高效液相色谱技术在药品检验中的应用及进展

本文概述了液相色谱的发展及其在现代药品检验工作中的应用,从而说明了高效液相色谱法在药品检验中有着及其重要的作用,是对药品质量控制的最有效手段之一。     

高效液相色谱法在药品检验中的应用

与过去相比,人们的生活水平有了很大提高,因而药品安全意识也不断增强,对用药安全提出了更高的要求。上世纪初期,高效液相色谱技术开始出现,其凭借自身在色谱峰容量以及灵敏度方面的显著优势,极大地改变了检验、检测,被广泛应用于药品检验中。借助高效液相色谱技术进行检测,可确保检测数据准确,检验结果可信。对此,本文对高效液相色谱法的原理、特点等进行了概述,同时深入分析了其在药品检验中的具体应用,并就其新技术的发展和实际应用案例展开了详细探究,以供参考。     

药品杂志检查研究进展

药品中的杂质影响药品质量,药品标准对药品中杂质均有严格规定.近年来,对药品中杂质的研究和应用水平都有提高.目前常用方法为薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳、超临界流体色谱及联用技术等,本文对药品杂质的来源、检验方法的建立和验证及应用情况进行了综述.     

药品检验的偏离及结果质量控制

目的探究药品检验的偏离及结果质量控制的重要性,确保药品质量和用药的安全性。方法随机抽取样本药品240份,分别采用高效液相色谱法、气相色谱法和紫外分光光度法对样本药品进行检验,将检验结果与期望结果进行比较,观察原料与制剂含量是否在允许误差范围内。结果经紫外分光光度法检验,生化药物≤1.5%的样本药品225份,中药材及其成方制剂≤2.0%的样本药品218份;经高效液相色谱法检验,生化药物≤1.5%的样本药品227份,中药材及其成方制剂≤2.0%的样本药品210份。结论加强药品检测的工作,使其误差在允许范围内,对药品质量进行严格控制,确保药品的高质量和用药安全性。     

高效液相色谱法在药品检验中的应用

目的分析高效液相色谱法在药品检验中的应用价值。方法药物选取吴川市人民医院银杏黄酮类药物,依据检验方法不同分为高效液相色谱法组和薄层色谱法检测组并对预制备样品进行检测,比较2组对槲皮素、山萘素、异鼠李素的分离率、纯度以及对山萘素的回收率。结果高效液相色谱法组对槲皮素、山萘素、异鼠李素的分离率、纯度均显著高于薄层色谱法检测组;高效液相色谱法组对山萘素的回收率为98.50%,显著高于薄层色谱法检测组的89.00%。结论药品检验中高效液相色谱法的应用效果较薄层色谱法好,更能有效提升对槲皮素、山萘素、异鼠李素的分离率、纯度以及对山萘素的回收率,值得推广。     

药物检验分析中应用超高效液相色谱法的研究

目的评价超高效液相色谱法在药物检验分析中的应用效果。方法选取药物三七伤药片作为研究对象,将48片三七伤药片分为均等的两份,一份进行超高效液相色谱法检验,一份进行高效液相色谱法检验,对比两种方式检验药物的平均分析时间和彻底分离率。结果超高效液相色谱法在三七伤药片药物分析中的平均时间为(2.41±0.22)min,彻底分离率为100%;高效液相色谱法在三七伤药片药物分析中的平均时间为(15.25±2.65)min,彻底分离率为79.17%;两种药物检验分析方法的平均分析时间和彻底分离率对比差异显著,P <0.05。结论在药物检验分析中应用超高效液相色谱法有助于提升药物检验分析效率,提高药物检验分析质量。     

头孢唑林钠原料药有关物质检查研究

目的：利用高效液相色谱法检查头孢唑林钠原料药有关物质,并建立相应的方法。方法采用高效液相色谱并选择合适的色谱柱,结合梯度洗脱的方法检查头孢唑林钠原料药有关物质。结果采用高效液相色谱法检查头孢唑林钠原料药有关物质,其色谱图基线平稳,各杂质峰分离度达到要求,峰形优,检查结果符合标准要求。结论高效液相色谱法检查头孢唑林钠原料药有关物质,能够获得更好的分析结果,值得在药品生产过程中推广应用。     

试剂质量对实验结果的影响不容忽视

随着社会的发展,科技进步,药品检验过程中,引入仪器的方法和手段越来越多。在《中国药典》2005年版一部中用薄层色谱法鉴别药品已达1523项;高效液相色谱法中用于含量测定的品种达到479种。二部品种中采用高效液相色     

高效液相色谱法在药品检验中的应用和效果

目的 研究高效液相色谱法在药品检验中的应用和效果.方法 采用文献资料阅读与对比分析方法.结果 通过对实验数据的记录和分析可知,近几年在本所进行的539批药品检验中均采用HPLC法进行了药品的含量测定,整体的检验检出率达到规定要求.在对13批卡托普利片有关物质检验时,传统检测方法的检出率也同样低于HPLC法的检出率,且HPLC法的检测较为便利,因此对于药品的日常检验具有较为明显的优势.结论 高效液相色谱法在药品检验中具有较高的应用价值和效果.     

