糖消汤联合贝那普利片治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察糖消汤联合贝那普利片治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:选取早期糖尿病肾病患者42例,随机分为治疗组和对照组,对照组予贝那普利片治疗,治疗组在贝那普利片基础上加用糖消汤治疗。结果:治疗组和对照组尿白蛋白排泄率(UAER)、血清胱抑素C(CysC)均有下降,肾小球滤过率(GFR)上升,但治疗组疗效明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.01)。结论:糖消汤联合贝那普利片治疗早期糖尿病肾病具有显著疗效。     

银杏达莫注射液联合贝那普利对早期糖尿病肾病患者血清Cys-C及β2-MG水平的影响

目的:探讨银杏达莫注射液联合贝那普利对早期糖尿病肾病(DN)患者血清Cys-C及β2-MG水平的影响。方法:选择60例早期DN患者并随机分为两组,对照组患者予贝那普利治疗,观察组联合应用银杏达莫注射液治疗,比较治疗前后患者尿白蛋白排泄率(UAER)及血清Cys-C、β2-MG等指标水平的变化。结果:两组患者治疗后,UAER及血清Cys C、β2-MG均较治疗前显著降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后Scr、BUN比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病可降低血清Cys C、β2-MG及尿微量白蛋白水平,进而保护患者的肾功能。     

冬虫夏草制剂联用贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的:探究冬虫夏草制剂联用贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:将本院收治的158例早期糖尿病患者随机分为实验组和对照组,两组均对高血糖、高血压进行控制,对照组采用贝那普利治疗,实验组采用贝那普利联合百令胶囊治疗。结果:实验组患者的功能评价指标UAE、UAER、SCr、BUN等下降水平明显优于对照组(P<0.05);实验组患者疗效评价均优于对照组(P<0.05)。结论:对早期糖尿病肾病患者采用冬虫夏草制剂联用贝那普利治疗可以明显增强治疗效果,改善患者的生活质量。     

舒血宁注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病35例疗效观察

目的:观察舒血宁注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组,对照组25例,采用贝那普利治疗;治疗组35例,采用舒血宁注射液联合贝那普利治疗,疗程均为4周,观察临床疗效及治疗前后24小时尿蛋白(UAlb)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)等指标变化。结果:总有效率治疗组为91.4%,对照组为64.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组治疗后UAlb、SBP、DBP等指标下降显著,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗组UAlb、SBP值与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病,可减少尿蛋白排泄,改善肾功能,延缓病情进展。     

肾康注射液配合益肾元方治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察并探讨肾康注射液配合益肾元方治疗糖尿病肾病临床效果及安全性。方法:选取本院2009年3月—2011年5月收治糖尿病肾病患者187例,随机分为两组,其中对照组94例,采用常规综合治疗措施,,包括降糖药物服用、糖尿病饮食控制、运动疗法及健康教育等;实验组93例,在对照组治疗基础上,加用肾康注射液以及益肾元方;治疗结束后评价并比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:实验组患者临床治疗总有效率明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);实验组患者中医症候积分,UAER、TG及TC等实验室指标较对照组与治疗前均明显降低,组间比较差异显著(P<0.05);同时治疗过程中未有明显不良反应发生。结论:肾康注射液配合益肾元方治疗糖尿病肾病临床效果确切,能够有效缓解患者临床症状,改善肾功能,且不良反应少。     

丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病33例临床观察

目的 :观察丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法 :将早期糖尿病肾病患者66例随机分组2组各33例。对照组以低蛋白食物饮食,控制患者血糖含量,调整血脂治疗,并给予患者贝那普利片治疗;观察组在对照组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗。检测白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),尿β2-微球蛋白(β2-MG)、晨尿尿微量蛋白排泄率(UAER),计算出早晨8时尿白蛋白肌酐比值(UACR)。结果 :2组治疗后UACR、UAER、β2-MG均有下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组各项指标下降的幅度明显大于对照组(P<0.05)。2组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α均有下降与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组各项指标下降的幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病患者有很好的疗效,可促进肾功能的恢复,改善患者抗炎指标活性,值得临床推广。     

肾康注射液辅助治疗早期糖尿病肾病的疗效及对氧化应激的影响

目的:探讨肾康注射液辅助治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及对患者氧化应激的影响.方法:66例DN患者随机分为观察组和对照组各33例.对照组严格控制饮食,控制血糖、血压于正常水平,依那普利,5 mg/次,口服,1次/d.观察组在对照组治疗基础上加用肾康注射液,100 mL加入5％葡萄糖300 mL,静脉滴注,1次/d.疗程均为4周.观察两组24h尿白蛋白排泄率(UAER),尿β2微球蛋白(β2-MG),尿微量清蛋白与肌酐的比值(ACR);检测氧化应激指标血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及总抗氧化能力(T-AOC).结果:治疗后观察组UAER,β2-MG,ACR均低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组SOD,T-AOC水平明显升高,且高于对照组(P＜0.01),MDA明显下降,且低于对照组(P＜0.01);观察组总有效率84.84％优于对照组的63.64％ (P ＜0.05).结论:肾康注射液能降低早期糖尿病肾病患者UAER,β2-MG及ACR,提高临床疗效,其机制可能与减少氧化应激反应、增强抗氧化应激能力有关.     

