147 原花青素药理研究进展

原花青素是一种在植物界广泛存在的多酚化合物，具有多种药理活性，如抗氧化、保护心血管、抗癌、抗血小板聚集、免疫调节、保护肝肾功能等，笔者综述了这些药理作用及探讨了部分作用机理。     

二氢石蒜碱的降压及抗脑缺血作用

石蒜科(Amaryllidaceae)植物所含的生物碱有多种类型，加兰他敏即为其中一种，其作用与新斯的明相似，为常用的易逆性抗胆碱酯酶药。石蒜碱(lycorine)为其中另一种，分子式为C16H17O4N。石蒜碱广泛分布于石蒜、文殊兰等鳞茎中。二氢石蒜碱(dihydrolycorine，DL)是从石蒜科石蒜属植物     

复方依那普利片剂治疗原发性高血压的临床研究

采用单盲，随机和交叉法，对比研究了受试药复方依那普利片（马来酸依那普利＋氢氧噻嗪）和进口同类对照药Ｖａｓｅｒｅｔｉｃ（成份同复主依那普利片）对３０例轻，中度原发性高血压患者的降压效果及不良反应，治疗４周后，复方依那普利可使平均坐位收缩压及舒张压分别下降１７．４％和１４．０％，Ｖａｓｅｒｅｔｉｃ分别下降１４．５％和１４．０％，显效率均为９６．７％，结果显示，复方依那普利片和Ｖａｓｅｒｅｔｉｃ的临床疗     

Inhibitory effect of trapidil on proliferation of cultured rat aortic smooth muscle cells induced by endothelin-1

目的：观察曲匹地尔（Ｔｒａ）对内皮素１诱导的血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增生的影响．方法：测定ＶＳＭＣ数目，［３Ｈ］ＴｄＲ参入细胞ＤＮＡ的放射活性及ＶＳＭＣ的细胞周期分布．结果：内皮素１１００ｎｍｏｌ·Ｌ－１处理大鼠ＶＳＭＣ后，细胞数，［３Ｈ］ＴｄＲ摄取及细胞分裂增殖活性等分别增加１３４％±２３％，２１２％±７１％和８６％±１８％，Ｔｒａ５，５０，５００μｍｏｌ·Ｌ－１对上述参数的抑制率分别为１２％－４８％，３５％－５４％和１５％－４７％．Ｔｒａ５０μｍｏｌ·Ｌ－１和５００μｍｏｌ·Ｌ－１对未经内皮素处理的细胞的生长无明显作用．结论：Ｔｒａ对内皮素１诱导的培养大鼠ＶＳＭＣ的增生具有阻抑作用．     

蝙蝠葛碱抗甲状腺素所致心肌肥厚的作用研究

目的研究蝙蝠葛碱（Dau）对甲状腺素诱导的心肌肥厚大鼠的保护作用。方法将大鼠随机分为0.9%氯化钠溶液组（NS组），模型组，Dau低、高剂量组（Dau L、H组）和维拉帕米组（Ver组）。NS组腹腔注射NS，0.5 mg·kg 1·d 1。其他各组均腹腔注射甲状腺素，0.2 mL·d-1，以制作心肌肥厚模型。自腹腔注射甲状腺素的第3天开始，Dau L、H组分别腹腔注射Dau，剂量分别为10和40 mg·kg 1·d 1，Ver组腹腔注射Ver10 mg·kg 1·d 1 。各组每隔2 d称重一次，以调整给药剂量，实验周期为10 d。结果与模型组比较，高剂量（40 mg·kg 1·d 1）Dau能明显降低肥厚心肌的间质纤维化程度并减轻心肌细胞肥大，降低心脏重量指数（均P＜0.01）；降低大鼠血清中肌酸激酶和乳酸脱氢酶活性，降低组织中丙二醛含量，增加组织中超氧化物歧化酶活性（均P＜0.05）。结论蝙蝠葛碱能有效降低肥厚心肌纤维化程度，提高心肌抗氧化能力。     

