广泛性焦虑症采用心理治疗联合黛力新治疗的效果研究

目的：探讨心理治疗联合黛力新治疗广泛性焦虑症（GAD）的临床疗效。方法：102例 GAD 患者随机分为 A、B、C 三组,各34例,A 组予以心理治疗,B 组予以黛力新理治疗,C 组予以心理治疗联合黛力新治疗,对照三组的临床疗效。结果：治疗后 C 组的 SAS 及 HAMA 评分均显著低于 A、B 组（P ＜0．05）,且 B 组显著高于 A 组（P ＜0．05）;C 组的总有效率达88．24％,显著高于 A 组的44．12％及 B 组的64．71％（P ＜0．05）。结论：心理治疗联合黛力新治疗 GAD 能够显著改善患者的心理状态,疗效优于单药或者单纯心理治疗,值得推广应用。     

黛力新对社区冠心病伴发广泛性焦虑障碍患者的治疗作用研究

目的:观察黛力新治疗冠心病伴发广泛性焦虑障碍(GAD)患者的疗效。方法:将180例社区冠心病伴发GAD的患者随机分为A、B、C三组各60例,A组为单纯心理干预组;B组为黛力新干预组;C组为心理联合黛力新干预组,共治疗8周;观察三组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)的得分。结果:三组患者治疗前后自身对照HAMA得分均明显降低,黛力新参与的B和C组较A组效果更为显著(P<0.05);B和C组之间差异无统计学意义(P>0.05)。B组和C组的疗效均明显高于A组。结论:药物疗法较单纯的心理支持疗法和认知疗法能更快速、有效改善患者的焦虑情绪。     

温胆片联合黛力新治疗广泛性焦虑症

目的探讨温胆片联合黛力新治疗广泛性焦虑症（GAD）的临床疗效。方法选取GAD患者120例,中医辨证为痰热内扰型,随机分为观察组与对照组,各60例,观察组采用温胆片联合黛力新口服治疗,对照组只采用黛力新治疗,2组均治疗6周,对比2组治疗前后临床疗效,汉密尔顿焦虑评分（HAMA）、中医临床证候评分改善情况。结果观察组治疗后HAMA、中医证侯总有效率均显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后HAMA评分均较治疗前显著降低（P〈0.05）,观察组HAMA评分改善较对照组更为显著,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后中医证候积分降低较对照组更为显著,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论温胆片联合黛力新治疗GAD,可有效改善患者焦虑症状,改善痰热内扰型GAD临床症状。     

乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁障碍临床观察

目的探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁障碍的临床疗效。方法选取脑卒中后抑郁患者150例,分为乌灵组、黛力新组、联合组,分别予以乌灵胶囊、黛力新、乌灵胶囊联合黛力新治疗,评价治疗效果。结果治疗1月后,三组患者HAMD、NIHSS、BI指数评分均有改善,P〈0.05;治疗2月后,联合组评分改善效果显著优于乌灵组、黛力新组,且P〈0.01。联合组总体有效率（94.00%）高于乌灵组（86.00%）和黛力新组（84.00%）,且P〈0.05。结论采用乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁患者,可显著改善患者抑郁程度、降低神经功能损伤,提高认知能力,治疗有效性均高于单一药物。     

探讨胺碘酮联合稳心颗粒对心律失常的临床效果观察

目的:探讨胺碘酮与稳心颗粒联合治疗心律失常的临床疗效。方法:收集2012年1月至2013年12月,我院收治的心律失常患者96例,随机分为A、B、C三组,各32例。三组均予以冠心病常规治疗,A组予以胺碘酮口服,B组予以稳心颗粒口服,C组予以胺碘酮联合稳心颗粒口服,比较三组的疗效。结果:A组的临床症状及心电图总有效率分别为81.3%、75.0%,B组分别为84.4%、81.3%,C组分别为96.9%、93.7%,C组的临床症状及心电图总有效率均显著高于A、B组(P0.05),A、B组间无明显差异(P0.05)。结论:胺碘酮与稳心颗粒联合治疗心律失常疗效较单独用药更为显著,且不良反应较少,值得在临床中广泛应用。     

