尼莫地平治疗缺血性脑血管病的疗效分析

目的：探讨尼莫地平治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法：收集我院2013年11月～2014年9月治疗的100例缺血性脑血管病患者，随机分成观察组和对照组各50例，对照组给予吸氧、休息、肠溶阿斯匹林75mg，1次／d，20％甘露醇125ml 静滴，2次／d，1周后改为1次／d，5～7d 后酌情减量。观察组在对照组的基础上加用尼莫地平，20～60mg，3次／d，两组均连续治疗14d。结果：观察组基本治愈22例，基本治愈率为44.0％，显著进步20例，显著进步率为40.0％，进步6例，进步率为12.0％，无变化 2例，无变化率为4.0％，恶化 0例，死亡 0例，总有效率为96.0％；对照组基本治愈10例，基本治愈率为20.0％，显著进步12例，显著进步率为24.0％，进步12例，进步率为24.0％，无变化13例，无变化率为26.0％，恶化 3例，恶化率为6.0％，死亡 0例，总有效率为76.0％，观察组患者神经功能缺损评分：治疗前为（21.1±4.3）分，治疗后为（9.1±2.1）；对照组患者神经功能缺损评分：治疗前为（21.1±4.2），治疗后为（12.7±3.4）分，两组治疗前后比较有显著性差异（P ＜0.05），观察组与对照组治疗后比较亦有显著性差异（P ＜0.05）。结论：尼莫地平治疗缺血性脑血管病疗效显著，患者恢复快，值得临床推广。     

降纤酶治疗急性缺血性脑血管病的临床效果观察

目的:观察应用降纤酶治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效.方法:将急性缺血性脑血管病患者100例随机分为治疗组和对照组,各组50例,在给予综合性基础治疗的基础上治疗组给予降纤酶治疗,对照组给予血塞通治疗,观察两组神经功能缺损评分、临床疗效和血浆纤维蛋白原含量变化.结果:经治疗后治疗组有效(基本痊愈+显著进步)率为74.0％;对照组有效(基本痊愈+显著进步)率为34.0％.治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P ＜0.05),同时治疗组降低血浆纤维蛋白原疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:应用降纤酶治疗急性缺血性脑血管病是一种有效的方法.     

缺血性脑血管病应用辛伐他汀与阿司匹林联合防治效果分析

目的:探讨辛伐他汀联合阿司匹林防治缺血性脑血管病的临床效果.方法:2008年3月～2009年5月收治缺血性脑血管病患者120例,随机分观察组和对照组各60例,对照组常规治疗+阿司匹林,观察组用常规治疗+阿司匹林+辛伐他汀,比较两组疗效.结果:观察组治愈30例,显著进步24例,进步3例,无效3例,总有效率90%;对照组治愈18例,显著进步29例,进步6例,无效7例,总有效率78.3%,两组差异显著(P＜0.05).结论:辛伐他汀联合阿司匹林防治缺血性脑血管病效果显著,值得在临床更多应用.     

疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑卒中的临床观察

目的:探讨疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑卒中的临床疗效。方法:收治进展性脑卒中患者68例,随机分成对照组和观察组各34例,对照组给予降压、调控血糖、抗血小板聚集、神经营养药物等治疗;观察组在对照组的基础上加用采用依达拉奉30mg+NS100ml静滴,2次/日;疏血通6ml+NS250ml静滴。疗程14天。结果:观察组基本治愈8例,基本治愈率23.5%,显著进步14例,显著进步率41.1%,进步8例,进步率23.5%,无效3例,无效率8.8%,恶化1例,恶化率2.9%,总有效率88.2%。对照组基本治愈4例,基本治愈率11.8%,显著进步8例,显著进步率23.5%,进步4例,进步率11.8%,无效14例,无效率41.1%,恶化4例,恶化率11.8%,总有效率47.1%。两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑卒中的临床疗效显著,减少了致残率和病死率。     

