硼酸对顺铂致体外人胚肾细胞毒性保护作用

目的 体外研究硼酸对顺铂所致肾毒性的保护作用,并探讨其可能机制.方法 体外培养人胚肾293(HEK293)细胞,四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法观察硼酸对顺铂细胞毒性的保护作用,硫代巴比妥酸反应产物测定法观察硼酸对顺铂引起的脂质过氧化的影响,荧光比色法观察硼酸对顺铂诱导的谷胱甘肽耗竭的影响.结果 硼酸能明显抑制顺铂对HEK293细胞的细胞毒性作用,24h半数抑制浓度(IC50)值由(0.38±0.04)mmol.L升高为(0.87±0.10)mmol.L,2者之间差异有统计学意义(P＜0.05);硼酸能明显抑制顺铂所致脂质过氧化产物的形成.并能提升顺铂引起的还原型谷胱苷肽(GSH)含量的下降.结论 硼酸能抑制顺铂所致HEK293细胞的细胞毒性,其机制可能与其抗氧化作用和清除自由基活性有密切关系.     

槲皮素通过促进大鼠肝细胞转硫化途径降低同型半胱氨酸水平的研究

目的探讨槲皮素对大鼠肝细胞同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)代谢的影响。方法实验1:培养的大鼠肝细胞分成2组,对照组和5μmol/L槲皮素组,分别用DMEM培养液和含有5μmol/L槲皮素的DMEM培养液培养;实验2(治疗性模型):培养的细胞分成4组:对照组、5μmol/L槲皮素组、50mmol/L蛋氨酸(methionine,Met)组和5μmol/L槲皮素+50mmol/L Met组,分别用空白DMEM培养液,含有5μmol/L槲皮素、50mmol/L Met以及5μmol/L槲皮素+50mmol/L Met的DMEM培养液培养24h,随后收集培养液检测Hcy;实验3(预防性模型):培养的细胞分成4组:对照组、5μmol/L槲皮素组、50mmol/L Met组和5μmol/L槲皮素+50 mmol/L Met组。在前23h,5μmol/L槲皮素组、5μmol/L槲皮素+50mmol/L Met组用含有5μmol/L槲皮素的DMEM培养液处理,其余两组用空白培养液处理;在实验结束前的1h,所有组均换液,分别用空白培养液,含有5μmol/L槲皮素、50 mmol/L Met和5μmol/L槲皮素+50mmol/L Met的培养液处理细胞1h。实验结束,收集各组培养液和肝细胞,检测培养液Hcy水平,肝细胞内谷胱甘肽(GSH)含量以及胱硫醚-β合成酶(CBS)活性和表达。结果在槲皮素处理组,槲皮素和甲基化槲皮素的含量分别为(36.74±0.05)μg/L和(31.57±0.03)μg/L。在实验2和实验3中,Met处理后Hcy水平显著增加,在实验3中槲皮素处理能够降低Hcy水平。实验3中槲皮素组及其槲皮素+Met处理组GSH含量增加,CBS活性显著增加。结论在Met负载大鼠肝细胞,槲皮素能通过促进转硫化途径来降低Hcy水平。     

槲皮素对大鼠原代肝细胞酒精性氧化损伤的防护作用

目的:观察槲皮素(quercetin)对大鼠原代肝细胞酒精性氧化损伤的防护作用。方法:经二步胶原酶技术分离培养大鼠原代肝细胞,用100mmol/L无水乙醇染毒细胞8h,作为酒精损伤模型。乙醇染毒前经不同剂量槲皮素(25～200μmol/L)预作用不同时间(0～8h),观察槲皮素干预对细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)活性,丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果:大鼠原代肝细胞经100mmol/L酒精暴露8h后,LDH、AST活性,MDA、GSH含量和SOD、CAT活性与对照组相比,均有非常显著性差异;酒精暴露前1～4h经50～75μmol/L槲皮素干预效果最明显,LDH、AST、MDA和GSH、SOD、CAT水平分别较酒精组非常显著性降低和升高。结论:槲皮素可能通过减少GSH耗竭,提高抗氧化酶活性,抑制脂质过氧化来保护大鼠原代肝细胞抗酒精性氧化损伤,保护作用呈剂量与时间效应关系。     

