胃镜检查使用盐酸利多卡因胶浆的处方改进

目的为了满足临床胃镜检查的需要,将盐酸利多卡因胶浆处方工艺进行了改进。方法分别按照中国医院制剂规范、改进后的处方工艺,制备两种盐酸利多卡因胶浆,减少了羧甲基纤维素的用量,同时增加了二甲硅油,并对其流动性和消泡能力进行了比较,检测连续6批改进后处方中盐酸利多卡因的含量。结果按照中国医院制剂规范制备的盐酸利多卡因胶浆在安瓿和吸管中无法流动,而按照改进后的处方制备的盐酸利多卡因胶浆流动性和消泡作用均很好;6批改进后处方中盐酸利多卡因的含量分别为1.98%、2.01%、1.97%1、.98%1、.98%1、.98%。结论改进后的处方流动性和润滑作用好,泡沫少,镜检清晰,患者服用方便,不良反应少,可满足临床的使用要求。     

利多卡因胶浆的处方改进

利多卡因胶浆作为胃病患者做胃镜检查时的辅助药剂 ,具有润滑、减少刺激、缓解患者痛苦的特点。然而用常规处方配制的利多卡因胶浆 ,在使用过程中临床反应胶浆粘附性较差 ,不易均匀地附着于管壁 ,易于流动。我们对此进行了改进 ,增加胶浆的粘度 ,提高了其在管壁上的附着性 ,经临床多次使用后反应良好 ,现报道如下。1　方法与结果1.1　处方　盐酸利多卡因 35ｇ ,羧甲基纤维素钠 5 0 ｇ ,尼泊金乙酯 0 .3ｇ ,蒸馏水加至 10 0 0ｍｌ。1.2　制备　取尼泊金乙酯溶解于 3/ 4量的热蒸馏水中 ,加羧甲基纤维素钠 ,放置 ,使其充分溶胀 ;另取适量蒸馏水…     

盐酸达克罗宁胶浆的制备与质量控制

目的探讨盐酸达克罗宁胶浆的制备工艺及质量控制方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁胶浆中盐酸达克罗宁的含量。结果盐酸达克罗宁的平均回收率为100．25％，RSD=0．65％（n=6）。结论制备工艺合理，质量控制方法可行。     

右美沙芬咀嚼胶给药系统的制备和质量评价

目的：筛选出最佳的右美沙芬(Dextromethorphan,DM)咀嚼胶制剂处方,制备制剂并进行质量评价。方法：采用正交设计优化咀嚼胶制剂,压片法制备DM咀嚼胶制剂。结果：正交设计优化后的DM咀嚼胶制剂最佳处方为：胶基、阿斯巴甜、薄荷脑和香精的用量分别为90%、3%、0.5%和0.2%。结论：DM咀嚼胶制剂制备工艺合理,质量符合要求。     

芹菜籽胶囊的制备与质量研究

目的 研究芹菜籽胶囊的制备工艺,并对其质量进行评价.方法和结果 以颗粒成型性和流动性为指标,采用单因素分别考察微晶纤维素、微粉硅胶和乳糖用量,确定最佳处方为:药物浸膏42％,微粉硅胶26％,微晶纤维素30％,交联聚乙烯吡咯烷酮2％.微粉硅胶对挥发油有很好的吸附性,对颗粒的黏性、成型性和流动性影响最大.对优选处方制备的3批制剂进行装量差异、水分测定、总黄酮和苯酞类成分含量的质量评价实验,结果表明芹菜籽胶囊的质量符合要求.结论 本实验制备的芹菜籽胶囊颗粒成型性和流动性好,制备工艺简单,质量可控,适用于工业化生产.     

