左旋氨氯地平联合依那普利治疗肾性高血压的临床效果观察

目的 观察左旋氨氯地平联合依那普利治疗肾性高血压的临床疗效.方法 将2010年3月-2013年2月间入选的76例肾性高血压患者按照随机数字表分为观察组（n=41例）与对照组A（n=35例）,观察组患者予左旋氨氯地平联合依那普利方案,对照组予硝苯地平联合依那普利方案,疗程8周,疗程结束后对比两组血压与肾功能变化.结果 ①两组治疗后血压值较治疗前明显下降（P＜0.05）,观察组患者血压值较之对照组下降更为明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.②两组患者治疗后Scr、BUN、24h尿蛋白定量均较治疗前下降,其中观察组BUN、24 h尿蛋白定量与治疗前水平,差异有统计学意义（P＜0.05）,且24 h尿蛋白定量明显低于对照组水平（P＜0.05）.结论 左旋氨氯地平联合依那普利治疗肾性高血压降压效果明显,且能一定程度上保护肾功能,具有临床推广价值.     

依那普利联合苯磺酸氨氯地平对糖尿病肾病伴高血压患者血清炎性因子及肾功能的影响

目的探讨依那普利联合苯磺酸氨氯地平在糖尿病肾病(DN)伴高血压患者中的应用效果。方法选择2019年6月—2020年5月四川省遂宁市中心医院内分泌代谢病科收治的DN伴高血压患者85例为研究对象,采用分层随机法分为观察组43例、对照组42例。2组患者均常规给予二甲双胍、胰岛素等控制血糖,对照组同时给予依那普利治疗,观察组同时给予依那普利联合苯磺酸氨氯地平治疗。治疗8周后,比较2组治疗前后血压与血糖、炎性因子、肾功能指标水平,以及不良反应。结果治疗8周后,观察组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)低于对照组(t/P=3.875/0.002,5.234/0.000);血清白介素-6(IL-6)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(t/P=6.548/0.000,14.705/0.000,5.281/0.000);24 h尿蛋白定量(24 hUPr)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)低于对照组(t/P=7.531/0.000,3.864/0.002,3.072/0.008)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论依那普利联合苯磺酸氨氯地平有助于控制DN伴高血压患者血压水平,改善肾功能,可能与拮抗炎性反应等因素有关。     

非洛地平联合缬沙坦治疗原发性高血压的疗效及对肾功能的影响

目的 研究非洛地平联合缬沙坦治疗原发性高血压的疗效及对肾功能的影响.方法 入选的80例原发性高血压患者根据随机数字表法分为观察组（缬沙坦联合非洛地平）和对照组（缬沙坦）各40例,比较两组治疗4周后的总有效率及两组患者治疗前后Scr、Ccr、BUN、24 h尿蛋白的变化情况.结果 观察组与对照组治疗4周后的总有效率分别为90.00％、77.50％,差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组治疗后除了BUN检测未见明显变化,其余指标如24 h尿蛋白、Scr均较治疗前明显降低,而Ccr较治疗前明显升高.对照组治疗后24h尿蛋白、Scr也较治疗前明显降低,Ccr较治疗前明显升高,对照组BUN治疗前后检测也未见明显变化.观察组患者24 h尿蛋白、Scr、Ccr均较对照组变化更显著（t=2.341、2.721、3.126,P＜0.05）;而两组BUN治疗后比较也无显著性差异.结论 缬沙坦、非洛地平联合应用治疗原发性高血压疗效确切,能有效降低血压,且有利于保护肾脏的功能.     

