微波制备γ-干扰素处理的小鼠H22肝癌细胞瘤苗的抗瘤作用

目的探讨用微波方法制备γ-干扰素（IFN-γ）处理的小鼠H22肝癌细胞瘤苗（MITTV-H22）的抗肿瘤效应。方法利用MITTV-H22免疫小鼠3次,末次免疫后第7天接种H22肿瘤细胞,观察肿瘤生长情况及检测小鼠淋巴细胞刺激指数。结果实验组小鼠于H22肿瘤细胞攻击后的7d接种部位没有发现肉眼可见的包块,经解剖肿瘤接种部位未发现肿瘤组织,120d后也未发现肿瘤组织。对照组于H22肿瘤细胞接种后第5或第6天接种部位出现直径小于0.5cm的包块,成瘤率为100%。观察120d,实验组小鼠平均生存期高于对照组（t=25.55,P〈0.01）。脾淋巴细胞增殖实验检测结果显示,实验组淋巴细胞刺激指数高于对照组（t=3.526,P=0.01）。结论 MITTV-H22可以有效抑制肿瘤生长,具有明显的抗瘤效应。     

高强度聚焦超声制备肿瘤疫苗对小鼠抗肿瘤免疫增强作用的研究

目的 探讨高强度聚焦超声(HIFU)制备的肿瘤疫苗对小鼠抗肿瘤免疫的增强作用.方法 每组小鼠20只,分别以2种声强的HIFU瘤苗、高温瘤苗及生理盐水注射,接种H22细胞后观察小鼠肿瘤发生率及生存期;检测免疫小鼠淋巴细胞的增殖及小鼠细胞毒性淋巴细胞(CTL)对肿瘤的杀伤;观察不同声强对HIFU瘤苗效能的影响.结果 HIFU瘤苗组小鼠肿瘤发生率减低,生存期延长;淋巴细胞在同源肿瘤刺激下增殖明显,CTL对肿瘤细胞有特异性的杀伤,且比高温瘤苗组有更高的增殖率和杀伤率(P＜0.05);显著提高声强后制备的HIFU瘤苗效能降低.结论 一定参数下制备的HIFU瘤苗明显增强了小鼠抗同源肿瘤的免疫力.     

连翘醇提物对H22肝癌小鼠的抑癌作用

目的：探讨连翘抗肿瘤作用和作用机制。方法：检测了连翘抑瘤作用及小鼠H22肝癌血清中白介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子-α（TNF—α）的含量（EusA法）。结果：不同剂量连翘能不同程度抑制小鼠H22肝癌的生长，能增加TNF—α和降低IL-8-的含量。结论：连翘对小鼠H22肝癌具有抑制作用。     

热处理小鼠H22肝癌细胞的抗肿瘤作用

目的：比较肿瘤细胞体外经不同温度时间热处理后的抗肿瘤效应。方法：采用普通水浴加热方法将小鼠Ｈ２２肝癌细胞经一定温度时间处理后制成瘤苗，免疫ＩＣＲ小鼠，然后腹腔移植Ｈ２２细胞，观察小鼠的平均存活天数，免疫小鼠脾细胞体外对Ｈ２２肝癌细胞的杀伤作用。结果：６５℃／３０分钟水浴加热处理能完全杀灭Ｈ２２细胞；６５℃／３０分钟热处理制备的瘤苗能显著延长荷瘤小鼠的存活时间（Ｐ＜０．０１）；并且该瘤苗免疫小鼠的脾细胞杀伤Ｈ２２细胞作用显著高于荷瘤小鼠及正常小鼠（Ｐ＜０．０１）。结论：采用水浴加热方法制备的肿瘤瘤苗能增强机体的抗肿瘤作用，６５℃／３０分钟为水浴方法制备瘤苗的适宜条件。     

