穴位埋线加孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的：观察穴位埋线加孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法：将60例小儿支气管哮喘慢性持续期患儿随机分为治疗组（穴位埋线﹢孟鲁司特口服）和对照组（孟鲁司特口服）。对照组单用孟鲁司特治疗,6～14岁,5 mg;2～5岁,4 mg,均每日1次。治疗组在对照组的基础上取大椎、定喘、肺俞、肾俞、足三里、丰隆为主穴予穴位埋线。治疗3个月后对比观察疗效及血清IgE、IL-4水平。结果：治疗组有效率为86.67%,对照组有效率为73.33%,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后血清IgE、IL-4水平均降低。结论：穴位埋线加孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘慢性持续期疗效确切,能改善患者临床症状,且能降低血清IgE、IL-4水平。     

肃肺平肝养阴汤辅助孟鲁司特钠治疗支气管 哮喘慢性持续期患儿的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探究肃肺平肝养阴汤辅助孟鲁司特钠治疗支气管哮喘慢性持续期患儿的临床疗效。方法：选取南 阳市宛城区妇幼保健院 2019 年 1 月至 2020 年 3 月期间收治的 122 例支气管哮喘慢性持续期患儿,按照随机数字表法 分为联合组和西药组,各 61 例。西药组采用孟鲁司特钠治疗,联合组采用肃肺平肝养阴汤辅助孟鲁司特钠治疗。比 较两组患儿的疗效、治疗前后肺功能〔肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼吸容积（FEV1）〕、免疫功能〔免疫球蛋白 A（IgA）、IgE、IgM〕、Toll 样受体 4（TLR4）/ 核转录因子 –κB（NF–κB）信号通路表达情况及不良反应发生率。 结果：联合组患儿治疗总有效率为 93.44 %,高于西药组的 80.33 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后联合 组患儿的 FEV1、FVC 高于西药组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后联合组患儿血清 IgA、IgM 高于西药组, IgE 低于西药组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后联合组患儿 TLR4、NF–κB 低于西药组,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：肃肺平肝养阴汤辅助 孟鲁司特钠治疗支气管哮喘慢性持续期患儿效果显著,可通过调节TLR4/NF–κB信号通路表达改善肺功能及免疫功能, 且安全性较高。     

孟鲁司特联合雾化吸入在支气管哮喘中的临床研究

目的：探讨孟鲁司特联合雾化吸入在支气管哮喘中的临床效果。方法：按就诊顺序选取在我院治疗的支气管哮喘患者80例分为联合组和对照组。对照组（37例）使用常规抗生素、激素、茶碱类药物进行治疗;联合组（43例）每日睡前口服孟鲁司特加雾化吸入沙美特罗。对比两组疗效和肺功能改善程度。结果：联合组治疗总有效率为93.0%,临床症状减轻,与对照组的81.1%相比差异显著,有统计学意义,P〈0.05。治疗后两组患者的肺功能较治疗前均有改善,联合组第一秒用力呼气容积占预计量百分比（FEV1%）和最大呼气流量占预计值百分比（PEF%）较对照组改善明显,差异有统计学意义,P〈0.05。结论：利用孟鲁司特联合雾化吸入的协同作用治疗支气管哮喘的临床疗效显著。     

川芎平喘合剂治疗慢性持续期支气管哮喘74例

目的：观察川芎平喘合剂治疗慢性持续期支气管哮喘患者的临床疗效。方法：将148例患者随机分为对照组和治疗组各74例,对照组采用舒利迭治疗,治疗组采用川芎平喘合剂治疗。观察2组治疗前后白介素（IL）-4、IL-6、IL-8、IL-10的变化情况。结果：对照组显效率48.44%,总有效率62.16%;治疗组显效率71.62%,总有效率86.49%;显效率、总有效率2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。IL-6、IL-8、治疗3个月后和6个月后2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;IL-4、IL-6、IL-8治疗9个月后2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;IL-4、IL-6、IL-8、IL-10治疗1年后2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：川芎平喘合剂治疗慢性持续期支气管哮喘临床疗效显著,且可降低IL-4、IL-6、IL-8水平。     

