尼莫地平治疗缺血性脑血管病的疗效分析

目的：探讨尼莫地平治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法：收集我院2013年11月～2014年9月治疗的100例缺血性脑血管病患者，随机分成观察组和对照组各50例，对照组给予吸氧、休息、肠溶阿斯匹林75mg，1次／d，20％甘露醇125ml 静滴，2次／d，1周后改为1次／d，5～7d 后酌情减量。观察组在对照组的基础上加用尼莫地平，20～60mg，3次／d，两组均连续治疗14d。结果：观察组基本治愈22例，基本治愈率为44.0％，显著进步20例，显著进步率为40.0％，进步6例，进步率为12.0％，无变化 2例，无变化率为4.0％，恶化 0例，死亡 0例，总有效率为96.0％；对照组基本治愈10例，基本治愈率为20.0％，显著进步12例，显著进步率为24.0％，进步12例，进步率为24.0％，无变化13例，无变化率为26.0％，恶化 3例，恶化率为6.0％，死亡 0例，总有效率为76.0％，观察组患者神经功能缺损评分：治疗前为（21.1±4.3）分，治疗后为（9.1±2.1）；对照组患者神经功能缺损评分：治疗前为（21.1±4.2），治疗后为（12.7±3.4）分，两组治疗前后比较有显著性差异（P ＜0.05），观察组与对照组治疗后比较亦有显著性差异（P ＜0.05）。结论：尼莫地平治疗缺血性脑血管病疗效显著，患者恢复快，值得临床推广。     

尼莫地平治疗缺血性脑血管病的疗效分析

目的:探讨尼莫地平治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法:收集我院2013年11月~2014年9月治疗的100例缺血性脑血管病患者,随机分成观察组和对照组各50例,对照组给予吸氧、休息、肠溶阿斯匹林75mg,1次/d,20%甘露醇125ml静滴,2次/d,1周后改为1次/d,5~7d后酌情减量。观察组在对照组的基础上加用尼莫地平,20~60mg,3次/d,两组均连续治疗14d。结果:观察组基本治愈22例,基本治愈率为44.0%,显著进步20例,显著进步率为40.0%,进步6例,进步率为12.0%,无变化2例,无变化率为4.0%,恶化0例,死亡0例,总有效率为96.0%;对照组基本治愈10例,基本治愈率为20.0%,显著进步12例,显著进步率为24.0%,进步12例,进步率为24.0%,无变化13例,无变化率为26.0%,恶化3例,恶化率为6.0%,死亡0例,总有效率为76.0%,观察组患者神经功能缺损评分:治疗前为(21.1±4.3)分,治疗后为(9.1±2.1);对照组患者神经功能缺损评分:治疗前为(21.1±4.2),治疗后为(12.7±3.4)分,两组治疗前后比较有显著性差异(P<0.05),观察组与对照组治疗后比较亦有显著性差异(P<0.05)。结论:尼莫地平治疗缺血性脑血管病疗效显著,患者恢复快,值得临床推广。     

常规疗法加尼莫地平治疗急性缺血性脑血管病效果观察

目的：观察常规疗法加尼莫地平治疗急性缺血性脑血管病的效果。方法将108例急性缺血性脑血管病患者随机分为两组，各54例。对照组采用常规综合疗法治疗，观察组在常规综合疗法的基础上，加用尼莫地平治疗，比较两组临床效果。结果观察组总有效率为88．89％，高于对照组的62．96％（ P ＜0．01）。两组患者在治疗过程中不适感均比较微弱，均未出现不良反应。出院后随访1年，观察组复发率低于对照组（ P ＜0．01）。结论常规疗法加用尼莫地平治疗急性缺血性脑血管病效果好，复发率低，具有较高的临床推广价值。     

尼莫地平治疗脑出血所致缺血性脑损伤的疗效分析

目的：观察尼莫地平治疗脑出血所致缺血性脑损伤的临床疗效.方法：选取河南省滑县人民医院2010~2012年收治的58例脑出血所致缺血性脑损伤患者,随机分成对照组与观察组,对照组患者采用常规方式治疗,观察组在对照组基础上采用尼莫地平进行治疗,对比两组治疗效果.结果：观察组BI评分与神经功能缺损评价与对照组相比有差异,观察组疗效高于对照组.结论：尼莫地平能明显提高脑出血所致缺血性脑损伤患者的临床疗效.     