尼莫地平治疗缺血性脑血管病的临床分析

目的探讨尼莫地平治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法将100例缺血性脑血管病患者,随机分为常规治疗组(对照组)50例和尼莫地平片治疗组(治疗组)50例,比较两组治疗效果。结果治疗组:痊愈1 5例(30.0%),显效1 8例(36.0%),好转1 4例(28.0%),总有效率94 0%;对照组:痊愈4例(8.0%),显效1 6例(32.0%),好转1 0例(20.0%),总有效率60.0%。治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).随访6个月,两组均无严重不良反应发生。结论尼莫地平片治疗能促进颅内瘀血消失、神经系统得到恢复,具有较好的临床疗效。     

桂哌齐特治疗急性缺血性脑梗死的临床效果评价

目的：观察评价桂哌齐特在治疗缺血性脑梗死中的临床疗效。方法将2011年10月-2012年10月间经治的急性缺血性脑梗死患者100例随机分成对照组50例和观察组50例。观察组在常规治疗的基础上给予桂哌齐特320 mg注入0.9%氯化钠注射液500 mL中静脉滴注,1次/d,2周为1疗程。所有病例在治疗前、治疗1周后、2周后分别进行临床神经功能缺损程度及病残程度分级评价。结果观察组患者基本痊愈19例,显著进步18例,进步9例,无变化3例,恶化1例,总有效率为92%,对照组患者基本痊愈13例,显著进步9例,进步17例,无变化9例,恶化2例,总有效率为78%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前相比,两组治疗后神经功能均有显著改善（P〈0.05）;组间比较,观察组神经功能改善更明显（P〈0.05）。结论桂哌齐特治疗可有效缓解缺血性脑梗死患者的病情,有助于神经功能的恢复,适合于缺血性脑梗死的临床应用。     

普恩复与尼莫地平联合治疗缺血性脑血管病30例分析

用普恩复与尼莫地平联合应用治疗缺血性脑血管病患者３０例，与３０例缺血性脑血管病患者服用藻酸双脂钠和肠溶阿司匹林作对照，观察治疗前后甲襞微循环积分值、血液流变学各项检测指标变化，其结果Ｔ检法处理看出观察组３０例均有非常显著或显著差异；而对照组无显著差异。对照组与观察组的变化有显著不同，观察组的疗狡明显优于对照组。说明普恩复与尼莫地平联用的是防治缺血性脑血管病发生的有效药物。     

急性缺血性脑卒中患者溶栓治疗结合绿色通道构建的临床探讨

目的:探讨急性溶栓治疗结合绿色通道的构建对急性缺血性脑卒中患者治疗效果的影响。方法:以300例接受绿色通道溶栓治疗的急性缺血性脑卒中患者为研究组,以传统的急救流程的300例急性缺血性脑卒中患者为对照组。比较两组溶栓时间、溶栓率,病死率、临床治疗效果的差异。结果:研究组自就诊到接受溶栓治疗的时间为(68.2±9.7)min,显著低于对照组的(155.5±17.2)min(P<0.01);研究组的溶栓成功17例(5.7%)显著高于对照组2例(0.7%)。研究组基本痊愈120例(40%)、显著进步113例(37.7%)、进步53例(17.7%),显著高于对照组55例(18.3%)、52例(17.3%)、66例(22%);无变化及恶化例数分别为10例(3.3%)、3例(1%)均显著低于对照组68例(22.7%)、47例(15.7%),(P<0.05)。研究组病死率0.3%(1例)显著低于对照组4%(12例),(P<0.05)。结论:绿色通道的构建能有效缩短急性缺血性脑卒中患者自就诊到接受溶栓治疗的时间,提高溶栓率及临床治疗效果,降低病死率,值得进一步在临床推广。     