加减玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗成人支气管哮喘缓解期临床研究

目的：观察加减玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗成人支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法：将成人支气管哮喘缓解期患者80 例随机分为对照组和观察组，各40 例，对照组给予孟鲁司特钠治疗，观察组给予加减玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗，所有患者均治疗3 个月；观察比较2 组血清免疫细胞水平、病情严重程度与总体临床疗效。结果：治疗后，2 组患者CD4+、CD4+/CD8+值均比治疗前降低（P＜0.05），CD8+值均比治疗前升高（P＜0.05）；且观察组上述各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后，病情程度重度率观察组为2.5%，对照组为22.5%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。总有效率观察组为97.5%，对照组为77.5%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：加减玉屏风散联用孟鲁司特钠治疗成人支气管哮喘缓解期效果显著。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸人剂（舒利迭）治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法：将44例哮喘非急性发作期患者随机分为2组,各22例.对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入,观察组予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗.比较两组肺功能指标变化及哮喘控制测试（ACT）评分,观察不良反应.结果：治疗后观察组和对照组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P＜0.05）;观察组MMEF、FEV、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组患者均未见明显的药物不良反应.结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘疗效显著且无明显不良反应.     

孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液治疗老年支气管哮喘的疗效及预防效果.方法 随机将90例支气管哮喘老年患者分为2组,对照组45例采用常规治疗,观察组45例在对照组的基础上,采用孟鲁司特钠片与硫酸镁注射液联合治疗,观察2组临床疗效、喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、胸闷缓解时间、肺功能情况及复发情况.结果 对照组总有效率为75%,观察组总有效率为93%,2组总有效率比较有显著性差异（P〈0.05）;观察组喘息、咳嗽及胸闷的缓解时间均明显短于对照组（P均〈0.05）;2组治疗后FEV1及FEV1/ FVC较治疗前均有改善（P均〈0.05）,组间比较有显著性差异（P均〈0.05）;对照组复发率为27%,观察组复发率为7%,2组复发率比较有显著性差异（P〈0.05）.结论 孟鲁司特钠片联合硫酸镁注射液治疗老年性支气管哮喘疗效较好,能明显缓解临床症状,改善肺功能,降低复发率.     

摩罗丹联合维生素B_（12）治疗慢性萎缩性胃炎伴异型增生的临床观察

目的：观察摩罗丹联合维生素B12治疗慢性萎缩性胃炎伴轻、中度异型增生的临床疗效。方法：将168例慢性萎缩性胃炎伴轻、中度异型增生患者随机分为2组,治疗组84例给予口服摩罗丹及维生素B12治疗,对照组84例给予单独口服维生素B12治疗。2组均连续用药3个月,观察2组治疗前后临床症状、内镜及病理形态学的变化情况。结果：病理学疗效,总有效率治疗组为86.90%,对照组为61.90%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;症状疗效,总有效率治疗组为94.05%,对照组为77.38%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;临床综合疗效,总有效率治疗组为91.67%,对照组为67.86%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：摩罗丹联合维生素B12治疗慢性萎缩性胃炎伴轻、中度异型增生疗效显著。     

喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床对照研究

目的：观察喘可治雾化吸人治疗轻、中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性。方法：86例轻、中度持续支气管哮喘患者随机分为2组：试验组和对照组,试验组给予喘可治雾化吸入、每日2次。对照组给予安慰剂（0．9％氯化钠注射液）雾化吸入、每日2次。结果：试验组治疗后的肺功能、临床症状均显著改善,缓解药的使用及夜间憋醒次数减少,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：使用喘可治雾化吸入治疗轻、中度持续支气管哮喘是安全有效的。     