国产奥硝唑栓治疗细菌性阴道病及滴虫性阴道炎的临床研究

目的：评价盥硝唑栓治疗厌氧菌所致阴道病及滴虫性阴道炎的临床疗效及其安全性。方法：采用多中心随机双盲对照的研究方法，共观察142例细菌性阴道病和130例滴虫性阴道炎患者。试验药为奥硝唑栓，对照药为甲硝唑栓，均为每日一次，每次500mg，塞入阴道深处，疗程7d。结果：奥硝唑栓和甲硝唑栓治疗细菌性阴道痛痊愈率和有效率分别为62．3％，84．1％和54．8％，76．7％，细菌清除率分别为95．3％和94．1％；治疗滴虫性阴道炎的痊愈率和有效率分别为70．3％，98．4％和57．6％，97．0％。两组间比较均无统计学差异（P〉0．05）。试验组和对照组药物不良反应发生率分别为3．0％及5．0％（P〉0.05）。结论：奥硝唑栓治疗厌氧苗所致阴道病及滴虫性阴道炎安全有效，不良反应少。     

尼可地尔对心肌肥厚大鼠的保护作用及机制研究

目的:研究KATP通道开放剂尼可地尔(nicorandil,Nic)对甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚的作用。方法:采用大鼠连续10 d,ip,左旋甲状腺素(L-thyroxine,L-thy)造心肌肥厚模型,造模第3天开始Nic灌胃给药,共8 d。观察Nic对大鼠心重指数、组织形态学,心肌线粒体中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及Na -K -ATP酶、Ca2 -ATP酶活力的影响;用免疫组化方法测定Nic对心肌Fas,Bcl-2蛋白表达的影响。结果:与模型组相比,Nic显著降低大鼠的心重指数及改善病理改变,提高心肌线粒体中SOD活性,减少MDA含量,并显著增加Na -K -ATP酶、Ca2 -ATP酶活力;Nic明显抑制肥厚心肌Fas的表达,促进Bel-2的表达。KATP通道的阻滞剂格列苯脲可减弱Nic的上述作用。结论:Nic能显著抑制L-Thy诱发的大鼠心肌肥厚,对肥厚心肌具有明显的保护作用,这可能与Nic通过开放KATP通道从而抑制心肌细胞线粒体脂质过氧化,显著改善能量供应以及减少心肌细胞凋亡等有关。     

伊托必利治疗功能性消化不良的随机双盲对照试验104例

目的:观察国产伊托必利片治疗功能性消化不良的疗效和药物安全性。方法:将209例功能性消化不良病人,采用随机双盲、阳性药物对照试验方法,随机分为2组,伊托必利(受试)组给伊托必利50mg,餐前口服,每日3次;多潘立酮(对照)组给多潘立酮10mg,餐前口服,每日3次。疗程均为2或4wk。结果:伊托必利组治疗功能性消化不良总有效率为89%,与对照组多潘立酮(89%)相比无差异(P>0.05);明显改善病人消化不良临床症状和体征,显著改善胃排空功能(P<0.01),与对照组相比无差异。伊托必利组不良反应发生率为4%,与多潘立酮组(5.9%)比较无统计学差异。结论:伊托必利治疗功能性消化不良是安全、有效。     

二氢石蒜碱对大鼠乳鼠培养心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用

目的观察二氢石蒜碱(dihydrolycorine,DL)对Wistar大鼠的乳鼠培养心肌细胞缺氧/复氧损伤(H/R)的保护作用。方法采用培养的Wistar乳鼠的心肌细胞,建立H/R损伤模型,检测指标包括:①心肌细胞存活率;②超氧化物歧化酶(SOD)活性;③丙二醛(MDA)含量;④乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果模型组缺氧后心肌细胞存活率降低,复氧后进一步下降,各个时间点细胞内SOD活性下降,MDA含量升高,乳酸脱氢酶(LDH)活性升高,与正常组比较差异具有显著性(P<0.01);在DL1、10、100μmol·L-1组,随着给药浓度的增加,细胞存活率升高,LDH活性变低,MDA含量逐渐趋于恢复正常,SOD活性逐渐回升,表明经DL干预之后,心肌细胞抗损伤能力加强,发生损伤的程度减轻。结论DL对培养的乳鼠心肌细胞H/R损伤具有保护作用,其作用在一定范围内呈剂量依赖关系,机制可能与其阻断α、β受体、抑制心肌细胞脂质过氧化反应有关。