泼尼松联合环磷酰胺治疗弥漫性间质性肺疾病的临床疗效评价

目的:研究泼尼松与环磷酰胺(CTX)联合治疗弥漫性间质性肺疾病(DILD)的疗效。方法:收集2012年1月~2016年1月我院收治的DILD患者120例,随机分为A组、B组、C组,每组40例。A组予以CTX治疗,B组予以泼尼松治疗,C组予以泼尼松联合CTX治疗,对比3组的疗效。结果:C组总有效率为87.50%,显著高于A组的62.50%和B组的65.00%(P0.05);治疗后C组的临床-影像-生理评分(CRP评分)及圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评分显著低于A组和B组(P0.05);治疗后C组的血清TNF-α及IL-6水平显著低于A组及B组(P0.05);C组的肺功能指标较A组及B组显著改善(P0.05)。结论:泼尼松联合CTX治疗DILD能够缓解临床症状、控制炎症反应、改善肺功能,疗效优于单用泼尼松或CTX。     

西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的:探讨西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将患者分为观察组与对照组,对照组给予西沙必利口服治疗,观察组在此基础上加用黛力新口服治疗,观察两组临床疗效及复发情况。结果:观察组治疗有效率为94.44%,明显高于对照组的84.62%(P0.05);观察组治疗后HAMA及HAMD评分均明显低于对照组(P0.05);观察组复发率7.41%,明显低于对照组的21.15%(P0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良具有疗效好、复发率低等优点,值得临床推广。     

心理治疗联合黛力新治疗广泛性焦虑症的疗效观察

目的探讨心理治疗联合黛力新治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将82例广泛性焦虑症患者随机分为两组：心理治疗联合黛力新治疗组（心理治疗组）和黛力新治疗组（药物治疗组）,进行1年的疗效观察,分别采用Zung焦虑量表（SAS）和Hamil-ton编制的汉密顿焦虑量表14项（HAMA）进行评定。结果心理治疗组分别在第6周和第12周末的SAS、HAMA评分较药物治疗组差异具有统计学意义（P〈0.01）,1年后的随访心理治疗组的复发率低于药物治疗组（P〈0.05）。结论心理治疗联合黛力新治疗焦虑症的疗效优于单用黛力新,且复发率低,值得在临床上广泛推广使用。     

奥沙西泮联合黛力新治疗49例脑卒中后抑郁的疗效及预后研究

目的 观察奥沙西泮联合黛力新对脑卒中后抑郁的疗效及预后情况。 方法 选择绍兴市立医院于2012年10月—2015年1月收治的98例脑卒中住院患者,随机分为观察组和对照组各49例。2组皆进行常规心理治疗,对照组在此基础上用黛力新治疗;观察组在常规治疗基础上予奥沙西泮联合黛力新治疗。2组疗程4周,比较2组疗效、不良反应发生率、治疗前后HAMD评分、临床神经功能缺损(NDS)评分、日常生活能力(BI)评分。 结果 观察组的总有效率为96.0%,明显高于对照组的81.6%,差异有统计学意义(P＜0.05)。2组不良反应差异无统计学意义(20.4% vs. 18.4%,P＞0.05)。治疗4周后,观察组的HAMD评分显著低于对照组(13.8±2.8 vs. 17.6±3.2),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的NDS评分也显著低于对照组(6.8±2.4 vs. 10.7±3.5),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的BI评分显著高于对照组(74.9±14.4 vs. 61.3±14.2),差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 采用奥沙西泮联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者疗效稳定,副作用较低,并发症少,并可显著减轻临床神经功能缺损及改善患者生活能力,值得在临床推广应用。      

酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症

目的探讨酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症（GAD）临床效果。方法选取广泛性焦虑症伴失眠患者118例,随机分为治疗组与对照组,各59例。治疗组给予酸枣仁汤加减联合黛力新治疗,对照组只采用黛力新治疗,观察期为4周。分别于治疗前、治疗后2,4周进行汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）,判定临床疗效。结果 2组治疗结束后HAMA评分均较治疗前显著降低（P〈0.01）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组失眠症状改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论酸枣仁汤加减联合黛力新治疗伴有失眠症状的广泛性焦虑症,能明显改善患者失眠症状,有效降低患者HAMA评分,不良反应轻微。     