细胞内谷胱甘肽对砷细胞毒性的保护作用

目的研究细胞内谷胱甘肽(GSH)对砷致人永生化角质形成细胞系(HaCaT)毒性的保护作用.方法HaCaT细胞用N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)和丁硫氨酸亚矾胺(L-buthionine-[S'R]-sulfoximine,BSO)预处理后,加入亚砷酸钠(sodium arsenite,NaAsO2)继续作用,用Alamarblue摄入法检测细胞活力,每组4个复孔.结果单独用NaAsO2作用细胞24h后,0.001～10.000 μmol/L组Alamarblue还原率增高(P＜0.05),大于10.000μmol/L时Alamar blue还原率下降(P＜0.01);用NAC预处理24h后再加入NaAsO2,15 μmol/L组Alamarblue还原率比NaAsO2单独作用增加(P＜0.05);用BSO预处理24 h后再加入NaAsO2,15 μmol/L组的Alamarblue还原率均下降(P＜0.05).结论低浓度NaAsO2刺激细胞增殖,高浓度具有细胞毒性;NAC可减轻砷的细胞毒性,而BSO则加重其细胞毒性.     

BSO抑制GSH的合成对小鼠睾丸支持细胞排铅能力的影响

目的 探讨使用丁硫氨酸-亚砜胺(L-Buthionine-sulfoximine,BSO)抑制谷胱甘肽(glutathione,GSH)合成对小鼠睾丸支持(TM4)细胞排铅能力的影响.方法 体外培养小鼠TM4细胞株,选择对数生长期细胞暴露于浓度为20μmol/L乙酸铅(PbAC)溶液24h,用GSH合成抑制剂BSO抑制GSH合成,观察低GSH水平下TM4细胞排铅能力变化.采用还原型GSH试剂盒检测各试验组细胞内还原型GSH浓度;采用原子吸收分光光度法检测各排铅时间点(脱离铅环境后第0、1、3、6、9、12 h)细胞内铅残留量,并计算铅相对残留量,以检测细胞排铅能力.结果 GSH检测结果显示,BSO组细胞内GSH水平明显低于对照组,BSO(25)组与溶剂对照组比较差异有统计学意义(P=0.000),PbAc (20)+BSO (25)组与PbAc(20)组比较差异有统计学意义(P=0.001);排铅试验结果显示,在同一排铅时间点,BSO组与对照组细胞内铅相对残留量不同,BSO组在排铅时间点第1、3、6、9、12 h铅相对残留量均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 BSO能抑制TM4细胞合成GSH,细胞内GSH含量不足会降低细胞内重金属铅的外排转运.     

氟化钠对原代培养大鼠肝细胞的毒性作用

目的　探讨氟化钠 (NaF)对原代培养大鼠肝细胞的毒性作用。方法　采用原代培养的方法 ,观察氟化钠对原代培养大鼠肝细胞存活率和肝细胞培养液中谷草转氨酶 (AST)和谷丙转氨酶 (ALT)活性的影响。结果　氟化钠可使原代培养大鼠肝细胞存活率下降 ,且呈现明显的剂量 -效应关系 ,其IC50 为 3 5 8mmol/L ;肝细胞培养液中ALT和AST的活性随染毒剂量的增加而逐渐升高 ,2和 4mmol/L染氟组肝细胞培养液中ALT和AST的活性与对照组相比显著升高 (P <0 0 5 )。结论　氟化钠对原代培养大鼠肝细胞有明显的毒作用。     

槲皮素对大鼠肝细胞谷胱甘肽水平及其相关代谢酶活性的影响

目的研究槲皮素对大鼠肝细胞谷胱甘肽水平及其相关代谢酶活性的影响方法不同浓度槲皮素干预大鼠肝细胞后,采用MTT法检测细胞活力;使用流式细胞仪检测细胞凋亡率;采用试剂盒检测细胞培养液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,以及大鼠肝细胞中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)、谷胱甘肽还原酶(GR)和γ-谷氨酰基半胱氨酸连接酶(γ-GCL)活性;高效液相色谱法测定大鼠肝细胞中还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量结果与对照组相比,30μmol/L以上剂量的槲皮素干预组细胞活性显著降低,凋亡率无明显变化。20μmol/L槲皮素干预大鼠肝细胞24h后,细胞GSH含量、GST和γ-GCL活性显著升高,GSH-Px活性显著降低。结论适宜浓度的槲皮素能够提高GST活性,并能通过提高γ-GCL活性促进大鼠肝细胞GSH生成,从而提高谷胱甘肽抗氧化系统的抗氧化能力。     