药品检验中结果偏离的原因与质量控制研究

目的：探究药品检验中结果偏离的原因,提出质量控制对策。方法：随机抽取2015年1～12月480份药品样品,通过紫外分光光度法、高效液相色谱法检验,并与期望值进行对比,分析药品原料、制剂含量是否在允许范围内。结果：紫外分光光度法,生化药物≤1.5%的样本药品292份,中药材制剂≤2.0%的样本药品159份;高效液相色谱法,生化药物≤1.5%的样本药品290份,中药材制剂≤2.0%的样本药品154份,两种检验结果无显著差异,P﹥0.05。结论：严格控制药品质量,加强药品检测,将误差控制在允许范围内,提高药品质量。     

Interference with high performance liquid chromatographic chloramphenicol assay in a patient receiving dobutamine

We report potential interference by dobutamine with our high performance liquid chromatography (HPLC) procedure for assaying chloramphenicol succinate and chloramphenicol. Interference was discovered in a 1-year-old boy receiving chloramphenicol succinate and dobutamine. The identity of the interfering substance was confirmed by HPLC and gas chromatography.     

异钩藤碱药动学及其含量测定方法研究概述△

目的:归纳异钩藤碱药动学及其含量测定方法的研究进展。方法:查阅国内外有关文献进行综合分析。结果:异钩藤碱是中药钩藤中的主要生物碱之一,目前主要采用HPLC、反相HPLC等方法检测动物组织和血液中异钩藤碱浓度,并进行了异钩藤碱在大鼠、兔、猫体内的药动学研究;采用HPLC、超高效液相色谱、非水毛细管电泳、高效毛细管电泳、薄层色谱傅里叶变换表面增强拉曼散射法测定钩藤药材中异钩藤碱的含量。结论:虽然对异钩藤碱药动学及其含量检测方法研究取得了一定成果,随着科技发展和高端检测仪器的应用,还需采用更加快速、便捷、精确的检测方法,为异钩藤碱今后的进一步研究和开发提供技术支撑。     

氨基糖苷类抗生素的体内分析方法

综述了氨基糖苷类抗生素的体内分析方法 .主要有 :生物学分析法 ;薄层色谱法 ;高效液相色谱法 ;差示脉冲极谱及各种免疫法 ,如酶免疫法 ,荧光偏振免疫法 ,胶乳凝集抑制速率比浊法等 .其中高效液相色谱法和免疫法应用较多     

A simple and selective detection method for aristolochic acid in crude drugs using solid-phase extraction

The official Japanese method for analyzing aristolochic acid I (AA-I) in Asiasarum root using conventional high-performance liquid chromatography (HPLC) is described in the Japanese Pharmacopoeia, Sixteenth Edition. Interfering peaks of AA-I sometimes appear after HPLC analysis of crude drugs. A selective analytical method is needed to determine definitively whether AA-I is present in crude drugs. In this study, we developed a selective method that combined solid-phase extraction and liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS) which may be useful for identifying AA-I in crude drugs and for quality control.     

食品和药品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂色谱分析法的研究进展

高效、快速、高选择性和高灵敏度地测定食品和药品中的对羟基苯甲酸酯类防腐剂对于确保人类健康有着重要的意义。本文概述了近十年来国内外有关对羟基苯甲酸酯类防腐剂色谱分析法的进展,其中包括薄层色谱扫描法、气相色谱法、高效液相色谱法和毛细管胶束电动色谱法。     

高压液相色谱法在抗感染药物质控分析中的应用近况

高效液相色谱法（HPLC法）是在经典液相色谱法和气相色谱法的基础上发展起来的新型分离分析技术,具有简便、快速、灵敏、准确的特点。HPLC法因其独特的分析优点,广泛应用于抗感染药物的含量测定、组成分析、质量控制等方面。综述运用HPLC法在各类抗感染药物（氟喹诺酮类、抗生素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、硝酸咪康唑类）的含量测定、分离奈件、检测方法等方面文献资料,并对其应用进展作一分析。     

提高坐珠达西质量标准的研究

目的提高坐珠达西品种的质量标准。方法采用薄层色谱法对熊胆、牛黄、木香、丁香等主要药味进行了定性鉴别以及马钱子的液相鉴别,以高效液相色谱法对其主药西红花中西红花苷I进行含量测定。结果定性鉴别分离度好,专属性强;西红花苷I在0.031 62～0.284 58μg范围内呈良好的线形关系,r=0.999 7(n=7),平均回收率为97.7%,RSD为1.55%(n=6)。结论本法可靠,准确,专属性强,可有效控制坐珠达西的质量。     

Identification and quantitation of sodium-thyroxine and its degradation products by LC using electrochemical and MS detection

High performance liquid chromatography (HPLC) was used in combination with an amperometric and mass spectrometric detection to elucidate and quantitate the degradation products and contaminants of the photo-sensitive Na-thyroxine. Using HPLC with amperometric detection, seven decomposition compounds were separated. These products, which occur mostly as contaminants, were then identified by a developed liquid chromatography-mass spectrometry technique. The same HPLC method was also employed to analyze Na-thyroxine and its degradation products in three commercially available brands of Na-thyroxine tablets.     

羟基尿片中羟基脲含量的测定

目的利用高效液相色谱测定在羟基尿片中羟基脲的含量。方法采用VERTEX STI5000液相色谱仪,通过溶液的制备、色谱条件的合理调试,最后测定羟基脲片中羟基脲的含量。结果羟基脲主峰和辅料峰呈现良好的分离状态,50～150μg间和峰面积也呈良好的线性关系。结论高效液相色谱法准确、简便,适用于羟基脲含量的检测。     

Chemical synthesis of insulin-like growth factor II

Human insulin-like growth factor II (IGF-II) with 67 amino acids and three disulfide bridges has been synthesized by the solid-phase method. The synthetic hormone is shown to be homogeneous in high performance liquid chromatography (HPLC), high performance partition chromatography (HPPC), and chromatofocusing. It is indistinguishable from natural hormone in HPLC, peptide map of thermolysin digests, amino acid composition and radioreceptor binding assay. Thus, synthetic and natural IGF-II are identical.