多中心研究评价麒麟丸联合手术治疗精索静脉曲张伴不育症的疗效

目的:探索麒麟丸联合手术治疗对精索静脉曲张伴不育症的治疗效果。方法:回顾性分析2017年10月到2019年3月间于复旦大学附属中山医院、上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院、上海长征医院、上海中医药大学附属曙光医院及复旦大学附属华东医院就诊手术治疗的精索静脉曲张伴不育症患者共180例。其中单纯手术治疗的对照组67例,另术后1周开始予以麒麟丸治疗者113例作为研究组,麒麟丸治疗周期为6个月。所有患者术前及术后第1、2、3、6个月检查精液常规,术前及术后6个月查精子DNA碎片率(DFI)。结果:全部患者术后及治疗期间无明显不适主诉及严重并发症。对照组术前精液检查提示精子浓度为(17.1±12.4)×10~6/ml,前向运动精子(PR)百分率为(22.8±10.9)%,精子活率为(33.6±13.5)%;DFI为(16.5±7.6)%;术后6个月复查精子浓度为(29.5±14.4)×10~6/ml,PR为(43.7±11.7)%;精子活率为(54.5±12.0)%;DFI为(13.3±4.4)%;术后6个月内配偶自然妊娠22例。研究组术前精液检查提示精子浓度为(16.8±10.7)×10~6/ml,PR为(21.8±11.3)%;精子活率为(32.8±14.0)%;DFI为(16.5±7.6)%;术后6个月复查精子浓度为(38.9±24.1)×10~6/ml,PR为(39.6±13.3)%;精子活率为(50.1±15.0)%;DFI为(11.8±4.8)%;术后6个月内自然妊娠55例。结论:麒麟丸联合手术治疗精索静脉曲张伴不育可更有效提高患者精液质量及配偶自然妊娠率。     

左旋肉碱虾青素复合营养素治疗特发性少精子症和弱精子症的多中心临床观察

目的:研究左旋肉碱虾青素复合营养素(梦兰康)治疗特发性少精子症及弱精子症的临床疗效。方法:293例患者纳入本研究,其中少精子症73例,弱精子症220例。患者口服左旋肉碱虾青素复合营养素1袋,每日2次,连续服用3个月,分别于治疗前及治疗后第1、2、3个月进行精液分析检测及精子DNA碎片指数(DFI)检测。结果:服用左旋肉碱虾青素复合营养素1个月后及2个月后与用药前相比,少精子症患者精子浓度[(16.74±11.15)×10~6/ml、(17.56±9.92)×10~6/ml vs(10.96±6.09)×10~6/ml]、精子总数[(52.98±32.07)×10~6、(57.67±36.98)×10~6vs(29.78±17.48)×10~6]、前向运动精子百分率[(45.3±14.03)%、(46.42±10.69)%vs(39.8±11.66)%]均显著提高(P0.05);弱精子症患者前向运动精子百分率较用药前显著提高[(25.46±13.86)%、(27.33±12.88)%vs(19.23±8.32)%,P0.05]。服药3个月后与用药前相比,少精子症患者精液量[(3.63±1.39) ml vs(3.07±1.47) ml]、精子浓度[(20.56±14.7)×10~6/ml vs(10.96±6.09)×10~6/ml]、精子总数[(66.35±55.91)×10~6vs(29.78±17.48)×10~6]、前向运动精子百分率[(49.24±13.45)%vs(39.8±11.66)%]、正常形态精子百分率[(2.59±0.93)%vs(1.71±1.07)%]均显著提高(P0.05);弱精子症患者精液量[(3.85±1.59) ml vs(3.27±1.42) ml]、前向运动精子百分率[(29.11±13.58)%vs(19.23±8.32)%]、正常形态精子百分率[(2.57±1.15)%vs(2.01±1.14)%]均显著提高(P0.05)。服药1个月后少精子症及弱精子症患者精子DFI较服药前均无明显改善,连续服药2个月及3个月后,少精子症患者精子DFI较用药前显著下降[(18.66±10.83)%、(16.48±11.46)%vs(25.87±13.76)%,P0.05],弱精子症患者精子DFI较用药前显著下降[(19.35±11.54)%、(15.32±10.89)%vs(26.40±12.28)%,P0.05]。结论:左旋肉碱虾青素复合营养素(梦兰康)可以显著改善少精子症及弱精子症患者精液质量。     

