HBsAg阳性的公共场所从业人员血清乙肝五项指标的调查

为了解我市公共场所从业人员中乙型肝炎病毒的感染情况,我们于１９９３—１９９６年对我市在健康查体中确定为ＨＢｓＡｇ阳性的公共场所从业人员进行了血清乙肝五项指标的调查。现将结果报告如下：１　材料与方法１１　标本来源：１９９３—１９９６我市公共场所从业人员健康查体中,以酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）法筛选确定为ＨＢｓＡｇ阳性者血清。１２　试剂：ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｓ、抗－ＨＢｅ、抗－ＨＢｃ酶标试剂盒,由山东潍坊３Ｖ公司提供,效期内使用。１３　方法：按酶标试剂盒使用说明书进行,用酶标仪…     

儿童与成人乙型肝炎患者血清HBeAg及抗-HBe的分析

应用ＥＬＩＳＡ法,通过观察１７４２例ＨＢｓＡｇ阳性的少年儿童及成年人乙型肝炎患者血清ＨＢｅＡｇ和抗－ＨＢｅ的阳性率,发现不同性别感染ＨＢＶ后,ＨＢｅＡｇ及抗－ＨＢｅ的阳性率无显著性差异（Ｐ＞０．１）,而不同年龄感染ＨＢＶ后,ＨＢｅＡｇ及抗－ＨＢｅ阳性率与患者的年龄密切相关,ＨＢｅＡｇ阳性率随年龄的增长而下降,Ｐ＜０．０１;而抗－ＨＢｅ阳性率随年龄增长而上升,Ｐ＜０．０１。均有高度的显著性差异。由于ＨＢｅＡｇ是ＨＢＶ大量复制的标志,而抗－ＨＢＣ是ＨＢＶ低滴度复制的标志,但与慢性肝硬化及肝癌相关,因此应加强对ＨＢｓＡｇ阳性患者的防治工作,有计划地对ＨＢｅＡｇ及抗－ＨＢｅ阳性患者作长期随访研究,更有效地减少ＨＢＶ在人群中的传播。     

慢性乙型肝炎,肝癌的ICA—1表达及细胞因子对ICAM0—1的调节作用

目的 研究细胞间粘附因子－１（ＩＣＡＭ－１）在乙肝炎病毒（ＨＢＶ）消除及肝癌免疫机制中的意义。同时探讨细胞因子对ＩＣＡＭ－１的调节作用。方法 利用免疫组化技术对ＨＢＶ相关肝病肝组织ＩＣＡＭ－１表达进行检测；利用细胞酶联免疫技术。观察ＩＦＮ－γ，ＩＦＮ－α，ＴＮＦ对人肝癌细胞Ｈ－７４０２ＩＣＡＭ表达的调节作用。结果 在ＣＨＢ中，ＩＣＡＭ－１表达愈强，肝内ＨＢｅＡｇ表达愈少；细胞因子对ＩＣＡＭ－１表达     

杂色曲霉素单克隆抗体的研制与特性鉴定

杂色曲霉素（ＳＴ）衍生后偶联到牛血清白蛋白（ＢＳＡ）或血蓝蛋白（Ｈ）上，制得复合抗原ＢＳＡ－ＳＴ和Ｈ－ＳＴ。将ＢＳＡ－ＳＴ免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，取脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合。筛选到一株稳定分泌抗ＳＴ抗体的单克隆杂交瘤细胞株，该株细胞诱导的小鼠腹水及血清中均富含抗ＳＴ单克隆抗体（ＭｃＡｂ－ＳＴ）。经鉴定，ＭｃＡｂ－ＳＴ属于ＩｇＧ＿１，与Ｈ－ＳＴ反应之亲和力常数为１．２９ｘ１０￣９Ｌ／ｍｏｌ，其分子量为１６８０００（重链５３０００，轻链３１０００）。ＭｃＡｂ－ＳＴ的结构类似物的相对交叉反应下超过２％。应用ＭｃＡｂ－ＳＴ及Ｈ－ＳＴ建立的ＩＣ一ＥＬＩＳＡ法测定ＳＴ的线性范围是０．１～１０ｎｇ／ｍｌ，最低检测量是０．５ｐｇ／　２５μｌ，为快速检测粮食中ＳＴ提供厂重要手段。     

136例健康人HBV-M检测分析

１３６例健康人ＨＢＶ－Ｍ检测分析江阴市人民医院谭秀珍本文收集１３６人既往无自常症状，肝功能正常的健康人，在体检时用ＥＬＩＳＡ方法检测其血清ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ、抗－ＨＢｃ五项指标，即ＨＢＶ－Ｍ，现报告如下：１．临床资料１３６...     

