硬化、冠心病等心脑缺血疾病的治疗.临床关于PSS及甘糖酯对痛风治疗和血尿酸影响的报道较少.我院在临床上使用甘糖酯联合PSS治疗痛风病人高脂血症68例,意外地观察到甘糖酯和PSS对该类患者血脂及血尿酸均能起到较好改善效果,特此报道如下:……     

甘糖酯对大鼠血栓形成的影响

<正> 甘糖酯(MS_(871))是青岛海洋大学海洋药物及食品研究所在 PSS 的基础上新研制的一种海洋药物,属低分子量的类肝素药。我们的实验巳观察到 MS_(871)可有效地防止高脂饲料喂养的大鼠及鹌鹑血清 TC 水平的升高,并使动物血清中的 HDL/TC 比值升高。本文主要观察MS_(871)对正常及高脂血症大鼠血栓形成的影响。     

甘糖酯对鹌鹑实验性动脉粥样硬化预防作用的研究

甘糖酯(Propylene Glycol MannitaseSulfate),简称 PGMS 是一种新型类肝素海洋药物。本文研究甘糖酯对实验性动脉粥样硬化的预防作用。雄性朝鲜鹌鹑,喂饲高脂饲料加甘糖酯50或25mg/(kg·d)灌胃。测定实验前及开     

甘糖酯的药理及临床应用研究进展

甘糖酯(PGMS)是一种新型类肝素类海洋药物。其主要成分是在藻酸双酯钠(PSS)的基础上纯化而成的一种低分子量酸性多粮物质,分子量为5000。甘糖酯含大量酸性基团,属线型聚阴离子酸性多糖,结构中的单糖体仅为甘露糖醛酸。具有抗血栓、抗凝、抗动脉硬化、增强纤溶功能、调整血脂等作用。 本文对近年来甘糖酯的药理作用、药代动力学研究及临     

甘糖酯对鹌鹑肝脏和动脉壁胆固醇及丙二醛含量的影响

甘糖酯(PGMS)是类肝素海洋药物。本文以鹌鹑高脂血症为模型观察了PGMS对鹌鹑肝脏和动脉壁胆固醇及丙二醛含量(MDA)的影响。结果表明,口服PGMS 6周,能明显抑制高脂饮食所致TC、(LDL VLDL)-C水平的升高,提高HDL-C/TC及HDL_2-C/HDL_3-C值;明显减少鹌鹑肝脏和动脉壁胆固醇含量,特别是减少胆固醇酯在动脉壁的沉积和脂质过氧化物的终末产物MDA的生成。     

甘糖酯治疗脑梗死患者的临床观察

目的:观察甘糖酯对脑梗死的治疗效果.方法:将123例脑梗死患者随机分为2组:治疗组65例,甘糖酯100 mg,tid,连续服用3周.对照组58例用维脑路通及降压药物治疗,疗程同治疗组.根据临床症状及实验室检查结果判定疗效.结果:治疗组有效率86.5%,对照组有效率58.6%.结论:甘糖酯治疗脑梗死具有安全、治愈率高等优点.     

甘糖酯对家兔全脑缺血再灌损伤的保护作用

甘糖酯是一种新型的低分子量、低抗凝活性的多糖类海洋药物。本文报道甘糖酯对４动脉阻断家兔全脑缺血再灌损伤脑组织过氧化脂质（ＭＤＡ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）、一氧化氮（ＮＯ）和脑含水量的影响。结果显示，甘糖酯可降低全脑缺血再灌损伤的ＭＤＡ含量，提高ＳＯＤ和ＧＳＨ－Ｐｘ活性，降低脑含水量，对ＮＯ无明显影响，提示甘糖酯对全脑再灌损伤有明显的抗氧化作用。     

甘糖酯治疗非胰岛素依赖型糖尿病者高脂血症36例的临床观察

甘糖酯治疗非胰岛素依赖型糖尿病者高脂血症３６例的临床观察钱志刚方坤孙学文胡忠昌（安徽省淮南矿工三院淮南市２３２００１）甘糖酯是我国继首创藻酸双酯钠后的又一种新型类肝素海洋药物，具有降血脂、降血粘度、抗凝血和抗血栓作用［１，２］。临床已用于治疗原发性高...     