精液白细胞含量变化对精子顶体酶活性的影响

目的观察精液白细胞含量变化对精子顶体酶活性的影响。方法在抗炎治疗前后采用正甲苯胺蓝过氧化物酶法对精液中白细胞进行定量测定,并与精子顶体酶活性进行相关性分析。结果383例男性不育就诊者中有106例精液白细胞＞1×10~6个/ml,其精子项体酶活性(12.81±9.23)μIU/10~6精子；经抗炎治疗后75例精液白细胞≤1×10~6个/ml,设为有效组,其精子顶体酶活性(20.65±10.05)μIU/10~6精子,余31例精液白细胞＞1×10~6个/ml,设为无效组,其精子顶体酶活性(13.26±9.81)μIU/10~6精子。治疗后两组精子顶体酶活性有显著性差异(P＜0.01)。结论精液白细胞含量变化可影响精子顶体酶活性,精液白细胞症经抗炎治疗改善后可提高精子顶体酶活性。     

显微镜下分流术治疗精索静脉曲张合并“胡桃夹”综合征的临床研究

目的:总结"显微镜下精索内静脉腹壁下静脉分流术"治疗精索静脉曲张合并左肾静脉胡桃夹综合征的临床疗效及可行性。方法:回顾性分析河南省人民医院泌尿外科2014年6月至2017年2月施行"显微镜下精索内静脉腹壁下静脉分流术"30例患者的临床资料,随访并复查彩超、尿常规、精液常规资料。结果:30例患者手术均获得成功,术后6个月复查彩超静脉曲张治愈,精子浓度和(a+b级)精子活力术后6个月复查分别为(34.47±8.60)×10~6/ml和(63.54±9.58)%,较术前(19.90±8.97)×10~6/ml和(37.93±8.73)%明显改善(P0.05)。24例镜下血尿中23例镜下血尿消失,1例减轻;14例尿蛋白阳性,患者尿蛋白均消失,阴囊疼痛等症状均消失,未出现明显并发症。结论:"显微镜下精索内静脉腹壁下静脉分流术"治疗精索静脉曲张合并胡桃夹综合征安全有效,创伤小,操作简单,适合在临床推广。     

左卡尼汀复合营养素治疗特发性弱畸精子症男性不育患者临床疗效观察

目的探讨左卡尼汀复合营养素(希维力)治疗特发性弱/畸精子症男性不育患者的临床有效性及安全性。方法选取2016年11月至2017年11月于江门市中心医院男性不育门诊就诊的特发性弱/畸精子症患者133例,随机分为2组:实验组68例,口服左卡尼汀复合营养素;对照组65例,口服辅酶Q10+维生素E。疗程均为3个月,分别于治疗前及治疗第2个月末和疗程结束时,采用计算机辅助精液分析检测治疗前后患者精液各项参数(精子浓度、精子前向运动百分比等),采用巴氏染色行精子形态学检测,观察治疗效果及不良反应。结果最终实验组60例,对照组63例完成整个疗程,纳入统计。实验组在治疗前、用药2个月、用药3个月精子浓度平均值分别为33.88×10~6/ml、41.11×10~6/ml、46.97×10~6/ml,前向运动精子百分比平均值分别为22.95%、27.96%、31.17%,精子正常形态百分比平均值分别为2.48%、3.12%、3.67%;对照组在治疗前、用药2个月、用药3个月精子浓度平均值分别为31.78×10~6/ml、30.61×10~6/ml、33.44×10~6/ml,前向运动精子百分比平均值分别为21.05%、22.76%、24.17%,精子正常形态百分比平均值分别为2.56%、2.78%、3.12%。实验组精子浓度、前向运动精子百分比、正常形态精子百分比于治疗2个月、3个月时较治疗前均显著改善,且治疗3个月时较2个月时显著改善,差异均具有统计学意义(P0.05);对照组仅治疗3个月时较治疗前前向运动精子百分比和正常形态精子百分比有显著改善(P0.05);与对照组相同时段相比,实验组精液各参数均改善更显著(P0.05)。实验组治疗期间有2例(3.33%)出现轻微咽喉肿痛,3例(5.00%)轻微胃肠不适,无其他不良反应出现;对照组无明显不良反应出现。结论希维力可有效改善特发性弱/畸精子症患者的前向运动精子百分比及正常形态精子百分比,提升患者的精子浓度,临床应用安全。但仍需进一步的多中心研究证实。     

