不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

目的 观察２种剂量的米索前列醇阴道用药的引产效果。方法 选择有引产指征，无米索前列醇使用禁忌证的晚期妊娠孕妇１２６例，随机分为Ａ组、Ｂ组各６３便，分别阴道后穹隆放置米索前列醇２５μｇ／次及５０μｇ／次，间隔３－６ｈ重复给药，总量２００μｇ／ｄ。胎膜破裂或临产则停止用药。结果 引产成功 率Ａ组７９．４％，Ｂ组７７．８％，２组比较差异无显著性。宫缩过强发生纺、痉挛性宫缩发生率、胎心率不正常发生率Ａ组为     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟及引产的临床观察

目的：观察不同剂量米索前列醇对晚期妊娠促宫颈成熟及引产的有效性。方法：选择有引产指征、无引产及米索前列醇使用禁忌证的单胎、头位及胎膜完整的晚期妊娠孕妇 ７６例,随机分为 Ａ组（阴道置米索前列醇 ２５ μｇ）; Ｂ组（阴道置米索前列醇５０μｇ）;Ｃ组（口服米索前列醇１００μｇ）。 ３组成功率分别为９６．４２％,９５．６５％和９０．００％。用药前宫颈评分与用药次数及产程时间有密切关系。 ３组分娩及新生儿结局比较差异无显著性。结论：２５μｇ米索前列醇阴道置药用于晚期妊娠促宫颈成熟及引产安全有效。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的：观察５０μｇ 米索前列醇对晚期妊娠引产的有效性和安全性。方法：选择有引产指征的单胎、头位、胎膜完整的足月妊娠妇女２００ 例,随机分成两组,研究组（１００例）用米索前列醇５０μｇ 阴道用药,对照组（１００ 例）用人工破膜点滴小剂量催产素。结果：米索组足月妊娠引产成功率达７８％ ,催产素组成功率达４９％ ,其临产发动时间及总产程米索组为４．９ｈ、５．９３ｈ,催产素组为１４．３７ｈ、６．２７ｈ,分娩方式、新生儿体重、新生儿窒息及宫缩过强伴发胎心监护异常,两组比较差异无显著性（Ｐ＞ ０．０５）,但米索组剖宫产率低于催产素引产组,差异非常显著（（Ｐ＜ ０．０１）。结论：阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产能缩短产程,降低剖宫产率,是疗效显著、安全有效、方便的引产方法。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的剂量探讨

目的：探讨米索前列醇（ＭＰ）在足月妊娠引产中的最适剂量。方法：将９２例妊娠３８～４１＋周的正常孕妇有引产指征者，随机分为３组：Ａ组在阴道后穹窿放ＭＰ５０μｇ，每４ｈ加１次至临产；Ｂ组在阴道后穹窿放ＭＰ５０μｇ，４ｈ后放２５μｇ，如未临产，每２ｈ放２５μｇ１次至临产；Ｃ组在阴道后穹窿放ＭＰ２５μｇ，每２ｈ放１次至临产。结果：３组总有效率无明显差异，Ａ组引产成功率９０．６３％，Ｂ组成功率９０．００％，Ｃ组成功率９０．００％。３组宫缩异常发生率分别为Ａ组１８．７５％，Ｂ组与Ｃ组均为６．６７％。结论：阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产是安全、有效的引产方法，但Ｂ组的方案更适合于临床应用。     

米索前列醇用于足月妊娠引产剂量的探讨

为了探讨米索前列醇含服用于足月妊娠引产的临床合理剂量,选择有引产指征,无引产及米索前列醇使用禁忌症的单胎,头位的足月娠妇女７２例,随机分为Ａ,Ｂ,Ｃ三组,分别用米索前列醇２５μｇ,５０μｇ、７５μｇ／次含服,间隔４－６ｈ重复给药,２４ｈ最大剂量为２００μ。结果：Ａ组、Ｂ组与Ｃ组引产成功率分别为为７５．０％、９０．０６％和９０．８％。首次用药至规律宫缩开始时间分别为１２．８３±５．９８ｈ、６．８２±     

米索前列醇诱导足月妊娠分娩50例报告

目的 探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的效果和安全性。方法 选择足月妊娠、单胎、头位、初孕妇５０例，采用小剂量阴道给药法，即２５μｇ米索前列醇放入阴道，１次／４ｈ，直至出现宫缩、宫颈口开大２ｃｍ。结果 本组５０例中４６例引产成功（９２％）。未见副作用。结论 米索前列醇是一种可用于足月妊娠引产的安全有效的药物。     