温莪术提取物协同抗CD3-抗胶质瘤双特异性抗体抑制神经胶质瘤生长

目的：观察具有诱导癌细胞凋亡的作用，并作为免疫调节剂的温莪术提取物β-榄香烯是否可协同抗CD3-抗胶质瘤双特异性抗体免疫抑制胶质瘤生长。 方法：实验于2003—12／2005-08在苏州大学附属第二医院脑肿瘤研究室完成。①选用重度联合免疫缺陷SCID小鼠30只，雌雄不拘，鼠龄4—6周。温莪术提取物β-榄香烯由大连市医药科学研究所馈赠。采用化学偶联法将由解放军第二军医大学长海医院免疫室提供的CD3单抗和本室制备的SZ39抗人脑胶质瘤单抗制备为双特异性抗体。②取培养生长的人脑胶瘤体外细胞系SHG-44细胞3&;#215;10^8L^-1于人外周血单个核细胞转输后次日，直接注射于SCID鼠右腋皮下。将种瘤后SCID小鼠按随机抽签法分为5组：β-榄香烯＋抗体＋白细胞介素2＋单个核细胞组：每天腹腔注射β-榄香烯（1．5mg／只）和双特异性抗体200μg/只，每天尾静脉注射白细胞介素2（5&;#215;10^5U／只），接种肿瘤前1天及第14天尾静脉注射人外周血单个核细胞（3．16&;#215;10^10L^-1，0．5mL，取自苏州大学附属第二医院健康志愿者2名外周血）；抗体＋白细胞介素2＋单个核细胞组：注射3种物质剂量和方法同上组；白细胞介素2＋单个核细胞组：注射2种物质剂量和方法同上组；外周单个核细胞组：注射外周单个核细胞剂量和方法同上组；对照组：尾静脉注射培养液。⑧记录肿瘤增殖的潜伏期，即接种日至皮下扪及微结节的时间。接种肿瘤28d后，称肿瘤质量。荧光原位杂交法测算每克肿瘤人淋巴细胞数量。苏木精-伊红染色，Olympus光学显微镜（&;#215;200）下观察肿瘤组织病理学变化。 结果：SCID小鼠30只均进入结果分析。①神经胶质瘤组织病理学观察结果：β-榄香烯＋抗体＋白细胞介素2＋外周血单个核细胞组和抗体＋白细胞介素2＋外周单个核细胞组肿瘤细胞有部分坏死，并有淋巴细胞浸润，其余各组形态相近，淋巴细胞浸润相对较少。②肿瘤增殖潜伏期：β-榄香烯＋抗体＋白细胞介素2＋单个核细胞组明显长于其他4组（P〈0．05），抗体＋白细胞介素2＋单个核细胞组明显长于白细胞介素2＋单个核细胞组、外周单个核细胞组和对照组（P〈0．05），白细胞介素2＋单个核细胞组明显长于外周单个核细胞组和对照组（P〈0．05）。③肿瘤质量：β-榄香烯＋抗体组明显高于其他4组（P〈0．01）。④肿瘤中人淋巴细胞浸润数量：β-榄香烯＋抗体组明显多于其他4组（P〈0．01）。 结论：温莪术提取物可协同双特异性抗体抑制神经胶质瘤生长。     

GM-CSF基因转染瘤苗对小鼠T淋巴细胞亚群及生存期的影响

将携带有人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）基因的重组腺病毒载体转集BAI．B／c小鼠肝癌细胞株（H22），体外经60Coγ射线灭活后制成瘤苗，用以治疗荷瘤小鼠。应用流式细胞仪（FCM）测定荷瘤小鼠外周血T淋巴细胞亚群的变化，并观察荷瘤小鼠生存期。结果发现，GM－CSF基因转染瘤苗能显著提高小鼠外周血CDs8＋T淋巴细胞亚群的含量，荷瘤小鼠生存期显著延长。结果表明：GM—CSF基因转染瘤苗能诱导出有效的抗肿瘤免疫反应，提示应用该疗法进行肿瘤基因治疗的可行性。     

反应停及协同环磷酰胺对小鼠荷瘤H22的影响

目的：研究反应停及反应停协同环磷酰胺对小鼠荷瘤H22肿瘤的影响。方法：建立小鼠肝癌H22移植实体型肿瘤模型，观察小同剂量的反应停及反应停协同环磷酰胺对小鼠肝癌H22的影响。检测实验小鼠碳粒廓清、迟发型变态反应及淋巴细胞增殖情况。结果：与正常对照组比较，反应停高剂量组、环磷酰胺高剂量组、反应停与环磷酰胺协同组在瘤重差异方面差异有极显著性（P〈0.01），抑瘤率〉40％，具有抗肿瘤意义。反应停协同环磷酰胺后可以阻止其碳粒廓清、淋巴细胞增殖，使小鼠迟发型变态反应能力降低。结论：反应停及反应停与环磷酰胺均有协同抗肿瘤作用。     