牛黄抗间二硝基苯所致氧化作用的研究

[目的]研究牛黄的抗氧化作用。[方法]分离培养原代大鼠肝细胞,采用正交试验设计,在0、0.1和0.5mmol/L间二硝基苯(m-DNB)诱导大鼠肝细胞氧化损伤的基础上,观察不同时间(0.5、2和5h)、不同剂量(0、5和10μmol/L)牛黄的抗氧化作用,测定大鼠肝细胞孵育系统丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。同时,观察10μmol/L牛黄预处理对m-DNB0、0.01、0.10、0.25、0.50、1.00和2.00mmol/L不同剂量组肝细胞悬液水平和m-DNB0、0.01、0.05、1.00mmol/L组肝细胞悬液OH·水平的影响。[结果]经牛黄处理后,大鼠肝细胞孵育系统MDA含量明显下降,GSH含量下降,GSH-Px活力升高。10μmol/L牛黄预处理可以显著降低含m-DNB的肝细胞孵育系统中和OH·水平,水平分别由2.38、3.49、5.08、6.35、9.20、10.95μmol/L降为1.74、2.38、3.17、3.65、5.08和6.19μmol/L(P<0.05),而OH·水平由31.27、45.50和52.87mm降为20.60、26.30和30.6mm峰高(P<0.05)。[结论]牛黄可能通过抑制脂质过氧化,清除自由基和GSH发生联合抗氧化作用。     

姜黄素对乙醇诱导的大鼠原代肝细胞损伤的防护作用

目的 研究姜黄素对乙醇诱导的大鼠原代肝细胞氧化损伤的防护作用.方法 以二步胶原酶技术分离的SD大鼠原代肝细胞经不同剂量(0～200mmol/L)和不同时间(0～24 h)暴露于乙醇,确定乙醇对肝细胞损伤的敏感的暴露时间与剂量.乙醇暴露前用姜黄素进行不同暴露剂量(0～50 μmol/L)和暴露时间(0～5 h)的预暴露.检测细胞培养上清液中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)活力及肝细胞的氧化抗氧化指标[谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]来观察姜黄素对肝细胞免受乙醇氧化损伤的保护效应.结果 与对照组相比,乙醇暴露组随着乙醇暴露浓度的增加和时间的增长,肝细胞培养液上清液中的LDH、AST活力和MDA水平升高,GSH含量和SOD活力下降.以100mmol/L暴露8 h最为明显.与乙醇100mmol/L暴露8 h组相比,姜黄素预暴露组(0～50μmol/L)随姜黄素剂量的增加,LDH、AST活力下降(P＜0.05),姜黄素预暴露剂量为15和30 μmol/L时接近对照组水平;MDA生成明显减少(P＜0.05);但SOD、GSH水平明显升高(P＜0.05),姜黄素预暴露剂量为15和30 μmol/L时,SOD基本回复到对照组水平.15 μmol/L姜黄素预暴露1和5 h,各个指标与乙醇组相比,差异均有统计学意义,1 b干预效果优于5 h.结论 姜黄素可能通过降低GSH消耗,提高抗氧化酶活力,抑制脂质过氧化来保护大鼠原代肝细胞的酒精性氧化损伤,保护作用与姜黄素剂量及暴露时间有关.     

铅镉联合作用对大鼠肾小管上皮细胞脂质过氧化的影响

为观察铅镉联合作用对大鼠肾小管上皮细胞脂质过氧化的影响 ,对原代大鼠肾小管上皮细胞提取、纯化、鉴定、培养后 ,采用 3× 3析因设计方法进行染毒实验 ,A组 :醋酸铅 0 0 2mmol L ;B组 :醋酸铅 0 1mmol L ;C组 :氯化镉 0 0 0 1mmol L ;D组 :氯化镉 0 0 0 4mmol L ;E组 :醋酸铅 0 0 2mmol L +氯化镉 0 0 0 1mmol L ;F组 :醋酸铅 0 0 2mmol L +氯化镉 0 0 0 4mmol L ;G组 :醋酸铅 0 1mmol L +氯化镉 0 0 0 1mmol L ;H组 :醋酸铅0 1mmol L +氯化镉 0 0 0 4mmol L。染毒时间为 6小时。经超声波粉碎细胞后 ,测定细胞内谷胱甘肽 (GSH)和丙二醛 (MDA)的含量 ,以及谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)和超氧化物歧化酶 (SOD)的活性。与对照组比较 ,联合染毒组GSH、GSH Px、SOD水平显著降低 ,MDA水平显著升高 ,析因分析表明 ,铅镉联合作用在对大鼠肾小管上皮细胞GSH、SOD、MDA改变方面有交互作用 (P <0 0 5 ) ,即铅镉联合作用呈现增毒作用 ;在对GSH Px改变方面未见交互作用     