补阳还五汤治疗缺血性脑中风随机平行对照研究

目的:观察补阳还五汤治疗缺血性脑中风的临床疗效。方法:使用随机平行对照方法,将64例缺血性脑中风患者分为两组,对照组32例采用常规西药治疗(控制血糖、血压、降纤、抗凝等);治疗组32例在对照组治疗基础上服用补阳还五汤2次/d,100 m L/次,饭后半小时后服用,连续治疗30 d为1个疗程,随访跟踪6个疗程,观测患者临床症状、不良反应,同时临床疗效评价。结果:治疗组基本恢复7例,显著进步16例,进步7例,无变化2例,总有效率93.75%(30/32)。对照组基本恢复4例,显著进步10例,进步9例,无变化9例,总有效率71.88%(23/32)。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论:在常规西药治疗基础上联合补阳还五汤治疗缺血性脑中风能够取得更为满意疗效,无副作用,值得临床推广。     

丁苯酞联合神经节苷酯对老年缺血性脑血管病患者血小板聚集水平及神经功能学评分的影响

目的分析并探讨丁苯酞联合神经节苷脂对老年缺血性脑血管病患者血小板聚集水平(PAL)及神经功能学评分(NDS)的影响。方法选取2014年3月至2015年3月在长江大学附属第一医院接受治疗的老年缺血性脑血管病患者50例,采用随机数字表分为观察组和对照组,各25例。两组患者均给予常规的支持治疗,包括血糖和血压的控制,常规口服阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d。在此基础上,观察组给予丁苯酞联合神经节苷脂治疗,对照组仅给予丁苯酞治疗,丁苯酞口服,0.2 g/次,3次/d。神经节苷脂100 mg加入到250 m L 0.9%Na Cl溶液中,静脉注射,1次/d。连续治疗10 d。观察两组患者治疗后临床效果及血小板聚集水平(PAL)和NDS评分。结果观察组有效率显著高于对照组[84.0%(21/25)比56.0%(14/25)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组总胆固醇、三酰甘油以及低密度脂蛋白水平与对照组比较,差异无统计学意义[(5.0±1.0)mmol/L比(5.5±1.1)mmol/L,(1.5±0.3)mmol/L比(1.7±0.4)mmol/L,(2.9±0.5)mmol/L比(3.1±0.6)mmol/L,P>0.05]。观察组PAL、NDS评分显著低于对照组[(52.7±3.2)%比(59.4±3.0)%,(5.2±2.1)分比(7.5±2.5)分],差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞联合神经节苷脂对老年缺血性脑血管病患者临床效果显著,可有效地改善PAL和NDS评分,临床上值得推广。     

人尿激肽原酶治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的：探讨人尿激肽原酶治疗急性缺血性脑卒中的效果,为急性缺血性脑卒中的治疗提供依据。方法选取2011年12月-2013年12月辽宁省盘锦市中心医院收治的急性缺血性脑卒中患者120例作为研究对象,分为两组,各60例。对照组根据病情合理选用甘露醇脱水降颅压、阿司匹林抗血小板聚集、防治并发症、必要的营养支持和康复治疗等常规治疗;治疗组在此基础上用人尿激肽原酶0.15PNAu加入生理盐水250mL中静脉滴注,每天1次,连用14 d。观察两组患者治疗效果、治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）,以及治疗后日常生活能力情况、复发及不良反应情况。结果治疗组基本治愈17例,显著进步31例,进步10例,无效2例,恶化0例,总有效率为96.67%;对照组基本治愈12例,显著进步21例,进步8例,无效16例,恶化3例,总有效率为68.33%;两组总有效率相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗14 d后NIHSS评分[（7.06±3.64）分]显著优于治疗前[（15.03±5.77）分]和对照组治疗后[（9.85±4.35）分],差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后日常生活活动能力评分[（58.4±5.6）分]显著优于治疗前[（38.7±6.3）分]和对照组治疗后[（43.3±5.4）分],差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗14d后hs-CRP水平[（2.13±0.30）mol/L]显著低于治疗前[（6.73±0.78）mol/L]和对照组治疗后[（3.73±0.43）mol/L],差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗期间均无严重不良反应发生。结论应用人尿激肽原酶能够显著改善急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损程度,提高患者后期的生活能力,降低血清hs-CRP水平,减轻炎性反应,有良好的临床疗效,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病的临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病的治疗效果.方法选择缺血性脑血管病患者246例,随机分为治疗组120例和对照组126例,治疗组给予银杏达莫注射液20mL,加入5%葡萄糖200mL中静滴,1次/d,对照组用维脑路通注射液20mL,加入5%葡萄糖200mL中静滴,1次/d,2组疗程均为15d.结果治疗组120例总有效率92.5%,对照组126例总有效率85.7%.治疗组总有效率高于对照组（P〉0.05）.结论银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病具有较好的治疗作用.     