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体联合顺铂对小鼠移植型肝癌抑制作用的研究

目的探讨肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL）联合顺铂（DDP）对小鼠移植型肝癌的抑制作用。方法 H22肝癌移植瘤小鼠随机分为生理盐水（对照）组、TRAIL组、TRAIL＋DDP组和DDP组,称取瘤重分析其抑瘤作用、流式细胞检测细胞凋亡率。结果 （1）与对照组相比,TRAIL、DDP对小鼠移植性肝癌生长均有明显的抑制作用（P〈0.01）,TRAIL与DDP联用有增效作用（P〈0.05）。TRAIL组、DDP组及TRAIL＋DDP组的抑瘤率分别为45.14%、57.98%和77.23%。（2）与单一用药组相比,TRAIL与DDP联用可明显提高肿瘤细胞的凋亡率。结论 TRAIL与DDP联用对小鼠H22肝癌移植瘤的生长具有协同抑制作用。     

沙利度胺联合表阿霉素治疗小鼠H22肝癌移植瘤的实验研究

目的 探讨沙利度胺联合表阿霉素治疗小鼠 H22肝癌移植瘤的疗效。方法 培养 H22肿瘤细胞,制造皮下移植瘤小鼠模型60只。按照不同治疗方法将小鼠模型分成三组,每组20只,其中A组小鼠采用沙利度胺联合表阿霉素治疗;B组小鼠仅采用表阿霉素治疗;C组采用生理盐水对照,在治疗d7、d14、d21和d30测量各组小鼠肿瘤直径,统计治疗后12个月内三组小鼠死亡率。结果 A组小鼠d14肿瘤直径为（11．37 ± 1．03） mm ,显著短于同期B组（19．32 ± 1．12） mm和C组（28．39 ± 1．19） mm ;A组小鼠d30肿瘤直径为（9．23 ± 1．08）mm ,显著低于B组（12．23 ± 1．04 mm）和C组（29．29 ± 1．03 mm）。A组死亡率10％（2／20）显著低于B组45％（9／20）和C组80％（16／20）。结论 沙利度胺联合表阿霉素治疗小鼠 H22肝癌移植瘤疗效满意。     

高强度聚焦超声固化疫苗的实验研究

目的探讨高强度聚焦超声(HIFU)固化疫苗对荷H22肝癌小鼠免疫功能的影响.方法150只昆明小鼠随机分为三组生理盐水组(A组),高温固化H22瘤苗组(B组),HIFU固化H22疫苗组(C组).于第1、2、3、4周,各组小鼠分别注射生理盐水,高温固化瘤苗,HIFU固化疫苗.第5周,各小鼠皮下接种同源H22癌细胞1×106个,记录各组小鼠肿瘤发生率、肿瘤体积、T淋巴细胞亚群及CD68细胞数.结果A、B、C三组肿瘤发生率分别为100%,80%,45%,C组较A、B两组显著降低(P＜0.05),C组肿瘤体积较A、B两组显著减小(P＜0.01),C组CD4+/CD8+比值高于生理盐水组(P＜0.01),CD68+与其他两组相比有显著性差异(P＜0.01).结论HIFU固化疫苗有较强的免疫效应,是一种良好的肿瘤疫苗.     

超声靶向辐照载药微泡治疗小鼠H22肝癌的实验研究

目的 制备载10-羟基喜树碱(10-HCPT)脂质超声微泡(10-hydroxycamptothecine-loaded liposome microbubbles,HLM),并研究超声定位辐照载药微泡对H22移植瘤的生长抑制效应.方法 制备载10-HCPT的脂质微泡及空白脂质微泡,建立小鼠肝癌H22实体瘤模型,将荷瘤鼠随机分为A、B两大组,每组又分为HLM组、10-HCPT注射液组、空白脂质微泡组和生理盐水对照组,经小鼠尾静脉输入药物或微泡后立即以治疗超声辐照瘤体部位,连续治疗7 d.A组小鼠治疗结束后剥取瘤块称重.计算抑瘤率,并作病理切片分析肿瘤微血管密度(MVD)变化;从治疗当天起,描绘B组小鼠肿瘤生长曲线,并观察生存期.结果 HLM组抑瘤率明显高于其他各组,MVD较其他组低(P<0.05),该组小鼠生存天数较对照组明显延长(P<0.01),但与10-HCPT注射液组比较差异无统计学意义(P>0.05);空白微泡组各检测指标与对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 超声靶向破坏载药微泡可显著提高10-HCPT对H22移植瘤的生长抑制效应,并可增强10-HCPT对肿瘤血管生成的抑制作用,有望成为一种新的靶向抗肿瘤治疗手段.     