甘糖酯联合依折麦布对冠心病调脂疗效和安全性的临床观察

目的观察甘糖酯联合依折麦布对冠心病的调脂疗效和安全性。方法选择冠心病伴高脂血症患者共88例,随机分为甘糖酯组44例(给予甘糖酯100mg/次,3次/d),联合治疗组44例(给予甘糖酯片100mg/次,3次/d,依折麦布10mg/d)。观察2组治疗前后血脂水平、药物不良反应等。结果甘糖酯组和联合治疗组治疗8周末与治疗前比较,TC、TG、LDL-C、OX-LDL、CRP水平可见明显下降,HDL-C水平则明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组较甘糖酯组变化更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘糖酯联合依折麦布可以显著降低冠心病伴高脂血症的血脂水平,优于单用甘糖酯,且安全性良...     

甘糖酯对原发性高血压病人血液流变学及血脂的影响

目的：观察甘糖酯对高血压病人血液流变学及血脂水平的影响。方法：４９例原发性高血压病人（男性２６例，女性２３例；年龄５８±ｓ５ａ）先用降压药物，如硝苯地平１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ和（或）复方降压片，１片，ｐｏ，ｔｉｄ，连用４ｗｋ，作为降压药组；然后在保持降压药物基础上，加用甘糖酯０．１ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ同样应用４ｗｋ，为甘糖酯组。结果：降压药组用药后血压有明显降低，血液流变学及血脂差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）；加用甘糖酯组治疗后血压无明显变化，血液流变学指标及总胆固醇（ＴＣ）及三酰甘油（ＴＧ）降低，差别均有显著意义（Ｐ＜０．０５或＜０．０１）。结论：甘糖酯可显著降低高血压病人血液流变学及ＴＣ，ＴＧ水平，但对血压无直接影响     

甘糖酯对高脂血症大鼠血脂及脂蛋白脂酶的调节作用

目的探讨甘糖酯调节血脂的分子机制。方法以不同剂量甘糖酯(37.8,75.6 mg·kg^-1·d^-1)给高脂血症大鼠ig给药3周,禁食12 h后,测定大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的浓度变化,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测组织中脂蛋白脂酶(LPL)mRNA的表达。结果甘糖酯有降低血清TC,TG和LDL-C,升高HDL-C的作用,同时提高LPL mRNA的表达,且呈剂量依赖性关系。甘糖酯对LPL mRNA转录的促进作用与其降低TC,TG和LDL-C的作用呈正比关系。结论甘糖酯通过促进LPL mRNA转录而调节血脂水平,这可能是甘糖酯降血脂、预防动脉粥样硬化等心脑血管疾病的机制之一。     

甘糖酯治疗脂肪肝的临床观察

目的观察甘糖酯治疗脂肪肝的临床效果。方法将168例脂肪肝患者随机分成治疗组100例,98例总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)均增高,2例仅TG增高。饮食控制、口服护肝药物同时给予甘糖酯100mg,tid,连服3个月。对照组68例,67例TC及TG均增高,1例TC增高,饮食控制仅给保肝药,用药疗程与治疗组同。结果治疗组B超检查和TC、TG检验70例明显改善,30例有不同程度改善,与对照组比较差异有非常显著性统计学意义(P＜0.01)。结论甘糖酯治疗脂肪肝疗效满意。     

