羟苯氨酮对实验性心肌缺血的治疗作用

目的研究强心扩血管新药羟苯氨酮(oxyphenamone)对心肌缺血的治疗作用。方法用多导生理记录仪和电磁流量计测定心脏血流动力学参数，观察药物对阻断冠脉致急性心肌梗死猫心脏生理功能的影响。形成异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血坏死模型，从心肌酶学及病理形态学方面评价药效。结果羟苯氨酮(2-8 mg·kg^-1,iv)可剂量依赖性地降低心梗猫的心率、血压、血管阻力与张力时间指数(TTI)，轻度增加心肌收缩力与心输出量，不影响左室压与心脏作功。羟苯氨酮(4-8 mg·kg^-1,ip)可明显减轻异丙肾上腺素致大鼠心肌肌酸磷酸激酶(CPK)、丙二醛(MDA)与血清谷草转氨酶(GOT)活性变化与病理形态学损伤。结论羟苯氨酮对心肌缺血性损伤有明显治疗作用。     

羟苯氨酮对戊巴比妥钠致心力衰竭的治疗作用

目的：研究强心扩血管新药羟苯氨酮(oxyphenamone) 对心力衰竭的治疗作用。 方法：用多导生理仪与电磁流量计测定戊巴比妥钠致心力衰竭豚鼠、 猫与狗的心脏血流动力学参数。 结果：iv 羟苯氨酮1～8 mg.kg^-1, 剂量依赖性地增加心肌收缩力、 左室收缩压、 心输出量、 心脏作功及冠状动脉血流量, 其作用强度与磷酸二酯酶抑制剂(PDEI)氨力农(amrinone) 相似。 而PDEI增加心率, 易致心律失常, 并继续降低血压; 羟苯氨酮则减慢心率, 使降低的血压上升。 结论：羟苯氨酮能明显改善心衰动物的心脏功能,其作用优于PDEI, 有可能发展成为治疗心力衰竭的新药。     

羟苯氨酮对麻醉狗心脏血流动力学与心肌氧消耗的影响*

目的:研究强心扩血管新药羟苯氨酮对心肌氧消耗的影响。方法:用多导生理记录仪和电磁流量计测定麻醉开胸狗心脏血流动力学参数,用血气分析仪测定动脉与冠状窦血氧含量,计算心肌氧代谢参数。结果:羟苯氨酮iv 0．5～4mg·kg~(-1)轻度减慢心率,中度降低血压、左室作功、冠脉阻力与总外周血管阻力,短暂增加心输出量与冠脉流量,明显降低心肌氧摄取率与氧消耗量。结论:羟苯氨酮降低心肌氧消耗与心脏负荷,增加心肌供血,有利于对心肌缺血的治疗。     

强心扩血管药羟苯氨酮对离体心肌与血管的作用

为阐明强心扩血管药羟苯氨酮对心肌与血管的直接影响,采用离体心脏,离体心肌与血管制备,以心肌张力、心率、冠脉流量及血管平滑肌张力为观察指标。结果显示:给离体大鼠心脏灌流羟苯氨酮0.1～1μmol·L^-1可使心肌收缩力和冠脉流量明显增加,心率轻度减慢。羟苯氨酮剂量依赖性地增加豚鼠乳头肌和左房肌张力,并减慢右房频率。羟苯氨酮(1～50μmol·L^-1)非竞争性地对抗KCl,5-HT和CaCl₂致狗冠状动脉,基底动脉和肠系膜动脉的收缩,显示它有松弛血管平滑肌的作用。与磷酸二酯酶抑制剂类药物米力农作比较,两者的正性肌力作用与扩血管作用相似。然而,羟苯氨酮减慢心搏频率,米力农则增加心率。提示羟苯氨酮有直接正性肌力、负性频率与扩血管作用。     

甲基葡萄糖苷对实验性心衰猫心脏血流动力学的影响

目的观察甲基葡萄糖苷对实验性心衰猫心脏血流动力学的影响。方法用戊巴比妥钠造成猫实验性心力衰竭动物模型 ,分别静脉注射甲基葡萄糖苷100mg·kg-1、200mg·kg-1,用多导生理记录仪和电磁流量计记录猫的心脏血流动力学参数。结果甲基葡萄糖苷100mg·kg-1 及200mg·kg-1 均可使左心室收缩内压、左室压力变化最大速率、心排血量、心脏指数、左室作功指数和主动脉平均压显著增加 ,使左心室舒张末期压下降 ,对总外周血管阻力无显著影响 ;100mg·kg-1对心率无显著影响 ,200mg·kg-1时则使心率略加快。结论甲基葡萄糖苷对戊巴比妥钠诱发的实验性心衰猫具有加强心肌收缩力、改善心肌顺应性和左室舒缩功能、增加心排血量、升高动脉血压的作用。     