护理干预对缺血性脑血管病患者他汀类药物服药依从性的影响

目的探讨护理干预对缺血性脑血管病患者他汀类药物服药依从性的影响。方法将229例缺血性脑血管病患者随机分为干预组和对照组，干预组在药物治疗的基础上给予积极护理干预，对照组只给予药物治疗，观察护理干预对他汀类药物服药依从性和生理指标变化的影响。结果1年后干预组与对照组比较，服药依从性、各项生理指标的变化等方面，差异均有显著性。结论护理干预有利于提高缺血性脑血管病患者的服药依从性，积极应用他汀类药物，能有效调降血脂，明显抑制炎症因子，减少炎症反应，减少脑血管事件的发生。     

急性缺血性脑血管病偏瘫患者早期康复治疗的临床观察

目的观察脑血管病早期康复治疗的临床疗效。方法对３０例急性缺血性脑血管病患者进行早期康复治疗，三周后采用Ｂａｒｔｈｅｌ指数法进行功能评定。结果发现患者生活能力（ＢａｒｔｈｅｌＡＤＬ指数）提高，且明显好于对照组，两组比较有显著性差异。结论早期康复治疗对急性缺血性脑血管病患者功能恢复有相当重要的作用。     

纳络酮治疗急性缺血性脑血管病50例临床分析

目的：观察了纳络酮治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效。方法：对临床诊断为急性缺血性脑血管病的50例患者采用纳络酮治疗（治疗组），并与常规治疗（对照组）方法相对照。结果：纳络酮能明显恢复患者的意识，缩短病程，减少致残率，提高治愈率，与对照组相比差异有显著性。结论：纳络酮治疗急性缺血性性脑血管病有良好疗效。     

尼莫地平治疗缺血性脑血管病的临床分析

目的探讨尼莫地平治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法将100例缺血性脑血管病患者,随机分为常规治疗组(对照组)50例和尼莫地平片治疗组(治疗组)50例,比较两组治疗效果。结果治疗组:痊愈1 5例(30.0%),显效1 8例(36.0%),好转1 4例(28.0%),总有效率94 0%;对照组:痊愈4例(8.0%),显效1 6例(32.0%),好转1 0例(20.0%),总有效率60.0%。治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).随访6个月,两组均无严重不良反应发生。结论尼莫地平片治疗能促进颅内瘀血消失、神经系统得到恢复,具有较好的临床疗效。     

阿托伐他汀对缺血性脑血管病患者CVR的影响

目的探讨不同剂量阿托伐他汀对缺血性脑血管病患者脑血管储备能力(CVR)的影响。方法选取2012年12月至2014年12月在舞钢市人民医院进行治疗的缺血性脑血管病患者150例,分为观察1组、观察2组、对照组,各50例。对照组予常规剂量的阿司匹林治疗,观察1组在对照组基础上予常规剂量的阿托伐他汀治疗,观察2组予大剂量阿托伐他汀治疗,疗程均为6个月。对比分析治疗前后3组患者的CVR变化及不良反应发生率。结果治疗前,3组CVR比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组CVR无显著变化,观察1组、观察2组明显升高,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察2组CVR明显高于观察1组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对缺血性脑血管病患者应用阿托伐他汀可提升其CVR,且高剂量阿托伐他汀的治疗效果更为显著,可适当增加阿托伐他汀剂量来提升治疗效果。     

