食品中菌落总数检测结果的不确定度评定

测量不确定度是评定测量水平的指标,是判定测量结果的依据,因此,正确评定测量不确定度对客观分析测量结果,进行实验室质量管理具有重要意义。食品的卫生状况与人民健康的关系极为密切。食品中微生物的检测是食品质量优劣的重要卫生指标之一,因此对食品中菌落总数进行测量不确定度的评定是非常必要的。本文以食品菌落总数检测为例,依据JJF1059-1999《测定不确定度评定与表示》[1]和GB4789.2-2010《食品微生物学检验菌落总数测定》[2]来建立食品的菌落总数检测结果的不确定度评定方法,并探讨其     

旅客列车卧具菌落总数检测不确定度评定

目的探讨和建立旅客列车卧具菌落总数检测结果的不确定度评定方法。方法依据《JJF1059-1999测量不确定度评定与表示》和公共场所《GB/T18204.4-2000公共场所毛巾、卧具微生物检验方法菌落总数计数》,参照国际通行的检测结果的不确定度评定方法。结果建立了简单易行的旅客列车卧具的菌落总数的不确定度评定方法。结论旅客列车卧具菌落总数检测不确定度的分析能有效掌握检测结果的可信程度和准确性。     

食品中菌落总数测定不确定度评定数学模型的建立

目的探讨如何建立合理的食品中菌落总数检测不确定度的数学模型。方法参照JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对GB 4789.2-2010《食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》检验方法建立数学模型。结果建立的食品菌落总数测定结果不确定度评定的数学模型为Y=X/[d1×d(n-1)2{×v1}]。结论该数学模型充分考虑了多种不同情况下产生的菌落总数计算结果,引入重复性因子和稀释因子,具有一定的合理性和创新性。     

食品的菌落数检测结果不确定度之评定

目的:探讨和建立菌落数检测结果的不确定度评定方法.方法:依据和,参照国际通行的菌落数检测结果的不确定度评定方法.结果:建立了简便易行的食品的菌落数检测结果的不确定度评定方法.结论:影响菌落数检测结果不确定度的因素很多,但平板上菌落数的不确定度、稀释倍数的不确定度和加样体积的不确定度是在评定菌落数检测结果的不确定度时必须计算的三个不确定度分量.     

游泳池水中菌落总数检测不确定度评定

目的为减小实验误差,提高检测结果精确度,评定游泳池水中菌落总数的不确定度。方法依据（JJF1059—1999测量不确定度评定与表示》和（GB18204．9-2000游泳池水微生物学检验细菌总数测定》,参照国际通行的检测结果的不确定度评定方法。结果建立了简单易行的游泳池水中菌落总数的不确定度评定方法。结论游泳池水中菌落总数检测不确定度的分析能有效掌握检测结果的可信程度和准确性。     

食品中菌落总数检测结果不确定度的评定

目的探讨菌落总数检测结果不确定度的评定方法。方法依据《JJF1059-1999测量不确定度评定与表示》,《GB4789.2-2010食品卫生微生物学检验菌落总数测定》,泊松分布及相关统计学方法对样品不确定度进行评定。结果依据所采用的方法,得出两份样品检测结果标准不确定度为6600cfu/g和1300cfu/g。结论本文采用的评定方法,可以对单个样品菌落数检测结果不确定度作出估计,比较适用于日常工作中菌落计数的不确定度评定。     

测量不确定度在食品菌落总数检测中的评定

测量不确定度定义为表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数[1]。近年来在微生物检测领域,特别是在计量认证及实验室认可时,均需要给出检测结果的测量不确定度,而这方面报道文献较少。该文举例对食品微生物检测常见项目菌落总数进行了测量不确定度的评定。1检验方法在微生物检测中,各类食品菌落总数通常采用GB4789.2-2010《食品微生物学检验菌落总数测定》标准进行检测。该     