贝那普利联合中成药治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:对贝那普利结合中成药在糖尿病肾病疾病治疗中的临床效果进行探讨。方法 :选取2014年1月-2015年1月所收治的82例糖尿病肾病患者作为观察的对象,按就诊先后顺序将全部患者分成对照组与观察组,前者予以贝那普利,后者予以贝那普利联合中成药(参麦注射液),然后对两组患者的治疗效果进行观察。结果:治疗后,两组患者的BUN、Cr、24h UAE等指标明显低于本组治疗前,差异显著,有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的BUN、Cr、24h UAE等指标与对照组治疗后相比,明显较低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对糖尿病肾病患者采取贝那普利联合中成药(参麦注射液)进行治疗,疗效确切,且可有效改善各项实验室指标,值得大力推广。     

2型糖尿病肾病采用贝那普利联合缬沙坦治疗的疗效观察

目的:探讨对2型糖尿病肾病患者采取贝那普利联合缬沙坦治疗的效果。方法:将我院2011年8月-2013年8月治疗的86例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,对照组患者给予贝那普利治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上给予缬沙坦治疗。结果:观察组患者的平均动脉压(MAP)、血肌酐(SCr)、尿白蛋白排泄率(UAER)以及尿免疫球蛋白M(IgM)改善情况明显优于对照组(P0.05);两组患者的不良反应对比无显著差异(P0.05)。结论:对2型糖尿病肾病患者采取贝那普利联合缬沙坦进行治疗,能够显著改善患者的各项指标,降低不良反应率。     

黄芪注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄芪注射液与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将早期DN患者80例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黄芪注射液与贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论黄芪注射液与贝那普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用贝那普利。     

肾康注射液联合厄贝沙坦对63例早期糖尿病肾病患者的疗效分析

目的:观察肾康注射液联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:将63例患者随机分为对照组A、肾康注射液组B、肾康注射液加厄贝沙坦联合组C3组,A组给予口服降糖药、胰岛素等常规西医治疗;B组在A组的基础上加用肾康注射液,C组在B组的基础上加用厄贝沙坦,治疗9周后比较3组患者尿微量白蛋白(UAER)及血、尿β2微球蛋白(血、尿β2-MG)的变化情况。结果:联合组在降低患者24h尿微量白蛋白排泄率及降低血、尿β2-MG方面均好于A和B组(P<0.05)总有效率为85.71%。结论:肾康注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,且与厄贝沙坦合用可能有协同作用。     

补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取100例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为实验组与对照组各50例,均采用贝那普利治疗,实验组患者加用补阳还五汤治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,实验组患者尿糖定量水平(4.32±0.56)g/24hr、尿微量蛋白排泄量(86.32±15.23)mg/24hr、糖化血红蛋白(9.12±1.32)%、空腹血糖水平(7.98±2.32)mmol/L,临床治疗总有效率为98.0%,与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效明显,值得临床推广应用。     

贝那普利联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(贝那普利)联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基本降糖治疗。治疗组给予贝那普利合参麦注射液,对照组仅给予贝那普利。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组24 h尿蛋白定量(24 hUAE),尿素氮(BUN),血肌酐(Cr)等指标的改善优于对照组。结论贝那普利联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的疗效较单用贝那普利为佳。     

益肾方联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病50例

目的:观察益肾方联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:选择早期糖尿病肾病患者100例,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各50例.对照组采用一般常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用益肾方(黄芪、人参、川芎、水蛭、丹参、三七),水煎服,ldl剂,分2次口服.两组均以3个月为1个疗程,共治疗1个疗程.结果:在尿清蛋白排泄率(UAER)方面,治疗组明显优于对照组(P<0.01);治疗后,治疗组Ccr明显低于对照组(P相似文献   

中药联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果分析

目的:探讨中药联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:150例糖尿病肾病患者,随机分成观察组与对照组,每组75例。观察组采取中药联合贝那普利治疗,对照组单独使用贝那普利治疗,比较两组患者的临床效果。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为94.67%,显著高于对照组的78.67%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者24 h尿微量白蛋白(24h UMA)、内生肌酐清除率(CCr)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:金芪降糖片联合贝那普利治疗糖尿病肾病,能够明显地改善患者的临床表现,利于患者的病情恢复,值得广泛推广与应用。     