尼莫地平纳米脂质体制备工艺及处方优化研究Ⅰ

目的：优化制备尼莫地平纳米脂质体的工艺和处方。方法：采用正交设计法，以尼莫地平脂质体冻干粉重建包封率、药物利用率、重建后0h及10h小粒径（小于0.15μm）脂质体包封药物的百分率、粒径分布、泄漏率等多个指标综合评价，优化尼莫地平脂质体的处方和工艺。结果：尼莫地平脂质体的最佳工艺处方为：药物：（磷脂＋胆固醇）为1：40，胆固醇：磷脂为1：6，去氧胆酸钠：（磷脂＋胆固醇）为1：4，吐温－80：（磷脂＋胆固醇）为1：4；冻干保护剂甘露醇的用量为处方总重的65％，水合介质为注射用蒸馏水，制备浓度为0．4mg/ml，采用乙醇滴加－超声工艺制备，按该处方工艺组合制备3批脂质体，包封率平均为92．8％，平均粒径为18．9nm。结论：按优化处方制得的尼莫地平纳米脂质体的包封率和粒径均令人满意。     

盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的制备及质量评价

目的：研究盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的处方及制备工艺,并对其进行质量评价。方法：通过考察辅料种类及不同用量对制剂崩解时限和口感的影响,用正交试验筛选最优处方;直接压片制备口腔崩解片,并测定其有关质量指标。结果：通过筛选的优化处方为：盐酸氟桂利嗪5．94g、微晶纤维素36卧甘露醇60g、乳糖3．66g、PVPP12g、矫味剂1．2g、润滑剂1．2g,共制1000片。选择的最佳工艺条件为：过筛次数为3次,硬度控制在30～40N,制备的口腔崩解片口感良好,体内外崩解时限均小于30s,在3min内累积溶出度达95％以上,含量均匀度小于15％。结论：处方合理,制备工艺简便,测定方法可靠,结果准确。     

盐酸利多卡因胶浆的制备与应用

胃镜检查一般采用口服利多卡因溶液的方法 ,由于该药刺激性较大 ,麻醉不均匀 ,插管时患者常有恶心、分泌物增多等不良反应。为此我们研制了具有局部麻醉和润滑等作用的盐酸利多卡因胶浆 ,经临床应用 ,结果证明。效果确切。咽喉部黏膜麻醉迅速、均匀 ,且使用方便 ,性质稳定 ,现报道如下。1　处方与配制1.1　处方　盐酸利多卡因 35 mg,羧甲其纤维素钠 2 5 g,羟苯乙酯溶液 (5 % ) 6 m L ,甜味剂 ,食用香精适量 ,蒸馏水加至10 0 0 m L。1.2　制备　取羧甲基纤维素钠溶于适量蒸馏水中 ,另以适量的蒸馏水将盐酸利多卡因溶解后加入羟苯乙酯溶液 (5…     

pH-酶依赖型肠康宁结肠靶向片的包衣工艺研究

目的：以中药复方肠康宁为研究药物,通过对其包衣工艺的研究,制备得pH-酶依赖型肠康宁结肠靶向片。方法：采用多层包衣法,以盐酸小檗碱体外释放度等为考察指标,对包衣处方中成膜剂及致孔剂种类、成膜剂与致孔剂比例、增塑剂种类及用量、包衣增重进行筛选。结果：该制剂包衣工艺为：取药物制备得素片,取3％果胶溶液,包衣增重4％,得多糖衣;取EudragitE100、加入12％TEC、1．5％PVPK-30、30％滑石粉配置成聚合物浓度为10％的包衣液,包衣增重5％,得酸溶衣;取HPMC,加1％PEG400为增塑剂,加50％乙醇溶解,包衣增重1．5％,得隔离衣;按1：2比例取EudragitL100和Eu—dragitS100混合,加入10％TEC和60％滑石粉,加乙醇溶解,包衣增重5％,得肠溶衣。该制剂在人工胃液2h后未见盐酸小檗碱溶出,在人工小肠液4h后累积溶出率均〈10％,在合酶肠液2h后溶出90％左右。结论：该制剂在体外能达到结肠定位释药的目的。     

