吗啡依赖大鼠脊髓和脑干一氧化氮含量和一氧化氮合酶活力分析

检测了吗啡依赖大鼠脊髓和脑干一氧化氮合酶（NOS）活力、一氧化氮（NO）以及CGMP含量。结果显示吗啡依赖大鼠脊髓NOS活力、NO和cGMP含量较正常对照组降低，脑干中NOS活力轻度降低，而NO和CGMP含量降低。纳洛酮激发戒断症状后大鼠脊髓和脑干的NOS活力、NO以及。cGMP含量急剧升高。NOS抑制剂亚硝基左旋精氨酸甲酯（L－NAME）处理可以抑制大鼠吗啡戒断反应，同时减少脊髓和脑干NO含量。结果表明吗啡戒断反应与脊髓和脑干的NO－cGMP途径的兴奋有关。     

F34-1型深部X线治疗机常见故障排除

1．高压线路击穿 大多发生在4个高压电缆插头与发生器机头连接处。     

胎心监护不良图形与脐血生化指标的关系

胎儿电子监护用于临床监测胎儿宫内状态已有30多年历史，在产科临床工作中得到了很高的评价，是实时反映胎儿生物物理活动的主要指标之一。Rouse在对产前胎儿监护的敏感性和特异性进行分析后提出：在妊娠32周后启动胎儿监护可较好的保证胎儿出生后有较高的存活率。但是许多学者经多中心调查后发现，目前普遍采用的胎心电子监护虽然对严重的宫内缺氧起到了一定的预报作用，但也导致了一些不必要的干预，在一定程度上增加了剖宫产率。     

低剂量γ射线全身照射对猴免疫功能的影响

目的　探索大动物低剂量全身照射的适宜剂量 ,以便评价低剂量全身照射应用于临床的可能性。方法　食蟹猴 32只随机分为 4组 ,用γ射线 (吸收剂量率为 0 175mGy min)分别照射0、30、5 0和 75mGy。分别在环磷酰胺处理前、后 ,亦即照射前和照射后 1、2、8、33和 5 0周检测淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及自然肿瘤红细胞花环试验 (NTERT)。结果　结果显示白细胞释放细胞因子尤其是CD1 6 参与免疫调控 ,出现时间 剂量的反应 ;体液免疫中以IgA升高为特征 ,照射后第 8周 5 0和75mGy 2个剂量组与对照组相比差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;NTERT结果显示 ,在照射后第 2周 ,第 1、2、3组分别与第 4组相比差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,但第 1组分别与第 2、3组相比差异无显著性。结论　γ射线单次低剂量全身照射对免疫功能低下模型的食蟹猴红、白细胞免疫功能有增强其免疫功能的作用。     

海洛因成瘾者血清和尿吗啡测定的临床价值

应用放射免疫法测定１４７倒海洛因成瘾者血清游离吗啡和总吗啡浓度。结果显示轻型、中型和重型海洛因成瘾者的血清游离吗啡和总吗啡浓度分别为２２±１５ｎｇ／ｍｌ和１３４±６３ｎｇ／ｍｌ；４４±２４ｎｇ／ｍｌ和３２４±１５４ｎｇ／ｍｌ；１０１±４７ｎｇ／ｍｌ和６６３±１８０ｎｇ／ｍｌ，它们与吸毒时间，日吸毒量以及戒断症状评分值呈正相关性。经东莨菪碱脱瘾治疗１０天后，各型患者血中总吗啡减少至正常水平，与戒断症状的消失是一致的。经动态２４小时测定吗啡血药浓度变化，东莨菪碱洽疗后６－８小时血清游离吗啡升高，这与药物增加游离吗啡的胃血转移有关。东莨菪碱治疗组（ｎ＝１４７）尿液吗啡检测阴性率为９８．６％（临界值为３００ｎｇ／ｍｌ），可乐宁治疗组（ｎ＝５０）尿吗啡阴性率仅为５８％。结果表明吗啡测定可作为成瘾严重程度和脱毒疗效的重要指标，东莨菪碱具有促进吗啡胃血转移和排泄的功效。     

腹部手术患者吸入七氟醚与异氟醚麻醉恢复的比较

目的比较腹部手术患者吸入七氟醚与异氟醚麻醉恢复的情况。方法全麻下行开腹手术患者40例,随机分为2组（n=20）：七氟醚组（S组）及异氟醚组（Ⅰ组）。麻醉诱导后行气管插管,机械通气。诱导后吸入纯氧,氧流量2 L/min,30min后调整为1 L/min。手术开始前,调整吸入麻醉药的呼气末浓度为1.0 MAC。麻醉维持：吸入七氟醚或异氟醚,间断静脉注射罗库溴铵和芬太尼,维持血压和心率波动幅度不超过基础值30%。缝皮结束时,停止吸入七氟醚或异氟醚,纯氧流量调整为5 L/min。记录睁眼时间（停止吸入麻醉药到睁眼的时间）、拔除气管导管时间（停止吸入麻醉药到拔除气管导管的时间）、Aldrete评分达到9分时间（从停止吸入麻醉药计时）及麻醉后恢复室（PACU）停留时间。记录吸入麻醉药用量。结果与Ⅰ组比较,S组睁眼时间、拔除气管导管时间、Aldrete评分达到9分时间及PACU停留时间缩短（P〈0.05）,吸入麻醉药的总用量和单位时间用量差异无统计学意义（P〉0.05）。结论与异氟醚比较,吸入七氟醚患者麻醉恢复较快,且麻醉恢复质量较好。     

利用寡核苷酸芯片检测乙型肝炎病毒基因突变

目的　利用寡核苷酸芯片平行分析乙肝病毒表面抗原区S、前核心抗原pre C区、X区、聚合酶P区 12个已知的突变位点。方法　针对S、pre C、X、P区的 12个突变位点 ,设计位于乙肝病毒反义链的 2 4条寡核苷酸探针和两对PCR引物 ,探针长度为 14～ 18bp ,其 5′端连有氨基己烷和T15间隔子 ,合成后经点样仪点到醛基化玻片上。两对PCR引物分别用于扩增S与P区内的 5个突变位点和X、前C区内的 7个突变位点 ,其中上游引物含有荧光标记。不对称PCR扩增所得到的荧光标记的单链DNA与寡核苷酸阵列杂交、清洗后经扫描分析实验结果。结果　在对 12个乙肝阳性样品前核心抗原C和X区的突变检测中 ,存在 176 2A→T ,176 4G→A联合突变的有 2例、1896G→A突变的 3例、同时存在 176 2A→T、176 4G→A联合突变和 1896G→A突变的 1例、未存在任何突变的样品 6例。在 12个乙肝阳性样品的表面抗原S的突变检测中 ,未发现有突变出现。部分样品的随机测序结果与寡核苷酸阵列杂交结果一致。结论　寡核苷酸芯片适于快速、平行、大量检测突变