米索前列醇不同给药途径对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果 …

目的 比较口服及阴道用米索前列醇对晚期妊娠促宫颈成熟和引产的效果。方法 选择有引产批征、无引产及米索前列醇习症的单胎、头位、胎膜完整的晚期妊妇女２００例，随机分为Ａ组有米索前列醇５０μｇ口服和Ｂ组，米索前列醇２５μｇ阴道给药各１００例。间隔４ｈ时重复给药，宫颈成熟（Ｂｉｓｈｏｐ评分≥６分）或临床产后经，最大剂量６次，未临产者静滴催产素。结果 ２４ｈ内经阴道分娩Ａ组３１例，Ｂ组４７例，从引产开始至阴     

米索前列醇与催产素联合用于晚期妊娠引产效果观察

目的：探索米索前列醇在晚期妊娠引产中的效果和安全性。方法：有引产指征而无使用米索前列醇引产禁忌征的单胎、头位、胎膜完整的晚期妊娠孕妇 １００ 例,随机分为 Ａ 组和 Ｂ组各５０例, Ａ 组阴道后穹窿放入米索前列醇５０ μｇ,１２ ｈ 后如无正规宫缩,则加用催产素２．５ ｕ,加入５％ 葡萄糖５００ ｍ ｌ中静滴引产, Ｂ组仅用催产素２．５ ｕ 引产。结果： Ａ 组引产成功率比 Ｂ组高,有显著差异,但两组的分娩结局、新生儿评分、羊水粪染无显著差异。结论：用米索前列醇与催产素联合用于晚期妊娠引产,可缩短产程,提高引产效果,为晚期妊娠引产的安全有效的方法     

米索前列醇用于晚斯妊娠引产随机对照研究

为探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果及安全性,采用随机对照研究的方法对２８５例足月孕妇（孕周３８～４２）进行观察研究,米索前列醇组１４０例,用２５μｇ米索前列醇（以下简称米索）阴道后穹隆上药;对照组１４５例,催产素静脉滴注引产。结果：米索引产组（实验组）引产成功率９７．１４％,明显高于对照组８２．７５％（Ｐ〈０．０５）;实验组诱导产兆时间及总产程的时间明显短于应用催产素的对照组,差异有统计学意义（Ｐ〈０．０１）。两组的胎儿、新生儿情况、产后出血、产道撕伤、产后感染均无显著性差异。结论：２５μｇ米索阴道用药用于晚期妊娠引产的方法简单、可靠、安全,值得推广。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的进一步探讨

目的 探讨米索前列醇（米索）用于足月妊娠引产的安全性,以及减少诱导临产时间、降低其用量的性能。方法 选择９０例有引产指征的足月妊娠孕妇随机分为３组。Ａ组：催产素引产组（按催产素引产常规）。Ｂ组：第１天用催产素引产,若未成功,第２天改用米索引产。Ｃ组：米索引产。米索开始剂量２５～５０μｇ,宫颈管内放药,隔３～４ｈ口服２５～μｇ,最大剂量２００μｇ。结果 Ｂ,Ｃ两组比较差异无显著性（Ｐ〉０．０５）,Ａ     

米索前列醇用于足月妊娠引产的剂量探讨

目的：探讨米索前列醇在足月妊娠引产中的最适剂量，方法：将９２例妊娠３８－４１＾＝周的正常孕妇有引产指征者，随机分为３组；Ａ组在阴道后穹空降放ＭＰ５０μｇ，每４ｈ加１次至临产；Ｂ组在阴道后穹窿放ＭＰ５０μｇ，４ｈ后放２５μｇ，，如未临产，每２ｈ放２５μｇ１次至临产；Ｃ组在阴道后穹窿放ＭＰ２５μｇ，每２ｈ放１次至临产。结果；３组总有效率无明显差异，Ａ组引产成功率９０．６３％，Ｂ组成功率９０．００％，Ｃ     

米索前列醇与催产素在胎膜早破引产中的临床效果比较

探讨口服米索前列醇在胎膜早破引产时安全性及效果。方法将８２例有引产指征的胎膜早破的产妇分为两组，观察组口服米索前列醇５０μｇ，每小时１次，直至进入产程，２４ｈ用不超过３００μｇ。对照组用５％催产素静滴引产，视宫缩情况调节滴数，２４ｈ用量不超过５Ｕ。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法：将１００例有引产指征的初产单胎头位,无宫缩的足月孕妇随机分成两组：实验组（５０例）用米索前列醇２５μｇ阴道上药,每３小时１次直至临产;对照组（５０例）用催产素静滴。     