利气化瘀汤加减治疗儿童支气管哮喘30例临床观察

目的：观察利气化瘀汤治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：将符合诊断标准的60例轻中度支气管哮喘（急性发作期及慢性持续期）患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予以张彩玲利气化瘀汤加减口服,对照组予布地奈德粉吸入剂治疗,急性发作期喘息明显者两组均加用B2受体激动剂口服。结果：治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为83．3％;两组临床疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗1个月后嗜酸性粒细胞水平比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：利气化瘀汤治疗儿童轻中度支气管哮喘有较好临床疗效。     

解痉祛风扶正法结合常规疗法治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察解痉祛风扶正法治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将59例患者随机分为治疗组（30例）和对照组（29例）;对照组予以沙美特罗／丙酸氟替卡松干粉吸人剂治疗,治疗组在对照组基础上予以解痉祛风扶正法治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试（ACT）评分、肺功能情况。结果治疗组总有效率为93．33％,对照组为82．76％;治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗后两组中医证候积分均较治疗前显著降低（P〈0．01）,且治疗组证候积分显著低于对照组（P〈0．叭）;两组ACT评分均较治疗前升高（P〈0．05）,且治疗组ACT评分高于对照组（P〈0．05）;两组肺功能FEV1、FEV1／FVC均有所提高（P〈0．05,P〈0．01）,且治疗组FEV1、FEV1／FVC高于对照组（P〈0．05）。结论解痉祛风扶正法可提高支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,控制哮喘和改善肺功能。     

温养化痰方对支气管哮喘慢性持续期患者血清IgE、ECP、IL-4、IFN-γ浓度的影响

目的：观察温养化痰方治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效,探讨其治疗支气管哮喘慢性持续期的机理。方法：对符合纳入条件的患者分为治疗组和对照组。治疗组66例,给予温养化痰方;对照组31例,服用固本咳喘方。疗程为168d。尔后进行临床疗效评定和机理探讨。结果：治疗组显愈率为80．3％,有效率为100％。对照组显愈率为3．2％,有效率70．97％。治疗组的血清IgE、ECP、IL-4浓度较治疗前均有下降,而血清IFN-1浓度上升（P〈0．01）;治疗后组问比较,治疗组的血清IgE水平较对照组低（P〈0．05）,血清ECP浓度也较对照组低（P〈0．01）,血清IFN-Y浓度高于对照组水平（P〈0．01）,血清IL-4浓度前后无差异（P〉0．05）。结论：温养化痰方治疗支气管哮喘慢性持续期（肺肾气虚证）患者具有良好的临床疗效。     

盐酸班布特罗治疗90例支气管哮喘的疗效观察

目的：观察口服 盐酸班布特罗治疗支气管哮喘的效果.方法：90例支气管哮喘患者随机均分为两组,两组均予以抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗,治疗组在上术治疗的基础上口服盐酸班布特罗片20mg,每日1次,5～7d为一个疗程,统计哮喘症状评分和FEV1% 预计值.结果：两组治疗结束后,哮喘症状评分和FEV1% 预计值都得到了明显改善,两组与治疗前比较均有显著统计学意义（P〈0.05）;同时对照组与同期治疗组比较,差异也有统计学意义（P〈0.05）.结论：盐酸班布特罗能够快速起效和持续控制哮喘症状,临床应用不良反应发生率低且轻微,值得临床推广.     

