西洋参茎叶总皂甙的稳定性研究

采用比色法考察了不同ｐＨ值、不同温度对西洋参茎叶总皂甙（ＳＳＬＱ）含量的影响。结果表明：在弱酸和中性时ＳＳＬＱ含量基本稳定；在ｐＨ１０．０条件下其０ｄ含量降低，但以后含量稳定。在８０～１２０℃下，烘烤６０ｍｉｎ，ＳＳＬＱ含量变化不大。随着温度升高，时间越长，对其含量影响越大。     

复方五仁醇胶囊中5种成分的含量测定及其含量变化的相关性分析

目的：筛选复方五仁醇胶囊合适的质量控制指标。方法：高效液相色谱法测定10批制剂中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素5种木脂素类成分的含量，对各成分的含量变化进行相关性分析，筛选含量较高且又能在一定程度上反映其他成分含量的指标成分。结果：10批制剂中5种木脂素类成分的含量存在较大差异，但各成分的含量变化之间具有很好的群体相关性，五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素含量与五味子醇甲含量的相关系数分别为0．9708，0．9144，0．9849，与五味子乙素含量的相关系数分别为0．9815，0．9797，0．8932。结论：制剂中五味子醇甲、五味子乙素的含量在一定程度上能间接反映其他3种成分的含量，可以作为该制剂质量控制指标。     

统计模拟分光光度法测定氨基酸注射液诸组分含量

应用统计模拟分光光度法同时测定复方制剂组分含量．在复方制剂合格限的（８７±１７）％范围内，以２％浓度单位递增，利用均匀设计法设计实验方案配制１７水平的合成样品液，绘制其溶液的紫外吸收光谱，选择组分含量随吸光度变化大的灵敏波长，并测出对应的吸光度，用逐步回归法构造反映该复方制剂在灵敏波长下吸光度与组分含量关系的数学模型；根据构造的数学模型，在计算机上算出诸组分含量在含量合格限范围内的详尽组合．在测定未知样品时，只须在灵敏波长下测得其溶液的吸光度，采用全组合法寻优，求出未知样品诸组分含量．     

对不剥除糖衣直接含量测定的数学分析

[目的]考察剥除与不剥除糖衣进行糖衣片含量测定的差异。[方法]采用数学分析方法，证明在包衣物质对含量测定方法无干扰的情况下，剥除与不剥除糖衣进行含量测定在理论上存在着差异。[结果]剥除糖衣后，片心的损失会造成含量测定结果偏低，而糖衣的残留不会影响含量测定结果。[结论]在包衣物质不影响含量测定的条件下，不剥除糖衣直接含量测定是合理的。     

甘草苷在乌拉尔甘草中的分布及其含量动态变化研究

目的：甘草苷是评价药用甘草质量的重要指标之一，本研究旨在探讨其在甘草营养器官中的分布及其在生长发育过程中的动态变化规律。方法：采用高效液相色谱法对不同样品中的甘草苷含量进行测定。色谱柱为Diamonsil（钻石）C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％醋酸（1：4），流速1．0mL·min^-1，检测波长276nm，室温。结果：甘草苷在甘草营养器官中均有分布，其含量以主根为最高，其次为根状茎，而叶和地上茎中的含量较低；就3年生主根而言，甘草苷在根粗皮（周皮及周皮以外的死组织）、韧皮部和木质部中均有分布，其中以木质部和根皮中含量较高，而在韧皮部中较低。在根和根状茎（1～4年生）中甘草苷的含量随生长发育时期呈动态变化，一方面表现为随生长年限延长其含量逐渐提高的趋势，另一方面表现为同一生长年限的主根中其含量随生长季节呈波动性的变化，开花前期含量最高，而花期含量最低，结果期、果熟期含量上升，枯萎期有所下降。结论：甘草苷主要积累于甘草地下器官中，其含量变化与本身生长年限有关，并受到地上器官发育阶段的影响。因此，在确定甘草药材采挖时间时应充分考虑发育时期对甘草苷含量的影响。     

川产九节龙不同生长期的总皂甙含量测定

采用重量法测定了川产九节龙在不同生长期的总皂甙的含量，结果表明总皂甙在１２～２月份含量较高，二月份含量可达９．４６％。     

RP─HPLC法测定中药薤白中腺苷的含量

考察了ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定薤白中腺苷含量的条件，腺苷含量在２０～３００ｎｇ之间与峰面积成线性关系，并测定了东北三省不同产地的薤白中腺苷的含量，其中以辽宁产薤白的腺苷含量较高．     

