降纤酶治疗脑梗塞疗效观察

目的：观察降纤酶和复方丹主射液合用治疗脑梗塞的临床疗效,方法：将５９例患者随机分为治疗组３７例和对照组２２例,治疗组应用降纤酶１０ｕ静脉滴注,１次／ｄ,连续３ｄ,同时应用复方丹参注射液２０ｍｌ静脉滴注,１次／ｄ,连续１４ｄ。对照组应用５％低分子右旋糖酐加复方丹参注射液静脉滴注,１次／ｄ,连续１４ｄ,结果：治疗组基本痊愈率３２．４％,显效进步４３．２％,进步率１８．９％,总有效率９４．６％,临床疗效显著高于对照组（Ｐ〈０．０１）,结论：降纤酶和复方丹参注射液应用于脑梗塞作用迅速,疗效显著,且副作用小,安全可靠,值得临床推广应用。     

降纤酶治疗急性脑梗死的对比研究

目的观察降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法１８０例患者随机分治疗组９０例和对照组９０例。治疗组应用降纤酶每次１０Ｕ,每日１次静脉滴注,连用４ｄ。对照组应用低分子右旋糖酐每次５００ｍｌ,每日１次静脉滴注,连用１４ｄ。结果用χ２检验进行统计学分析。结果治疗组治愈２２例（２４．４％）,显效４０例（４４．４％）,总有效率９０％（８１／９０）,对照组总有效率６４．４％（５８／９０）。两组总有效率有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。治疗组在发病６ｈ内、２４ｈ内用药的总有效率分别为９３．８％、８７．９％,无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论早期应用降纤酶治疗急性脑梗死有显著疗效。     

干扰素治疗小儿流行性腮腺炎疗效观察

目的：观察士扰素治疗小儿流行性腮腺炎的疗效。方法：随机分成治疗组和对照组各４０例。治疗组给予α－干扰素１万ｕ．ｋｇ＾－１,ｄ＾－１,分１～２次肌肉注射,对照组给现毒唑１０～１５ｍｇ．ｋｇ＾－１,ｄ＾－１,每天分２次肌肉注中每天１次静脉滴注,两组疗程均为３～５ｄ。结果：治疗组疗效、退热、腮腺消肿时间及并发症的减少效果均明显优于对照组（Ｐ〈０．０１～Ｐ〈０．００１）。结论：干扰素治疗小儿流行性腮腺炎可     

纳络酮治疗急性脑梗死49例临床分析

目的;观察纳络酮治疗急性脑梗死的疗效。方法：９６例急性脑梗死随机分为对照组、治疗组、各４８例,对照组每天静脉滴注复方丹参１６ｍｌ,共１０天,治疗组每天静脉滴注纳络酮２ｍｇ,共１０天。结果：治疗３天、１０天时临床神经功能缺损程度积分减分两组差异均有显著性（Ｐ〈０．００１）。有效率治疗组为９１．７％,对照组为５８．３％,两组差异有显著性（Ｐ〈０．０１）,治疗组未出现副作用。结论：纳络酮治疗急性脑梗死疗     

脉络宁、高压氧治疗糖尿病性神经病变38例

目的：观察脉络宁、高压氧治疗老年糖尿病性神经病变前后，神经传导速度及临床症状改善情况。方法；在０．２ＭＰａ在力下，戴活瓣式面罩吸纯氧３０ｍｉｎ２次，中间休息１０ｍｉｎ；每天１次，２０ｄ。脉络宁２０ｍｌ加和０．９％生理盐水２５０ｍｌ静脉滴注，每天１次，１５ｄ。观察治疗前后临床症状改善及胫腓神经传导速度。结果：脉要联合高压氧治疗后，临床症状和神经传导速度改善差异均有显著性（Ｐ〈０．０５～Ｐ〈０．０１）     

前列腺素E1治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的：观察前列腺素Ｅ１治疗不稳定性心绞痛（ＵＡＰ）的疗养,方法：选择符合ＷＨＯ诊断标准的不稳定性心绞痛６０例,治疗组３８例。静脉滴注前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）２００μｇ／ｄ,并与２２例常规治疗组进行对照。结果：治疗组总有效率８９．５％,对照组５０％（Ｐ〈０．０１）。结论：前列腺素Ｅ１是治疗ＵＡＰ的有效药物。     

头孢噻肟与环丙沙星治疗细菌性痢疾疗效比较

目的：比较头孢噻肟和环丙沙星对细菌性痢疾的疗效。方法：用头孢噻肟治疗细菌性痢疾２２例,剂量２０００ｍｇ／ｄ,加入１０％葡萄糖溶液２５０ｍｌ中静脉滴注,每天１次。另用环丙沙星注射液１００ｍｌ静脉滴注,每天２次,治疗３０例作为对照。两组用药天数均为５±２ｄ（２～８ｄ）。结果：头孢噻肟组临床有效率为９５．５％,细菌转阴率为８１．８％;对照组分别为９３．３％和８３．３％,两组差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）,且均未见不良反应。结论：头孢噻肟与环丙沙星治疗细菌性痢疾疗效无差别,二者均为抗痢疾杆菌的高效药物     