羟苯氨酮保护大鼠心脏对抗心肌缺血-再灌注损伤

目的研究强心扩血管新药羟苯氨酮(oxyphenamone)对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。方法对离体或在体大鼠心脏，阻断冠脉前降支10 min后行再灌注15 min(离体)或30 min(在体)，形成心肌缺血-再灌注损伤模型，从心电图、心肌酶学与心肌超微结构等方面观察药效。结果羟苯氨酮(离体心脏灌流1-10 μmol·L^-1，或静脉注射0.1-1.0 mg·kg^-1)剂量依赖性地明显减少再灌注时的心律失常，对抗损伤所致心肌CPK，LDH与MDA的变化，减轻心肌超微结构损伤。结论羟苯氨酮明显保护离体和在体大鼠心肌对抗冠脉阻断所致缺血-再灌注损伤。     

关附甲素对实验性心律失常和心肌收缩性的影响

关附甲素(GFA)浓度为20～3oμg·ml^-1时,可以降低无K⁺高Ca²⁺液灌流离体大鼠心脏诱发VT和VF的发生率。清醒大鼠ivGFA2.5～10mg·kg^-1,可依剂量性显著增加北草乌头碱引起室性早搏的用量。清醒犬ivGFA10mg·kg^-1,可逆转哇巴因引起VT,并对麻醉犬(10～20mg·kg^-1),由ACh诱发房颤有明显的抑制作用。GFA10mg·kg^-1iv可明显减慢麻醉犬或清醒犬心率,对心肌收缩性(V_max和V_pm)只有轻度而短暂的抑制,但对左室收缩压,心搏量和心输出量无明显影响。     

异莲心碱对麻醉大鼠血流动力学及平滑肌收缩反应的影响

异莲心碱2.5-10 mg·kg^-1 iv可剂量依赖性地一过性轻度降低麻醉大鼠心率, 收缩动脉压, 平均动脉压, 舒张动脉压, 左室收缩压, 左室压力最大变化速率,而对左室舒张末压无显著影响. 异莲心碱使甲氧明所致兔主动脉环和大鼠肛尾肌收缩的量 效曲线平行右移,最大反应不降低,pA₂分别为6.25和6.15,对高K⁺所致兔主动脉环收缩也有明显抑制作用. 异莲心碱还明显抑制去甲肾上腺素引起的兔主动脉环依内钙和外钙的收缩反应. 结果表明,异莲心碱对α₁受体有较为明显的阻断作用,并可抑制该受体引起的内钙释放和外钙内流,对电压依赖性钙通道也有阻滞作用. 异莲心碱的一过性轻度降压和抗心律失常作用可能与这些均有关.     

M3受体激动剂对大鼠和家兔心脏血流动力学的影响

目的　研究胆碱对大鼠和家兔心脏M₃受体的激动作用及其引起的血流动力学改变。方法　经右颈总动脉插管入左心室,用八导生理记录仪测定大鼠和家兔血流动力学参数。结果　iv胆碱10mg·kg^-130s后,大鼠的心率(HR)比基础值明显降低,10min后恢复。±dp/dt max和LVSP于给药10min后明显降低。上述抑制作用可被选择性M3受体阻断剂4-DAMP0.12mg·kg^-1所对抗。家兔iv胆碱5mg·kg^-1后1min,心率明显降低,此作用可被4-DAMP所对抗。±dp/dt,LVSP亦有下降趋势,但无统计学差异。M3受体阻断剂4-DAMP对大鼠和家兔血流动力学无明显影响,但预先给药可阻断胆碱引起的血流动力学变化。结论　胆碱通过激动心脏M3受体产生负性肌力和负性频率作用。     