显微镜下输精管附睾吻合术治疗梗阻性无精子症的初步效果

目的 探讨显微镜下输精管附睾吻合术的技术及应用价值. 方法梗阻性无精子症患者98例,平均年龄31(20～43)岁,平均梗阻时间4年.术前至少2次精液常规检查未见精子,性激素水平正常,睾丸活检证实睾丸生精功能正常.经阴囊探查发现附睾发育异常22例,输精管梗阻18例,附睾体或尾部梗阻58例.对58例附睾体尾部梗阻患者行显微镜下输精管附睾吻合术.术后3个月复查精液常规,精子密度＞1×104个/ml证实为精道复通,随访至配偶怀孕. 结果58例患者术后失访8例.50例随访3～29个月,其中精液中可见精子36例,精f密度(4×104)～(2×108)个/ml,精子活力2%～70%.4例随访12个月仍无精子,建议辅助生殖.10例无精子者继续随访至少12个月.配偶自然受孕14例.术后总体复通率72%(36例),自然受孕率28%(14例),平均受孕时间为6.6(4.0～10.0)个月. 结论显微镜卜输精管附睾吻合术治疗部分梗阻性无精子患者,可提高复通率.     

α-硫辛酸胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗少弱精子症的疗效观察

目的:观察α-硫辛酸胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片对少弱精子症患者的疗效。方法:选择2016年6~11月就诊的60例少弱精子症患者,将其随机分为2组,每组30例。治疗组给予α-硫辛酸胶囊(0.6 g,1次/d)联合枸橼酸他莫昔芬片(20 mg,1次/d)口服治疗,对照组给予左卡尼汀口服液(1 g,2次/d)联合枸橼酸他莫昔芬片(20 mg,1次/d)口服治疗,治疗前及治疗后3个月检测所有病例精液参数及精液氧化应激生物标志物,包括丙二醛(MDA),总抗氧能力(TAC)水平,同时了解配偶妊娠率及不良反应发生情况。结果:57例患者完成了全部治疗,包括治疗组28例,对照组29例。治疗组治疗前、后精液量分别为(2.50±0.71)ml、(3.37±0.70)ml,精子浓度(12.00±1.65)×10~6/ml、(19.34±2.04)×10~6/ml,前向运动精子百分率(18.01±3.01)%、(35.41±6.49)%,精浆TAC(9.83±1.02)U/ml、(12.25±1.11)U/ml,MDA(14.96±2.76)nmol/ml、(10.04±1.04)nmol/ml;对照组治疗前、后精液量分别为(2.76±0.67)ml、(3.36±0.93)ml,精子浓度(11.47±1.10)×10~6/ml、(17.77±3.56)×10~6/ml,前向运动精子百分率(19.22±1.41)%、(36.01±5.22)%、精浆TAC(9.84±0.90)U/ml、(11.14±0.84)U/ml,MDA(14.66±2.75)nmol/ml、(10.14±1.01)nmol/ml,上述各指标两组治疗后均较治疗前有显著改善(P0.05),精浆TAC改善方面治疗组优于对照组(P0.05),其余指标两组之间差异无统计学意义(P0.05),两组正常形态精子百分率治疗前后无统计学差异(P0.05)。治疗3个月后配偶妊娠,治疗组3例(10.7%),对照组1例(3.45%),两组比较差异无统计学意义(P0.05),治疗期间所有患者均未见明显不良反应。结论:α-硫辛酸胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片可明显改善精浆氧化应激损伤,进而改善少弱精子症患者的精液质量。     

腹腔镜辅助显微输精管吻合术治疗疝修补术后梗阻性无精子症(附5例报道)

目的探讨腹腔镜辅助显微外科输精管吻合术治疗儿童时期双侧疝修补术后梗阻性无精子症的可行性。方法回顾分析5例患者因儿童时期行双侧腹股沟疝修补术引起医源性梗阻性无精子症的临床资料,患者年龄25~34岁,术前诊断为无精子症;儿童时期均有双侧腹股沟疝修补术史,先予以腹腔镜经腹腔探查输精管,并在其辅助下将盆段输精管自腹腔从外环引出,显微镜下与近端输精管端端吻合。结果 5例患者均在腹腔镜辅助下完成双侧输精管显微吻合术,术后随访3~15个月,5例患者在3个月时复查均未发现精子,4例患者6个月精液中检出精子,精子浓度分别为18.75×10~6/m L,25.6×10~6/m L,20.15×10~6/m L和17.84×10~6/m L,精子总活力分别为14.6%,36.3%,29.2%和15.4%。其中2例患者配偶分别于术后12个月和15个月时成功受孕。1例患者随访至今查精液仍未见精子。结论有腹股沟疝修补术史的无精子症患者,应特别注意医源性输精管损伤的可能,腹腔镜辅助可帮助探查找到远端输精管,从而完成输精管端端显微吻合术。     