超声靶向辐照载药微泡治疗小鼠H22肝癌的实验研究

目的 制备载10-羟基喜树碱(10-HCPT)脂质超声微泡(10-hydroxycamptothecine-loaded liposome microbubbles,HLM),并研究超声定位辐照载药微泡对H22移植瘤的生长抑制效应.方法 制备载10-HCPT的脂质微泡及空白脂质微泡,建立小鼠肝癌H22实体瘤模型,将荷瘤鼠随机分为A、B两大组,每组又分为HLM组、10-HCPT注射液组、空白脂质微泡组和生理盐水对照组,经小鼠尾静脉输入药物或微泡后立即以治疗超声辐照瘤体部位,连续治疗7 d.A组小鼠治疗结束后剥取瘤块称重.计算抑瘤率,并作病理切片分析肿瘤微血管密度(MVD)变化;从治疗当天起,描绘B组小鼠肿瘤生长曲线,并观察生存期.结果 HLM组抑瘤率明显高于其他各组,MVD较其他组低(P<0.05),该组小鼠生存天数较对照组明显延长(P<0.01),但与10-HCPT注射液组比较差异无统计学意义(P>0.05);空白微泡组各检测指标与对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 超声靶向破坏载药微泡可显著提高10-HCPT对H22移植瘤的生长抑制效应,并可增强10-HCPT对肿瘤血管生成的抑制作用,有望成为一种新的靶向抗肿瘤治疗手段.     

榄香烯预防胃癌HGC－27裸鼠腹腔转移的研究

目的：研究榄香烯对胃癌HGC-27裸鼠腹膜种植转移的预防作用。方法：建立人胃癌HGC－27腹膜转移裸鼠模型,分别给与榄香烯、顺铂（DDP）及两者联合进行干预后,检测腹膜转移瘤腹膜肿瘤指数,并用免疫组织化学法检测转移瘤组织中增殖细胞核抗原Ki67、抗凋亡蛋白bcl－2的蛋白表达情况。结果：与对照组比较,榄香烯、DDP及榄香烯联合DDP干预组的腹膜转移瘤PCI指数均显著降低,其中以联合治疗组PCI指数降低最为显著（PCI指数为33,P〈0．01）。同时,上述3种干预组转移瘤组织中Ki67、bcl－2蛋白阳性表达率显著降低,其中以联合治疗组Ki67、bcl－2蛋白阳性表达率降低最为显著（57．14％和34．28％,均P〈0．05）。结论：榄香烯单独或者联合DDP应用对于人胃癌HGC－27裸鼠腹腔转移有显著的预防作用。     

负载肝癌肿瘤抗原的B淋巴细胞诱导特异性抗肿瘤免疫的实验研究

目的:探讨体外经小鼠肝癌细胞不同抗原致敏的CD40配体活化的B淋巴细胞诱导的特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)抗肿瘤免疫的能力.方法:分离、纯化T、B混合淋巴细胞,并在CD40L、rmIL-4联合作用下培养.然后分离T、B淋巴细胞以备用.将凋亡的肝癌细胞及其冻融裂解物作为实验组,1640培养基作为空白对照组分别与B淋巴细胞共同培养,检测培养后各组B细胞表面抗原呈递细胞标记(CD40、CD80、CD86)及主要组织相容性抗原的表达情况.利用混合淋巴细胞增殖实验检测T细胞增殖情况.以负载肿瘤抗原的B淋巴细胞诱导的CTL作为效应细胞,肝癌细胞Hepal-6为靶细胞,LDH释放实验检测杀伤活性.结果:负载肿瘤抗原的B淋巴细胞具有刺激T细胞增殖的能力,实验组的B淋巴细胞,其组织相容性分子及其刺激分子表达明显高于空白对照组,其对靶细胞的杀伤率与空白对照组比较经统计学分析差异有显著性.结论:负载肝癌肿瘤抗原的B淋巴细胞作为抗原呈递细胞诱导的CTL可有效产生特异性抗肝癌免疫作用.     