硼酸搽剂的制备及临床应用研究

目的：为满足临床需要研制一种硼酸搽剂。方法：设计配伍合理的处方,建立处方的制备工艺及质量控制方法,并进行临床应用方面的研究。结果：采用加入甘露醇法测定硼酸含量,平均回收率为99．7％,RSD为1．67％（n=5）。临床应用安全有效,总有效率达99％。结论：该制剂制备工艺简单,质量控制方法准确可靠,适合于临床应用。     

碧蓝麻与盐酸利多卡因在儿童口腔科的临床应用对比观察

目的比较碧蓝麻与盐酸利多卡因在儿童口腔科治疗中的麻醉效果。方法1876颗患牙分别采用碧蓝麻与盐酸利多卡因麻醉治疗。结果碧蓝麻拔牙麻醉效果总有效率100％,牙髓治疗麻醉效果总有效率100％。盐酸利多卡因拔牙麻醉效果总有效率90％,牙髓治疗麻醉效果总有效率为89．73％。结论碧蓝麻麻醉效果明显优于盐酸利多卡因（P〈0．05）。     

盐酸利多卡因胶浆用于舒适插胃管技术的疗效观察

目的：探讨盐酸利多卡因胶浆用于舒适插胃管技术的效果。方法将我院2010年1月-2013年1月需行插胃管的53例患者在插胃管前予盐酸利多卡因胶浆含于咽喉部慢慢咽下后5 min~10 min再进行插胃管。结果插胃管时和插胃管后患者对胃管的刺激反应明显减少,无恶心、呛咳、疼痛等不适,胃管插入顺利。结论口服盐酸利多卡因胶浆后能使插胃管操作顺利进行,且减少了插胃管并发症的发生,值得临床推广应用。     

盐酸利多卡因胶浆在早孕人工流产中的应用

目的 :探讨盐酸利多卡因胶浆在人工流产中扩张宫颈以及镇痛作用及对人工流产综合征的影响。方法 :随机将病例分为二组 ,观察组宫颈管内注入盐酸利多卡因胶浆 ,5min后行人工流产手术。对照组不应用任何药物。结果 :观察组宫颈扩张效果、镇痛效果及人工流产综合征发生及其程度与对照组比较差异显著 ,P <0 .0 1。结论 :盐酸利多卡因胶浆在早期妊娠人工流产术中有较好的扩张宫颈、镇痛的作用 ,且可以降低人工流产综合症的发生率     

盐酸利多卡因胶浆加二甲硅油散在胃镜检查时局麻疗效观察

目的:观察盐酸利多卡因胶浆加二甲硅油散与盐酸利多卡因胶浆在胃镜检查时的疗效对比。方法:随机将96例患者分成观察组与对照组各48例,观察组检查前含服盐酸利多卡因胶浆加二甲硅油散,对照组检查前含服盐酸利多卡因胶浆行表面麻醉,比较两组患者胃镜检查时不适程度、胃镜检查视野清晰度。结果:两组胃镜检查时恶心程度接近,轻度(X~2=0.17,P=0.681)、中度(X~2=0.00,P=1.000)、重度(X~2=0.33,P=0.563),差异无统计学意义(P0.05);观察组胃镜检查视野清晰度1级例数显著高于对照组(X~2=9.50,P=0.002)。结论:盐酸利多卡因胶浆加二甲硅油散与盐酸利多卡因胶浆都能减轻患者胃镜检查时的恶心感,但盐酸利多卡因胶浆加二甲硅油散更能增加胃镜检查时的视野清晰度。     