麒麟丸对少弱精子症治疗效果的临床观察

目的:观察麒麟丸对少弱精子症的治疗效果。方法:选取2015年9月至2017年9月诊断为少弱精子症且配偶未受孕的患者168例,随机分为2组,其中试验组82例和安慰剂组86例。试验组患者口服麒麟丸(6 g/次,3次/d);安慰剂组口服安慰剂丸(6 g/次,3次/d),共为6个月,治疗期间每个月复查精液常规并记录治疗结束后患者配偶受孕情况。结果:与安慰剂组比较,试验组在治疗6个月后精子浓度(25.13×10~6/ml vs 11.62×10~6/ml)、a+b级精子百分率(33.81%vs 17.32%)、a级精子百分率(22.84%vs 13.56%)及精子活率(56.33%vs 26.23%)均显著提高(P0.01)。试验组服用麒麟丸后配偶怀孕26例(32.91%),显著高于安慰剂组[13例(15.85%),P0.01]。结论:麒麟丸能够有效提高精子质量,从而提高配偶怀孕的比例。     

精囊镜技术治疗射精管梗阻性无精子症:附36例报告

目的探讨精囊镜技术治疗射精管梗阻性无精子症的可行性和疗效。方法回顾性分析2009年12月至2015年11月中山大学附属第三医院采用精囊镜射精管扩张技术治疗36例射精管梗阻性无精子症患者临床资料。患者年龄23~39岁,平均28岁。术前常规行精液分析、精浆果糖测定和经直肠超声检查等检查明确诊断为射精管梗阻性无精子症。36例无精症患者,精液量0.1~1.8 ml,p H值6.0~7.2,精液常规和离心均未检出精子。结果单纯精囊镜扩张射精管治疗射精管梗阻23例,精囊镜技术联合射精管口切开治疗13例。手术时间12~60 min,平均25 min。33例获得随访,随访时间2~48个月,平均12个月,25例患者在术后1~3个月复查精液常规或离心可找到精子,其中17例精子密度和活力接近正常,7例获得妊娠。8例患者术后复查精液仍未见精子。结论精囊镜射精管扩张治疗射精管梗阻性无精子症技术可行,对于精囊镜技术经验丰富的术者,该方法是治疗射精管梗阻性无精子症安全有效的手段。     

益精方治疗弱精子症的临床随机对照研究

目的:观察益精方治疗弱精子症的临床疗效。方法:450例患者以信封法随机分为治疗组(益精方组)300例和对照组(五子衍宗丸+左卡尼汀口服液组)150例,经精液常规检查诊为弱精子症,治疗组服用益精方,每天1剂,温水冲服,分2次服用,对照组服用五子衍宗丸+左卡尼汀口服液,五子衍宗丸9 g,口服,每日2次,左卡尼汀口服液,10 ml,口服,每日2次,均治疗3个月,于治疗前及治疗后的第1个月(第27~33天)、2个月(第57~63天)和3个月(第87~93天)分别检测患者的精液常规,比较治疗前后精子浓度、前向运动精子百分率(PR)、精子总活力(PR+NP)等精液参数的变化。结果:两组患者治疗前精液常规检查结果无显著差异(P0.05)。治疗组治疗1、2、3个月时,精子浓度分别为49.66±10.91、55.21±11.46、74.90±13.07(×10~6/ml),PR分别为23.81±2.56、26.12±2.34、32.17±1.62(%),PR+NP分别为34.17±3.43、36.59±3.36、47.08±2.97(%),精液体积分别为3.15±1.06、3.12±0.90、3.27±0.78(ml),液化时间分别为31.68±3.14、30.38±3.44、30.86±2.42(min),组内比较显示,治疗后精子浓度、PR、PR+NP较治疗前差异显著(P0.001),精液体积、液化时间差异不明显(P0.05)。对照组治疗1、2、3个月时,精子浓度分别为40.53±8.32、47.51±12.73、56.14±11.98(×10~6/ml),PR分别为25.17±2.64、27.23±2.25、31.89±2.27(%),PR+NP分别为33.89±2.26、37.38±4.79、40.35±3.06(%),精液体积分别为3.16±1.78、3.15±0.96、3.12±0.65(ml),液化时间分别为29.36±4.25、28.21±3.26、28.33±3.59(min),组内比较显示,治疗后精子浓度、PR、PR+NP较治疗前差异显著(P0.001),精液体积、液化时间差异不明显(P0.05)。组间比较显示,治疗组精子浓度及PR+NP增长率较对照组有显著差异(P0.001),PR增长率两组间差异不明显(P0.05)。结论:益精方可在生精周期多个阶段调控精子的发生,提高弱精子症患者的PR及PR+NP比例,是一种有效的治疗弱精子症的方剂。     

