尿液分析仪检测结果中部分假阴性的分析

随着医学科技的发展 ,尿液分析仪的普及使用 ,尿液分析仪以其既简便又快速的优点 ,为临床诊断提供了方便及许多准确的依据 ,但在实际应用中 ,可能会出现个别项目的假阴性结果 ,而误导临床 ,本实验室对桂林医疗电子仪器厂生产的ｕｒｔｅｓｔ- 2 0 0型尿十项分析仪测定全为阴性的 1 0 0 0例尿液标本再用显微镜作沉渣镜检加以比较 ,结果报告如下。1　材料方法1 .1标本　全部标本为住院病人及门诊病人 ,收到标本后在 2ｈ之内检测完毕。1 .2仪器及试纸　广西桂林生产的ｕｒｔｅｓｔ-2 0 0型尿液分析仪及配套生产和尿十项试纸条。1 .3检测方法　尿…     

尿液分析仪对尿白细胞检验的分析

检查泌尿系感染常对尿液进行常规检验 ,观察尿液中是否出现白细胞。本文结合尿分析仪及显微镜对白细胞作了如下实验。1　仪器与方法1.1　仪器 :1CL INITEK2 0 0 +尿分析仪 ,美国泰利特公司制造。2 OLYMPUS显微镜。3健德尿液试纸 ,德国拜耳公司制造。1.2　方法 :1对象 :门诊尿路初次感染病人 ,未服用任何药物。2将浑浊尿液不离心在显微镜下观察 ,凡白细胞 >10个 / HP的尿液用尿液分析仪检验 ,将尿糖、尿比重及尿颜色异常的标本剔除掉 ,其余标本称为 A液[1,2 ] 。 3将 A液离心 ,其上清液称之为 B液 ,用尿液分析仪检验。 4将尿沉渣捣碎…     

尿液分析仪检测假阴性与假阳性原因探讨

干化学尿液分析仪具有操作简便、快速等优点 ,随着它的普及使用 ,极大地提高了工作效率。但在实际应用中出现了许多新问题 ,从而影响了自动化分析结果的准确性。笔者对美国产的ＣＬＩＮＩＴＥＫ 10 0尿十项分析仪尿液测定结果与尿沉渣镜检法进行对照 ,报告如下。1　材料与方法1.1　标本来源　用一次性洁净塑料尿杯收集住院患者晨尿标本 ,在留尿后 2ｈ内检测完毕。其中 10项全阴标本 10 0份 ,潜血阳性标本 30 0份。1.2　仪器及试纸　美国产的ＣＬＩＮＩＴＥＫ 10 0尿十项分析仪 ,试纸条为长春市迪瑞检测制品有限公司提供的具有抗维生素Ｃ能力…     

尿沉渣镜检的临床意义

尿常规检测对肾脏 ,泌尿系统疾病诊断有重要意义 ,如何正确运用 ,合理分析及评价试验结果 ,对疾病的诊断至关重要。为此 ,我们对 1 60 0例尿十项分析仪检查的阴性标本同时作沉渣镜检 ,其中白细胞阳性 1 3.3% ,红细胞阳性 5 .1 % ,二项指标阳性 0 .6%。1　材料与方法标本取自门诊 1 60 0份新鲜尿作尿十项分析并结果阴性者。AM42 90尿十项分析仪 ,配套高尔宝尿十项检测试剂带、显微镜及 80 0型离心机。取门诊1 60 0份新鲜尿十项分析结果阴性标本 ,同时 1 5 0 0转 5 min离心沉淀后作尿沉渣镜检 ,结果白细胞少许～ 分别为 6.3%、5 .4%、0 .8%…     

UF-100尿沉渣分析仪和显微镜检测尿液中管型的比较

目的 :探讨UF 10 0尿沉渣分析仪与显微镜检测管型的结果符合情况及影响因素。方法 :随机收集住院患者的晨尿标本 90 0份 ,用UF 10 0尿沉渣分析仪与显微镜分别检测尿液中管型 ,然后将两者的检测结果进行比较。结果 :90 0份标本中UF 10 0尿沉渣分析仪检测阳性的有 12 9例 ,显微镜镜检阳性的有 42例 ,两者检测结果不相符合的有 97例 ,占 10 .8% ,其中尿沉渣分析仪检测管型假阴性率为 0 .6% ,假阳性率为 10 .2 %。将UF 10 0尿沉渣分析仪与显微镜检测管型的阳性结果进行率的 χ2检验 ,P <0 .0 5。结论 :UF 10 0尿沉渣分析仪与显微镜检测管型有显著性差异 ,对UF 10 0尿沉渣分析仪检测管型阳性者仍需用显微镜复检 ,并对管型进一步分类 ,以提高报告结果的准确性。     