快速评定菌落总数不确定度的研究

目的:应用计算机软件进行菌落总数不确定度的快速评定。方法:依据《JJF1059-1999测量不确定度评定与表示》,建立菌落总数不确定度快速评定的模板,应用Excel2003和Word2003软件使不确定度评定过程中的数据间相互引用。结果:只需输入20份样品的菌落总数平行结果,就可立即生成和打印出一份菌落总数不确定度评定的报告。结论:巧妙地应用Excel2003和Word2003软件建立菌落总数不确定度评定的模板,可以进行不确定度的快速评定,在工作中可以反复使用。     

生活饮用水及其水源水中菌落总数测定的不确定度评定及实例分析

目的评定生活饮用水及其水源水中菌落总数测定的不确定度。方法依据GB/T 5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法微生物指标》中的方法进行检测,分析菌落总数的不确定度来源,采用指数法来评定菌落总数的不确定度。结果在包含概率为95%时,生活饮用水中菌落总数的扩展不确定度为0.047,水源水中菌落总数的扩展不确定度为0.024,适用于菌落总数不确定度的评定。结论利用指数法可以对菌落总数的不确定度进行合理判定。     

农村生活饮用水中菌落总数不确定度评定

目的评定农村生活饮用水中菌落总数的不确定度,减少实验误差并提高检测结果准确度。方法按照GB/T5750.12—2006《生活饮用水标准检验方法微生物指标》,对同一份样品重复检测20次菌落总数,依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》分析菌落总数的不确定度来源,评定检测结果的不确定度。结果在置信概率为95%时,农村生活饮用水中菌落总数平均值为490 cfu/ml,扩展不确定度为0.066,取值区间为420 cfu/ml~560 cfu/ml。结论影响菌落总数检测结果不确定度的因素很多,但重复测量带来的不确定度在菌落总数不确定度评定中占主导地位,其余因素对不确定度贡献较小,可以忽略。检测结果在临界值附近时,实验室应对结果开展不确定度评定,提高检测结果的准确性,降低实验室客观评判结果的风险。     

甲醛值法测定酱油中氨基酸态氮结果不确定度的评定

目的建立一种对采用甲醛值法测定酱油中氨基酸态氮所得测量结果进行不确定度评定的科学、准确方法。方法采用GB/T 5009.39-2003中规定方法进行测量,依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》要求,参考《化学分析中不确定度评估指南》《分析测试测量结果不确定度评定导则》、CSM01010101-2006《滴定法测量结果不确定度评定规范》建立不确定度评定方法。结果所建立的评定方法符合《测量不确定度评定与表示》的要求。结论采用本文的方法对甲醛值法测定酱油中氨基酸态氮所得测量结果进行不确定度评定符合《测量不确定度评定与表示》的要求,对影响测量结果的不确定度来源的识别准确,对各分量的评定方法科学、合理。     

食品中菌落总数与金黄色葡萄球菌定量检测能力验证结果与分析

目的为了提高实验室食品安全检测能力及水平,保证检测结果持续有效,控制管理实验室检测质量。方法依据国家标准GB 4789.2-2010和GB 4789.10-2010,采用两种定量方法,两种增菌液和分离培养基,对代码为A398菌落总数和B873金黄色葡萄球菌定量样品进行检测。结果菌落总数（代码A398）结果为2.3×104CFU/ml;金黄色葡萄球菌定量（代码B873）结果为平板计数法630 CFU/ml,MPN法为1 100 MPN/ml。两份样品测试结果由中国检验检疫科学研究院综合检测中心给出评价,菌落总数Z分值为0.00;金黄色葡萄球菌定量Z分值为0.36,取得满意结果。结论金黄色葡萄球菌显色培养基比Baid-Parker平板更适合金黄色葡萄球菌的定量检测。     

一项关于食品中空肠弯曲菌计数方法的研究简

目的 为了了解食品中空肠弯曲菌的数量,探寻一种实用的空肠弯曲菌计数方法.方法 通过不同浓度的染菌实验,对平板计数法、MPN法和Simplate方法进行比较分析.结果 当染菌量在10 CFU/g（mL）时,MPN法中至少有1管出现了阳性,simplate也可以检出且与设定值接近.因此这两种方法的检测限均为≥10 CFU/g（mL）.平板计数法的检测限应为≥30 CFU/g（mL）,在此范围内得到的结果与设定值相差0.9 ～2.4倍,小于10倍.结论 事实上,实验室可以选用不同的方法来评价食品中空肠弯曲菌的污染情况.如果检疫过程中要求结果准确,我们建议使用MPN和Simplate方法来计数加工过的食品.对于猪肉和家禽这类高污染的畜产品,选用平板计数法计数则更便捷.     

