中药制草乌中重金属、六六六及滴滴涕含量分析

目的:通过对制草乌进行重金属、六六六及滴滴涕的含量分析,了解制草乌中重金属、六六六及滴滴涕含量的情况,为质量标准的制定提供依据.方法:按食品检验标准方法,分别用原子吸收分光光度计和原子荧光分光光度计对制草乌进行铅与镉、砷与汞等重金属测定;采用毛细管气相色谱测定六六六、滴滴涕含量.结果:制草乌中汞、六六六及滴滴涕的含量符合汞≤0.2 mg·kg-1、BHC≤0.1 mg·kg-1、DDT≤0.1 mg·kg-1的规定;重金属铅、镉、砷含量不符合铅≤5.0mg·kg-1、镉≤0.3 mg·kg-1、砷≤2.0 mg·kg-1的规定,10个样品中有7个样品铅含量偏高、有5个样品镉含量偏高、有8个样品砷含量偏高.结论:重金属铅、镉、砷含量偏高;汞、六六六、滴滴涕含量正常.     

不同生长期施肥的柴胡中重金属含量的原子吸收光谱法测定

目的 考察栽培柴胡药材的重金属含量情况.方法 收集不同生长期施肥的柴胡,以原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、砷、汞和铜的含量.结果 所有样品的铅、镉、砷、汞、铜的含量均未超出限量范围.结论 该法快速、可靠,为柴胡重金属元素的测定提供了一种简便方法.     

榕产香椿叶5种重金属含量测定

目的检测榕产楝科植物香椿树香椿叶的重金属含量。方法将烘干的香椿叶粉碎并精确称量,样品消解后,采用原子吸收分光光度法包括火焰石墨炉原子吸收法和原子吸收法分别测定香椿叶中铅、镉和铜的含量,采用原子荧光分光光度法直接测定香椿叶的砷、汞的含量。结果香椿叶中铅、镉、铜、汞、砷5种重金属含量分别为1.14、0.075、0.006、0.093、0.34 mg/kg,RSD分别3.1%、3.6%、4.1%、2.7%、2.1%。结论榕产香椿叶中铅、镉、铜、汞、砷的含量均符合2010年版《中国药典》规定。本法简单快速、灵敏适用于中药材中微量重金属的测定。     

重庆市中药材重金属富集特性研究

目的:比较重金属含量在中药材种类、部位和生长时间的差异,阐释中药材重金属含量与土壤重金属含量的关系。方法:采集重庆市中药材产区52样点,622个样品,采用ICP等离子体法测定土壤和药材中重金属铜、铅、镉、汞、砷含量。结果:研究区土壤的铜、铅、镉、汞、砷含量差异较大,重金属富集作用整体表现为镉铜汞砷铅,种植1~4年中药材的镉、汞、砷富集能力高于种植5~7年的,铜、铅的富集能力在不同生长年限差异不显著。结论:重金属转移能力与重金属种类、药材品种有关。     

杠板归药材中重金属的含量测定及其质量评价

目的:对不同产地的杠板归药材中铅、镉、汞、砷、铜等重金属元素的含量进行测定,并据此评价其质量。方法:样品经湿法消解后,用原子荧光光度法和原子吸收分光光度法进行检测;采用聚类分析、主成分分析等数理统计方法对测定结果进行分析处理。结果:杠板归药材中镉、汞元素含量超标,超标率分别为镉73.33%、汞6.67%。结论:不同产地的杠板归药材中铅、砷、铜的含量符合相关标准,而有些产地的镉和汞的含量均有超标现象。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定蒲公英中重金属元素含量

目的 测定蒲公英中重金属元素铅、镉、铜、砷、汞的含量.方法 采用微波消解,以原子吸收分光光度法进行测定.结果 河南不同产地蒲公英药材中铅、镉、铜、砷、汞的含量符合有关规定.结论 该方法准确可靠,重复性好,可用于蒲公英中重金属元素的含量测定,为蒲公英药材质量标准的进一步完善提供一定的科学依据.     