臭氧联合玻璃酸钠对退变性骨关节病的治疗效果分析

目的探讨臭氧联合玻璃酸钠对退变性骨关节病的治疗效果。方法选取2017年1月至2019年1月本院中医疼痛科收治的300例退变性骨关节病患者进行分组实验,以随机数字表法(RNTM)将其分成A、B、C组,其中A组(104例)采用臭氧联合玻璃酸钠治疗,B组(102例)单纯予以臭氧治疗,C组(94例)单纯予以玻璃酸钠治疗,比较三组临床疗效。结果 A、B、C三组治疗前的IL-6、IL-8、TNF-ɑ差异不显著(P0.05),治疗后A组IL-6、IL-8、TNF-ɑ均低于B、C组(P0.05),B组与C组相比无显著差异(P0.05);A组总有效率97.12%,B组85.29%,C组86.17%,A组总有效率显著高于B、C组,差异显著(P0.05),B组与C组相比无显著差异(P0.05)。结论在退变性骨关节病的临床治疗中臭氧联合玻璃酸钠治疗效果较好,有良好的临床应用价值。     

黛力新联合多塞平治疗卒中后抑郁患者65例临床疗效观察

目的探讨黛力新联合多塞平对卒中后抑郁患者的临床疗效。方法将130例卒中后抑郁患者采用随机数字表法平均分为2组各65例,A组给予黛力新联合多塞平治疗;B组单用多塞平治疗。随访3个月,观察2组临床疗效。结果治疗后1个月及3个月,2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)抑郁评分均较治疗前有明显改善;治疗后1个月A组HAMD抑郁评分较B组低,但差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3个月差异有统计学意义(P<0.01)。2组疗效比较A组明显优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组发生不良反应的例数高于B组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论黛力新联合多塞平治疗卒中后抑郁患者有较好的临床疗效,可以显著降低患者的抑郁情绪,且不良反应未有明显增加。     

曲美布汀加抗抑郁药治疗功能性消化不良

目的 探讨抗抑郁药物对功能性消化不良(FD)患者的疗效.方法 126例FD患者随机分为三组:A组为对照组35例,B组48例,C组43例.A组给予常规治疗消化不良的药物;B、C两组在常规药物治疗的同时分别给予多虑平、阿米替林或氟西汀、黛力新,均治疗4周.记录疗效与副作用.结果 A组总有效率68.6%,B组总有效率89.6%,C组总有效率93.0%.A与B、A与C疗效对比差异有显著性(P＜0.05);B、C两组差异无显著性(P＞0.05).结论 FD患者加用抗抑郁药物疗效优于单纯常规抗消化不良治疗.     

抗生素对附件炎性包块患者的临床治疗效果观察

目的:探讨抗生素应用于附件炎性包块治疗对疗效的影响。方法:99例盆腔附件炎性包块患者,随机分为A组、B组和C组三组,各33例。A组常规予以抗生素治疗,B组予以千金片治疗,C组予以抗生素联合千金片治疗,对比三组的疗效。结果:C组的痊愈率和总有效率显著高于A组及B组,包块显著小于A组和B组(P0.05)。结论:抗生素治疗附件炎性包块具有一定的疗效,配合中药调理能够显著提高治愈率及有效率。     

艾滋病合并肺结核治疗管理模式的探究

目的:探讨艾滋病合并肺结核的临床治疗管理模式。方法:148例艾滋病合并肺结核患者按治疗模式分为单纯抗结核治疗组(A组,21例)、强化抗结核治疗序贯抗病毒治疗组(B组,103例)和抗病毒联合抗结核治疗组(C组,24例),比较三组的用药依从性、临床疗效以及不良反应情况。结果:三组患者的用药依从性均为100%,三组的治疗成功率无明显差异(P0.05),C组的中断治疗率显著高于A、B组,A、C组的死亡率显著高于B组(P0.05);三组治疗后CD4+淋巴细胞计数均显著提高(P0.05);A组的不良反应率显著低于B、C组(P0.05)。结论:早期诊断并合理选择治疗管理模式对改善艾滋病合并肺结核的临床预后、降低不良反应率具有重要意义。     

脑卒中后抑郁应用乌灵胶囊联合黛力新治疗的临床观察

目的探讨脑卒中后抑郁应用乌灵胶囊联合黛力新治疗的临床疗效。方法选取138例脑卒中后抑郁患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,均采取常规治疗;对照组应用乌灵胶囊,观察组应用乌灵胶囊联合黛力新治疗;对比两组患者治疗前后简明精神病评定量表(BPRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD),综合评价患者的临床疗效。结果治疗前,两组患者的BPRS、HAMA、HAMD均无统计学差异(P0.05);治疗后,观察组患者BPRS、HAMA、HAMD评分显著下降(P0.05),且显著小于对照组(P0.05);观察组患者临床总有效率为94.20%,对照组患者临床总有效率为78.26%;两组数据均有统计学意义(P0.05)。结论乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效确切,可显著改善患者的预后,值得临床推广使用。     