饮食服务行业人员乙肝及丁肝病毒感染状况

为了解我市饮食服务行业人员的乙肝和丁肝病毒的感染状况，我们对２６７８名健康从业者进行了血清学检测，现将结果报告如下。１对象与方法１．１调查对象为本市１９９８年１－１２月，饮食服务业从业人员。１．２抽静脉血２５ｍｌ，分离血清检测ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｃ；ＨＤＡｇ和抗－ＨＤＶ。ＨＢｓＡｇ检测试剂为上海实业科华生物技术有限公司出品。采用ＲＰＨＡ法，先用一滴法定性后，阳性者再用倍比法定量，并将血清－２０℃保存，备其它项目检测。ＨＢｅＡｇ及抗－ＨＢｃ的检测用ＥＩＡ法，试剂为北京科卫临床诊断试剂厂…     

输血后肝炎的随访研究

１９８９～１９９０年对太原地区的输血者及其对照进行随访，在输血前或对照入院一周内采血。输血或对照采首份血后２周、４周、１２周、和２４周采血，检测血清ＡＬＴ、ＨＢＶ感染标志和抗－ＨＣＶ。结果，发生输血后肝炎９例，发病率为１０．４６％，输血后乙型和丙型肝炎的发病率各为６．９７％和２．３２％，未定型为１．１６％；对照组无病发生。ＨＢＶ、ＨＣＶ感染以及ＡＬＴ异常与输血量有关。１０份ＨＢｓＡｇ阳性血输给１０名受血者，仅１例输入ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ双阳性血后ＨＢｓＡｇ阳转、ＡＬＴ异常。６份抗－ＨＢｃ阳性血的受血者，无异常反应，仅１例输入抗－ＨＢｃ和和ＨＢｅＡｇ双阳性血后，ＡＬＴ升高至５７单位，现有结果显示抗－ＨＢｃ阳性血未引起发病。３例抗－ＨＣＶ阳性血的受血者中，１例－ＨＣＶ阳转，但ＡＬＴ正常。     

广州市人群乙型肝炎病毒感染模式与丙型肝炎病毒感染情况调查

为了解广州市人群乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）与丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）双重感染情况，对１９９３年４月体检中检出的１９３例ＨＢＶ标志物阳性血清归类分析，发现有１４种１ＨＢＶ感染模式，其中以ＨＢｓＡｇ．ＨＢｅＡｂ．ＨＢｃＡｂ和ＨＢｓ．ＨＢｅＡｇ．ＨＢｃＡｂ为多，阳性模式构成分别为４３．０１％和３０．５７％，在ＨＢＶ感染者中ＨＣＶ感染的检出率为１１．３９％（２２／１９３）。不同ＨＢＶ感染模式组别的抗－ＨＣＢ阳性     

115名HBsAg阳性职工HBV感染的血清流行病学调查

１１５名ＨＢｓＡｇ阳性职工ＨＢＶ感染的血清流行病学调查梁云娟人体在感染乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）后不同阶段，可出现各种ＨＢＶ．感染标记─—ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ和－ＨＢｃ，不同个体血清标记会出现不同情况，但只要有其中一种存在，即可...     

6470例HBV感染者血清学标记分析

随着人们对ＨＢＶ分子生物学研究的深入 ,已开发了不少的检测方法。但目前临床上应用的乙肝“两对半”检测 ,仍是ＨＢＶ感染诊断和病程判断的重要依据之一。本地区为ＨＢＶ感染高发区 ,为了解被ＨＢＶ感染后的血清学标记模式 ,我们对１９９９年度“两对半”的检测情况统计分析 ,现将结果报告如下。１材料与方法１．１样品来源统计１９９９年１～１２月在我科检测乙肝“两对半” ,凡１（ＨＢｓＡｇ）、２（ＨＢｓＡｂ）、３（ＨＢｅＡｇ）、４（ＨＢｅＡｂ）、５（ＨＢｃＡｂ）和６（ＨＢｃＡｂ -ＩｇＭ）血清标志物１项或１项以上阳性者均为…     

