补脑止痫饮联合奥卡西平治疗癫痫疗效及对血清NMDAR1、IL-1β及IL-6水平的影响

目的探讨补脑止痫饮联合奥卡西平治疗癫痫疗效及对血清N-甲基-D-天门冬氨酸受体1(NMDAR1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法将100例癫痫患者随机分为2组,对照组50例于常规治疗基础上给予奥卡西平治疗,观察组50例在此基础上给予补脑止痫饮治疗,2组均以4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组治疗前后中医证候积分、血清NMDAR1、IL-1β及IL-6水平变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后中医证候评分均显著降低(P均0.05),且观察组中医证候评分显著低于对照组(P0.05);2组治疗后血清NMDAR1、IL-1β及IL-6水平均显著低于治疗前(P均0.05),观察组NMDAR1、IL-1β及IL-6水平均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后月平均发作次数均少于治疗前(P均0.05),观察组月平均发作次数明显少于对照组(P0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论补脑止痫饮联合奥卡西平可有效改善癫痫相关中医证候,降低发作频率,下调血清NMDAR1、IL-1β及IL-6水平,且临床应用安全。     

自拟天麻止痫汤联合左乙拉西坦对癫痫全面性发作期患者炎症因子和认知功能的影响

目的观察自拟天麻止痫汤联合左乙拉西坦对癫痫全面性发作期患者炎症因子和认知功能的影响。方法将46例癫痫全面性发作期患者随机分为对照组和观察组,各23例,对照组采用左乙拉西坦治疗,观察组采用自拟天麻止痫汤联合左乙拉西坦治疗,两者疗程均为4周。结果观察组总有效率为86.96%,对照组总有效率为56.52%。治疗后观察组的癫痫发作频率明显低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者的血清IL-1β、IL-2及IL-6炎症因子比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的血清IL-1β、IL-2及IL-6均低于治疗前,且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者的注意、延迟记忆及MOCA总分等比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者的注意、延迟记忆及MOCA总分等均高于治疗前,且观察组优于对照组(P0.05)。两组患者无严重不良事件发生,主要不良反应为嗜睡、易怒、食欲减退,差异无统计学意义(P0.05)。结论自拟天麻止痫汤联合左乙拉西坦可通过降低癫痫全面性发作期患者的炎症因子,改善认知功能,提高临床疗效,不良反应较轻,患者可以耐受。     

丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗小儿癫痫60例疗效分析

目的:比较丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效。方法:将60例癫痫患儿完全随机分为丙戊酸钠组30例,左乙拉西坦组30例。丙戊酸钠组应用丙戊酸钠治疗;左乙拉西坦组应用左乙拉西坦治疗,观察治疗效果。结果:丙戊酸钠组30例癫痫患儿治疗后无效4例、有效20例、完全控制5例、加重1例、总有效率25例(83.4%)。左乙拉西坦组30例癫痫患儿治疗后无效3例、有效18例、完全控制6例、加重3例、总有效率24例(80%)。两组总有效率的比较差异无统计学意义,即总有效率差异吴显著性。结论:丙戊酸钠和左乙拉西坦均是相对有效的小儿抗癫痫治疗药物。     

丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗小儿癫痫70例疗效分析

目的：比较丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效。方法：将70例癫痫患儿完全随机分为丙戊酸钠组30例,左乙拉西坦组30例。丙戊酸钠组应用丙戊酸钠治疗;左乙拉西坦组应用左乙拉西坦治疗,观察治疗效果。结果：丙戊酸钠组35例癫痫患儿治疗后无效4例、有效21例、完全控制8例、加重2例、总有效率29例（82.8%）。左乙拉西坦组35例癫痫患儿治疗后无效3例、有效23例、完全控制5例、加重4例、总有效率28例（80%）。两组总有效率的比较差异无统计学意义,即总有效率差异无显著性。结论：丙戊酸钠和左乙拉西坦均是相对有效的小儿抗癫痫治疗药物。     

定痫丸加减联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫痰火扰神证疗效及对认知功能、生活质量的影响

