蒙药甘露益肝胶囊提取工艺研究

目的:为蒙药廿露益肝滴丸优化乙醇渗漉提取工艺条件.方法:采用L9(34)正交表设计试验,HPLC法测定评价指标胡椒碱的提取转移率,同时考察总浸出物,结果进行方差分析.结果:最佳工艺条件为A1B2C1方案.主要影响因素依次为乙醇浓度(A,P<0.01)、渗漉速度(C,P<0.01)、乙醇用量(B,P<0.05).结论:制备蒙药甘露益肝滴丸,乙醇渗漉提取荜茇等药材的最佳工艺参数为,取药物粗粉,要用8倍量(B2)的90%乙醇(A1)、以1ml/min的速度(C1)依法缓缓渗漉.胡椒碱的转移率可达99%.     

复方益肾软胶囊提取工艺研究

[目的]优选复方益肾软胶囊的最佳提取工艺。[方法]采用正交设计法,以马钱素的提取转移率为评价指标,对乙醇浓度、用量及渗漉速度等影响因素进行研究。[结果]最佳提取工艺为A3B3C1,即用70%乙醇进行渗漉,滴速为3.0mL/(min·kg),收集药材量8倍体积的渗漉液。[结论]本方法优选得到的工艺稳定可行。     

脑立轻胶囊提取工艺的优选

目的：优选脑立轻胶囊提取工艺的最佳条件。方法：用正交设计法以方中君药葛根药材的主要成分葛根素的含量为指标，对其乙醇渗漉工艺及醇沉工艺进行筛选。结果：优选出脑立轻胶囊乙醇渗漉及乙醇沉淀工艺，重复实验结果满意。结论：脑立轻胶囊乙醇渗漉工艺最佳工艺条件为A2B1，C1D3即：取药材润湿6h，用8倍量的70％乙醇，以1ml/min的流速渗漉；醇沉工艺最佳工艺条件为A2B2C2，渗漉液浓缩1：1，调60％乙醇醇沉18h。     

用正交试验优选良附颗粒提取工艺

目的：用正交试验优选良附颗粒。方法：选定提取溶剂的浓度，漉液的收集及渗漉速度作为考察因素，以黄酮含量作为考察指标，选L9（3）^4进行实验。结果：各因素对良附颗粒提取工艺的影响A〉B〉C，方差分析表明乙醇的浓度对黄酮含量的影响具有非常显著意义。提取工艺最佳条件为A3B3C3。     

夏天无滴丸的提取工艺研究

目的研究并建立夏天无滴丸的最佳提取工艺。方法紫外分光光度法测定夏天无总生物碱的含量;高效液相色谱法同时测定夏天无原阿片碱和延胡索乙素的含量。结果最佳提取条件为A3B1C3D2,即浸泡时间为48小时,药材粒度约为20目,渗漉溶液的体积为12倍量药材,渗漉的速度为1.5ml/min。结论为夏天无滴丸的最佳提取工艺的确立提供依据。     

用梯度渗漉法比较丹参有效成分的提取工艺研究

目的：优选丹参中脂溶性成分和水溶性成分的提取工艺。方法：比较多种提取工艺，如回流法、一般渗漉法和梯度渗漉法，应用正交设计和单因素考察法对提取工艺进行筛选，采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量及干膏收率作为评价指标。结果：最佳工艺为梯度渗漉法，最佳工艺条件是：取丹参药材粗粉，用适量95％乙醇溶胀2h，装筒，用95％乙醇浸渍24h后，以4mL／min的速度开始渗漉，收集10倍药材量的渗漉液，提取丹参酮类脂溶性成分；再用50％乙醇，以4mL／min的速度渗漉，收集12倍药材量的渗漉液，提取丹参酚酸类水溶性成分。丹参酮ⅡA和丹酚酸B的提取率都较高。结论：优选得到的工艺条件简便易行，稳定性好。     