麒麟丸治疗特发性少弱精子症的多中心、随机双盲对照研究

目的:评价麒麟丸治疗男性不育患者中特发性少弱精子症的疗效和临床应用的安全性。方法:以五子衍宗丸为阳性对照药物,进行多中心、随机双盲对照临床研究,共216例男性不育患者入选临床试验,实验组和对照组各108例。试验组患者口服麒麟丸,每次6g,3次/d,对照组患者口服五子衍宗丸,每次6 g,2次/d,两组以12周为1个疗程,治疗结束后以精子活力、精子总数和前向运动精子数量为主要疗效指标,评价麒麟丸治疗效果;通过试验过程中不良事件的随访及检测治疗前后患者血、尿常规及肝肾功能指标评估其安全性。结果:实验组在治疗前、用药后4周、8周和12周的精子活力平均值分别为21.75%、27.54%、29.04%和32.95%,在治疗前、用药后4、8和12周的精子总数平均值分别为156.27×10~6、177.33×10~6、188.18×10~6和205.44×10~6,其中前向运动的精子数量平均值分别为32.08×10~6/ml、46.33×10~6/ml、50.98×10~6/ml和61.1×10~6/ml。经过12周的治疗后,与治疗前相比,两组患者的精子活力、精子总数及前向运动精子数量在治疗4、8和12周后具有显著改善(P<0.01),且随着治疗时间的延长,改善效果更明显;与对照组相同的时段相比,试验组在精液各参数均有显著改善(P<0.01)。结论:麒麟丸较五子衍宗丸能明显提高少弱精子症患者的精液质量,具有较好的疗效和临床安全性。     

机器人辅助输精管吻合术治疗梗阻性无精子症初步经验分析

目的:探讨机器人辅助下输精管-输精管吻合术(RAVV)及机器人辅助下输精管-附睾管吻合术(RAVE)的可行性及手术技巧。方法:2013年5月和7月我院收治2例梗阻性无精子症患者,1例为输精管结扎患者,行RAVV术;1例为双侧附睾梗阻患者,行RAVE术。结果:2例手术均顺利完成,术后共随访9个月,2例患者均于术后6个月时在精液中发现精子,精子浓度分别为2.0×106/ml、66.0×106/ml。结论:RAVV及RAVE具有吻合确切、视野清楚等优点,可以选择作为治疗梗阻性无精子症的手术方式。     