ELISA微板法检测乙型肝炎病毒核心抗原的研究

以双抗体包被的抗体夹心法，用微板ＥＬＪＩＳＡ检测血清ＨＢｃＡｇ，确定双包被工作度ＭＣ－抗－ＨＢＣ（效价１：１０００）为０．０４μｌ／孔，ＭＣ－抗－ＨＢＳ（１ｍｇ／ｍｌ，５ｍｇ／ｍｌ）为３～４μｌ／孔；最佳裂解剂及其工作度为７％ＮＰ－４０巯基乙醇溶液。分别用不同的酶标记抗体检测，均证明双包被具有特异性。加入抗－ＨＥｃ进行阻断试验，其阻断率为７９．３％。对临床８４４例ＨＢｓＡｇ阴性的血清及１１４例ＨＢＶ－ＤＮＡ探针阴性血清用本法进行ＨＢｃＡｇ检测，均为阴性。在临床应用上，本法阳性率明显高于试管法，与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针阳性符合率为９１．４％，且特异性与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针一致。     

临沧和昆明地区海洛因依赖者HIV及肝炎病毒感染的调查

采用酶免疫测定（ＥＩＡ）和蛋白印迹法检测云南省临沧和昆明地区海洛因依赖者３５３例血清标本的抗－ＨＩＶ，用ＥＩＡ法检测３１９例甲、乙、丙、丁４型肝炎病毒（ＨＶ）的感染指标。结果，全部标本均未检出抗－ＨＩＶ。４种ＨＶ总感染率为７８．１１％，混合感染率为４０．０７％。抗－ＨＡＶ－ＩｇＭ、ＨＢＶＭ、抗－ＨＣＶ、ＨＤＡｇ和／或抗－ＨＤ－ＩｇＭ阳性率分别为１．５７％、６３．９７％、５１．８５％和５．７９％。Ｈ     

HBsAg滴度与HBeAg,抗—HBe抗HBc的检测关系分析

ＨＢｓＡｇ滴度与ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ、抗ＨＢｃ的检测关系分析牟建华孙永华范莉青岛市卫生防疫站（山东２６６００３）为进一步探讨ＨＢｓＡｇ滴度与ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ、抗－ＨＢｃ检出的关系，我们对１２０例ＨＢｓＡｇ携带者进行了ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｅ、抗－...     

74例小儿乙型病毒性肝炎的临床分析

本文对７４例小儿乙型病毒性肝炎传播途径,临床特点及预后进行了调查分析。１对象和方法１．１对象：１９９８年１月～１９９９年１２月５岁以下的住院患儿,均符合１９８１年武汉全国小儿病毒性肝炎座谈会制定的诊断标准。其中男５１例,女２３例。１． ２方法：对患儿测定乙肝表面抗原（ ＨＢｓＡｇ）（ＲＡＮＡ）、乙肝核心抗体（抗－ＨＢｃ）（ＳＰＲＩＡ）、乙肝ｅ抗体（抗－ＨＢｅ）（ＥＬＩＳＡ）,免疫球蛋白Ｍ型乙型肝炎核心抗体（抗 ＨＢｃＩｇＭ）（ＥＬＩＳＡ）,免疫球蛋白Ｍ甲型肝炎病毒抗体（抗－ＨＡＶＩｇＭ）（ＥＬＩＳ…     

捕获式滴金免疫法检测血清抗—HAV IgM抗体

为了寻找简便快速地检测抗－ＨＡＶＩｇＭ的方法，采用实验室实验的方法，将抗人μ链单克隆抗体包被于硝酸纤维素膜（ＮＣＭ），胶体金标记标－ＨＡＶＩｇＧ抗体，以细胞培养的甲肝抗原作为标本中抗－ＨＡＶＩｇＭ与金标记抗－ＨＡＶＩｇＧ的联接剂，建立了捕获式滴金免疫检测法。结果显示，该法与酶联免疫法对比测定，两者总符合率为９４％。包被抗体在４℃下至少可保存３个月。该法简便，快速，整个操作过程仅需几分钟。适于各级医     

消毒剂破坏乙、丙型病毒性肝炎血清标志物的初步观察

笔者采用氯仿、４０％甲醛溶液、３％双氧水及７５％乙醇与ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和抗－ＨＣＶ阳性血清作用５、１５、３０及６０分钟后，用ＥＬＩＳＡ法检测是否转为阴性，以了解消毒剂对上述阳性血清的破坏效果。结果：氯仿对ＨＢｓＡｇ和抗－ＨＣＶ阳性血清破坏效果好；４０％甲醛溶液对ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ及抗－ＨＣＶ阳性血清均破坏；３％双氧水对ＨＢｅＡｇ有破坏作用，而７５％乙醇对ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ及抗－ＨＣＶ阳性血清作用上述时间后，检测时仍呈阳性反应。笔者只是初步观察，有关消毒剂的浓度、效果及作用机理有待进一步观察和探讨。     