原发性高血压采取羚角钩藤汤加减联合西医降压药治疗的效果

目的探讨羚角钩藤汤加减联合西医降压药治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2017年1月至2019年1月本院心内科收治的200例原发性高血压患者按随机对照实验(RCT)将其分成A、B、C组,其中A组(68例)单纯予以羚角钩藤汤加减治疗,B组(67例)单纯予以西医降压药治疗,C组(65例)采用羚角钩藤汤加减联合降压药治疗,比较三种治疗方法的有效性。结果 (1)C组总有效率显著高于A、B组,差异显著(P0.05),A、B组总有效率无显著差异(P0.05)。(2)C组治疗后的舒张压、收缩压均显著低于A、B组,且三组治疗后的舒张压、收缩压均低于治疗前,差异显著(P0.05)。结论在原发性高血压的临床治疗过程中科学、合理的予以羚角钩藤汤加减联合西医降压药治疗效果更佳,临床应用价值良好。     

氟桂利嗪与黛力新配伍治疗痛性糖尿病周围神经病变例

目的:探讨氟桂利嗪联合黛力新治疗痛性糖尿病周围神经病变疗效。方法:将90例伴有抑郁症状的2型糖尿病痛性周围神经病变患者随机分为A组(对照组)、B组(药物对照组)、C组(观察组),治疗前后行四肢肌电图检查、神经主觉症状问卷(TSS)评分、简明疼痛评估量表(BPI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、测空腹血糖和药物副作用观察,评价临床疗效。结果:治疗前,三组患者性别、年龄、病程、空腹血糖、糖化血红蛋白、感觉、运动神经传导速度及TSS、BPI、HAMD分值无显著性差异(P>0.05);治疗2周后三组感觉、运动神经传导速度较前改善(P<0.05);A组除疼痛TSS分值外,其余各项TSS分值、总分值均较治疗前减低(P<0.05),BPI分值及HAMD分值较前有减低趋势(P<0.05),B组各项TSS分值、总分值均较治疗前减低(P<0.05),BPI分值及HAMD分值较前有减低趋势(P>0.05);C组TSS、BPI、HAMD分值均较治疗前明显改善(P<0.05),且较同期A组、B组有显著性差异(P<0.05);总有效率C组93.3%明显高于A组60%及B组66.7%(P<0.05)。结论:氟桂利嗪联合黛力新治疗痛性糖尿病周围神经病变疗效显著。     

奈达铂化疗联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效分析

目的:探讨奈达铂化疗联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效。方法:选取2012年1月-2014年6月本院收治的宫颈癌患者135例作为研究对象。按照随机数字表法将患者均分为A组、B组和C组,每组45例。A组采取奈达铂化疗联合放疗治疗,B组采取顺铂化疗联合放疗治疗,C组采取单纯放疗治疗。观察三组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:A组与B组临床总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);A组、B组总有效率显著高于C组,差异具有统计学意义(P0.05)。A组和B组I~IV度不良反应发生率比较,A组显著低于B组,差异具有统计学意义(P0.05)。A组I度不良反应发生率显著低于B组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:奈达铂化疗联合同期放疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效佳,其临床疗效与顺铂化疗联合放疗临床疗效相当,且不良反应发生率较低,值得临床推广。     

黛力新与奥美拉唑联合治疗慢性胃炎伴有反流性食管炎的安全性和有效性分析

目的:探讨慢性胃炎伴反流性食管炎治疗中奥美拉唑联合黛力新治疗的安全性及有效性。方法:选取2015年1月~2016年10月我院收治的慢性胃炎伴反流性食管炎患者60例为研究对象,按数字表法分为观察组(n=30)与对照组(n=30),分别给予奥美拉唑联合黛力新治疗、奥美拉唑联合莫沙必利治疗,比较两组的临床疗效。结果:观察组的总有效率为95.0%,明显高于对照组80.0%,差异显著(P0.05);治疗后,观察组反流性食管炎症状积分明显高于对照组,差异明显具有统计学意义(P0.05)。结论:在慢性胃炎伴反流性食管炎的治疗上,奥美拉唑联合黛力新的安全性与有效性较高,值得推广应用。