缬沙坦对高血压合并冠心病患者C反应蛋白及胱抑素C的影响

目的：探讨缬沙坦对高血压合并冠心病患者C反应蛋白（CRP）及胱抑素C（CysC）的影响。方法将126例高血压合并冠心病患者随机分为对照组与观察组。对照组63例患者给予非洛地平缓释片降压,观察组63例给予缬沙坦口服,疗程均为6个月,比较治疗前后两组患者血压、CRP及CysC的改变。结果治疗6个月后两组收缩压（SBP）及舒张压（DBP）均无显著差别（P＞0.05）;观察组治疗后血清超敏C反应蛋白（hs‐CRP）、CysC显著低于对照组（P＜0.05）。结论缬沙坦可显著降低高血压合并冠心病患者血清炎症因子水平,有利于改善患者预后。     

缬沙坦治疗原发性高血压合并2型糖尿病的有效性评析

目的：评价缬沙坦治疗原发性高血压合并2型糖尿病的有效性。方法：收取该院80例原发性高血压合并2型糖尿病患者，并将原发性高血压合并2型糖尿病患者分为两组，收取时间为2015年2月至2016年3月期间，观察组患者使用缬沙坦进行治疗，对照组患者采用依那普利治疗。结果：观察组原发性高血压合并2型糖尿病患者总有效率87.50％高于对照组，观察组患者24小时尿蛋白（120.16±6.18）g／24h、空腹血糖（14.12±1.59）mu／L优于对照组（P＜0.05）。结论：通过给予原发性高血压合并2型糖尿病患者采用缬沙坦治疗，能有效改善患者24小时尿蛋白、空腹血糖，提高总有效率。     

肾康注射液治疗高血压肾病的疗效及对患者肾功能的影响

目的 探讨应用肾康注射液治疗高血压肾病的疗效及对患者肾功能的影响。方法 回顾性分析2019年1月—2020年12月德兴市中医院收治的70例高血压肾病患者临床资料,根据治疗方式分为对照组和观察组,对照组35例接受常规降压治疗,观察组35例在常规降压治疗基础上联合肾康注射液治疗,比较2组患者肾功能指标[血清肌酐（serum creatinine,Scr）、血尿素氮（blood urea nitrogen,BUN）和24 h尿蛋白定量（24 h urine protein quantification,24 h Pro）]水平、疗效及各项炎症因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平。结果 治疗前,2组患者Scr、BUN和24 h Pro水平比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组患者Scr、BUN和24 h Pro水平均较治疗前降低,且观察组Scr、BUN和24 h Pro水平均低于对照组（P<0.0...     

依那普利叶酸片对中青年H型高血压患者血压及血压变异性的影响

目的：分析依那普利叶酸片对中青年H型高血压患者血压及血压变异性的影响。方法选取我院2013年7月—2015年12月收治的中青年H型高血压患者87例,随机分为观察组（n=46）和对照组（n=41）,给予观察组依那普利叶酸片治疗,给予对照组依那普利片治疗。对比2组治疗前后24 h平均舒张压（24h mDBP）、24 h平均收缩压（24h mSBP）、24 h舒张压标准差（24h DSD）、24 h收缩压标准差（24h SSD）、同型半胱氨酸（Hcy）含量。结果治疗后,观察组24h mDBP、24h mSBP、24h DSD、24h SSD、Hcy低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论依那普利叶酸片能有效保持中青年H型高血压患者血压处于稳定平衡状态,降低其血压变异性和Hcy水平,疗效显著,具有较高的临床应用价值。     

利拉鲁肽注射液对2型糖尿病患者血糖的改善及对炎症因子和微循环的影响

【摘要】 目的 探讨利拉鲁肽注射液对2型糖尿病患者血糖的改善及对炎症因子、微循环的影响。 方法 选取2016年3月～2019年2月我院收治的2型糖尿病患者190例,随机分为对照组与观察组,每组各95例。对照组进行常规治疗,观察组应用利拉鲁肽注射液进行治疗。对比两组患者治疗前后的血清炎性因子［C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6)］、血糖水平［空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2 h PG)、糖化血红蛋白（HbA1C）］及微循环状况。 结果 治疗前两组血清中CRP、TNF-α以及IL-6水平无明显差异（P＞0.05）,治疗后两组血清炎性因子水平均有所降低,且观察组CRP、TNF-α以及IL-6水平显著低于对照组 (P＜0.05);治疗前两组FPG、2 h PG以及HbA1C均高于正常水平,且差异不显著（P＞0.05）,治疗后两组血糖水平均有所降低,且观察组FPG、2 h PG以及HbA1C均低于对照组 (P＜0.05);治疗前两组低切、高切、血浆粘度、血沉无明显差异（P＞0.05）,治疗后观察组低切、高切、血浆粘度、血沉均低于对照组 (P＜0.05)。 结论 对2型糖尿病患者应用利拉鲁肽注射液进行治疗,可降低炎性因子水平,有效调节机体血糖水平和改善微循环。     

