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目的:探讨多发性硬化(MS)的临床特点。方法:综合分析98例多发性硬化患者的临床资料、病变部位、辅助检查及转归。结果:MS多见于青壮年女性,病程缓慢易复发,脊髓、视神经易受累,影像学及免疫学检查有助诊断,糖皮质激素治疗有效。结论:根据临床特点、影像学及免疫学检查可提高确诊率,其中MR I意义最大。 相似文献
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目的 探讨多发性硬化(MS)的临床特点,以期提高广大医务工作者对本病的认识.方法 分析32例多发性硬化患者的临床特点,包括临床一般资料、临床定位、重要辅助检查及治疗转归.结果 MS多见于青壮年女性,起病较急,病程多可缓解,上呼吸道病变感染是其主要诱因之一,脊髓、视神经受累多见,电生理及神经影像学检查对诊断有帮助,糖皮质激素治疗有效.结论 根据临床特点,结合免疫学、神经电生理及影像学检查能提高临床确诊率,磁共振成像较CT意义大. 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2017,(25)
目的探讨多发性硬化患者的临床特点。方法查阅文献资料,结合临床实际病例分析该病的一般资料、症候定位、重要辅助检查及治疗转归。结果多发性硬化是中枢神经系统脱髓鞘疾病,以复发与缓解交替为特征。结论根据临床特点,综合免疫学、神经电生理及影像学检查能大大提高临床确诊率,MS分期有助于诊治及判断疾病的转归。 相似文献
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目的 通过对 4 5例多发性硬化的临床分析 ,探讨多发性硬化的诊断及治疗。方法 选择 4 5例确诊为多发性硬化的病例 ,对临床表现 ,实验检查及治疗分析。结果 多发性硬化中以青壮年多见 ,临床以视神经脊髓型占多数MRI、EP及脑脊液免疫学对MS的诊断水平有所提高 ,治疗首选激素。结论 MS的诊断中实验室检查 ,MRI、ER及脑脊液免疫学检查是重要的参考依据。 相似文献
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目的:总结32例多发性硬化(MS)的临床特点,综合分析MS临床表现、诊断及治疗。方法:对32例临床确诊为多发性硬化患者进行临床分析。结果:多发性硬化临床表现复杂,发病快慢不一,病程长短不一,仅靠临床表现诊断较为困难,结合脑脊液、免疫学、CT、MRI检查,可提高诊断MS的确诊率。本组应用激素治疗近期总有效率为93.75%。结论:综合运用MRI、神经电生理检查、脑脊液、免疫学检查可提高MS早期诊断率,以大剂量激素为主的综合治疗可提高有效率。 相似文献
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目的对46例多发性硬化(MS)患者进行临床与辅助检查,如MRI,神经电生理检查,脑脊液免疫学检查等分析,从而进一步探讨其常见症状,体征,首发症状及辅助检查的诊断价值。方法总结46例多发性硬化的临床特点及辅助检查,尤其是MRI与头颅CT扫描所见进行讨论。结果MRI可发现MS早期病变,阳性率远远高于CT,是MS患者的理想选择。结论MS是以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘性病变为特点的自身免疫病[1],病变可累及大脑半球,视神经,脑干,小脑和脊髓,以白质受累为主,有空间多发性及时间多发性。激素对大多数MS患者的疗效肯定。 相似文献
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多发性硬化19例临床分析 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:通过分析19例多发性硬化的临床表现及诊断,加深本地区对多发性硬化知识的提高,减少误诊、提出诊断该病的几个值得注意的问题。方法:对19例多发性硬化病例临床表现及诊断进行回顾分析。结果:多发性硬化临床表现复杂、发病快慢不一,病程长短不一,单靠临床表现诊断较为困难,结合脑脊液、免疫学、CT、MRI检查可提高该病的确诊率。结论:多发性硬化临床表现复杂,易误诊,结合脑脊液、免疫学、CT、MRI等影像学检查可提高该病的确诊率。 相似文献
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目的探讨多发性硬化(MS)的临床特点。方法回顾性分析35例多发性硬化患者的一般临床表现及辅助检查。结果MS多见于青壮年,起病多为急性或亚急性,多数无明显诱因,首发症状以肢体无力、感觉障碍及视觉障碍为主要表现,全部症状和体征以肢体无力及感觉障碍为主,颅脑MRI及诱发电位具有很高的诊断价值。结论根据临床特点,脑脊液检查及影像学检查能大大提高临床确诊率,其中诱发电位、磁共振成像意义较大。 相似文献
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目的:探讨多发性硬化被误诊为脑梗死的原因。方法:对收治的12例多发性硬化(MS)误诊为脑梗死的原因进行了深层次的分析。结果:未按正常诊断思维步骤进行诊断、未充分认识MS临床的特殊性和未能充分运用辅助检查致使多发性硬化易被误诊为脑梗死。结论:对多发性硬化要按正常诊断,充分认识MS临床的特殊性结合多项辅助检查可提高多发性硬化的诊断率。 相似文献
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目的:探讨多发性硬化(MS)的临床特点、诊断,加深对MS的认识,减少误诊。方法:对12例MS患者的临床表现、影像学检查、诱发电位、脑脊液检查等资料进行回顾性分析。结果:MS青年女性多见,病灶多发及病程反复为其临床特点。结论:MRI为最有效辅助检查手段,诱发电位和CSF中寡克隆区带(OCB)及IgG指数具有一定的辅助诊断价值。 相似文献
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陆婉杳 《右江民族医学院学报》2013,(5):651-652
多发性硬化(MS)是一种神经免疫性疾病,主要特征为中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变,致残率高,严重影响患者的生活质量.MS的病因尚不清楚,同时病情反复、病程较长,因此需早期诊断和及时治疗.MS的病变位置不同(脑或脊髓)、首发症状多样(如急性视神经炎、头晕听力下降及顽固性呃逆等),大大增加早期诊断的难度.影像学检查手段促进多发性硬化的诊断,此外还应用于治疗效果评价及预后预测等.不同检查手段的侧重点不同,应用范围也存在差异,因此对常用影像学检查手段的表现和应用情况进行研究有助于提高临床诊断. 相似文献
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柏树春 《齐齐哈尔医学院学报》2008,29(11):1328-1329
分析我院8例原发进展型多发性硬化(PPMS)患者的临床特点。结合实验室检查进行了分析。本研究中的8例PPMS患者在不同类型MS构成比例、发病年龄、起病症状、MRI检查、诱发电位、脑脊液免疫学检查、治疗等方面与其他文献报道基本一致。认为PPMS在MS中较为少见,应与其他神经系统疾病进行鉴别。 相似文献
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目的:探讨多发性硬化(MS)的临床特征及脑脊液免疫学、诱发电位、核磁检查在诊断中的价值。方法:从流行病学、首发症状、起病形式、累及部位、各项辅助检查情况等方面,对30例多发性硬化患者进行回顾性分析。结果:急性起病9例、亚急性12例,慢性起病9例;病程复发-缓解型占63.33%。累及部位:视神经14例,脊髓17例,脑干3例,小脑2例,大脑半球14例。脑脊液IgG合成异常率42.86%,VEP、SEP、BAEP异常率分别为80%、50%、37.5%,脑部、脊髓MRI检查异常率87.5%、80.1%。结论:MS多无明显诱因,以视力下降为首发症状多见,脊髓、视神经易受累。辅助检查CSF免疫学、EP和MRI对MS的诊断,尤其早期诊断,都有一定价值,其中MRI具有较高的敏感性及准确性。要想提高MS的诊断正确率,必须合理联用上述检查。 相似文献