半夏泻心汤加味治疗胃食管反流相关性支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察半夏泻心汤加味治疗胃食管反流相关性支气管哮喘的临床疗效。方法：选自2008年7月至2012年10月咳喘专科门诊的64例胃食管反流相关哮喘患者,根据治疗药物的不同分为2组,其中治疗组32例,采用半夏泻心汤联合常规西药治疗,对照组34例,采用射干麻黄汤联合西医常规治疗。观察比较2组治疗前后的支气管哮喘控制评分和胃食管返流症状评分及FEV1。结果：2组治疗后与治疗前比较哮喘控制评分和胃食管返流症状评分,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后,治疗组支气管哮喘评分和胃食管返流症状评分改善较对照组明显,2组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗前后胃食管反流症状评分比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,对照组治疗前后胃食管反流症状比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：半夏泻心汤加味治疗胃食管反流相关性哮喘有较良好的疗效。     

拔罐发泡疗法治疗支气管哮喘60例

目的：观察拔罐发泡疗法治疗支气管哮喘的疗效,以及不同病程对疗效的影响。方法：共收集120例患者,其中治疗组60例、对照组60例,治疗组采用拔罐发泡疗法治疗,对照组采用拔罐不发泡治疗。结果：两组组内比较均有显著性差异（P〈0．05）,组间比较两组慢性持续期患者有显著性差异（P〈0．05）,治疗组优于对照组,两组急性发作期患者治疗比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：拔罐发泡疗法对支气管哮喘慢性持续期患者疗效确切,急性发作期及慢性持续期患者均可使用此法治疗。     

川芎平喘合剂联合西药治疗慢性持续期支气管哮喘临床研究

目的评价川芎平喘合剂联合西医常规疗法治疗慢性持续期支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、对照的研究方法 ,将101例轻至中度慢性持续期支气管哮喘患者分为治疗组（67例）和对照组（34例）。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服川芎平喘合剂。观察临床症状评分及肺通气功能相关指标最大呼气峰流速（PEF）占预计值%、1秒钟用力呼气容积（FEV1）占预计值%的变化,并进行哮喘控制测试,记录不良事件发生情况。结果治疗组第4周、第8周、第12周治疗后哮喘症状评分均较4周前下降（P〈0.01）,且均低于对照组同期（P〈0.01,P〈0.05）;治疗组第4周、第8周哮喘完全控制率均高于本组4周前及对照组同期（P〈0.05）;治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%均较4周前上升（P〈0.01）,且治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%及第12周的PEF占预计值%亦高于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。结论川芎平喘合剂联合西医基础治疗能有效改善轻中度慢性持续期哮喘患者的临床症状及肺功能。     

咳喘六味合剂结合常规疗法治疗哮喘慢性持续期临床观察

目的观察咳喘六味合剂治疗哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将103例哮喘慢性持续期患者随机分为观察组(52例)和对照组(51例);两组均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组同时服用咳喘六味合剂,疗程3个月。观察两组临床疗效和肺功能指标变化情况。结果观察组总有效率为92.30%,对照组为82.35%;两组临床疗效有统计学差异(P0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV1、PEF等肺功能指标均明显升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。结论咳喘六味合剂可提高哮喘慢性持续期的临床疗效,改善肺功能。     

喘苏葶颗粒治疗支气管哮喘49例疗效观察

目的观察喘苏葶颗粒治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将96例支气管哮喘患者随机分为治疗组（49例）和对照组（47例）;对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服喘苏葶颗粒,疗程40天。结果治疗组总有效率为93．88％,对照组为82．98％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组肺功能指标均有明显改善（P〈0．05）,且治疗组改善优于对照组（P〈0．05）。结论喘苏葶颗粒可提高支气管哮喘疗效,改善肺功能。     

温阳补气法治疗支气管哮喘的临床研究

目的:探讨温阳补气法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:115例符合支气管哮喘慢性持续期诊断的患者分为试验组60例和对照组55例,对照组给予布地奈德粉吸入剂,试验组采用温阳补气法治疗。疗程12周。结果:两组治疗后哮喘ACT评分有所上升,治疗3个月时试验组ACT评分明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后肺功能各项指标较治疗前均有所提高(P<0.05),但组间比较差异无统计学差异;试验组应用缓解药物例数、缓解药物应用平均天数均明显少于对照组(P<0.05)。结论:温阳补气法对改善哮喘症状、提高ACT评分均有积极表现。