热休克抗原致敏树突状细胞联合射频消融治疗荷瘤大鼠的免疫效应

目的将热休克抗原致敏后的树突状细胞（DC）应用于射频消融术（RFA）后治疗大鼠Walker 256实体瘤，探讨其对大鼠免疫机能的影响。方法将Walker 256肿瘤细胞经热休克冻融后致敏大鼠骨髓细胞衍化的DC以获得DC瘤苗；48只荷Walker 256实体瘤SD大鼠随机分成4组：对照组1（n=10）仅行RFA治疗；对照组2（n=10）仅行DC瘤苗治疗，对照组3（11=10）行RFA＋未致敏DC治疗，实验组（n=18）行RFA＋DC瘤苗治疗。治疗前及治疗后第4天分别测量各组大鼠外周血中CD4^＋T淋巴细胞、CD8^＋T淋巴细胞及CD4^＋／CD8^＋比值，超声评价各组肿瘤治疗前后体积变化，记录大鼠的荷瘤生存期。结果治疗后，与三组对照大鼠相比，实验组大鼠外周血中CD4^＋T细胞、CD4^＋／CD8^＋比值显著升高，CD8^＋T细胞显著下降（P〈0．05）；实验组实体瘤体积增大明显缓慢于各对照组（P〈0．05），且维持较长的荷瘤生存期（P〈0．05）。结论在RFA后应用冻融热休克抗原致敏DC治疗大鼠实体瘤可有效地改善其抗肿瘤免疫机能，并在延缓残存肿瘤生长，延长大鼠荷瘤生存期中发挥一定作用。     

内皮抑素联合阿霉素治疗鼠H22肝癌移植瘤研究

目的:研究内皮抑素联合阿霉素对鼠H22肝癌移植瘤血管生成及肿瘤生长的抑制作用.方法:将H22肝癌细胞接种到40只小鼠的背部皮下,肿瘤直径约1cm时随机分成4组;对照组,隔日尾静脉、腹腔注射生理盐水;联合用药组,隔日尾静脉推注内皮抑素+腹腔注射阿霉素;内皮抑素组,隔日尾静脉推注内皮抑素;阿霉素组,隔日腹腔注射阿霉素.比较各组的抑瘤率,绘制肿瘤生长曲线,检测血浆VEGF浓度、肿瘤组织MVD表达,观察小鼠生存期.结果:联合用药组小鼠肿瘤体积明显小于其他各组(P<0.05),血浆VEGF水平及瘤组织中MVD表达较其他各组明显减低(P<0.05),生存时间较其他各组延长(P<0.05);但内皮抑素组VEGF水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:内皮抑素联合阿霉素抗肿瘤作用优于内皮抑素或阿霉素单药治疗,并可使小鼠生存期延长.     