尼卡地平和多巴胺对羟自由基引起麻醉大鼠血流动力…

羟自由基（·ＯＨ）生成液０．０５ｍＬ·ｋｇ＾－１ｉｖ使麻醉大鼠的左心室收缩期峰值压，平均动脉压，左心室收缩期峰值压与心率乘积，左室等容收缩期压力最大上升速率和左室等容舒张期压力最大下降速率明显下降，而左室舒张末期压力和血浆丙二醛（ＭＤＡ）含量显著升高。给·ＯＨ前５ｍｉｎ ｉｖ尼卡地平（Ｎｉｃ）０．５２μｇ·ｋｇ＾－１可明显而持久地降低ＭＤＡ含量，但对血流动力学及心肌收缩性能指标仅有短暂改善作用。给     

人参皂苷Rg_2对犬戊巴比妥钠心力衰竭的影响

目的 观察人参皂苷Rg_2(Rg_2)对犬戊巴比妥钠心力衰竭的影响。方法 复制戊巴比妥钠致心力衰竭模型,静脉注射Rg_2 0.5、1.0、2.0 mg·kg~(-1),观察对血流动力学的影响。结果 Rg_2 0.5、1.0、2.0mg·kg~(-1)静脉注射,可加快HR、升高SBP、DBP、MAP、LVSP及±dp/dt_(max);降低LV-EDP。结论 Rg_2能改善心功能不全犬的血流动力学状况,具有强心作用。     

重组人脑钠肽及米力农对麻醉犬血流动力学及肾功能的影响

目的观察重组人脑钠肽(rhBNP)对麻醉犬血流动力学和肾功能的作用。方法给麻醉开胸犬恒速输注rhBNP(采用累积给药方式),或iv米力农后,进行血流动力学测定,并测定尿量、尿钠和血钠含量。结果rhBNP可使MAP,LVSP,LVdP/d_t,PAP,LVEDP,TPR及RVR呈剂量依赖性下降,CO有增加趋势,尿量和尿钠排出量呈剂量依赖性增加。米力农则明显降低MAP,PAP,LVEDP,TPR,RBF及RVR,升高LVSP,LVdP/d_t和CO,加快心率,对尿量、尿钠排出量和血钠无明显影响。结论rhBNP能明显降低心脏前后负荷,改善心脏功能;可舒张肾动脉,有扩张血管和利尿排钠作用。米力农则有正性肌力和频率作用,无利尿利钠作用。     

Cardiovascular effects of the calcium sensitizer, levosimendan, in heart failure induced by rapid pacing in the presence of aortic constriction.

1. The haemodynamic effects of a novel cardiotonic drug, levosimendan, which has both calcium-sensitizing and phosphodiesterase III (PDE III) inhibitory properties, were studied in conscious dogs in which heart failure had been induced by prolonged cardiac pacing in the presence of aortic constriction. These effects were compared with those in sham-operated dogs with essentially normal cardiac function. 2. Eighteen mongrel dogs were instrumented for the measurement of left ventricular pressure (LVSP, LVEDP) and contractile function (dP/dt; dP/dt/P). In twelve dogs a balloon catheter, positioned in the thoracic aorta, was inflated producing an approximate 60% reduction in effective aortic diameter. Twenty min later rapid ventricular pacing (240 beats mean-1) was commenced and maintained for 48 h by means of a bipolar pacing electrode introduced into the right ventricle. This electrode served also for recording changes in the endocardial electrogram in the absence of pacing. Six of these dogs were used to evaluate the haemodynamic changes of pacing-induced heart failure; a further six of these dogs the haemodynamic changes elicited by levosimendan under these conditions. Six sham-operated dogs (group 2) served as controls. 3. In six dogs (group 1) the haemodynamic alterations were assessed after the development of heart failure. In the presence of aortic constriction, 48 h continuous rapid cardiac pacing resulted in a marked deterioration in left ventricular function which remained stable for at least 48 h after cessation of pacing. Thus, there was a marked reduction in LVSP (15%), +dP/dtmax (35%), -dP/dtmax (36%) and also in dP/dt/P (29%), whereas LVEDP was increased considerably (from 6.4 +/- 1.4 to 20.0 +/- 2.2 mmHg).(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