多指标综合加权评分法优选丹参渗漉提取工艺研究

目的优选丹参乙醇渗漉提取的最佳工艺。方法以丹参酮ⅡA,二氢丹参酮I,隐丹参酮,丹参酮I含量,干净膏收率为指标,采用单因素试验和正交试验考察乙醇用量、乙醇浓度、浸泡时间、渗漉速度对丹参渗漉提取工艺的影响。结果最佳渗漉工艺为丹参粗粉(过3号筛)加入4倍量,95%乙醇,浸泡48h,渗漉速度为每分钟1 m L·min-1。结论优选的渗漉提取工艺设计合理,可为提取丹参脂溶性成分提供参考。     

麝香舒活灵的渗漉提取工艺优选

目的:优选麝香舒活灵的渗漉提取工艺,为该制剂的工业化生产工艺改进提供参考。方法:在单因素试验基础上,以梓醇转移率及含固量为综合评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、渗漉速度、药材浸渍时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选麝香舒活灵的渗漉提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为加15倍量50%乙醇浸渍6 h,流速0.25 m L·min-1。羟基红花黄色素A和梓醇的转移率分别为97.50%,102.07%,RSD分别为5.4%,3.5%。结论:该工艺提取率及有效成分转移率高,简单易行,适合麝香舒活灵的工业化大生产。     

保心滴丸提取工艺优选

目的:优选保心滴丸的提取工艺.方法:以丹酚酸B为检测指标,采用正交试验优选丹参和山楂的乙醇回流提取工艺;以阿魏酸和二苯乙烯苷为检测指标,采用正交试验优选处方中三七等其余药材的乙醇渗漉提取工艺.结果:保心滴丸最佳提取工艺为丹参、山楂加6倍量70％乙醇提取3次,每次1h;三七、首乌、制首乌、川芎采用渗漉提取,10倍量60％乙醇浸泡18 h,滴速10 mL·min-1 ·kg-1.结果:优选的保心滴丸提取工艺稳定可行,可推广于工业化生产.     

三七渗漉提取工艺的研究

目的优选三七的最佳渗漉提取工艺。方法采用正交试验法,以三七总皂苷和三七总氨基酸为考察指标,对影响三七渗漉提取工艺的因素进行研究。结果乙醇浓度、乙醇用量、渗漉速度均对三七提取工艺有显著影响。结论三七的最佳渗漉提取工艺为用12倍量50%乙醇,渗漉速度为1～3mL/(min·kg)。     

蒙药荜茇三味胶囊提取工艺的研究

目的:优选蒙药荜茇三味胶囊的提取条件。方法:采取正交实验法,用高效液相色谱法,以测定提取物中胡椒碱的含量为指标,考察乙醇浓度(A)、乙醇用量(B)、提取时间(C)、提取次数(D)等4个条件对提取效果的影响;进行四因素三水平试验。结果:实验设计因素中乙醇用量的影响最为显著。结论:荜茇三味胶囊的最佳提取工艺条件为A_1B_1C_1D_2,即每次加入药材6倍量的65%乙醇,提取2次,每次提取60min。     

补肾益精颗粒提取工艺的研究

目的优化补肾益精颗粒的提取制备工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,通过渗漉实验和正交设计回流实验筛选最佳提取条件。结果渗漉提取的最佳工艺为用70%乙醇作溶剂,浸渍48 h后,以1~3 ml/min的速度缓缓渗漉。正交设计实验最佳回流工艺为:用8倍量50%乙醇,提取1次3 h。结论正交设计回流实验优选得到的淫羊藿乙醇回流法的提取工艺条件稳定可行。     

木芙蓉叶提取工艺的研究

目的：研究木芙蓉叶中总黄酮提取法的最佳工艺条件。方法：采用Ｌ９（３＾４）正交试验法,采用７０％乙醇回流法与水煎法、７５％乙醇温浸法比较。结果：乙醇回流提取法最好。结论：木芙蓉叶总黄酮提取的最佳工艺条件Ａ１Ｂ３Ｃ３Ｄ５。     