左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:收集我院2011年3月~2013年8月治疗的300例慢性心力衰竭患者,随机分成对照组和观察组各150例,对照组给予常规强心、利尿、扩血管等基础抗心力衰竭治疗,观察组在对照组的基础上加用左卡尼汀3g,加入250ml的5%的葡萄糖注射液,1次/d,连续治疗2周。结果:观察组治疗前LVESV为(185.6±27.9)ml,治疗后为(162.1±23.8)ml,LVEDV治疗前为(128.5±25.8)ml,治疗后为(99.8±24.9)ml,LVEF治疗前为(31.1±8.9)%,治疗后为(40.1±10.1)%,对照组治疗前LVESV为(183.6±29.3)ml,治疗后为(32.6±8.8)ml,LVEDV治疗前为(127.2±29.9)ml,治疗后为(101.8±27.9)ml,LVEF治疗前为(31.1±8.9)%,治疗后为(38.1±11.1)%,两组治疗前后LVESV、LVEF、LVEDV比较无显著性差异(P0.05),两组治疗后观察组明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P0.05),观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为64.7%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的疗效显著,临床症状恢复快,值得推广。     

小剂量阿司匹林联合氯吡格雷治疗缺血性脑血管病的疗效观察

目的:对缺血性脑血管病治疗中小剂量阿司匹林联合氯吡格雷的疗效进行探讨.方法:选择我院2016年1月至2016年12月收治缺血性脑血管病患者200例进行研究,随机划分为对照组和观察组,每组100例.观察组应用氯吡格雷、小剂量阿司匹林治疗,对照组应用氯吡格雷治疗,进行两组治疗效果的对比.结果:观察组具有94.0％疾病治疗缓解率,对照组具有78.0％疾病治疗缓解率,观察组疾病治疗缓解率比对照组高(P＜0.05).观察组具有6.0％不良反应发生率,对照组具有8.0％不良反应发生率,两组不良反应发生率对比差异不显著(P＞0.05).结论:在缺血性脑血管病患者中应用小剂量阿司匹林、氯吡格雷治疗能够收获显著成效,安全性较高,值得进行推广.     

针灸配合血栓通注射液治疗缺血性脑血管病恢复期的临床研究

目的：观察针灸配合血栓通注射液对缺血性脑血管病恢复期的临床疗效。方法：将102例缺血性脑血管病恢复期患者随机分为对照组（单纯针灸治疗）和治疗组（针灸配合血栓通注射液）,每组51例。治疗2个疗程（14d为1个疗程）后,评价两组临床疗效和神经功能缺损程度。结果：治疗组基本治愈9例,显著进步24例,进步12例,无效6例,总有效率为88．2％,明显优于对照组（P〈O．05）;与对照组相比,治疗组神经功能缺损程度显著减轻（P〈0．05）。结论：针灸配合血栓通注射液能显著减轻缺血性脑血管病恢复期患者神经功能缺损程度,具有明显的临床疗效。     

红花注射液预防脑出血后缺血性脑损害的疗效观察

目的:观察红花注射液预防脑出血后缺血性脑损害的临床疗效。方法:106例脑出血患者随机分为治疗组52例,对照组54例。治疗组在常规治疗的基础上予红花注射液15ml静脉滴注,1次/d,共14d,观察继发脑梗死病灶情况。结果:治疗组显效率62.7%,显著高于对照组的41.3%;治疗组脑梗死发生率为9.62%,显著低于对照组的33.33%(P<0.05)。结论:红花注射液预防脑出血后缺血性脑损害疗效好,安全。     