芥兰营养生理的研究：Ⅲ、氮钾营养对芥兰菜薹形成过程体内生化物质的影响

试验设N1，K1，N1K1，N1K2，N2K2，和N2K2六个处理，研究芥兰菜薹形成过程生化物质的变化。结果表明，芥兰花芽分化前，茎叶可溶性糖，还原糖、蛋白质和游离氨基基酸不断积累，可溶性糖／蛋白质（SS／TP）比逐渐提高。当碳氮化合物积累至小高峰，SS／TP比达一定值时，花芽便分化。K1处理的碳化合物含量最高，而氮化合物含量最低SS／TP比高，花芽分化最迟，其他处理的花芽分化期差异不大。在菜薹形成过程，叶片的叶绿素含量迅速增加，同时茎叶糖和游离氨基酸逐渐积累，但蛋白质含量下降，至现蕾前后叶片的叶绿素和茎叶糖含量开始下降，茎叶蛋白质含量他处理，其菜薹发育最差。在花芽分化过程，茎端DNA含量变化不大，RNA含量在花芽分化前逐渐增加，达一小高峰后便花芽分化，菜薹形成期间，茎端DNA含量缓慢增加，而RNA含量迅速增加，各处理的变化趋势无大差异。     

6招帮你稳住食品中的维生素

人们通常在计算食品中的维生素含量时，只注意食品在加工前原料中的含量或者强化食品所添加的量，但是食品在加工、贮藏过程中其含量往往有所降低，不仅不能满足人们对维生素的摄取量，还会造成经济损失。如何才能稳住食品中的维生素呢？     

盐酸氨溴索注射剂质量考察

目的：考察盐酸氨溴索注射剂含量及有关物质B、E含量。方法：取4种不同厂家的盐酸氨溴索注射剂，用HPLC法测定氨溴索含量及有关物质B、E含量，并通过加速实验考察含量变化情况．结果：4种产品含量均在95％至105％间，有关物质B、E均能被检测到，总含量小于1％。加速试验对氨溴索及有关物质E含量无明显影响，但使有关物质B含量增加，超过1％。结论：4种产品含量符合一般注射剂标准，有关物质B、E含量符合欧洲药典盐酸氨溴索原料约标准。加速试验可增加有关物质B含量。     

复方氯己定溶液中氯己定和丁卡因的含量测定

目的：建立复方氯己定溶液中氯己定和丁卡因的含量检测方法。方法：采用双波长分光光度法，在波长254.4，345.5 nm处测定氯己定的含量。在310.0 nm处测定丁卡因的含量。结果：氯已定的含量平均回收率为99.4%，RSD为0.23%(n＝9)；丁卡因平均回收率为99.8%，RSD为0.37%(n＝9)。结论：该方法简便，快速，准确，可用于复方氯己定溶液中氯己定和丁卡因的含量测定。     

不同病程支气管哮喘患者CC16蛋白检测的分析

目的通过检测不同病程支气管哮喘患者CC16蛋白的含量，了解CC16蛋白含量变化在支气管哮喘的诊断治疗中的作用。方法双抗体夹心ELISA法。结果正常对照组CC16蛋白含量均值为20．1ng／ml，哮喘病程〉5年，患者CC16蛋白含量均值为4．30ng／ml，哮喘病程〈5年，患者CC16蛋白含量均值为7．38ng／ml，两组差异有统计学意义。结论随着病程的迁延，CC16蛋白水平明显降低。     

毛连菜不同生长部位的活性成分含量比较

目的 考察毛连菜不同生长部位主要活动成分的分布情况，为毛连菜的后续研究提供参考。方法 采用高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱-多波长切换法，以乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱，流速为0.8 mL·min^-1;同时测定毛连菜中绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C和木犀草苷等5种活性成分的含量，比较各成分在不同部位分布情况。结果 5种活性成分在不同生长部位含量有明显差异，花序中含量最高，叶中含量其次，根、茎中含量相对较低。不同批次毛连菜活性成分在不同部位变化趋势有一定差异，但整体变化趋势基本一致。结论 毛连菜不同生长部位有效成分含量存在明显差异。     