养阴活血汤联合西药治疗糖尿病肾病临床观察

观察养阴活血汤联合西药治疗阴虚血瘀型糖尿病肾病（DN）疗效。方法 选取2018年1月-2019年12月收治的120例阴虚血瘀型DN患者为受试对象,随机分为对照组和观察组,2组患者各60例。观察组予以自拟养阴活血汤联合西药,对照组予以西药治疗。比较2组治疗前及治疗12周后疗效、中医证候积分和血清生化指标——空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（P2hBG）、血清肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）差异。结果 治疗12周后,观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;2组中医证候积分均较治疗前降低,观察组低于对照组（P＜0.05）;2组FBG、P2hBG、SCr、BUN均较治疗前下降,观察组低于对照组（P＜0.05）。结论 养阴活血汤联合西药治疗阴虚血瘀型DN患者疗效明显,临床症状减轻,有效控制血糖,改善肾功能。     

前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病（DN）的疗效及其对血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素（IL-6）的影响。方法:120例DN患者,随机分为2组,各 60例,分别监测并比较治疗前及治疗后4周患者的空腹血糖（FBG）、餐后 2 h血糖（2hPBG）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、尿素（BUN）、血肌酐（Scr）、尿微量白蛋白（Mb）、24 h尿白蛋白总量（24h TUb）、血清TNF-α和 IL-6水平。结果:治疗后,2组患者各项观察指标均有所下降,除FBG外,观察组患者的2hPBG、SBP、DBP、Mb、BUN、Scr、Mb、24hTUB、TNF-α及 IL-6下降水平均对照组更明显（P<0.01）。结论:前列地尔联合替米沙坦治疗DN疗效显著,联合用药优于单独用药,可有效的控制和延缓病情进一步发展。     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的观察前列地尔联合缬沙坦对糖尿病肾病（DN）患者24h尿微量白蛋白（UAlb）及肾功能的影响。方法糖尿病肾病患者70例,将其分为三组：缬沙坦治疗组24例给予缬沙坦胶囊80mg,1次／d,疗程4周;前列地尔治疗组24例给予前列地尔注射液10μg,1次／d,静脉注射,疗程14d;联合治疗组22例给予两药联合治疗,治法相同。观察治疗前后各组患者24hUAlb和血清肌酐（Set）水平的改变。结果与治疗前相比,各组UAlb水平均有改善（P〈0．05）,联合治疗组改善更为明显（P〈0．05）,而Scr水平无明显变化。结论缬沙坦和前列地尔可有效治疗DN,减少UAlb。两药联合应用,治疗效果更好。     

缬沙坦治疗原发性高血压合并2型糖尿病的效果观察

目的:观察缬沙坦治疗原发性高血压合并2型糖尿病的效果。方法:选取128例原发性高血压合并2型糖尿病患者作为观察对象,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各64例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组的基础上给予缬沙坦治疗,比较治疗前后两组血糖水平(空腹血糖、餐后2 h血糖)、血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、肾功能指标[尿微量蛋白、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及24 h尿蛋白]水平及临床疗效。结果:治疗后两组间空腹血糖、餐后2 h血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组DBP、SBP水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组尿微量蛋白、Scr、BUN、24 h尿蛋白水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗有效率为95.31%(61/64),明显高于对照组的81.25%(52/64),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上采用缬沙坦治疗原发性高血压合并2型糖尿病的效果优于单纯常规治疗效果。     

Clinical efficacy of Enalapril combined with Nifedipine in the treatment of type 2 diabetic patients with hypertension