目的:探讨小儿癫痫痰火扰神证应用定痫丸加减联合左乙拉西坦治疗的临床效果。方法:选取本院2015年9月至2017年9月收治的114例痰火扰神型癫痫患儿,采用随机数字表法均分为两组。对照组(57例)口服左乙拉西坦片,观察组(57例)在此基础上加用定痫丸加减治疗,所有患儿均治疗6个月。比较两组临床疗效,治疗前后中国修订韦氏儿童智力量表(C-WISC),儿童癫痫生存质量问卷(QOLCE)评分变化,不良反应发生情况,检测治疗前后白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),超氧化物歧化酶(SOD),还原型谷胱甘肽(GSH),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)水平。结果:治疗6个月后,观察组总有效率为93.0%,较对照组的77.2%明显升高(χ~2=5.600,P0.05)。两组治疗后C-WISC中各智力功能[操作智商(PIQ),言语智商(VIQ)]及全智商(FIQ)评分较本组治疗前均明显增高(P0.05),且观察组上升更明显(P0.05)。与本组治疗前相比,两组治疗后QOLCE中各维度(包括躯体功能、情感健康、行为功能等)评分和总体健康、自评生存质量评分及QOLCE总分均明显增高(P0.05),且观察组升高更明显(P0.05)。与对照组不良反应5.3%(3/57)相比,观察组不良反应为8.8%(5/57),差异无统计学意义;治疗后观察组IL-6,IL-1β,TNF-α,MDA水平均低于对照组(P0.05);血清SOD,GSH,GSH-Px水平均高于对照组(P0.05)。结论:小儿癫痫痰火扰神证应用定痫丸加减联合左乙拉西坦治疗能明显减轻患儿症状,控制癫痫发作,改善认知功能,提高生活质量,疗效明显,安全可靠。     

左乙拉西坦联合定痫汤治疗小儿难治性癫痫68例的临床疗效观察

目的:观察分析左乙拉西坦联合定痫汤治疗小儿难治性癫痫的临床疗效。方法:选取我院2014年2月-2015年2月收治的68例小儿难治性癫痫患儿作为研究对象,按治疗方法的不同,将接受左乙拉西坦治疗的34例患儿作为对照组,将接受左乙拉西坦联合定痫汤治疗的34例患儿作为观察组,通过随访,观察两组患儿的疾控控制情况。结果:观察组治疗后癫痫发作次数较对照组少,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率(94.1%)高于对照组(79.4%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:对小儿难治性癫痫患儿采取左乙拉西坦联合定痫汤治疗可取得较好效果,改善患儿的症状,且安全性好,值得临床推广应用。     

丙戊酸钠与左乙拉西坦治疗小儿癫痫疗效及安全性比较

目的:比较丙戊酸钠与左乙拉西坦用于小儿癫痫的治疗效果及安全性。方法:选取厦门大学附属第一医院杏林分院2019年1月至2022年9月收治的120例癫痫患儿,随机分组为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿应用丙戊酸钠治疗,观察组患儿应用左乙拉西坦治疗,比较两组患儿治疗期间癫痫发作次数、治疗前后脑电图频段功率、认知能力[韦氏儿童智力量表(WISC)]、不良反应发生情况。结果:用药后,两组患儿发作次数较用药前减少,且观察组患儿发作次数少于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);用药后,两组患儿脑电图棘波数、δ、θ频段功率较用药前降低,α、β频段功率较用药前升高,且观察组患儿脑电图棘波数低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);用药后,观察组患儿言语、操作评分和总分均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:左乙拉西坦与丙戊酸钠应用于小儿癫痫治疗效果相近,但可控制疾病发作,减轻疾病对认知功能损害,且安全性更高。     

托吡酯联合左乙拉西坦治疗难治性癫痫的效果观察

目的:对难治性癫痫采用托吡酯联合左乙拉西坦治疗的效果进行分析。方法:选取濮阳市油田总医院2016年1月至2019年1月期间收治的80例难治性癫痫患者,随机分为观察组与对照组,各40例,对照组采用左乙拉西坦治疗,观察组采用托吡酯联合左乙拉西坦治疗,比较两组患者的疗效。结果:治疗总有效率方面,观察组(92.50 %)高于对照组(77.50 %),差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平较治疗前均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);外周T细胞亚群指标对比,治疗后两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于治疗前,CD8~+均低于治疗前,且治疗后观察组各指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对难治性癫痫患者采用托吡酯联合左乙拉西坦治疗,对患者免疫功能有明显改善作用,治疗效果较好。     

