褶合曲线分析法同时测定氯麻滴鼻剂中两组分的含量

盐酸丁螺环酮是一种新抗焦虑药，大鼠致畸胎试验结果表明，给药剂量达到７５ｍｇ／ｋｇ时，产生一定的母体毒性和胚胎毒性。但未同凶致畸胎作用。对仔鼠出生存活率、出生生长发育、学习能力、神经行为发育和生殖能力等无影响，无作用剂量水平为２ｍｇ／ｋｇ。     

丁螺环酮治疗迟发性运动障碍

观察丁螺环酮治疗迟发性运动障碍的疗效。方法：ＴＤ病人３２例（男性２５例，女性７例，年龄３６±ｓ９ａ），剂量按递增法口服给药，丁螺环酮为１０￣１５０ｍｇ／ｄ，治疗８ｗｋ。结果：ＴＤ症状消失１９例，减轻７例，无效６例（１９％），临床总有效率为８１％，未出现丁螺环酮所致严重副作用。结论：丁螺环酮是一种较好的治疗ＴＤ的药物。     

地奥心血康的长期毒性试验

大鼠ｉｇ地奥心血康（ＤＡＸＸＫ）２２５ｍｇ／ｋｇ，４５０ｍｇ／ｋｇ及９００ｍｇ／ｋｇ（约为临床剂量１８０倍），ｑｄ×４ｍｏ，除高剂量组体重增长较慢外，无其他毒性发现。狗ｐｏＤＡＸＸＫ６．３ｍｇ／ｋｇ及２５２ｍｇ／ｋｇ（约为临床剂量５０倍），ｑｄ×６ｍｏ，体重增长相似，血、尿常规，谷丙转氨酶（ＧＰＴ）、尿素氮等肝肾功能指标均正常，心电图未见明显变化，组织学检查及主要脏器系数均正常。关键词     

地奥心血康的长期毒性试验

大鼠ｉｇ地奥心血康（ＤＡＸＸＫ）２２．５ｍｇ／ｋｇ，４５０ｍｇ／ｋｇ及９００ｍｇ／ｋｇ（约为临床剂量１８０倍），ｑｄ×４ｍｏ，除高剂量组体重增长较慢外，无其他毒性发现。狗ｐｏＤＡＸＸＫ６．３ｍｇ／ｋｇ及２５２ｍｇ／ｋｇ（约为临床剂量５０倍），ｑｄ×６ｍｏ，体重增长相似，血、尿常规，谷丙转氨酶（ＧＰＴ）、尿毒氮等肝肾功能指标均正常，心电图未见明显变化，组织学检查及主要脏器系统均正常。     

丁螺环酮治疗迟发性运动障碍

目的：观察丁螺环酮治疗迟发性运动障碍（ＴＤ）的疗效。方法：ＴＤ病人３２例（男性２５例，女性７例，年龄３６±ｓ９ａ）。剂量按递增法口服给药，丁螺环酮为１０～１５０ｍｇ／ｄ，治疗８ｗｋ。结果：ＴＤ症状消失１９例（５９％）、减轻７例（２２％）、无效６例（１９％），临床总有效率为８１％，未出现丁螺环酮所致严重副作用。结论：丁螺环酮是一种较好的治疗ＴＤ的药物。     

马钱子的量效关系及毒性作用

制马钱子在４０～８０ｍｇ／ｋｇ范围内，对小鼠具有明显的剂量依赖性抗炎镇痛作用，小于４０ｍｇ／ｋｇ时仅有抗炎作用，大于８０ｍｇ／ｋｇ时连续用药毒性增强，还可使小鼠胸腺重量明显增加。小鼠ｐｏ ＬＤ_５０为１４０．１３±１４．７４ｍｇ／ｋｇ。提示该药用量须适宜。     

褪黑素对海洛因依赖性大小鼠作用的实验研究

本研究分别就三个剂量（２０ｍｇ／ｋｇ、４０ｍｇ／ｋｇ、８０ｍｇ／ｋｇ）褪黑素（ＭＴ）的镇痛作用和单剂量（大鼠：２５ｍｇ／ｋｇ；小鼠：１６０ｍｇ／ｋｇ）及多剂量（大鼠：１２．５ｍｇ／ｋｇ，小鼠：４０ｍｇ／ｋｇ）ＭＴ对按剂量递增法形成海洛因依赖的大鼠的部分生化指标（ＳＯＤ、皮质醇、ＡＣＴＨ、ＮＯ）及小鼠的戒断症状的影响进行了研究。结果表明：在本实验所选三个剂量中，以中剂量（４０ｍｇ／ｋｇ）给小鼠ｉｇ（     

咪唑克生增强丁螺环的抗冲突作用

目的 探索α２受体拮抗咪唑克生能否增强５－ＨＴ１Ａ受体激动剂丁螺环酮的抗冲突作用。方法 采用焦虑动物模型Ｖｏｇｅｌ冲突饮水实验。结果 低于有效剂量的咪唑克生（０．１～１．０ｍｇ．ｋｇ＾－１）当与低于有效剂量的丁螺环酮（０．３ｍｇ．ｋｇ＾－１）合用后,以剂量依赖性的方式,明显增加丁螺环听冲突饮水次数,当与有效剂量的于螺环酮（１．０ｍｇ．ｋｇ＾－１）合用后,抗冲突饮水次数的改变率从单用时的＋１００％）     

雷公藤微囊长期毒性的研究

采用大鼠和犬，经连续３ｍｏｎ口服给药，对雷公藤微囊（ＴＷＨ）的毒性进行了研究。５ｍｇ·ｋｇ－１ＴＷＨ对大鼠和犬均不表现任何毒性作用，ＴＷＨ１５ｍｇ·ｋｇ－１对大鼠，１０ｍｇ·ｋｇ－１对犬有一定的毒性作用，但停药后，可以恢复；高剂量下（大鼠３５ｍｇ·ｋｇ－１，犬１５ｍｇ·ｋｇ－１），大鼠血糖、血尿素氮及犬的碱性磷酸酶活性显著增高，犬血总蛋白及血白蛋白含量显著下降，病理组织学检查也表明大鼠及犬的心、肝、肾等多种脏器有明显损害，但上述毒性停药后基本可以恢复，也未发现有明显的延迟毒性，表明高剂量ＴＷＨ所产生的毒性是可逆的。     

气相色谱—质谱法测定人血浆中丁螺环酮浓度

建立了血浆样品中盐酸丁螺环酮的气相色谱—质谱（ＧＣ—ＭＳ）联用的定量分析方法。血浆样品用二氯甲烷提取，采用ＧＣ—ＭＳ选择离子和辅助定量离子监测。方法的线性范围为０．５～５０ｎｇ／ｍｌ，回收率达８１％以上，并具有较好的准确度和精密度。该方法应用于盐酸丁螺环酮临床药代动力学试验中血药浓度的测定，获得了准确、可靠的数据。