目的 观察依那普利联合硝苯地平治疗2型糖尿病合并高血压患者的疗效.方法 选取我院内分泌科2008年8月至2011年8月间治疗的70例2型糖尿病合并高血压的患者为研究对象.随机将这些患者分两组,对照组35例给予口服依那普利治疗;实验组35例在对照组治疗基础上加用硝苯地平缓释片.观察两组患者在治疗前后血压、血糖的控制及血清肌酐、尿素氮、血钾及24 h尿微量蛋白方面的情况.结果 实验组治疗有效率高达100％,而对照组有效率为85.71％,提示实验组治疗效果明显好于对照组(P＜0.05);实验组血糖控制、血清肌酐、尿素氮及24 h尿微量蛋白定量的改善情况明显优于对照组(P＜0.05),但是在血钾的控制上两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 使用依那普利联合硝苯地平治疗2型糖尿病合并高血压可有效控制患者的血糖和血压,并降低血清肌酐、尿素氮及24 h尿微量蛋白的情况,应广泛推荐临床使用.     

缬沙坦联合黄葵胶囊对高血压合并Ⅱ型糖尿病肾病患者血压 血糖水平和肾脏的影响

【摘要】〓目的〓探讨缬沙坦联合黄葵胶囊对高血压合并Ⅱ型糖尿病肾病患者血压、血糖和肾功能的影响，为临床治疗提供参考依据。方法〓选取我院2014年1月~2016年6月收治的80例高血压合并Ⅱ型糖尿病肾病患者作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组和对照组各40例，对照组给予缬沙坦治疗，观察组给予缬沙坦联合黄葵胶囊治疗，治疗8周后，比较两组患者的临床疗效以及血压、血糖、肾功能变化情况。结果〓治疗8周后，观察组总有效率明显高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜005）；两组患者治疗后SBP、DBP、MAP、FBS、PBG2h、HbAIc、UAER、24hPro均明显低于治疗前（P＜005）；观察组SBP、DBP、MAP、FBS、PBG2h、HbAIc、UAER、24hPro均明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜005）；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞005）。结论〓缬沙坦联合黄葵胶囊提高了高血压合并Ⅱ型糖尿病肾病的治疗效果，改善了患者血压、血糖水平和肾功能，且未增加不良反应的发生率，可在临床推广应用。     

缬沙坦和冬虫夏草制剂联合治疗2型糖尿病肾病临床疗效分析

目的:研究缬沙坦和冬虫夏草制剂联合治疗对2型糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取2型糖尿病肾病患者150例。按照随机数表法分为缬沙坦组和联合组,每组75例。常规降糖和控制血压治疗,缬沙坦组给予缬沙坦,联合组在给予缬沙坦的基础上给予冬虫夏草制剂。疗程90 d。观察两组患者临床疗效并比较治疗前后患者24 h尿蛋白排泄率(UAER)、血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血脂、炎症因子水平及血压水平变化。结果:治疗后,两组患者24 h尿蛋白清除率、超敏C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α及血压比较均有显著意义(P0.05),其他指标治疗后比较无统计学意义;联合组治疗有效率为93.33%,缬沙坦组为69.33%,两组比较具有统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦和冬虫夏草制剂联合使用明显降低2型糖尿病肾病蛋白尿水平并改善炎症微环境,具有很好的临床疗效,值得在临床推广。     

来氟米特联合依那普利治疗糖尿病性肾病效果观察

【目的】探讨来氟米特联合依那普利治疗糖尿病性肾病（DN ）的临床效果。【方法】2008年8月至2010年8月入住本院的DN （Ⅱ期～Ⅳ期）伴发或不伴发高血压病患者96例,随机分为观察组和对照组各48例,两组在控制血糖基础上观察组选用来氟米特（LEF）联合依那普利治疗,对照组选用钙离子拮抗剂或单用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEL ）治疗,检测并比较两组治疗前后血糖及肾功能指标。【结果】治疗4周后两组患者24h尿蛋白定量、血清肌酐、血尿素均有显著下降（P＜0．01）,观察组下降更为显著（P＜0．05）;两组血红蛋白均有上升（ P ＜0．05）,观察组上升更为显著（ P ＜0．05）。治疗8周后观察组总有效率（91．67％）显著高于对照组（75．0％）（ P ＜0．05）。【结论】来氟米特联合依那普利治疗DN能有效保护肾脏、改善肾功能。     