左乙拉西坦联合中药治疗部分性癫痫发作疗效及对脑电图的影响

目的观察左乙拉西坦联合中药治疗部分性癫痫发作的临床疗效及对脑电图的影响。方法将80例部分性癫痫发作患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予左乙拉西坦500~1 500 mg口服,1次/d;治疗组在此基础上加用中药辨证论治治疗。2组疗程均为12周。观察2组临床疗效及脑电图改变情况。结果治疗12周后,治疗组总有效率和IEA消失率均明显高于对照组(P均0.05);2组治疗后α、β、δ、θ4个波段脑电相对功率均无明显改变(P均0.05),且2组间比较差异也无统计学意义(P0.05)。结论左乙拉西坦联合中药辨证论治可有效改善部分性癫痫发作患者临床症状及脑电图指标,且对脑电背景影响不大,安全性较高,值得推广应用。     

左乙拉西坦联合定痫汤治疗癫痫44例临床疗效分析

目的：观察左乙拉西坦联合定痫汤治疗癫痫的临床疗效。方法：将符合入选标准的88例癫痫患者随机分为观察组与对照组。2组均给予左乙拉西坦治疗。观察组在此基础上服用定痫汤。水煎服,每日一剂。结果：治愈率、总有效率、不良反应发生率2组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。2组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：左乙拉西坦联合定痫汤治疗癫痫临床疗效好,不良反应小。     

左乙拉西坦单药治疗小儿癫痫伴智力低下护理观察

目的:分析左乙拉西坦单药治疗小儿癫痫伴智力低下的临床护理效果。方法:选取2013年1月-2016年1月深圳市儿童医院收治的58例癫痫伴智力低下患儿,随机分为综合组和对照组,每组29例;两组患儿均给予左乙拉西坦单药治疗,在此基础上对照组实施常规护理,综合组实施综合性护理,对比两组患儿的临床疗效。结果:综合组临床有效率达到81.2%,护理满意度为92.4%,高于对照组的68.3%和81.7%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿智力均有一定改善,且综合组改善幅度优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿癫痫伴智力低下临床治疗中,在给予左乙拉西坦单药同时实施综合性护理干预,可有效提高临床疗效,改善患者智力,并能提升护理满意度,具有重要的临床实践意义。     

益脑安神方联合西药治疗癫痫临床研究

目的：观察自拟益脑安神方联合西药治疗癫痫的临床疗效。方法：将68 例癫痫患者随机分为2 组，各34 例。对照组在常规处理急性发作的基础上给予左乙拉西坦片治疗，观察组在对照组的基础上加用益脑安神方治疗，连续治疗4 周。观察比较2 组中医证候疗效、脑电图恢复效果。结果：中医证候疗效总有效率观察组为94.12%，对照组为79.41%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。与治疗前及对照组治疗后比较，观察组治疗后脑电图α 频段相对功率值明显升高（P＜0.05），β 频段、δ 频段、θ 频段相对功率值明显降低（P＜0.05）。对照组治疗前后脑电图各频段相对功率值变化不大（P＞0.05）。结论：益脑安神方联合左乙拉西坦片治疗癫痫可促进脑电活动恢复，临床疗效显著。     

复方丹参滴丸与西药联合治疗外伤性癫痫

目的:探讨复方丹参滴丸与西药联合治疗外伤性癫痫(post traumatic epilepsy,PTE)的临床疗效与安全性。方法:将2012年2月-2013年2月在贵阳市第二人民医院接受诊断与治疗的急性中、重度脑外伤所致癫痫患者按照随机数字表法随机分为研究组和对照组,其中研究组采用复方丹参滴丸与西药联合治疗,而对照组则仅采用常规抗癫痫西药对症治疗,3个月后观察疗效并比较两组患者治疗前后及癫痫发作时的血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)含量水平。结果:两组患者经过3个月治疗后,研究组患者中满意28例,显著改善8例,良好4例,效差4例,总有效率达93.62%;对照组患者中满意20例,显著改善7例,良好5例,效差5例,总有效率达78.72%;经统计学分析发现研究组的总有效率(93.62%)明显高于对照组(78.72%)(P<0.05)。研究组和对照组患者在治疗后血清TNF-α,IL-6及CRP水平均较本组治疗前、发作时明显下降(P<0.05);另外,研究组治疗后的血清TNF-α,IL-6及CRP水平亦较对照组治疗后水平明显下降(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较无明显差异。结论:复方丹参滴丸与西药联合治疗外伤性癫痫的具有改善症状、疗效确切、不良反应发生率低等特点,优于单纯西医治疗,可以有效促进神经细胞功能恢复,作用机制可能与其降低血清TNF-α,IL-6与CRP值有关。     