疏血通治疗缺血性脑血管病40例临床观察

目的：观察疏血通治疗缺血性脑血管病的疗效。方法：将80例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组,两组均同时应用神经细胞活化剂胞二磷胆碱或脑蛋白水解物等,并根据病情及合并症酌情加用脱水剂、降血糖药、降血脂药或降血压药。治疗组应用疏血通注射液6m l加入生理盐水250m l中静脉滴注,1次/d。对照组用复方丹参注射液12m l,加入生理盐水250m l中静脉滴注,1次/d。两组均以14d为1个疗程。结果：治疗组总有效率和显效率分别为90%、70%,对照组总有效率和显效率分别为57.5%、27.5%。两组比较差异有显著统计学意义（χ^2=16.372,P〈0.01）。结论：疏血通治疗急性缺血性脑血管病具有独到之处,疗效确切,安全可靠,特别适合基层医院或社区医院开展对急性缺血性脑血管病的治疗,尤其适用于急性缺血性梗死发作超过3h的患者的治疗。     

氯吡格雷对缺血性脑血管病患者阿司匹林抵抗影响的临床研究

目的:研究氯吡格雷对阿司匹林抵抗(AR)的缺血性脑血管病的影响。方法:将200例缺血性脑血管疾病阿司匹林抵抗患者随机分为对照组与观察组,每组100例。对照组患者给予阿司匹林100mg/d口服,观察组患者在给予阿司匹林100mg/d口服的同时给予氯吡格雷75mg/d口服。比较两组患者4周后的血小板聚集率、阿司匹林抵抗和半抵抗发生率显著下降,以及6个月后两组患者缺血性脑血管疾病的复发率。结果:治疗4周后,两组患者的血小板聚集率均有所下降(P<0.05);观察组患者的血小板聚集率下降幅度显著大于对照组(P<0.05),且观察组阿司匹林抵抗和半抵抗发生率显著低于对照组(P<0.05)。6个月后,观察组患者复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论:对于缺血性脑血管病阿司匹林抵患者,使用氯吡格雷和阿司匹林联合治疗,可显著降低患者血小板聚集率、AR和半AR发生率以及降低患者复发率。     

养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛的临床观察

目的观察养血清脑颗粒与尼莫地平联合治疗偏头痛的疗效。方法将120例偏头痛的患者随机分为两组,治疗组(60例):用养血清脑颗粒4g,3次/d,尼莫地平40mg,3次/d,疗程30d;对照组(60例):用尼莫地平40mg,3次/d,疗程30d。观察两组治疗前后头痛发作的次数及不良反应。结果治疗组的有效率为90%,明显高于对照组的73.3%(P<0.05)。结论养血清脑颗粒与尼莫地平联合治疗偏头痛比单独应用尼莫地平有效,无明显不良反应。     

疏血通脑复康治疗发病15天后缺血性脑血管病39例临床观察

目的:观察疏血通脑复康治疗稳定期缺血性脑血管病的疗效。方法:将缺血性脑血管病患者,给予舒血宁,血塞通治疗,根据病情,酌情加用脱水剂、降血糖药、降血脂药或降血压药。15 d后肢体肌力无增加者作为入选病例,再根据入院时间,治疗组应用疏血通注射液4 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d。脑复康8 g,1次/d.对照组用复方丹参注射液20 ml,加入生理盐水250 ml中静脉滴注;川芎嗪80 mg,1次/d。其他治疗仍根据病情给予降压,降糖,降血脂等;两组均以14 d为1个疗程。结果:治疗组总有效率和显效率分别为89.7%(肌力增加Ⅰ级以上)、69.2%(肌力增加Ⅱ级以上)。对照组总有效率和显效率分别为57.5%、27.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗过程中,仅见2例过敏反应,经治疗痊愈。结论:疏血通脑复康并用治疗稳定期缺血性脑血管病疗效确切,安全可靠,特别适合第一疗程效果差的缺血性脑血管病患者的治疗。