氨氯地平联合缬沙坦治疗肾性高血压临床疗效观察

目的：观察氨氯地平联合缬沙坦对肾性高血压患者的血压、血肌酐、24h尿蛋白的影响,指导临床合理治疗。方法：选择本院2012年6月至2013年10月收治的60例肾性高血压患者作为观察对象,按随机数字分为观察组30例和对照组30例,对照组单纯给予氨氯地平5mg／次,qd,观察组给予氨氯地平联合缬沙坦治疗,氨氯地平5mg／次,qd,缬沙坦80mg／次,qd,30d为1个疗程,治疗前后比较两组患者血压、血肌酐、24h尿蛋白水平的变化情况,评价两组临床疗效,观察不良反应发生情况。结果：观察组的临床总有效率明显高于对照组（P〈O．05）;观察组和对照组治疗后血压、血肌酐、24h尿蛋白均较治疗前明显降低（均P〈O．05）,观察组治疗后血压、血肌酐、24h尿蛋白明显低于对照组（均P〈0．05）。结论：氨氯地平联合缬沙坦治疗肾性高血压临床疗效确切,二者联合能够协同降压,有效改善肾功能,减少尿蛋白,有效保护肾脏。,值得基层医院推广使用。     

灯盏花素联合坎地沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察灯盏花素联合坎地沙坦对早期糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效。方法将60例早期DN患者随机分为2组,对照组：坎地沙坦4 mg,每日2次,疗程1个月。治疗组：在对照组治疗的基础上给予灯盏花素40 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,疗程1个月。观察治疗前后血压、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HAb_（1c））、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率（UAER）等指标。结果治疗组血压、血脂24 h尿蛋白定量、UAER、Scr、BUN均显著下降,且优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素联合坎地沙坦治疗早期DN,可明显改善DN患者肾功能。     

糖肾复元汤治疗糖尿病肾病临床研究

目的：观察糖肾复元汤治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法：将120例DN患者分为治疗组85例，对照组35例。两组均常规应用洛汀新10mg／d，根据病情使用胰岛素或格列喹酮（糖适平）、二甲双胍控制血糖。治疗组在此基础上加用糖肾复元汤口服。疗程为8周。观察治疗前后空腹血糖（FPG），餐后2h血糖（PG），血尿素氮（BUN）、肌酐（Scr），24h尿蛋白定量（Uprot），尿微量白蛋白排泄率（UAER）的变化。结果：治疗组总有效率显著优于对照组（P〈0．01）：同时能明显减少Uprot，Scr，BUN，UAER水平，两组比较P〈0．05或P〈0．01。结论：糖肾复元汤治疗DN疗效显著．中西医结合治疗DN优于单用西药治疗。     

来氟米特联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及其对肾功能的影响

摘要：目的  比较来氟米特（LEF）联合缬沙坦与其他常见的联合用药治疗早期糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效。方法  选取2013年1月-2014年12月该院门诊与病房收治的DN患者189例，其中男性91例，女性98例。按随机数字表法将DN患者分为4组，其中缬沙坦组48例，仅用缬沙坦常规治疗；LEF组47例，使用缬沙坦联合LEF治疗；前列地尔组47例，使用缬沙坦联合前列地尔治疗；贝那普利组47例，使用缬沙坦联合贝那普利治疗。比较各组治疗前后的空腹血糖（FPG）、平均动脉压（MAP）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量（24 h Upro）及治疗有效率。结果  4组患者治疗总有效率比较，差异无统计学意义。4组患者的各项指标在治疗前比较，差异无统计学意义。治疗后，LEF组FPG水平最低，缬沙坦组与贝那普利组FPG、MAP、Scr、BUN、24 h Upro比较，差异有统计学意义；LEF组MAP、BUN水平最低，与其他组比较其下降值差异无统计学意义；LEF组24 h Upro最低，与缬沙坦组比较，差异有统计学意义；LEF组Scr水平低于缬沙坦组和前列地尔组，其下降值差异有统计学意义，LEF组Scr水平与贝那普利组比较，差异无统计学意义。结论  LEF联合缬沙坦治疗早期DN，相对于常见的缬沙坦联合前列地尔或贝那普利具有较好的整体疗效，不良反应少，值得临床推广。