Development and evaluation of a real-time polymerase chain reaction assay targeting iap for the detection of Listeria monocytogenes in select food matrices

Listeria monocytogenes is an intracellular foodborne pathogen that has been associated with severe human illnesses. Various rapid detection methods have been developed for the specific detection of this pathogen. In the present study, a real-time quantitative polymerase chain reaction (PCR) assay targeting iap, a gene encoding extracellular protein p60, was developed for L. monocytogenes. The PCR efficiency is above 85% and the limit of detection (LOD) is 30 copies of genome per reaction for all strains tested. The assay exhibited 100% inclusivity and exclusivity rates. The detection of L. monocytogenes in five food matrices, whole milk, soft cheese, turkey deli meat, smoked salmon, and alfalfa sprouts, was evaluated with and without enrichment. Without enrichment, the LOD for all food matrices were 4×10(3)?CFU/mL food enrichment mix for whole milk and 4×10(4)?CFU/mL for all other foods. With 24?h incubation in Buffered Listeria Enrichment Broth, the LOD was 3?CFU/25?g food for whole milk, turkey deli meat, and smoked salmon and 9?CFU/25?g food for soft cheese and alfalfa sprouts. With 48?h incubation, the LOD was 3?CFU/25?g food for all matrices. This quantitative PCR appears to be a promising alternative for rapid detection of L. monocytogenes in select foods.     

电解氧化水的杀菌效果及其在食品生产和食具消毒中的应用研究

目的　检测电解氧化水的杀菌能力和实际应用效果。方法　采用消毒产品鉴定与监测实验技术规范中的实验方法做了各种试验 ,包括实验室条件下电解氧化水对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞、黄曲霉、岛青霉、串珠镰刀菌等细菌和霉菌的杀菌效果 ;电解氧化水对纯净水包装瓶、食具以及纯净水厂和保健食品厂机械表面和操作人员双手的消毒效果。结果　在实验室条件下 ,电解氧化水可在 30s内 1 0 0 %杀灭浓度为 1 0 6CFU/ml的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌 ;30min内99 99%杀灭相同浓度的枯草杆菌黑色变种芽胞 ;5min内 1 0 0 %杀灭浓度为 1 0 5CFU/ml的黄曲霉、岛青霉、串珠镰刀菌等霉菌。用电解氧化水浸泡 1 8 9L纯净水包装瓶 2min ,对其中污染的细菌和真菌的杀灭率分别为 99 97%和 99 88% ;浸泡食具 5min ,可 1 0 0 %杀灭其大肠菌群 ;应用于纯净水厂和保健食品厂机械表面和操作人员双手的消毒 ,细菌和霉菌的杀灭率均达到 93 84 %以上。结论　电解氧化水具有高效的杀菌能力 ,适用于食品生产和食具的消毒。     

测量不确定度评定的见解

不确定度是国际公认的用来评定测量结果质量的参数,是报告度量的尺度。准确、合理的不确定度评定,是提供正确测量结果的前提和保证,因此,本文对不确定度的评定内容进行了论述,并以低频治疗仪脉冲输出能量的不确定度评定为例,分析了不确定度评定的过程和方法。     

Detection of Escherichia coli O157:H7 and Listeria monocytogenes in beef products by real-time polymerase chain reaction