乙型肝炎病毒感染孕妇IL-2、IFN-γ和IL-4、IL-6与宫内感染的相关性研究

目的:研究乙型肝炎病毒孕妇白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)和干扰素-γ(IFN-γ)与宫内感染的相关性。方法:采用双抗夹心酶联免疫吸附法(DAS-EL ISA)检测105例乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性孕妇的外周静脉血及其新生儿的脐静脉血血清中细胞因子IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-6的水平,同时选择42例正常孕妇作为对照。结果:HBsAg阳性孕妇分娩的105例新生儿有22例出现宫内感染,宫内感染率达到20.95%。宫内感染组的HBV孕妇血清中IL-2、IFN-γ的水平明显低于宫内未感染组的HBV孕妇和对照组孕妇,差异有统计学意义(P<0.05),而宫内感染组血清中IL-4、IL-6水平则明显高于宫内未感染组和对照组孕妇,差异有统计学意义(P<0.05);和对照组孕妇相比,宫内未感染组血清中IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-6水平无显著性差异(P>0.05);经相关性分析显示孕妇血清中IL-2与IFN-γ水平呈显著正相关(P<0.05);IL-4与IL-6水平呈显著正相关(P<0.05);IL-2与IL-4呈显著负相关(P<0.05);IL-2与IL-6亦呈显著负相关(P<0.05);IFN-γ与IL-4呈显著负相关(P<0.05);IFN-γ与IL-6亦呈显著负相关(P<0.05)。三组新生儿脐血清中IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-6的水平无明显差异(P>0.05)。结论:孕妇细胞免疫功能紊乱导致IL-2、IFN-γ抗病毒作用减弱,IL-4、IL-6水平升高,不利于孕妇体内HBV清除,易致胎儿宫内感染。     

复方丹参片联合抗癫痫药物治疗学龄期儿童癫痫的疗效及对血清NSE、IL-6和hs-CRP及认知功能的影响

目的观察复方丹参片联合抗癫痫药物治疗学龄期癫痫患儿的临床疗效及对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及认知功能的影响。方法将92例学龄期癫痫患儿随机分为观察组47例和对照组45例,对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组在对照组治疗基础上给予复方丹参片治疗,疗程12周。观察2组治疗前后血清NSE、IL-6和hs-CRP水平和认知功能变化情况,并统计2组疗效。结果观察组治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后血清NSE、IL-6和hs-CRP水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况优于对照组(P均<0.05);观察组治疗后WAIS-RC及WMS-RC中的语言智商、操作智商、总智商和记忆商评分均有升高(P均<0.05),而对照组上述评分均有不同程度的降低,且观察组上述评分高于对照组(P均<0.05)。2组治疗期间均未发现严重药物不良反应。结论在抗癫痫药物治疗的基础上应用复方丹参片治疗能够显著抑制患儿血清NSE、IL-6和hs-CRP水平,具有一定的脑保护效应,且能够改善患儿的认知功能,安全可靠。     

AMI 并发室性心律失常及心室重构患者的 12 导联同步心电图结果分析

〔摘 要〕 目的：比较丙戊酸钠与左乙拉西坦用于小儿癫痫的治疗效果及安全性。 方法：选取厦门大学附属第一医院杏 林分院 2019 年 1 月至 2022 年 9 月收治的 120 例癫痫患儿,随机分组为对照组和观察组,每组 60 例。对照组患儿应用丙戊 酸钠治疗,观察组患儿应用左乙拉西坦治疗,比较两组患儿治疗期间癫痫发作次数、治疗前后脑电图频段功率、认知能力 ［韦氏儿童智力量表（WISC）］、不良反应发生情况。 结果：用药后,两组患儿发作次数较用药前减少,且观察组患儿发 作次数少于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;用药后,两组患儿脑电图棘波数、δ、θ 频段功率较用药前降低, α、β 频段功率较用药前升高,且观察组患儿脑电图棘波数低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;用药后,观察 组患儿言语、操作评分和总分均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿不良反应总发生率低于对照 组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：左乙拉西坦与丙戊酸钠应用于小儿癫痫治疗效果相近,但可控制疾病发作, 减轻疾病对认知功能损害,且安全性更高。     