清热化痰口服液治疗痰热咳嗽II期临床总结——448例随机盲法对照试验

通过４４８例病人随机盲法对照试验，对比分析清热化痰口服液（治疗组３０６例）和祛痰灵（对照组１４２例）的疗效。结果显示：治疗７ｄ，１０ｄ后显效和临床痊愈率治疗组分别为第６５．４５％，７６．０％，对照组各为４４．３％，５２．１％，有非常显著差异（Ｐ〈０．０１），证明清热化痰口服液治疗痰热咳嗽疗效较佳。     

降纤酶与丹参治疗急性脑梗塞临床疗效比较

目的 观察降纤酶对急性脑梗塞治疗的疗效及安全性。方法５０例住院病人随机分为两组,治疗组３０例用降纤酶治疗,对照组２０例用丹参治疗。结果 治疗级与对照组总有效率分别为９３．３％和６５．０％,疗效有显著性差异（Ｐ〈０．０５）;治疗组治疗前后纤维蛋白原水平有显著性差异（Ｐ〈０．０１）,对照组无差异;两组均无严重不良反应。结论 降纤酶治疗急性脑梗塞安全、有效;降纤酶效果优于丹参。     

活脑灵治疗轻中型高血压性脑出血的临床研究（附45例报告）

目的：探讨活脑灵对中型高血压性脑出血的临床疗效。方法：将７５例经ＣＴ诊断出血量〈３０ｍＬ的高血压性基底节或丘脑出血病人随机分为２组，治疗组４５例用活脑灵２００ｍｇ＋１０％葡萄糖２５０ｍＬ静脉滴注，１次／日，共２１次。对照组３０例用１０％葡萄糖２５０ｍＬ静脉滴注，１次／日，共２１次。在用药前、后１、２、３周根据改良爱丁堡与斯堪的那维亚评分法，对患者的神经系统损失状态进行评分，２周后复查ＣＴ。结果：治疗组有效率为６８．９％，对照组为４３．３％，两组有统计学差异（Ｐ〈０．０１），治疗组ＣＴ吸收率稍高于对照组，无１例再出血发生。结论：活脑灵是治疗轻中型高血压性脑出血的一种安全、有效可供选择的药物。     

低分子肝素钠与降纤酶治疗不稳定心绞痛的疗效

目的 :观察低分子肝素钠与降纤酶联合治疗UAP的疗效与安全性。方法 :对 45例UAP常规抗心绞痛用药的基础上 ,应用低分子肝素钠 50 0 0U腹壁皮下注射q12h ,共 5d ,,降纤 10U加入生理盐水 10 0mL静脉滴注 ,应用 10d ,用药前后对比观察血液流变学 ,心电图及心绞痛发作次数和程度。结果 :缓解心绞痛有效率 ,起效 (减轻 )天数和消失天数对照组与治疗组比较 ,依次为 77%与 95% ,6± 9d与 4± 5d(P <0 0 5) ,后者且有改善心肌缺血 ,提高心功能的作用、副作用少。结论 :低分子量肝素钠与降纤酶联合治疗UAP有效安全。     

中药治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察

目的:观察中药治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法:60例SAP患者随机分为治疗组和对照组(各30例),常规西医综合治疗基础上,治疗组予自拟柴胡四黄汤口服,1剂/日;对照组给予大柴胡汤口服,1次/日,两组疗程均为7d,观察两组患者治疗后临床疗效、并发症的发生及临床症状、体征消失或恢复时间和血浆内皮素(ET)的水平。结果:与对照组相比,治疗组总有效率(93.3%)明显升高(P<0.05),病死率(3.3%)及并发症发生率(33.3%)明显降低(P<0.01),各临床症状、体征消失或恢复时间明显缩短(P<0.05~0.01),ET水平明显下降(P<0.05)。结论:中药能明显提高SAP临床有效率,减少病死率及并发症的发生,促进SAP早期恢复。     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床探讨

目的 :探讨降纤酶治疗急性脑梗死的临床最佳剂量和疗效。方法 :将脑梗死患者按入院顺序分成四组 ,每组使用降纤酶静脉滴注总剂量相同 ,但每天剂量不同 ,大剂量组 2 0u/d× 3天 ,中剂量组 15u/d× 4天 ,小剂量组 10u/d× 6天 ,三组均进行基础治疗 ,用药同对照组 ,对照组用低分子右旋糖酐 5 0 0ml、脑复康 10～ 12g共 2 0天。结果 :四组的疗效差异有显著性 (P <0 .0 0 5 ) ,大剂量组有效率 79.4 % ,中剂量组 85 .5 % ,小剂量组 5 6 .9% ,对照组 5 6 .1% ,而且神经功能缺损评分中剂量组均优于其余 3组 (P <0 .0 1) ,纤维蛋白原的下降程度亦是中剂量组效果明显 (P <0 .0 5～P <0 .0 1)。结论 :降纤酶治疗急性脑梗死 ,使用中等剂量每天 15u总量 6 0u不导致出血 ,不但方法简便 ,经济实用 ,而且安全有效 ,是基层医院能普及的有效治疗方案。     