Rapid methods for the detection of Escherichia coli O157:H7 and Listeria monocytogenes in food products are important to the food industry and for public health. Conventional microbiological methods and newly developed molecular-based techniques such as polymerase chain reaction (PCR)-based methods are time consuming. In this study, a faster method based on utilization of a hybridization probe with real-time PCR, was developed and applied for detection of E. coli O157:H7 and L. monocytogenes from artificially contaminated raw ground beef and fully cooked beef hotdogs. Target genes for E. coli O157:H7 and L. monocytogenes were rfbE and hylA, respectively. An analysis of 169 bacterial strains showed that the chosen primers and probes were specific for detection of E. coli O157:H7 and L. monocytogenes by real-time PCR. The assay was positive for nine of 10. E. coli O157:H7 strains, and all L. monocytogenes (7/7) strains evaluated. Bacterial strains lacking these genes were not detected by these assays. Detection limits of real-time PCR assays ranged from 10(3) to 10(8) colony forming units (CFU)/ml for E. coli O157:H7 in modified tryptic soy broth and 10(4) to 10(8) CFU/mL for L. monocytogenes in Fraser Broth. Detection sensitivity ranged from 10(3) to 10(4) CFU/g of raw ground beef or hotdog without enrichment for E. coli and L. monocytogenes. Approximately 1.4-2.2 CFU/g of E. coli O157:H7 in raw ground beef were detected following an enrichment step of 4 h. Approximately 1.2-6.0 CFU/g of L. monocytogenes in beef hotdogs were detected following an enrichment step of 30 h. The real-time PCR assays for detection of E. coli O157:H7 and L. monocytogenes in raw ground beef and beef hotdogs were specific, sensitive and rapid.     

增菌-PCR法与传统方法检测禽肉中沙门菌的比较研究

目的比较增菌-PCR法与传统方法检测禽肉中沙门菌的敏感性、特异性和时效性。方法以沙门菌invA基因为基础,选择特异性引物,采用30株沙门氏菌和18株非沙门菌建立并验证PCR法的特异性。选用肠炎沙门菌CMCC50041,参照GB4789.4—2010进行人工染菌实验,染菌量分别为每25g样本1、10、102、103、104、105和106 CFU。分别在增菌0、4、8、12和18h取1ml培养液,提取DNA进行PCR检测,并同时划线接种选择性平板,用传统方法进行分离鉴定,比较两种方法检测的敏感性和特异性。采集16份市售整鸡样本,用这两种方法进行检测,进一步比较两者的阳性检出率。结果 30株沙门菌都检出阳性,而非沙门菌都检测为阴性,说明本研究建立的PCR法特异性好。人工染菌的样本在增菌12h后,PCR法检出限可达每25g禽肉样本1CFU,传统方法检出限为每25g禽肉样本10CFU。增菌-PCR法整个流程只需要1天,比传统方法需时提前4～6天。16份市售样本,增菌-PCR法的阳性率为43.75%(7/16),高于传统方法31.25%(5/16)。结论增菌-PCR法具有快速简便、敏感特异等优点,较传统方法大大缩短了检出时限,提高了沙门菌的检出率。     

工作场所空气中乙酸测定结果的不确定度评定

目的进行空气中乙酸测定结果不确定度的评定,为检测工作提供质量保证。方法根据测量不确定度的评定原理和测定方法来进行评定,并对测定结果进行完整描述。结果方法的合成标准不确定度为13.26%,乙酸浓度为41.36mg/m3,其扩展不确定度是10.96 mg/m3。结论该法的不确定度主要来源于工作曲线的拟合,解吸效率,采样器、温度和气压引起采样体积误差、标准溶液的配制及气相色谱仪等方面。     

Evaluation of a local health department's food handler training program

The impact of a food handler training (FHT) program was measured by comparing rates of total and critical violations from routine inspections of food service establishments before (2001-2004) and after (2005-2007) the implementation of an FHT program. A quasiexperimental design compared rates of inspection violations related and unrelated to the responsibilities of food handlers. A subset analysis focused on establishments in business for the entire time period. Violation rates decreased for total and critical food handler-related violations and in practically all individual categories of food handler-related violations. The rate of control violations, however, decreased even more (e.g., critical violations decreased by 4.9% in the food handler group and 24.7% in the control group). Results were similar in the subset analyses. Compared to the control group, no measurable benefit was seen from the FHT program. Improved training through the use of multiple teaching methods and process and qualitative evaluations are recommended.