加味清心汤联合左乙拉西坦治疗成人癫痫全面强直-阵挛性发作气血两虚证的疗效及对患者脑电图痫性活动的影响

目的：观察加味清心汤联合左乙拉西坦治疗成人癫痫全面强直-阵挛性发作（GTCS）气血两虚证的疗效及对患者脑电图痫性活动的影响。方法：纳入116例成人癫痫GTCS气血两虚证患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各58例。对照组患者给予左乙拉西坦治疗,治疗组患者加用加味清心汤治疗。比较两组GTCS患者发作情况、简易精神状态检查量表（MMSE）评分、脑电图情况、血清相关因子及中医证候积分,并统计两组GTCS患者疗效、不良反应。结果：治疗组总有效率为91.38%(53/58),对照组总有效率为77.59%(45/58),治疗组优于对照组（P<0.05）。两组患者治疗后MMSE评分、血清SOD均高于治疗前,每月发作频率、发作持续时间、中医证候积分均低于治疗前,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗组患者治疗后MMSE评分、血清SOD均高于对照组,每月发作频率、发作持续时间、中医证候积分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后脑电图痫样放电、累及导联数均低于治疗前,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗组患者治疗后脑电图痫样放电、累及导联数均低于...     

鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗小儿难治性癫痫疗效及对血清NSE水平的影响

目的探讨鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗小儿难治性癫痫的疗效及对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法选取60例难治性癫痫患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为2组,对照组30例给予左乙拉西坦治疗,观察组30例在对照组治疗的基础上给予鼠神经生长因子治疗。比较2组患儿的临床疗效、发作次数、认知功能、脑电图以及血清NSE水平。结果治疗6个月后,观察组总有效率为93. 33%,明显高于对照组的70. 00%(P 0. 05);观察组发作次数明显少于对照组(P 0. 05),操作智商、语言智商、总智商评分均明显高于对照组(P均0. 05);观察组患儿治疗4周及治疗后6个月血清NSE水平均明显低于对照组(P均0. 05);观察组θ波相对功率明显低于对照组(P 0. 05); 2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫患儿的临床疗效更好,可明显改善患儿的症状及认知功能,降低血清NSE水平,且未增加不良反应的发生。     

阴阳互刺法联合中药治疗难治性癫痫气滞血瘀证的疗效观察

目的 观察阴阳互刺法联合中药治疗难治性癫痫气滞血瘀证的临床疗效。方法 将184例难治性癫痫气滞血瘀证患者随机分为甲组、乙组、丙组与丁组,每组46例。甲组给予常规西医治疗,乙组在甲组治疗基础上给予阴阳互刺法治疗,丙组在甲组治疗基础上给予行气化瘀、醒脑散癫汤治疗,丁组在甲组治疗基础上给予阴阳互刺法联合行气化瘀、醒脑散癫汤治疗。比较治疗前后中医证候积分与血清白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素-6(interleukin-6, IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、丙二醛(malondialdehyde, MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)水平及脑电图异常率、癫痫发作情况,并比较4组临床疗效与不良反应情况。结果 治疗后,4组中医证候积分、脑电图异常率及血清IL-1β、IL-6、TNF-α、MDA水平均低于治疗前(P<0.05),丁组均低于甲组、乙组、丙组(P<0.05);治疗后,4组血清SOD水平均高于治疗前(P<0.05),丁组高于甲组、乙组、丙...     

熄风涤痰汤联合左乙拉西坦片治疗癫痫急性期风痰闭阻证临床研究

目的:观察熄风涤痰汤联合左乙拉西坦片治疗癫痫急性期风痰闭阻证患者的效果。方法:将136例癫痫急性期风痰闭阻证患者随机分为对照组和观察组各68例。对照组给予左乙拉西坦片内服,观察组加用自拟熄风涤痰汤内服治疗,2组均连续用药6月。比较2组的临床疗效,记录患者治疗前后每月的癫痫发作频数,治疗前后用蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)对认知功能进行评价。结果:观察组总有效率为85.3%,与对照组的69.1%相比,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组癫痫发作频数、Mo CA评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组的癫痫发作频数均较治疗前减少,Mo CA评分较治疗前提高,差异均有统计学意义(P0.05);观察组每月癫痫发作频数少于对照组,Mo CA评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:熄风涤痰汤联合左乙拉西坦片治疗癫痫急性期风痰闭阻证患者疗效确切,能显著提高患者的认知功能。