中频穴位电刺激联合他莫昔芬片治疗少弱精子症患者的临床研究

目的:探讨中频穴位电刺激联合他莫昔芬片治疗少弱精子症的临床效果及其可行性与安全性。方法:120例少弱精子症患者随机分为他莫昔芬片口服治疗组(他莫昔芬组)、中频穴位电刺激治疗组(穴位电刺激组)与联合治疗组,每组40例。连续治疗8周,记录各组治疗前后的精液体积、精子总数及浓度、总活力、前向运动(PR)精子百分率及血清生殖激素(FSH、LH、T)水平,对比分析3组患者治疗前后的精液参数及生殖激素水平。结果:所有患者均完成本研究,治疗前后3组精液体积无明显改善(P0.05)。与治疗前对比,3组均可改善生殖激素(FSH、LH、T)水平(P0.05);他莫昔芬组可以显著提高精子总数[(42.65±5.78)×10~6vs(25.16±2.05)×10~6,P0.05]及精子浓度[24.31±2.59)×10~6/ml vs(12.15±2.51)×10~6/ml,P0.05],而精子总活力及PR精子百分率无明显改善[(22.61±5.75)%vs(21.78±8.81)%;(16.76±5.86)%vs(15.87±7.81)%,P均0.05];穴位电刺激组可以增加精子总活力率[(32.43±4.97)%vs(24.81±8.27)%,P0.05]及PR精子百分率[(27.17±5.09)%vs(19.71±9.15)%,P0.05],而精子总数及精子浓度无明显改善[(25.87±4.96)×10~6vs(23.23±3.14)×10~6;(14.12±2.47)×10~6/ml vs(11.27±2.24)×10~6/ml,P均0.05];联合治疗组不仅可以提高精子总数[(51.14±3.69)×10~6vs(26.17±5.05)×10~6,P0.05]及精子浓度[(27.28±1.98)×10~6/ml vs(12.78±2.41)×10~6/ml,P0.05],而且可以显著提高精子总活力[(37.12±5.33)%vs(23.89±9.05)%,P0.05]及PR精子百分率[(31.09±7.12)%vs(17.14±8.04)%,P0.05],并且显著优于他莫昔芬组和穴位电刺激组(P0.05)。联合治疗组总有效率(97.5%)显著高于他莫昔芬组(72.5%)和穴位电刺激组(75.0%),P0.05。结论:中频穴位电刺激联合他莫昔芬片口服可以明显改善特发性少弱精子症患者的精液质量和生殖激素水平,有一定的临床推广意义。     

梗阻性无精子症患者术后应用麒麟丸疗效观察

目的:观察梗阻性无精子症患者接受精道显微重建手术后应用麒麟丸后的临床疗效。方法:回顾性分析75例因梗阻性无精子症行精道重建成功者采用麒麟丸治疗后精子质量的改变情况。将75例精道重建成功的重度少精子症患者随机分为两组,即治疗组(42例)与对照组(33例),其中治疗组给予麒麟丸治疗,对照组给予安慰剂治疗。治疗3个月后,观察两组精子质量改变情况。结果:两组患者均完成了3个月的治疗。两组治疗后,精液质量均有明显提高。其中,麒麟丸组和对照组精子浓度分别从(0.57±0.25)×10~6/ml和(0.60±0.18)×10~6/ml提高到(2.83±0.59)×10~6/ml和(1.72±0.52)×10~6/ml,麒麟丸组比对照组改善更明显(P0.05);a级精子百分率分别从(5.52±5.97)%和(5.30±6.26)%提高到(11.56±9.96)%和(10.27±6.52)%,a+b级精子百分率分别从(9.68±8.63)%和(8.64±10.10)%提高到(23.42±14.10)%和(20.81±14.70)%,正常形态精子百分率分别从(2.00±1.27)%和(2.31±0.94)%提高到(3.54±2.47)%和(3.47±1.33)%,两组治疗后精子活力和正常形态精子百分率均没有统计学差异(P0.05)。麒麟丸组和对照组总有效率分别为88.1%和72.7%,差异亦没有统计学意义(P0.05)。结论:对于精道重建成功的梗阻性无精子症患者,应用麒麟丸对提高精子数量有一定疗效。     

北京地区精子库自精保存现状分析

目的:综合分析北京地区精子库的自精保存现状,更好利用精子库的资源保存男性生育力。方法:对2006年7月至2016年12月在精子库进行自精保存者的基本资料和精液质量进行回顾性分析。结果:251例自精保存者成功保存,2011～2013年自精保存的平均年增长率为119%。自精保存者以本科和硕士学历为主(n=175,69.72%),年龄以20～39岁人群为主(n=204,81.27%),未育者占88.84%(n=223)。有27.49%(n=69)患者冷冻精液数量少于10支,有10.36%(n=26)患者仅冻存1次。最终冻存后精液使用仅为5.58%(n=14)。保存原因中以患肿瘤原因最多(n=140,55.78%),并以血液肿瘤最多(n=66,22.31%),其次为睾丸肿瘤(n=33,13.15%)和其他肿瘤(n=41,16.33%)。肿瘤患者与非肿瘤患者平均精子浓度(60.53×10~6/ml vs 90.45×10~6/ml)、精子总数(175.8×10~6vs 311.3×10~6)、前向运动精子百分率(43.55%vs 49.21%)和前向运动精子的复苏率(52.17%vs 68.13%)有显著性差异(P0.05)。睾丸肿瘤、血液肿瘤及其他肿瘤平均精子浓度分别为37.68×10~6/ml、57.98×10~6/ml、90.69×10~6/ml,精液体积分别为2.73、2.82、3.41 ml,精子总数分别为93.29×10~6、158.41×10~6、349.49×10~6,前向运动精子百分率分别为45.32%、43.47%、44.49%,前向运动精子百分率的复苏率分别为48.32、50.07%、61.09%,睾丸肿瘤患者的精子浓度和总数显著低于另外两组(P0.05)。结论:北京地区自精保存人数呈现逐年增加的趋势,以肿瘤患者最多;多数肿瘤患者错过了最佳保存时期,应提高患者和医务工作者对自精保存的知晓度。     