Diallyl trisulfide modulates cell viability and the antioxidation and detoxification systems of rat primary hepatocytes

This study investigated the effects of various concentrations of diallyl trisulfide (DATS) and incubation times on cell viability, glutathione (GSH) content, and GSH-related enzyme activity in rat primary hepatocytes. Isolated and cultured primary rat hepatocytes were used as an experimental model. Cells were treated with 0 (control), 0.025, 0.05, or 0.25 mmol/L DATS for 0, 4, 8, or 24 h. After 24 h of treatment, some cells were incubated in fresh medium without DATS for an additional 24 h (48-h incubations). Based on lactate dehydrogenase (LDH) leakage and morphological examination, hepatocytes treated with 0.025 mmol/L DATS did not differ from the control cells at 4, 8, 24, and 48 h of incubation. However, LDH leakage was higher than in the control cells (P < 0.05) when the hepatocytes were treated with 0.05 or 0.25 mmol/L DATS for 4 h or more. The intracellular GSH levels of hepatocytes treated with 0.025 or 0.05 mmol/L DATS were higher than those of the control cells (P < 0.05), whereas those treated with 0.25 mmol/L DATS did not differ. The activity of glutathione reductase (GRd) was higher than in the control cells at 24 h (P < 0.05) when the hepatocytes were treated with 0.025 mmol/L DATS. When the hepatocytes were treated with 0.025 mmol/L DATS, the activity of glutathione S-transferase (GST) was higher than in the control cells at 48 h (P < 0.05). In hepatocytes treated with 0.05 mmol/L DATS, the activity of GST and glutathione peroxidase (GPx) was higher than in the control cells (P < 0.05) at 24 and 48 h of incubation. The results indicate that 0.025 or 0.05 mmol/L DATS could enhance antioxidation and detoxification capabilities by increasing the intracellular GSH level and the activity of GPx, GRd, or GST in rat primary hepatocytes. However, 0.05 or 0.25 mmol/L DATS might adversely affect the viability of hepatocytes.     

BSO、GSH、VC和DMPS对汞肾毒性影响的实验研究

目的探讨一次染汞的肾脏毒性作用并观察2氨基4(S丁基磺酰亚氨)丁酸(BSO)、还原型谷胱甘肽(GSH)、维生素C(VC)和二巯基丙磺酸钠(DMPS)预处理对汞肾脏毒性的影响。方法Wistar大鼠64只,随机分成8组。第1组为对照组,第2～4组为低、中、高剂量染汞组,分别皮下注射0.75、1.5和2.5mg kg的氯化汞溶液,第5～8组为预处理干预组。BSO预处理组先腹腔注射BSO0.5mmol kgbw,4h后皮下注射0.75mg kgHgCl2溶液。其他3个预处理组中,先分别腹腔注射GSH3mmol kg,VC4mmol kg或DMPS200μmol kgbw,2h后皮下注射2.5mg kgHgCl2溶液。注射容量均为5ml kgbw。对照组皮下注射生理盐水。注射12h后收集大鼠12h尿液,采集血液,分离血清,切取肝脏和肾皮质样品。测定肝脏、肾皮质和尿中汞含量;尿NAG、ALP、LDH活性和尿蛋白,血清尿素氮(BUN)含量。结果染汞后肝、肾皮质和尿汞含量随染汞剂量加大而逐渐增加。肾皮质汞含量有明显的剂量-效应关系,高剂量组肝汞含量显著高于中低剂量组和对照组。中高剂量组尿汞含量显著高于对照组。BSO预处理组和单纯0.75mg kgHgCl2组比,使肝汞含量增加,肾皮质和尿汞含量降低。GSH、VC和DMPS预处理组肝汞含量显著低于单纯2.5mg kgHgCl2组。尿NAG、ALP、LDH活性和尿蛋白、BUN含量随染汞剂量加大而升高,且2.5mg kgHgCl2组显著高于对照组、0.75和1.5mg kg HgCl2组。BSO预处理组尿NAG、ALP活性和尿蛋白、BUN含量显著高于单纯0.75mg kgHgCl2组和对照组。GSH、VC和DMPS预处理组和单纯2.5mg kgHgCl2组相比,尿NAG、ALP、LDH活性和尿蛋白、BUN含量显著降低。结论随着染汞剂量增加,肝脏、肾皮质和尿汞含量也增加。BSO预处理可增强汞的肾脏毒性作用,而GSH、VC和DMPS预处理则对汞的肾脏毒性具有一定的拮抗作用。     