重组人脑钠肽对慢性心衰犬血流动力学和肾功能的影响

目的研究国产重组人脑钠肽(rhBNP)对慢性心衰犬血流动力学及肾功能的影响。方法用右心室快速起搏(RVP)或狭窄下腔静脉(TIVCC)形成犬的心衰模型。结果RVP心衰犬iv rhBNP后,平均动脉压(MAP)、左室内压(LVSP)、LVdp/dt、肺动脉压(PAP)、左室舒张末期压(LVEDP)、总外周阻力(TPR)及肾血管阻力(RVR)呈剂量依赖性下降,LVdp/dt/P、左室做功(LVW)、心输出量(CO)和心率(HR)无明显改变;TIVCC心衰犬在iv同剂量rhBNP后,MAP,LVEDP和CO下降,其他心功能指标无明显改变。两种心衰犬给药后尿量和尿钠排出量均增加。结论rhBNP有舒张血管和利尿作用,能明显降低心衰犬的心脏前后负荷,不影响心脏收缩功能。     

蝙蝠葛酚性碱对犬血流动力学及冠脉循环的影响蝙蝠葛酚性碱对犬血流动力学及冠脉循环的影响

目的研究蝙蝠葛酚性碱（PAMD）对正常麻醉犬血流动力学、冠脉循环及心肌氧代谢的影响。方法设立生理盐水阴性对照组及PAMD 3.5和7.0 mg·kg^-1两剂量组，在不同时间点观察各组犬血流动力学、冠脉循环及心肌氧代谢的相关指标的改变。结果与药前相比，PAMD两剂量组均可降低左心室收缩压（LVSP）和±dP/dt_max，减慢心率，增加心肌氧含量、降低心肌氧利用率，且具有增加冠状动脉血流量，降低冠状动脉阻力和外周阻力的作用。对血压、心输出量和左室舒张末压（LVEDP）无显著影响。结论PAMD能改善血流动力学、冠脉循环及心肌氧代谢。     

银杏内酯C对正常大鼠在体心功能的影响

目的:探讨银杏内酯C(Ginkgolide C,GC)对正常大鼠在体心功能的影响。方法:正常大鼠麻醉后,用连接压力换能器的插管经右侧颈总动脉逆行插入左心室,并用PowerLab生物信号采集系统检测心功能。经颈静脉分别给予生理盐水、1‰的二甲基亚砜(DMSO)、100μmol/L的GC、1 000μmol/L的GC各1mL,通过连续记录左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、心脏收缩期左心室内压上升的最大变化速率(+dp/dtmax)、舒张期左心室内压下降的最大变化速率(-dp/dtmax)和心率(HR)等心功能指标来测定给药前后心功能的变化。结果:与正常条件下相比,给予浓度为100μmol/L的GC 1mL后,对心功能各指标均无明显影响;给予浓度为1 000μmol/L的GC 1mL后对正常大鼠心脏产生正性肌力的作用,能明显增强左心室内压差(△LVP)、+dp/dtmax、-dp/dtmax等心功能指标,但对HR无明显影响。结论:银杏内酯C能增加左心室内压力差,增强心肌的收缩和舒张功能,而对心率没有影响,对心脏具有一定程度的正性肌力作用。     

Congestive heart failure model in rabbits: effects of digoxin and a drug containing toad venom.

A low-output-type heart failure model was established in rabbits by protease treatment of the surface of the left ventricular anterior wall. Heart rate, aortic blood flow (AoF), left ventricular pressure (LVP) and maximal rate of rise of LVP (max dP/dt) in this model were maintained at lower levels than in normal rabbits, while left ventricular end-diastolic pressure (LVEDP) and systemic vascular resistance (SVR) were maintained at higher levels, and mean blood pressure (MBP) remained at a normal level. Intraduodenal administration of digoxin and a drug containing toad venom (Kyushin:KY) improved the hemodynamic parameters by increasing the AoF, LVP and max dP/dt and by decreasing the LVEDP and SVR without a significant change in MBP. These results suggest that the beneficial effects of digoxin and KY on this heart failure model originate from their cardiotonic activity.     

苦碟子注射液对犬心脏功能和血流动力学的影响

目的考察苦碟子注射液对麻醉开胸犬心脏功能和血流动力学的影响。方法采用麻醉开胸犬模型,测量其心率、心输出量、冠脉流量、心肌耗氧量以及血流动力学各参数。结果苦碟子注射液以2.0、4.0 g.kg-1静脉注射给药可显著增加戊巴比妥钠麻醉犬的心输出量和冠脉流量,降低平均动脉压、左心室内压和左心室舒张末期压力,减少左室内压力变化速度和心肌耗氧量(P<0.05,P<0.01)。结论苦碟子注射液能显著改善麻醉开胸犬血流动力学。