津力达颗粒联合贝那普利治疗老年2型糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察津力达颗粒联合贝那普利治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取我院94例老年2型糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为对照组和观察组。使用贝那普利的为对照组,联合使用津力达颗粒和贝那普利的为观察组。观察比较两组的HOMA-IR指数、24 h尿微量白蛋白排泄率(Urinary Albumin Excretion Rate, UAER)、糖化血红蛋白(Haemoglobin A1c,HbA1c)、空腹血糖(Glucose, GLU)、餐后两小时血糖(2 h Postprandial Plasma Glucose,2 h PG)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)和胰岛素1号增长因子(IGF-1)水平。结果:与治疗前比较,观察组的HOMA-IR指数、UAER、HbA1c、GLU、2 h PG、TG、TC、VEGF和IGF-1水平差异有统计学意义(P 0.05),且观察组各项数值的改善明显优于对照组,差异具有显著统计学意义(P 0.05)。不良反应发生率上,观察组也低于对照组,差异具有显著统计学意义(P 0.05)。结论:津力达颗粒联合贝那普利治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效更显著,能有效改善胰岛素抵抗,控制血糖血脂,且安全性高。     

壮药复方仙草颗粒联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效及对血清IL-6、TNF-α、CRP水平的影响

目的:观察壮药复方仙草颗粒联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及对血清IL-6、TNF-α、CRP水平的影响。方法:将76例DN患者随机分为对照组(n=38)与治疗组(n=38),对照组给予贝那普利治疗,治疗组在给予贝那普利的基础上联合壮药复方仙草颗粒治疗,比较两组临床疗效、治疗前及治疗后中医症候积分、24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP),观察两组有无不良反应及并发症。结果:治疗12周后,治疗组患者治疗总有效率为86.8%,显著高于对照组的总有效率57.9%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医症候积分、UAER、Scr、IL-6、TNF-α、CRP均显著低于治疗前(P0.05),且治疗后治疗组显著低于对照组(P0.05);两组患者治疗后FPG、HbA1c低于治疗前(P0.05),但治疗后治疗组与对照组相当,差异无统计学意义(P0.05);治疗期间两组均未出现明显不良反应及并发症。结论:在不依赖于血糖控制的情况下,壮药复方仙草颗粒联合贝那普利能够进一步抑制DN患者的微炎症反应,改善肾功能,提高DN患者的临床疗效,改善中医症候,有效降低DN患者的UAER、Scr、IL-6、TNF-α、CRP,且安全性好。     

糖肾康饮治疗糖尿病肾病60例临床观察

目的：探讨糖肾康饮治疗气阴两虚夹瘀型2型糖尿病早期肾病的临床疗效。方法：将60例早期2型糖尿病肾病气阴两虚夹瘀证患者，随机分为两组，即治疗组、对照组，在予以糖适平或胰岛素为基本降糖治疗基础上．治疗组给予糖肾康饮配合福辛普利治疗，对照组只予福辛普利治疗，疗程2个月，比较治疗前后两组中医证候及24h尿白蛋白排泄率等情况。结果：治疗组中医症状改善总有效率及降低尿微量白蛋白有效率均优于对照组，两组比较差异显著（P〈0．05）。结论：糖肾康饮联合福辛普利疗法降低早期DN患者UAER的疗效优于单独应用福辛普利疗法。     

丹红注射液与贝那普利片联合治疗糖尿病肾病40例

目的探讨丹红注射液与贝那普利片联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择糖尿病肾病患者132例,随机分成治疗组及对照组各66例,将治疗组用丹红注射液与贝那普利片联合治疗与对照组贝那普利片单独治疗进行疗效比较观察。结果治疗组显效40例（60.61%）,总有效率90.91%;对照组显效25例（37.88%）,总有效率68.18%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性（P〈0.05）。结论利用丹红注射液与贝那普利片联合治疗糖尿病肾病,安全有效,值得临床推广。     

莪黄糖肾合剂对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率及内皮素-1和一氧化氮的影响

目的 观察莪黄糖肾合剂对早期糖尿病肾病(DN)患者尿微量白蛋白排泄率(UAER)及血浆内皮素-1(ET-1)和血浆一氧化氮(NO)的影响.方法 将98例早期DN患者随机分为2组,在继续降糖治疗基础上,治疗组49例给予莪黄糖肾合剂治疗,对照组49例予贝那普利片(洛汀新)治疗,观察UAER、ET-1及NO水平变化.结果 2组治疗后UAER、ET-1均明显下降(P＜0.05),2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组NO水平明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗后NO水平虽有下降,但与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 莪黄糖肾合剂可明显降低早期DN患者UAER、ET-1和NO水平,降低早期DN患者UAER的机制与其降低ET-1、NO水平有关.