尼莫地平药物在老年脑血管病患者中的临床应用疗效

目的观察尼莫地平药物在老年脑血管病患者中的临床应用效果。方法研究年度2015年1月至2015年12月,纳入老年脑血管病共57例,经数字法分组。27例治疗选用安慰剂,设为对照组,30例治疗选用尼莫地平,设为观察组,比较组间临床治疗效果。结果两组中观察组记忆、MMSE、MoCA评分改善明显,治疗有效率高,有显著差异(P0.05),且具统计学意义。结论尼莫地平治疗老年脑血管病效果佳,可推广。     

尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤的临床疗效分析

目的：探析尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年5月在我院接受缺血性脑损伤治疗的68例患者作为观察对象，将其随机分成研究组与对照组各34例。对照组采取常规治疗，研究组采取常规+尼莫地平治疗，对比2组患者临床疗效、治疗前后BI评分与神经功能缺损评分。结果研究组治疗总有效率94.12%，显著优于对照组的73.53%（P<0.05）；治疗前2组BI评分及神经功能缺损评分均未见明显差异（P>0.05），治疗后研究组患者BI评分及神经功能缺损评分均显著优于对照组，组间对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤的临床疗效显著，值得推广应用。     

尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤的临床疗效探讨

目的：评估尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤的临床疗效。方法将86例脑出血后缺血性脑损伤患者作为研究对象，按随机数字表法分为2组，各43例。对照组采取常规方法治疗，观察组在常规方法治疗的基础上，联合尼莫地平治疗；对比2组临床疗效、治疗前后神经功能缺损（NIHSS）评分与日常生活能力（BI）评分以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率（95.35%）明显高于对照组（72.09%），2组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2组NIHSS评分、BI评分差异无统计学意义；治疗后，观察组上述两项指标评分均明显优于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率（4.65%）显著低于对照组（18.60%），2组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论脑出血后缺血性脑损伤采取尼莫地平治疗效果显著，值得采纳应用。     

蒙医辨证治疗缺血性脑血管病(萨病)的临床研究

目的探讨蒙医辨证治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法回顾性分析在本院住院治疗的240例缺血性脑血管病患者的临床资料,并随机分为对照组和观察组,每组120例,对照组患者采用单纯西医治疗,观察组患者在对照组的基础上给予蒙药治疗。结果观察组患者的治疗总有效率为90.8%,相比于对照组的79.2%而言,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在血液流变学相关指标的改善情况方面,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒙医辨证治疗缺血性脑血管病可显著提高患者的临床治疗效果,具有较高的推广价值。     

阿托伐他汀与氟伐他汀在缺血性脑血管病二级预防中的比较

目的探讨阿托伐他汀与氟伐他汀在缺血性脑血管病二级预防中的效果。方法将收治的68例缺血性脑血管病患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用氟伐他汀联合阿司匹林治疗,观察组采用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗。观察组两组缺血性脑血管事件发生情况及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组与对照组治疗前TC、TG、LDL-c、HDL-c差异无统计学意义(P>0.05),治疗后TC、TG、LDL-c、HDL-c水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组缺血性脑血管事件再发情况显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。两组不良反应均给予对症处理后好转。观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林用于缺血性脑血管病的二级预防疗效更佳,更能减少并发症的发生,提高患者预后,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀对急性缺血性脑血管病患者C反应蛋白的作用分析