不同三七饮片的重金属含量分析

目的:通过对生三七粉、超细三七粉和三七颗粒剂三种不同三七饮片进行重金属含量分析,对三七饮片质量和炮制工艺进行质量控制及评价.方法:分别用原子吸收分光光度计和原子荧光光度计按食品检验标准方法对不同三七饮片进行微量重金属元素铅、镉、砷、汞的检测.结果:生三七粉和超细三七粉重金属含量均低于国家标准<文山三七>规定重金属限量,表明其炮制工艺可行,质量可靠.而三七颗粒剂中砷含量较高,有待对其炮制工艺进行改良.     

鹿茸和鹿肉中铅镉汞砷铜五种重金属含量检测分析

目的测定鹿茸、鹿肉中铅、镉、汞、砷、铜五种重金属含量,对其质量和食用安全进行评价。方法采用湿法消解前处理技术,利用原子吸收光谱法测定铜含量,利用电感耦合等离子体质谱法测定铅、镉含量,利用原子荧光光谱法测定砷含量,利用全自动汞分析仪测定汞含量。结果鹿茸中铜、砷、铅、镉、汞含量分别为17.3,0.014,0.16,0.0030,0.0061mg/kg;鹿肉中铜、砷、铅、镉、汞含量分别为0.95,0.0037,0.022,0.0030,0.0012mg/kg;所测样品中五种重金属含量均远远低于标准规定限量值。结论实验方法简单易行,结果准确可靠,可以作为鹿茸、鹿肉质量控制中重金属检测的定量分析方法。     

原子吸收光谱法测定不同产地夏枯草中重金属含量

目的:考察夏枯草药材的重金属含量情况。方法:收集不同产地的夏枯草药材,以原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、砷、汞和铜的含量。结果:部分产地的样品铅的含量超出限量范围;镉、砷、汞和铜重金属均在限量范围内。结论:该法快速、准确,为夏枯草中重金属元素的测定提供了一种可靠方法。     

闽产47种中成药中重金属的含量测定

 目的　以福州、漳州、厦门、建阳等 4个地区的47种中成药为研究对象进行铅、砷、汞、镉含量测定。方法　按国标食品中重金属含量的测定方法。结果　参照药用植物及制剂进出口绿色行业标准 ,超标率(%)为:铅0;镉0;汞53.23;砷2.13;结论　铅、镉的含量在福建省的几个地区含量不高,符合标准,个别样品含砷量超标,汞的项目超标率较高。     

藏药珊瑚七十味丸中重金属含量的原子吸收分光光度法测定

目的建立珊瑚七十味丸中重金属含量测定的方法。方法采用浓硝酸-高氯酸消解珊瑚七十味丸样品,原子吸收分光光度法测定其中铜、铅、镉、砷、汞五种重金属的含量。结果 6个批次的珊瑚七十味丸样品中铜和砷皆未超标,镉和汞全部超标,4个批次样品中铅超标;加样回收率93.15%~102.05%,相对标准偏差0.0775%~1.4154%。结论该法准确度高,精密度好,在藏药的重金属含量检测中有较大的推广价值。     

三七茎叶和花的重金属含量分析

目的对三七地上部分的三七茎、三七叶和三七花粒等三七不同部位进行重金属含量分析。方法采用原子吸收分光光度计法和原子荧光光度计法,按照食品检验标准方法进行微量重金属元素铅、镉、砷、汞的检测。结果按GAP种植的三七地上部分的茎、叶、花等三种不同部位重金属含量均低于国家标准《文山三七》规定重金属限量。结论本研究结果对三七地上部分的资源开发具有一定的指导意义。     

新疆赤芍中的部分微量元素的测定

目的：测定新疆赤芍中的部分微量元素含量。方法：用微波消解处理样品，用原子分光光度计及原子荧光光度计测定。结果：新疆赤芍中含有丰富的人体必需微量元素，而有害元素砷、铅、汞、镉等的含量较低。结论：该方法用于测定新疆赤芍中的微量元素，测定结果快速准确。     

姜黄药材中6种重金属残留量测定

目的 建立姜黄中6种重金属(砷、汞、铜、铅、镉、铬)的检测方法,测定不同产地姜黄中重金属残留含量.方法 样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铜、铅、镉、铬的含量;采用原子荧光光谱法测定砷和汞,并对测定方法进行了方法学考察.结果 参照<药用植物及制剂外经贸绿色行业标准>,超标率分别为砷0%,汞0%,铜18.2%,铅9.1%;镉36.4%,6种重金属的回收率为86.3～113.4%,RSD为10.4%.结论 该方法简便,准确,可较好地用于中药材重金属残留量的测定.     

丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量测定

[目的]对不同产地的丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行测定,为高品质丹参药材的筛选提供某种依据,并为中药材质量标准的建立提供一定的参考价值.[方法]样品经湿法消解后,用原子吸收分光光度法进行检测.[结果]超标率为:铅6.25%;镉100%;砷0;汞0;铜31.25%.[结论]不同产地的丹参药材中砷、汞含量较低,铅和铜的含量个别超标,镉含量严重超标.     

功劳木饮片的重金属及有害元素的含量测定

目的:测定中药功劳木饮片中铅、镉、铜、砷、汞五种重金属元素的含量。方法:采用微波消解法消解样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉的含量;用火焰原子吸收光谱法测定铜的含量;采用流动注射氢化物原子吸收法测定砷、汞的含量。结果:功劳木饮片中铅、镉、铜、砷、汞五种重金属元素的含量均符合有关规定。结论:该方法具有检测限低、准确度高、选择性好的优点,可为华佗再造丸的质量控制标准提供参考。     

天麻种植基地土壤与天麻中重金属及有害元素残留分析

目的:评价贵州省大方县九龙天麻种植基地的土壤及天麻中重金属及有害元素残留量情况,完善对天麻种植的安全性的评价。方法:收集样品后,用原子吸收光谱法测定样品中铅、镉、铜含量,原子荧光分光光度法测定样品中汞、砷的含量。结果:被测定的5种重金属及有害元素分别在选定的范围内线性关系良好(r≥0.999),铅、镉、铜、汞、砷的检出限分别为8,0.03,10,4,6μg·kg~(-1),回收率RSD2.2%,精密度RSD1.3%,重复性RSD0.9%,表明该方法可行。采用所建立的方法对所持有样品中重金属及有害元素的含量进行了测定,结果土壤样品符合《土壤环境质量标准(GB15618~(-1)995)》,药材样品低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》。结论:天麻种植基地土壤和药材符合中药材GAP标准中对铅、镉、铜、汞、砷的要求。     

红参药材中重金属的含量测定

目的 对红参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行测定,为高品质红参药材的筛选提供某种依据,并为中药材质量标准的建立提供一定的参考价值.方法 样品按《中国药典》(一部)附录ⅨB中的B法进行消解后,用原子吸收分光光度法进行检测.结果 铅小于10 mg/kg,镉小于1 mg/kg,砷小于5 mg/kg,汞小于1mg/kg,铜小于20 mg/kg.结论 红参药材中重金属含量均符合药典会公示标准.     

黑冰片及其成药中重金属和砷的含量测定

目的:建立黑冰片、黑冰片-10味散、十味黑冰片丸中重金属铅、镉、铜、汞及砷的含量测定方法。方法:样品经微波消解处理后,以电感耦合等离子体质谱仪测定砷、铅、镉、铜元素的含量,原子荧光光度计测定汞元素含量。结果:该检测方法的回收率在84. 87%～98. 86%之间,RSD 5%,测得黑冰片和两种成药中重金属及有害元素总含量在17. 65～77. 82 mg/kg之间。结论:参考《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定,黑冰片及其成药中四种重金属及砷均存在超标现象。该检测方法具有较好精密度、重复性,可为黑冰片及其成药的质量标准研究和临床用药安全提供科学依据。     

不同产地党参药材中的重金属及砷的含量测定

目的 对党参三个主产区24个地区的党参药材样品中的重金属和砷的含量进行测定和分析.方法 采用电感耦合等离子体原子发射光谱法( ICP - AES)和原子荧光法(AFS)测定样品中的镉、锡和铅、汞、砷的含量.结果 砷的含量范围为0.16～0.94μg/g,铅的含量范围为0.25 ～0.39 μg/g,汞的含量范围为0.012 ～0.023 μg/g,镉的含量范围为0.008～0.036 μg/g,锡的含量范围为4.68～ 15.14μg/g.结论 该实验所收集各产地党参中的重金属及砷的含量均低于药典及《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定的重金属限量.