Microcystic cyanobacteria extract induces cytoskeletal disruption and intracellular glutathione alteration in hepatocytes

Microcystins are a group of highly liver-specific toxins, although their exact mechanisms of action remain unclear. We examined the effects of microcystic cyanobacteria extract (MCE) collected from a contaminated water source on the organization of cellular microtubules (MTs) and microfilaments (MFs) in hepatocytes. We also investigated the effects on lactate dehydrogenase (LDH) leakage and intracellular glutathione (GSH). Primary cultured rat hepatocytes exposed to MCE (equivalent to 125 microg/mL lyophilized algae cells) showed a characteristic disruption of MTs and MFs in a time-dependent manner. Under these conditions, MCE caused aggregation of MTs and MFs and a severe loss of MTs in some cells. Moreover, MCE-induced cytoskeletal alterations preceded the LDH leakage. On the other hand, the treatment of cells with MCE led to a dose-dependent increase of intracellular GSH. However, time-course study showed a biphasic change of intracellular GSH levels with a significant increase in the initial stage followed by a decrease after prolonged treatment. Furthermore, pretreatment with N-acetylcystein (NAC), a GSH precursor, significantly enhanced the intracellular GSH level and decreased the MCE-induced cytotoxicity as well as cytoskeleton changes. In contrast, buthionine-(S, R)-sulfoximine, a specific GSH synthesis inhibitor, increased the cell susceptibility to MCE-induced cytotoxicity by depleting the intracellular GSH level. These findings suggest that intracellular GSH plays an important role in MCE-induced cytotoxicity and cytoskeleton changes in primary cultured rat hepatocytes. Increasing intracellular GSH levels protect cells from MCE-induced cytotoxicity and cytoskeleton changes.     

乙醇对铁过载大鼠肝细胞脂质过氧化和胶原代谢的影响

目的：研究乙醇对铁过载大鼠肝原代细胞脂质过氧化反应和胶原合成的影响。探讨铁和乙醇在诱导肝细胞脂质过氧化反应时的相互关系，以及脂质过氧化反应对胶原合成的影响。方法：在饲料中添加３％（ｗ／ｗ）的Ｃａｒｂｏｎｙｌｉｒｏｎ造成铁过载动物模型，从铁过载大鼠和正常大鼠中分离来的肝原代细胞与不同浓度的乙醇（０、２５、５０、１００ｍｍｏｌ／Ｌ）及０．５ｍｍｏｌ／Ｌ去铁敏（ｄｅｓｆｅｒｏｘａｍｉｎｅ）共同培养２４小时。测定肝组织和细胞中铁含量，肝细胞成活率，肝细胞中脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ），还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）、羟脯氨酸含量。结果：铁过载组肝细胞铁含量明显高于对照组，而从铁过载组分离来的肝细胞随乙醇剂量的增加细胞中ＭＤＡ、羟脯氨酸含量增加、ＧＳＨ含量下降，加入０．５ｍｍｏｌ／Ｌ去铁敏可有效地抑制此变化。结论：铁和乙醇在诱导肝细胞脂质过氧化反应时存在协同作用，肝细胞内铁含量增高可增加乙醇的肝细胞毒性，铁和乙醇诱导的脂质过氧化反应／产物可刺激肝细胞胶原的合成     

Evidence of a Common Pathway in Noise-Induced Hearing Loss and Carboplatin Ototoxicity