温莪术提取物协同抗CD3-抗胶质瘤双特异性抗体抑制神经胶质瘤生长

目的:观察具有诱导癌细胞凋亡的作用,并作为免疫调节剂的温莪术提取物β-榄香烯是否可协同抗CD3-抗胶质瘤双特异性抗体免疫抑制胶质瘤生长。方法:实验于2003-12/2005-08在苏州大学附属第二医院脑肿瘤研究室完成。①选用重度联合免疫缺陷SCID小鼠30只,雌雄不拘,鼠龄4～6周。温莪术提取物β-榄香烯由大连市医药科学研究所馈赠。采用化学偶联法将由解放军第二军医大学长海医院免疫室提供的CD3单抗和本室制备的SZ39抗人脑胶质瘤单抗制备为双特异性抗体。②取培养生长的人脑胶瘤体外细胞系SHG-44细胞3×108L-1,于人外周血单个核细胞转输后次日,直接注射于SCID鼠右腋皮下。将种瘤后SCID小鼠按随机抽签法分为5组:β-榄香烯 抗体 白细胞介素2 单个核细胞组:每天腹腔注射β-榄香烯(1.5mg/只)和双特异性抗体200μg/只,每天尾静脉注射白细胞介素2(5×105U/只),接种肿瘤前1天及第14天尾静脉注射人外周血单个核细胞(3.16×1010L-1,0.5mL,取自苏州大学附属第二医院健康志愿者2名外周血);抗体 白细胞介素2 单个核细胞组:注射3种物质剂量和方法同上组;白细胞介素2 单个核细胞组:注射2种物质剂量和方法同上组;外周单个核细胞组:注射外周单个核细胞剂量和方法同上组;对照组:尾静脉注射培养液。③记录肿瘤增殖的潜伏期,即接种日至皮下扪及微结节的时间。接种肿瘤28d后,称肿瘤质量。荧光原位杂交法测算每克肿瘤人淋巴细胞数量。苏木精-伊红染色,Olympus光学显微镜(×200)下观察肿瘤组织病理学变化。结果:SCID小鼠30只均进入结果分析。①神经胶质瘤组织病理学观察结果:β-榄香烯 抗体 白细胞介素2 外周血单个核细胞组和抗体 白细胞介素2 外周单个核细胞组肿瘤细胞有部分坏死,并有淋巴细胞浸润,其余各组形态相近,淋巴细胞浸润相对较少。②肿瘤增殖潜伏期:β-榄香烯 抗体 白细胞介素2 单个核细胞组明显长于其他4组(P<0.05),抗体 白细胞介素2 单个核细胞组明显长于白细胞介素2 单个核细胞组、外周单个核细胞组和对照组(P<0.05),白细胞介素2 单个核细胞组明显长于外周单个核细胞组和对照组(P<0.05)。③肿瘤质量:β-榄香烯 抗体组明显高于其他4组(P<0.01)。④肿瘤中人淋巴细胞浸润数量:β-榄香烯 抗体组明显多于其他4组(P<0.01)。结论:温莪术提取物可协同双特异性抗体抑制神经胶质瘤生长。     

异基因瘤基对小鼠H22肝癌的抗瘤作用

用异基因肿瘤细胞加ＢＣＧ作为瘤苗免疫小鼠，１０天后再用Ｈ２２肝癌细胞攻击。与对照组ＢＣＧ组比较，经异基因瘤苗免疫后的小鼠存活期显著延长。用该组长期存活小鼠的脾细胞制备的ＬＡＫ细胞，较同龄未免疫小鼠的脾细胞制备的ＬＡＫ细胞具有更强的抗瘤作用。     

榄香烯乳肝动脉灌注栓塞治疗中、晚期肝癌82例临床观察

目的：探讨榄香烯乳在肝癌介入治疗中的临床疗效和毒副反应。方法：82例患者，随机分为榄香烯乳＋栓塞治疗组（研究组）和5－FU＋DDP＋MMC＋栓塞治疗组（对照组），研究组40例和对照组42例。结果：研究组的毒副反应小于对照组；研究组与对照组一年后随访治疗疗效无明显差异；研究组患者的生存质量优于对照组。结论：榄香烯乳具有疗效优、毒副作用小的优点，在肝癌的介入治疗中值得推广应用。     

黄芪甲苷、β-榄香烯增强小鼠巨噬细胞免疫功能的体外实验研究

目的 观察黄芪甲苷、β-榄香烯对小鼠巨噬细胞(Mφ)免疫功能的影响,为阐明黄芪、莪术的抗肿瘤机制提供实验依据。 方法 黄芪甲苷、β-榄香烯体外作用小鼠Mφ细胞株J447A.1细胞,用流式细胞仪检测其表面分子(MHCⅡ、MHCⅠ、CD40、CD86),吞噬中性红实验检测Mφ的吞噬能力。 结果 经黄芪甲苷、β-榄香烯处理,J447A.1细胞表面MHCⅡ、MHCⅠ、CD40、CD86分子的表达水平均高于空白组。其中黄芪甲苷组MHCⅠ水平明显高于空白组(P<0.05);β-榄香烯组CD40表达明显高于空白组(P<0.05);黄芪甲苷联合β-榄香烯组MHCⅡ、CD86表达明显高于空白组(P<0.05)。黄芪甲苷作用12 h后,Mφ吞噬中性红的能力明显高于正常对照组(P<0.05);β-榄香烯作用24 h后,Mφ吞噬中性红的能力明显高于正常对照组(P<0.05),尤以100 μg/ml的作用浓度最佳;经黄芪甲苷与β-榄香烯联合作用后,Mφ吞噬中性红的能力明显高于正常对照组(P<0.05)。 结论 黄芪甲苷、β-榄香烯及其联用能增强Mφ表面MHC分子和免疫共刺激因子表达,促进Mφ的吞噬能力。