目的 探讨阿托伐他汀对急性缺血性脑血管病患者C反应蛋白的作用及其对临床治疗的意义.方法 选取2009年1月至2011年12月本院短暂性脑缺血发作患者42例、脑梗死患者36例,同时选择78例本院健康体检者为正常组,比较正常组与急性缺血性脑血管病患者治疗前C反应蛋白(CRP)情况;采用阿托伐他汀治疗的39例急性缺血性脑血管病(AICD)患者为观察组,未使用阿托伐他汀治疗的39例AICD患者为对照组,比较观察组与对照组治疗前后CRP变化情况.结果 正常组与AICD患者治疗前CRP情况比较(t=21.241,P＜0.05)差异有显著性,且正常组CRP显著低于AICD患者治疗前CRP水平.治疗前,观察组与对照组CRP比较(t=2.818,P＞0.05)差异无显著性;治疗后,观察组与对照组CRP比较(t=11.292,P＜0.05)差异有显著性.观察组治疗前后CRP浓度比较(t=13.259,P＜0.05)差异有显著性;对照组治疗前后CRP进行比较(t=4.102,P＜0.05)差异有显著性.结论 阿托伐他汀不但能够有效降低血脂,也可显著降低AICD患者的CRP水平,从而加速抗炎作用,达到及时有效治疗AICD的效果,值得临床使用.     

普恩复治疗缺血性脑血管病疗效观察

目的：观察普恩复（蚓激酶胶囊）治疗缺血性脑血管病的疗效。方法：口服普恩复胶囊与静滴低子分子右施糖酐进行治疗比较观察。结果：普恩复组总有效率７３％，显效率５１％，与静脉滴注低分子右旋糖酐的疗效相似，未发现明显副作用，对肝、肾及血液系统等方面无不良影响。结论：普恩复治疗血性脑血管病值得推广应用。     

丁苯酞联合神经节苷酯注射液对老年缺血性脑血管病的临床价值

目的：分析丁苯酞联合神经节苷酯注射液对老年缺血性脑血管病的临床价值。方法选取90例老年缺血性脑血管病患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各45例。观察组给予丁苯酞联合神经节苷酯注射液治疗,对照组仅给予丁苯酞治疗,比较2组临床治疗效果。结果观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）;治疗前,2组患者PAL（血小板聚集水平）及NHISS评分（神经功能缺损评分）比较,差异无统计学意义;治疗后,观察组PAL水平及NHISS评分均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论丁苯酞联合神经节苷酯注射液治疗老年缺血性脑血管病的临床效果显著。     

脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病的临床疗效及对神经功能的影响分析

目的探讨脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病的临床疗效及对神经功能的影响。方法 86例患者均为本院2014年12月至2016年6月期间收治的缺血性脑血管病病例,按照双盲法将其分为两组。对照组患者给予复方丹参注射液治疗,观察组患者在此基础上给予脑蛋白水解物治疗。4个疗程后,观察两组的治疗效果,并采用神经功能缺损评分(NHISS)对患者治疗前后神经功能改善情况展开分析。结果 4个疗程后,观察组患者治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前NIHSS评分无差异,但治疗后均有明显改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病的临床疗效较好,且能够显著改善患者神经功能,安全性高,值得推广。     

降纤酶治疗急性缺血性脑血管病的临床效果观察

目的:观察应用降纤酶治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效.方法:将急性缺血性脑血管病患者100例随机分为治疗组和对照组,各组50例,在给予综合性基础治疗的基础上治疗组给予降纤酶治疗,对照组给予血塞通治疗,观察两组神经功能缺损评分、临床疗效和血浆纤维蛋白原含量变化.结果:经治疗后治疗组有效(基本痊愈+显著进步)率为74.0％;对照组有效(基本痊愈+显著进步)率为34.0％.治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P ＜0.05),同时治疗组降低血浆纤维蛋白原疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:应用降纤酶治疗急性缺血性脑血管病是一种有效的方法.     

100例脑血管病血液流变学分析

本文对１００例急性期脑血管病的血液流变学变化进行了分析，并与同年龄的健康成人作为对照组。脑血管病人脑出血１９人，蛛网膜下腔出血２人，脑血检７９人。结果，脑血管病组红细胞电泳时间、血沉、血浆粘度，血沉方程Ｋ值与对照组相比有显著差异，出血性与缺血性脑血管病两组相比较各项指标均无显著差异。脑血栓组４１￣６０岁组血液流变学变化显著。出血性组５１￣７０岁组变化明显。本文支持血液流变各项指标对缺血性脑血管病的