恩替卡韦治疗男性慢性乙型病毒性肝炎对生殖功能影响的临床研究

目的:探讨恩替卡韦治疗男性慢性乙型病毒性肝炎后对其生殖功能影响。方法:收集2015～2018年慢性乙型肝炎男性患者接受初始恩替卡韦治疗56例,年龄18～45(33.14±5.38)岁;收集健康志愿者24例作为正常对照组[近期有怀孕生育史,21～45(32.62±5.94)岁]。观察乙肝治疗组和正常对照组在年龄、BMI、生殖激素水平、勃起功能(勃起功能国际问卷IIEF-5)及精液质量参数之间的差异。初始恩替卡韦治疗(0. 5 mg/d抗HBV治疗24周)后比较治疗前后乙肝治疗组BMI、生殖激素水平、勃起功能及精液质量参数之间的差异。结果:乙肝治疗组与正常对照组比较:年龄、BMI、生活习惯及生殖激素水平等因素中除了FSH水平和E2水平组间存在显著差异[FSH(3.92±1.29) mIU/ml vs(3.08±0.85) mIU/ml,P=0.003;E2(35.79±7.49) pg/ml vs(28.25±7.09) pg/ml,P<0.0001],其余均无明显差异。各项精液参数(精子总活动率、前向运动精子百分率、精子浓度及精子总数),乙肝治疗组均明显低于正常对照组[精子总活动率(37.75±13.33)%vs(49.58±9.27)%,P=0.004;前向运动精子百分率(30.70±10.03)%vs(42.46±8.90)%,P<0.0001;前向运动精子百分率(30.70±10.03)%vs(42.46±8.90)%,P<0.0001;精子浓度(51.51±19.50)×10~6/ml)vs(70.33±30.62)×10~6/ml,P=0.007及精子总数(160.2±51.8)×10~6)vs(225.91±97.97)×10~6,P=0.002]。乙肝治疗组IIEF-5评分显著低于正常对照组(19.32±2.34 vs 21.25±2.35,P=0.0006)。恩替卡韦治疗24周后,与治疗前的精液参数,精液量、精液pH、禁欲天数均比较无显著性差异。精子总活动率、前向运动精子百分率、精子浓度及精子总数较治疗前均有显著提升[分别为精子总活动率(37.75±13.33)%vs(44.1±11.89)%,P=0.004;前向运动精子百分率(30.70±10.03)%vs(38.30±7.42)%,P<0.0001;精子浓度(51.51±19.50)×10~6/mlvs(62.00±24.64)×10~6/ml,P=0.007及精子总数(160.21±51.8)×10~6vs(207.65±81.69)×10~6,P=0.0002)。同时治疗后乙肝治疗组IIEF-5评分较治疗前显著升高(20.13±1.82 vs 19.32±2.34,P=0.02)。结论:恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎时,肝功能改善明显,勃起功能及精液质量明显提高。     