正交设计研究广枣总黄酮提取工艺

目的：为广刺总黄酮提取工艺提供依据。方法：采用正交设计方法。结果：最佳提取工艺组为Ａ１Ｂ１Ｃ２Ｄ２,即加药材８倍量的７０％乙醇,回流提取１ｈ,共提取２次,考察结果显示,撮次数２次时叫黄酮提取率提高到９２．２８％。结论：乙醇提取法优于水提取法,乙醇浓度和溶剂倍量因素对黄内酮溶出含量影响极大,应加以控制。     

冬凌草渗漉提取工艺研究

目的采用正交试实验法研究冬凌草的渗漉提取工艺。方法以冬凌草甲素的含量为考察指标,选择浸泡时间、渗漉流速、收集量3个因素,每个因素3个水平进行实验。结果优选出渗漉提取的最佳工艺为A2B1C3,即用95%乙醇浸泡12 h后,以每公斤药材每分钟3 m l流速渗漉,收集10倍量渗漉液。结论采用该法提取具有提取快速、节省溶剂,有效成分提取率高等优点。     

尺骨鹰嘴骨折四种固定法的比较与选择

为给临床治疗尺骨鹰嘴骨折选择方法提供依据,对分别采用“8”字钢丝内固定（A组）、螺丝针内固定（B组）、张力带钢丝内固定（C组）、鹰嘴钩外固定（D组）4种方法收治的162例该病患者的临床资料进行了回顾性分析。依据远期临床功能恢复情况分优、良、可、差4级标准进行疗效评价,结果达优良率者,A组为62．5％,B组为65．6％,C组为94．3％,D组为96．2％。参照单位分析法统计处理显示,D组与C组疗效无显著差异（P＞0．05）,与A组和B组相关显著（P＜0．05）,C组优良率高于A组和B组（P＜0．01）。认为治疗尺骨鹰嘴骨折,“8”字钢丝法、螺丝钉法不应作为常规、首选;张力带钢丝法为有效可靠的选择;鹰嘴钩法系最佳选择。     

乙肝颗粒剂4种提取方法提取液的成分比较

目的选择乙肝颗粒剂方药的提取工艺.方法以黄芪甲苷、虎杖苷、柴胡皂苷C、五味子乙素及干浸膏为指标,采用半仿生提取法(简称SBE法)、半仿生提取醇沉法(简称SBAE法)、水提取法(简称WE法)和水提醇沉法(简称WAE法)进行比较研究.结果5个指标综合评价Y值为SBE法＞SBAE法＞WE法＞WAE法.结论乙肝颗粒剂以采用SBE法提取为佳.     

小儿抗毒颗粒醇提工艺研究

小儿抗毒颗粒处方是由柴胡、黄芩、菊花、石膏等8味中药组成,具有清热解毒、利咽止咳功效。目的:该处方为国家名中医王烈教授多年临床应用的经验处方,现对处方中醇提工艺部分进行研究,筛选出最佳的提取工艺条件。方法:根据处方的功能主治和药物成分的性质,采用乙醇提取法进行提取,利用单因素考察法进行了条件优选。结果:最佳的工艺条件为将四味药粉碎成粗粉,润湿后置于渗漉筒中,加6倍于药材量的90%乙醇溶液,浸渍6h,每小时收集柱体积的1/48速度渗漉,在60℃以下进行减压干燥。     

RP-HPLC内标法测定蒙成药孟克哈日根钠-7中胡椒碱的含量

目的：建立孟克哈日根钠-7中总胡椒碱的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱主为C18柱,以甲醇-水（77：23）流动相,流速：1．0mL／min,检测波长为343nm。结果：胡椒碱在0．02016-0．2016μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9996。平均回收98．8％,RSD为0．53％结论：实验所用方法专属性强、重现性好、精密度高,能准确地对胡椒碱进行含量测定。