舒血宁与复方丹参治疗急性脑梗塞对比观察

目的对比观察舒血宁与复方丹参治疗急性脑梗塞(ACI)的临床效果。方法将86例ACI患者随机分为两组,每组43例。两组常规治疗相同,在此基础上,治疗组给予舒血宁注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次。共治疗30天后观察患者治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标以及评价其疗效。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.01)。治疗组患者治疗后纤维蛋白原、血小板粘附率、凝血酶原时间比治疗前明显改善(P<0.01);而对照组以上各生化指标治疗前后无明显改变(P>0.05);两组比较差异有高度显著性(P<0.01)。结论早期使用舒血宁治疗ACI安全有效,疗效优于复方丹参。     

超早期及早期颈动脉滴注降纤酶治疗急性脑梗死

目的:探讨超早期及早期颈动脉加压滴注抗凝溶栓剂降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:颈动脉治疗组用降纤酶颈动脉内加压滴注二疗程共12d;对照组静脉滴注降纤酶,疗程同治疗组。结果:治疗组总显效率93.5％,对照组为66.7％(P<0.01)。治疗组治疗后神经功能缺损积分减少与对照组比较差异显著(P<0.01),且发病距用药时间与疗效呈正相关,时间越短,神经功能恢复越快。结论:超早期及早期颈动脉内应用降纤酶治疗急性脑梗死疗效较好。     

半夏泻心汤加味治疗慢性萎缩性胃炎临床研究

目的：观察加味半夏泻心汤对慢性萎缩性胃炎（CAG）的治疗效果,方法：将73例经胃镜和病理确诊为CAG的患者随机分为两组,治疗组43例,给予加味半夏泻心汤煎剂,每日一剂,分两次服,对照组30例,给予维酶素片,每日三次,每次1．0g,两组均制定专卡统计治疗前后症状总积分,并于治疗两个月后一周内复查胃镜、病理及HP感染情况。结果：治疗组在改善症状、炎症、肠化、异型增生及HP感染等方面均优于对照组（P＜0．01或P＜0．05）。结论：加味半夏泻心汤对CAG有较好的治疗作用。     

降纤酶治疗急、慢性脑梗死的临床观察

目的:观察降纤酶治疗不同时期脑梗死的疗效.方法:注射用降纤酶(国产力源精纯溶栓酶)治疗发病＞24 h～30天的脑梗死73例,并随机选择同期住院的脑梗死40例,予川芎嗪治疗为对照组.进行疗效评定,并观察用药前后血纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、肝肾功能变化.结果:治疗前、后脑梗死急性期与慢性期组神经功能缺损程度评分及日常生活能力状态(Barthel指数)评分差异均有显著性(P＜0.001),降纤酶组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗后血FIB显著降低(P＜0.01),而PT、TT、肝肾功能无明显变化(P＞0.05).结论:降纤酶对发病＞24 h～30天左右的急、慢性脑梗死仍有较好的疗效,且副作用少.     

小剂量肝素治疗不稳定型心绞痛78例疗效观察

不稳定型心绞痛（ＵＡＰ）是冠心病常见类型，我院对１９９０年５月至１９９３年１１月住院的７８例ＵＡＰ病人在常规治疗基础上加用５％葡萄糖２５０ｍｌ＋肝素５０００￣ｕ静滴，每日一次，１０天为一疗程，与同期住院的ＵＡＰ４８例常规治疗（对照组）疗效比较，肝素治疗组有效率为９６．２％，对照组为７８．８％；心绞痛缓解时间与消失时间、治疗前后心电图ＳＴ段改善差值、Ｔ波倒置好转率治疗组均优于对照组（Ｐ＜０．０５）；治疗组出现３例齿龈出血，１例皮肤瘀点。结论：小剂量肝素治疗不稳定心绞痛疗效肯定，副作用少。     

低分子肝素治疗老年急性心肌梗死的临床观察

目的:观察低分子肝素(速避凝)在老年急性心肌梗死抗凝治疗中的价值。方法:将56例丧失溶栓机会的老年急性心肌梗死患者随机分为两组:对照组25例,按急性心肌梗死常规治疗加口服肠溶阿司匹林300mg,每日1次,7d为一疗程;治疗组31例,除按对照组方法处理外,给予低分子肝素0.4ml腹壁脐旁皮下注射,每日2次,7d为一疗程。观察心肌梗死30d内两组心脑事件(梗死后心绞痛、再梗死、心性猝死、脑卒中)发生情况及疗程结束后胸痛或胸闷缓解情况和心电图改善情况。结果:治疗组心脑事件发生率较对照组明显减少(P<0.05),胸痛或胸闷缓解情况和心电图改善率较对照组明显提高(P<0.05)。结论:低分子肝素在老年急性心肌梗死治疗中能明显减少心脑事件发生率,在缓解胸痛或胸闷方面和心电图改善方面有显著疗效。