高效抗逆转录病毒治疗后HIV感染者/AIDS患者精液质量及HIV RNA水平研究

目的:高效抗逆转录病毒治疗(HAART)可以显著延长HIV感染者的寿命并提高其生活质量,越来越多的男性HIV单阳的夫妻希望完成做父母的愿望,本研究通过检测HAART治疗后男性HIV/AIDS患者精液HIV-1 RNA水平与精液指标,评估潜在传播风险和精液质量,为优生优育提供依据。方法:20例有生育要求且接受HAART超过6个月的男性HIV携带者/AIDS患者,用精子动态图像分析系统检测其精子浓度、存活率、总活力、正常形态精子百分率,用COBAS Amplicor检测精液HIV RNA载量及流式细胞仪技术计数血液CD4+T细胞。结果:20例患者年龄25~40(30.7±5.05)岁,接受HAART治疗6(14.24±12.26)个月以上,治疗前基线CD4+细胞226~965 cells/ul(422.38±200.86),检测时CD4+细胞341~1 058 cells/ul(535.76±212.02)。除1例外精液量均高于正常参考值(≥2 ml);14例患者精子总活力低于正常值(≥40%),18例患者前向运动精子百分率低于正常参考值(≥32%),2例精子浓度低于正常参考值(≥15×106/ml);有5例精子存活率低于正常参考值(58%);有6例正常形态精子百分率≤4%。20例患者外周血HIV-1 RNA均20拷贝/ml,18例精浆HIV-1RNA也20拷贝/ml,但2例20拷贝/ml,分别为4.70×101拷贝/ml和2.2×102拷贝/ml。4例与配偶无保护措施同房超过半年,女方定期查HIV抗体均阴性,其中1例自然怀孕生育,母子HIV-1 RNA均为阴性。结论:HAART治疗后仍有部分患者精液中HIV RNA水平高于血浆中HIV RNA水平,提示精液仍可能存在少量HIV,具有潜在传染风险,因此对男性HIV感染者/AIDS患者常规检查精液HIV-1 RNA可以降低女性感染风险。同时发现,HIV感染者/AIDS患者精子总活力与浓度低于正常参考值,生育能力降低。     

逆行射精不育男性采用睾丸穿刺取精术联合卵胞浆内单精子注射的治疗价值

目的 探讨睾丸穿刺取精术(TESA)联合卵胞浆内单精子注射(ICSI)对逆行射精(RE)所致男性不育患者的临床结局的影响。方法 选择2018年1月至2021年12月在我院男科不育门诊就诊的因无法通过尿液回收足够活动精子而选择TESA联合ICSI治疗的12例RE不育患者为研究对象，分析纳入患者的病因，口服碳酸氢钠碱化尿液后尿液及精液标本中精子质量，及行TESA联合ICSI治疗的临床妊娠结局。结果 共纳入12例RE患者，其中9例为糖尿病，2例为直肠癌术后，1例为特发性RE(未知具体病因)患者；12例RE患者仅3例患者可获得精液，检测精液精子浓度发现，患者7为无精子症，患者5和患者6的精子浓度均<3.0×10⁶个/ml,且精液标本中均未见活动精子；常规碱化尿液后，检测精子浓度发现，12例尿液标本中9例精子浓度<1×10⁶个/ml;检测尿液精子活力发现，12例尿液标本中9例未见活动精子；经TESA取精后分析精子质量发现，12例RE患者睾丸组织悬液中均查到0～1个精子/高倍视野(HPF),且查到有C级活动精子，精子存活率为75%(50%,8...     

射精管囊肿2例诊治报告并文献复习

目的:探讨射精管囊肿的诊断与治疗方法,观察应用微创治疗本病的远期效果。方法:2014年7月-2014年8月收治2例患者分别以血精、会阴部不适就诊患者,经B超、CT和MRI检查未能明确诊断,行经阴囊皮肤穿刺输精管造影和经尿道囊肿电切,囊壁送病理及免疫组化检查,结合文献讨论其临床表现,影像、病理特征、鉴别诊断及治疗方法。结果:切下组织显微镜下见囊壁主要由平滑肌组成,囊内壁由假复层纤毛柱状上皮衬覆,进一步行免疫组化示CD10(+),Muc6(+),结合这些检查结果,此2例患者确诊为中肾管源性射精管囊肿。随访18~20个月,术后患者不适症状消失,患者1复查精液常规:量3.5 ml,精子浓度35×10~6/ml,精子活动度a级精子百分率32.0%,b级精子百分率18.0%,液化时间30 min。患者2精液常规:量3.1 ml,精子浓度32×10~6/ml,精子活动度a级精子百分率26.0%,b级精子百分率31.0%,液化时间34 min。射精管囊肿未复发。结论:B超、CT、MRI检查虽可发现盆腔囊性包块,但确诊需结合输精管造影,病理学和免疫组化检查,经尿道射精管囊肿开窗手术创伤小且安全有效。