甲硝唑凝胶的制备及临床应用

痤疮由痤疮棒状杆菌引起，当前有效的治疗方法较多，但也存在两个大问题：治愈率低；短期内易复发。我们研制的MTG较好地解决了上述问题。现将该制剂的处方、制备工艺、质量控制、稳定性及临床应用等总结如下：1 处方及工艺1.1 处方：甲硝唑5g、CMC－Na20g、羟苯乙酯1.0g、丙二醇20ml、甘油100ml加水至1 000ml 1.2 制备：(1)取CMC－Na加适量水制成胶浆；(2)取甘油、丙二醇、羟苯乙酯混溶，加适量水和甲硝唑溶解，加MCM－Na胶浆后加水至足量，搅拌均匀，调整pH值，分装消毒即得。2 质量控制2.1 性状：本品为无色透明稠状胶体。2.2 鉴…     

盐酸达克罗宁胶浆在上消化道内镜检查中的效果观察

目的:观察盐酸达克罗宁胶浆在上消化道内镜检查中的应用,并与盐酸利多卡因胶浆用药进行对比,评估盐酸达克罗宁胶浆的麻醉效果、润滑效果及祛泡效果。方法:选择需要上消化道内镜检查的门诊患者,随机分成两组,即观察组、对照组各90例,观察组口服盐酸达克罗宁胶浆,对照组用盐酸利多卡因胶浆,随后行胃镜检查。结果:观察组在麻醉效果、祛泡效果及操作时间方面明显优于对照组。结论:达克罗宁胶浆是一种集麻醉、润滑、祛泡作用于一体的上消化道内镜检查前所用药物,在临床应用中取得了较好的效果。     

莫西沙星氯化钠注射液处方工艺研究

目的:研究莫西沙星氯化钠注射液制剂处方及工艺.方法:参考已上市药物莫西沙星氯化钠注射液(拜耳;商品名:拜复乐)的处方,以溶解时间、溶解情况、性状、澄清度、pH值、可见异物、渗透压摩尔浓度、含量等为指标优化莫西沙星氯化钠注射液制剂的工艺.结果:按照优化出来的最佳处方及工艺,制备1批样品,并对其产品质量进行检测,结果均合格.结论:莫西沙星氯化钠注射液的处方合理、工艺可行.     

处方工艺对聚乙烯醇/魔芋胶复合水凝胶体外释药的影响

目的制备聚乙烯醇/魔芋胶复合凝胶,考察处方工艺因素对其体外释药的影响。方法以盐酸小檗碱为模型药物,采用冷冻-解冻法制备聚乙烯醇/魔芋胶复合凝胶。通过体外药物释放研究,考察凝胶材料用量、聚乙烯醇/魔芋胶比例、药物量、反复冷冻-解冻次数等因素对复合凝胶释药特性的影响。结果随着凝胶材料用量、载药量和冷冻-解冻次数增加,复合凝胶的释药速度减慢;聚乙烯醇/魔芋胶比例为2∶1时,药物释放最慢。结论聚乙烯醇/魔芋胶复合凝胶对盐酸小檗碱具有缓释效果,可通过处方工艺因素调节其释药特性。     

祛斑乳膏的研制及质量控制

目的研制祛斑乳膏的处方和制备工艺，并建立制剂的含量测定方法。方法以维甲酸（0．05％）、氢醌（4％）、曲安缩松（0．1％）、维生素E（0．3％）为主要成分制备祛斑乳膏，采用紫外分光光度法控制制剂中维甲酸的含量。结果本制剂中维甲酸的平均回收率为100．04％（RSD：0．21%）。结论所得制剂性质稳定。建立的质控方法可靠，满足了临床治的需要。     

右美沙芬咀嚼胶给药系统的制备和质量评价

目的:筛选出最佳的右美沙芬(Dextromethorphan,DM)咀嚼胶制剂处方,制备制剂并进行质量评价。方法:采用正交设计优化咀嚼胶制剂,压片法制备DM咀嚼胶制剂。结果:正交设计优化后的DM咀嚼胶制剂最佳处方为:胶基、阿斯巴甜、薄荷脑和香精的用量分别为90%、3%、0.5%和0.2%。结论:DM咀嚼胶制剂制备工艺合理,质量符合要求。