用EIA微板法直接检测血清HBcAg的临床应用

用ＥＩＡ微板法直接检测血清ＨＢｃＡｇ，在乙肝ＨＢｃＡｇ阳性者中，ＨＢｃＡｇ阳性检出率为３２．４９％，在乙肝ＨＢｃＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｃ阳性者中，ＨＢｃＡｇ阳性检出率为８２．０８％，在乙肝ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｅ、抗－ＨＢｃ阳性者中，ＨＢｃＡｇ阳性检出率为８．１２％。ＨＢｃＡｇ与Ｐ＾ｒｅ－Ｓ１有良好的相关性，ＨＢｃＡｇ与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针的阳性符合率为９２．６８％，特异性与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针一致     

抗—HBc检测试剂制备中3种预包被方法的效果比较

本文报道了用直接包被ＨＢｃ基因工程抗原，包被抗－ＨＢｃ单克隆抗体和包被抗－ＨＢｃ后加ＨＢｃＡｇ反应３种方法制备的抗－ＨＢｃ检测试剂盒中所用预包被板的效果比较，结果表明，３种方法制备的预包被板均具有特异性，包被抗－ＨＢｃ板灵敏度最高，可达０．５ＮＣＵ／ｍｌ，包被抗－ＨＢｃ再加ＨＢｃＡｇ板稳定性最好，放置３７℃３０天与４℃存放无任何差别，直接包被ＨＢｃＡｇ板灵敏度（１ＮＣＵ／ｍｌ）和稳定性介于其它两种     

用聚合酶链反应技术检测血清中HBV－DNA

本文报道了以聚合酶链反应技术检测血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ的方法。将血清在０．１ＭＮａＯＨ中３７℃孵育６０分钟使ＨＢＶ－ＤＮＡ从病毒中释放出来。再经琼脂糖检测２７ＤｂＰ的ＨＢＶ－ＤＮＡ片段。本方法检测ＨＢＶ的最低检测限为１０￣（－２）ｐｇ。用建立的方法检测５０例已被证实或怀疑为慢性乙型肝炎感染的病人血清。在１６例ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ为阳性的病人中，斑点杂交和ＰＣＲ分析均为阳性；１９例ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｂ为阳性的病人中，斑点杂交法检出５例，ＰＣＲ法检出１４例；在１５例抗－ＨＢｃ病人中，杂交法检出４例，ＰＣＲ法检出１０例阳性。结果表明ＰＣＲ法比杂交法敏感。     

N-端融合蛋白对重组HBeAg抗原性的影响

目的　研究 Ｎ－ 末端融合蛋白对大肠杆菌中表达的 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 抗原性的影响。方法　用 Ｐ Ｃ Ｒ 法,从抗－ Ｈ Ｂｃ（ ＋ ） 血清标本中获得 Ｈ Ｂ Ｖ Ｐｒｅ ｃ － ｃ 基因片段,将其插入质粒 Ｔｒｃ９９ Ａ,重组成亚克隆 Ｐ Ｈ Ｂ Ｉ。以 Ｐ Ｈ Ｂ Ｉ为模板,扩增获得编码乙肝病毒核心蛋白１ ～１４０ 氨基酸的基因片段,加上终止信号,分别插入质粒ｐ Ｇ Ｅ Ｘ－ ２ Ｔ 和 Ｔｒｃ９９ Ａ 中,各自转化后,以 Ｉ Ｐ Ｔ Ｇ 诱导,大肠杆菌表达插入基因。以 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 和 Ｓ Ｄ Ｓ－ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 方法测定表达产物的分子量和 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 、 Ｈ Ｂｃ Ａｇ 滴度。结果　在 Ｉ Ｐ Ｔ Ｇ 诱导下,大肠杆菌中分别表达 Ｎ－ 端融合的 Ｇ Ｓ Ｔ－ Ｈ Ｂｅ Ａｇ 融合蛋白和非融合 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 蛋白。分子量各为４１０００ Ｄ 和１５０００ Ｄ。培养裂解物经 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 测定,融合蛋白 Ｈ Ｂｅ Ａｇ ： Ｈ Ｂｃ Ａｇ 的滴度比为２５６ ：１ ,非融合蛋白为１６ ：１ 。结论　 Ｎ－ 端融合蛋白 Ｇ Ｓ Ｔ－ Ｈ Ｂｅ Ａｇ 抗原性更接近血清 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 。