In spite of the differences in the nature of the insult, the hearing loss from ototoxic drugs and noise exposure share a number of similarities in cochlear pathology. This paper explores the common factors between noise-induced hearing loss and ototoxicity by experimentally manipulating cochlear glutathione (GSH). In the first experiment, chinchillas were treated with a drop of saline (50 &mgr;l) on the round window of one ear and a drop of buthionine sulfoximine (BSO, 50 &mgr;l of 200 mM) on the other ear. BSO is a drug that blocks GSH synthesis and it was hypothesised that GSH-depressed ears would be more vulnerable to noise. Six hours after treatment, the animals were exposed to a 105 dB 4 kHz octave band noise for 4 hours, then a second dose of BSO was applied 2 hours later. The BSO treated ears showed more temporary threshold shifts and reduced GSH staining at day 4 post exposure, but there was no BSO effect in terms of greater permanent threshold shift (PTS) or hair cell loss. In the second experiment, chinchillas were pretreated with BSO and 3 days later were given either a single dose of carboplatin (25 mg/kg i.p.), a double dose (day 3 and 7) or only BSO. Chinchillas that received BSO and the double dose of carboplatin had significantly greater loss of inner and outer hair cells than the carboplatin chinchillas. In addition, the BSO and carboplatin chinchillas also had larger decreases in evoked response amplitudes suggesting that GSH depletion potentiated the ototoxicity of carboplatin. These results are discussed in terms of the role of reactive oxygen species in creating hearing loss and the potential protective role of glutathione.     

丹那唑抑制大鼠线粒体呼吸链复合酶I 导致原代肝细胞坏死

摘要:目的　研究丹那唑对大鼠原代肝细胞的损伤作用与机制。方法　原代大鼠肝细胞贴壁培养4 h,加入丹那唑0,50,100,200 μmol/L,4 h和24 h后采用乳酸脱氢酶法测定细胞活力并检测三磷酸腺苷（ATP）水平,同时提取线粒体,分别测5个呼吸链复合酶（complex I～V）活性。培养液中加入20 mmol/L果糖促进糖酵解,观察果糖对丹那唑细胞毒性的影响。结果　丹那唑50,100 μmol/L处理4 h和24 h对细胞几乎没有杀伤作用,但可致ATP显著降低;200 μmol/L处理4 h和24 h均可导致细胞坏死。果糖可对抗丹那唑4 h具杀伤作用,但对24 h杀伤作用无效。丹那唑（50～200 μmol/L）显著抑制线粒体呼吸链复合酶I活性,但不影响complex Ⅱ～V活性。结论　丹那唑选择性抑制线粒体呼吸链复合酶I活性而导致ATP生成减少并诱发细胞坏死。     

蛋白酶体在乙醇诱发神经细胞毒性中的作用

目的探讨蛋白酶体在乙醇对神经细胞产生毒性中的作用。方法分别用50、10、150、200mmol／L的乙醇对PC12细胞进行48h染毒后,用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色(MTT)法检测乙醇对PC12细胞的细胞毒性,用荧光底物法测定细胞蛋白酶体的活力,并与对照组比较。结果100mmol／L以上浓度的乙醇染毒48h对PC12细胞产生明显的毒性作用,且呈现良好的剂量-反应关系;蛋白酶体活力的测定表明,乙醇显著抑制蛋白酶体的活力,有剂量和时间依赖关系。结论乙醇可能通过抑制蛋白酶体的活力,干扰了某些蛋白质的正常代谢,从而产生了细胞毒性。     

亚硒酸钠对顺铂致人体淋巴细胞增殖抑制的拮抗作用

目的 检测亚硒酸钠是否能够削弱或解除顺铂对植物血球凝激素(PHA)刺激的人体外周血淋巴细胞的增殖抑制。方法 用顺铂和亚硒酸钠单独或联合处理PHA刺激的人体外周血淋巴细胞，顺铂(0．05，0．20，0．50mg／L)在细胞培养24h时加入，亚硒酸钠(0．05mg／L)在不同处理中分别在细胞培养开始时加入或与顺铂同时加入；培养72h后检测转化淋巴细胞的有丝分裂指数。结果0．05mg/L亚硒酸钠在培养开始时加入，PHA刺激转化的淋巴细胞有丝分裂指数较对照增长42．8％(P＜0．05)，与顺铂同时加入，有丝分裂指数增长13．7％(P＞0．05)。0．05与0．20mg/L顺铂处理细胞，有丝分裂指数未发生显性改变，当顺铂剂量为0．50mg/L时，细胞有丝分裂指数较对照降低54．5％(P＜0．001)。亚硒酸钠预处理细胞可以解除0．50mg/L顺铂所致的细胞增殖抑制，使有丝分裂指数恢复正常，但亚硒酸钠与顺铂同时加入时，被顺铂抑制的有丝分裂指数只能部分提高。结论0．05mg/L亚硒酸钠单独作用于淋巴细胞可直接促进细胞增殖，与顺铂联合处理细胞时，可降低顺铂毒性，拮抗顺铂的抗增殖作用。亚硒酸钠在细胞培养开始时加入培养体系效果更佳。