甘糖酯抗血栓作用及其机理研究

家兔iv甘糖酯6.25mg·kg~(-1)和25m g·kg~(-1)观察其对实验性血栓形成的影响.并与等抗凝效价藻酸双酯钠及肝素做比较,提示甘糖酯具有较好的抗血栓作用、为探讨其作用机理。本实验观察了甘糖酯对家兔抗凝血酶Ⅲ(AT—Ⅲ)及纤溶酶原活性的影响。发现甘糖酯可明显提高AT一Ⅲ功能活性,并使纤溶酶原活性升高;提示甘糖酯可通过抑制凝血系统和激活纤维蛋白溶解系统发挥其抗血栓作用。     

CZ-1澄清剂在中草药制剂中的应用

本文采用CZ－1型澄清剂法与水提醇沉法生产复方头痛口服液作对比,考察CZ－1型澄清剂在本口服液生产中的应用情况及对制剂成品质量影响结果和临床等效性观察,现将结果报道如下。1仪器与试药1．1仪器UV－2100型分光光度计（日本岛津）;751－GW型分光光度计（上海分析仪器厂）。1．2试药CZ－1型澄清剂（福建省医学科学研究所）;天麻素、黄茂甲忒（中国药品生物制品检定所）;天麻、黄茂、）川芎等均符合《中国药典》1995年版（一部）规定：硅胶G（青岛海洋化工厂,200目,批号920626）;羟甲基纤维素钠（上海化学试剂采购供应站）,其…     

甘糖酯对实验糖尿病大鼠粘附分子-CD54、CD106、CD62p的影响

目的观察糖尿病大鼠肾脏、主动脉等粘附分子的变化及甘糖酯干预的影响,为早期防治糖尿病并发症提供科学依据.方法实验分正常对照、糖尿病对照、高、低剂量甘糖酯共4组,通过免疫组织化学方法观察大鼠肾脏和主动脉CD54和/或CD106的表达,应用流式细胞仪测定血中单个核细胞表面CD54、血小板表面CI)62p的表达水平;应用甘糖酯治疗8周后,观察上述指标的变化.结果(1)血单个核细胞表面CD54测定表明高剂量甘糖酯组有明显降低,(CD54高=36.04±11.01%,VS CD54DM=65.09±14.92%,P＜0.05),而低剂量甘糖酯组降低不明显;甘糖酯时血小板表面CD62P表达影响不大;(2)肾脏和主动脉CD54、CD106免疫组化显示甘糖酯能降低其表达并减轻组织病理变化,且与剂量有关.(3)甘糖酯有降低血糖的作用,并与剂量有关(高剂量组BG治疗前=20.93土4.22mmol@L-1,BG治疗后=15.76±2.39mmol@L-1,P＜0.05;低剂量组BG治疗前=17.35±1.13mm0l@L-1,BG治疗后=13.52±6.24mmol@L-1,P＞0.05).结论糖尿病粘附分子的增加可能是糖尿病肾病和大血管病变的重要发病因素,甘糖酯可降低CD54、CD106对糖尿病并发症有延缓和改善作用.     

甘糖酯对老年不稳定型心绞痛患者血小板活化的影响

不稳定型心绞痛 (ＵＡＰ)是介于稳定型心绞痛与急性心肌梗塞之间的一组临床综合征。选择适当的治疗对改善其预后有重要的临床意义[1] 。甘糖酯 (ＰＧＭＳ)是一种类肝素海洋药物 ,动物实验显示其具有明显的抗血栓作用[2 ] 。本文观察了甘糖酯对老年不稳定型心绞痛患者血小板活化的影响。1　对象与方法1.1　对象　选本院住院ＵＡＰ患者 6 8例 ,均符合 1979年ＷＨＯ冠心病中关于ＵＡＰ诊断标准。其中男 49例 ,女 19例 ,年龄 6 0～ 91岁 ,平均 (6 7 8± 4 2 )岁 ;初发和恶化劳累型心绞痛 2 8例 ,混合型心绞痛 2 1例 ,心肌梗塞后心绞痛 19例。所…