米索前列醇与催产素用于晚期妊娠引产效果比较

目的观察米索前列醇用于晚期妊娠安全合理用量。方法通过时200倒晚期引产产妇随机分组，进行效果评定。结果米索前列醇组引产总有效率92％，高于催产素组的82％。且剖宫产率、产褥病率、产后出血率、新生儿并发症无明显差异。结论米索前列醇引产效果较催产素为佳，表明25μg、4～6小时用药1次至规律宫缩、每日最大剂量不超过150μg用法安全有效。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的 观察阴道置米索前列醇（简称米索），中止晚期妊娠的有效性和安全性。方法 对４０例有引产指征的足月或过期单胎头位，无宫缩，宫颈评分≤４分，ＮＳＴ反应型的初产妇（研究组），用米索前列醇５０μｇ阴道置药，每４ｈ１次，与４０例同等条件（对照组）接受催产素引产者进行比较分析。结果 米索组引产成功率显著高于催产素组（Ｐ〈０．０１），阴道分娩平均引产时间显著短于催产素组（Ｐ〈０．０１），宫颈评分提高显著高于     

米索前列醇预防产后出血90例临床观察

目的探讨米索列醇用于预防产后出血的可行性。方法将足月阴道分娩产妇１８０例，随机分为观察组及对照组各９０例。观察组胎儿娩出后立即于阴道后穹窿放置米索列醇６００μｇ；对照组胎儿娩出后产妇立即肌住催产素２０ｕ。结果观察组第三产程平均为７２ｍｉｎ对照组平均为１０２ｍｉｎ，观察组较对照组缩短３０ｍｉｎ。观察组产后２ｈ内平均出血量为１４０４ｍｌ对照组产后２ｈ平均出血量为２１０５ｍｌ，经统计学处理有显著性差异（Ｐ＜００１）。结论米索前列醇可有效地缩短第三产程，减少产后出血     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床研究

目的：探讨用于晚期妊娠引产安全有效的米索前列醇剂量。方法：对200例妊娠37-42周的正常孕妇，有引产指征，无引产禁忌症，随机分为A组(米索前列醇25μg置阴道后穹窿q3h)100例，B组(米索前列醇50ug置阴道后穹窿q3h)100例，观察用药后宫颈长度、宫颈Bishop评分、引产至分娩时间、宫缩情况、羊水性状、新生儿Apgar评分及引产效果。结果：A组宫缩过强、羊水污染发生率明显低于B组，而宫颈长度、Bishop评分、引产至分娩时间及引产成功率两组无差异性。结论：米索前列醇25μg置阴道后穹窿q3h是用于晚期妊娠引产的安全有效剂量。     

米索前列醇和催产素对足月引产产程的影响

评价米索前列醇用于足月引产对产程的影响。方法：将５０例妊娠满３８Ｗ～４２Ｗ孕妇随机分为两组：米索前列醇组和催产素组。每组２５例观察其用药后，米索前列醇组潜伏期平均为１９７．４分，活跃期时间平均为１１７．２分，催产素组潜伏期时间平均为４２５．４分，活跃期时间平均为２６７．４４分。结论：米索前列醇用于晚期妊娠引产具有促进产程进展，安全、有效、服药方便等特点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠70例

对妊娠１０～１６周的７０例妇女应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。结果为：完全流产率８４２９％，不全流产率１４２９％，失败率１４３％。口服米索前列醇后开始规律宫缩，时间最短３０ｍｉｎ，最长２ｈ，平均值１±０３ｈ。从规律宫缩至胎儿排出，时间最短１ｈ，最长１０ｈ，平均为４±０８ｈ。出血量最少３０ｍｌ，最多２５０ｍｌ，平均１００±３０ｍｌ。认为应用此方法终止１０～１６周妊娠简单、方便、安全，且对患者痛苦轻，出血少，损伤小，患者易接受。     

晚期妊娠米非司酮配伍米索前列醇引产118例临床观察

目的为了选择用于晚期妊娠引产安全有效的米索前列醇剂量。方法我们将米索前列醇分为25、50、75、100μg分别给予4组具有相同条件的孕妇口服,以观察引产效果。结果口服50、75、100μg米索前列醇引产成功率高于口服25μg;50μg组无强直性宫缩、胎儿宫内窘迫及分娩结局优于75、100μg两组。结论对于口服米索前列醇晚期妊娠引产安全有效的剂量为50μg。