艾叶挥发油β-环糊精包合物的质量标准研究

目的：本文对艾叶挥发油β-环糊精包合物的质量标准进行研究。方法：按照《中华人民共和国药典》挥发油含量测定法测定挥发油含量。结果：艾叶挥发油在包合物中含量20．13％-20．18％，平均含量为20.16％，加样回收率为97.72％,RSD为1．03％，含水量14％。结论：挥发油含量测定法进行定量分析，结果可靠，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制参考标准。     

九州虫草的核苷类成分及不同部位两种活性成分含量的分布九州虫草的核苷类成分及不同部位两种活性成分含量的分布

目的快速测定九州虫草中的部分核苷类成分及其主要活性成分虫草素与腺苷的含量，并考察九州虫草不同部位虫草素和腺苷含量的分布。方法用高效毛细管区带电泳法确定野生和人工九州虫草中的核苷类成分,测定虫草素和腺苷的含量，并比较它们在九州虫草不同部位含量的分布。结果蒙山九州虫草中含有至少8种核苷或碱基，其中抗肿瘤活性成分虫草素的含量远高于冬虫夏草和蛹虫草,且人工栽培九州虫草中虫草素的含量又显著高于野生九州虫草。腺苷主要存在于九州虫草子座中，而虫草素则不仅在九州虫草子座中含量甚高，人工栽培九州虫草虫体中虫草素含量也较高。结论天然和人工九州虫草及其不同部位的核苷和碱基成分存在一定差异，九州虫草中的虫草素含量高，具有良好的栽培、药用与开发前景。     

枸橼酸他莫西芬片含量均匀度的控制

2000年版药典新增加了枸橼酸他莫西芬片含量均匀度的检测，以前该片剂只要求含量限度，含量合格即可。从考查含量均匀度后，我厂有些批号含量均匀度达不到要求。针对这种情况在生产中我们加强过筛和混合的要求，把淀粉作粘合剂改成可压性淀粉作粘合剂，控制软材的湿度及片重差异等方法，提高了枸橼酸他莫西芬片的含量均匀度，效果显著。2000年以来我厂生产的枸橼酸他莫西芬片含量均匀度全部达到标准以上，一次合格率100％。     

东莨菪碱对吗啡依赖大鼠下丘脑—垂体—性轴和肾上腺轴的影响

应用放射免疫法测定血浆黄体生成素（ＬＨ）、促卵泡刺激素（ＦＳＨ）、睾酮、泌乳素（ＰＲＬ）、促肾上腺皮质激素（ＡＣＴＨ）、皮质醇含量。结果显示吗啡依赖大鼠血浆性轴激素ＬＨ和睾酮含量较正常对照组降低，而肾上腺轴激素ＡＣＴＨ含量降低，皮质醇含量升高。经纳洛酮激发戒断反应时，血浆睾酮，ＰＲＬ，ＡＣＴＨ含量升高，在纳洛酮激发前半小时注射东莨菪碱（０．５ｍｇ／ｋｇ），大鼠血浆皮质醇和睾酮含量降低。自然戒断组经东莨菪碱治疗６天后，血浆ＦＳＨ，ＰＲＬ，ＡＣＴＨ和皮质醇含量可恢复正常，而血浆睾酮含量明显升高。结果表明东莨菪碱急性或慢性处理对吗啡依赖大鼠血浆下丘脑┐垂体┐性轴和下丘脑┐垂体┐肾上腺轴的激素水平的紊乱有一定的治疗作用。     

川产九节龙不同长期的总皂甙含量测定

采用重量法测定了川产九节龙在不同生长期的总皂甙的含量，结果表明总皂甙在１２￣２月份含量较高，二月份含量可达９．４６％。     

分光光度法测定复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦和甲硝唑的含量

用双波长分光光度法，在251，359．6nm波长处测定复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦含量，在318nm处测定甲硝唑的含量，平均回收率分别为100．0％和99．21％。     

制订新药质量标准时有关制剂回收率测定方法的商榷

在制订制剂质量标准时，常会将原料含量测定方法沿用于制剂，以节省方法学研究的工作量，减少原料和制剂含量交接时因测定方法不同引起的矛盾。这时应对原料的含量测定方法进行回收率试验。回收率是用以表证方法学准确度的，此处目的是考察原料药含量测定法可否也适用于制剂含量测定，即制剂