尿十项分析仪与镜检测定尿白细胞结果的比较

尿十项分析仪自应用于临床检验工作以来,其检测尿白细胞的结果与镜检尿白细胞结果的符合率一直为检验人员及临床医师所关注,本文对此作一比较分析。１　材料与方法１．１　标本来源　本院住院患者新鲜晨尿８００份。１．２　仪器与试剂　美国ＣＬＩＮＩＴＥＫ－２００型尿液十项分析仪（简称分析仪）;澳大利亚拜耳公司产尿液十项检测试纸条。１．３　方法　严格按照尿十项分析仪操作规程,将尿十项试纸条浸入尿液约２ｓ取出,在滤纸上吸去多余尿液置于分析仪中检测,同时取同份尿标本在高倍镜下计数１０个视野中白细胞数并取其平均数。２…     

尿常规复检规则的建立与验证

目的建立实验室的AX-4280尿干化学分析仪和IQ200尿沉渣分析仪联合检测尿常规的复检规则并对其应用效果进行评价。方法使用AX-4280尿干化学分析仪和IQ200尿沉渣分析仪及尿沉渣显微镜镜检对3068份尿液标本进行联合检测,通过对结果进行比较分析,建立并验证适合实验室仪器使用的尿常规复检规则,为尿分析仪在临床尿液检测中的应用提供参考。结果复检规则的假阳性率o．06％,假阴性率1．07％,灵敏度91．04％,特异性99．90％,复检率27．08％。结论实验室制定并经过验证的尿常规复检规则,使用后可以在保证结果准确的前提下节省人力和时间。     

电脑尿液分析仪检测尿隐血与尿沉渣镜检结果的相关性

使用MA—4210型电脑尿液分析仪对尿液隐血与尿沉渣镜检红细胞作比较进行相关性探讨。1材料和方法1．1仪器MA—4210型尿液分析仪（广西桂林医疗器械厂）和仪器专用SA试纸。1．2标本用一次性尿杯随机收集门诊及住院病人晨尿258份并在留尿2小时以内检测。1．3方法①尿自动分析法：严格按操作方法进行。②尿沉渣镜检法：吸取混匀尿10ml加人试管以1500r／min离心5min奔去上清液取沉渣涂片镜检,连续计数10个高倍视野中的红细胞,取其均值,以红细胞均值0－3／HP为正常标准。2结果随机收集258人份尿标本作电脑尿液分析和尿沉渣镜检,结果见表1…     

白色念珠菌对尿十联分析仪测定尿潜血的影响

目的 :观察尿液中白色念珠菌对尿十联分析仪测定尿潜血的影响。方法 :对 78份白色念珠菌尿和 10 0份健康体检者尿液进行Clinitek 2 0 0测定其尿潜血 ,同时用单克隆潜血板法做对照。结果 :采用尿十联分析仪进行尿液检测时 ,标本中存在白色念珠菌时可能使尿潜血出现假弱阳性和假阳性 (均为潜血 1+)结果 ,并且随着白色念珠菌的浓度增加尿潜血假阳性结果逐渐增加。结论 :标本中存在大量白色念珠菌 (>2 +/Hp)时 ,应通过单克隆潜血板法测定尿潜血或镜检红细胞来确定检验结果。     

IQ200全自动尿液分析仪流水线复检规则的建立

目的 建立本实验室IQ200全自动尿液分析仪流水线的复检规则.方法 随机选取1109份门诊患者尿液标本在IQ200进行干化学和有形成分检测,同时进行标准化显微镜镜检,以镜检结果为判断标准进行复检规则设置,并分析真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率、复检率.复检规则设置:①规则1,单纯干化学指标RBC、WBC和PRO任何一项参数出现阳性者;②规则2,单纯有形成分分析仪检测指标RBC、WBC和CAST任何一项参数出现阳性者;③规则3,干化学和尿液有形成分等两套分析系统的WBC检测结果不符合,而RBC、PRO或CAST中任何一个参数在任何一台仪器上结果为阳性者;④规则4,两套分析系统的RBC、WBC、PRO(CAST)结果不相符合者.选取200份尿液标本对选定规则进行验证,通过复检率和假阴性率来评价选定规则的合理性和可行性.结果 以显微镜镜检为“金标准”与IQ200检测结果进行分析,1109份标本中阳性标本占57.26％.制定的4种规则复检率分别为79.98％、59.51％、61.95％、39.77％,假阴性率分别为1.71％、0.18％、0.09％、0.选择规则4为最佳复检规则,进行有效性验证真阳性率为51.5％,假阳性率21.0％,真阴性率27.5％,假阴性率为0,复检率为32.5％.结论 选定规则4为本实验室尿液分析复检规则,实施规则后有效筛选异常尿液标本,减少工作量的同时提高工作效率.     

尿液分析仪红细胞测定影响因素分析

目的 :探讨造成尿液分析仪 (UF - 10 0全自动尿沉渣分析仪和尿十项分析仪 )红细胞假阳性测定的影响因素。方法 :用UF - 10 0法计数尿沉渣红细胞阳性 (RBC >15 /HP)的尿标本和尿十项分析仪测定尿血红蛋白 (BLO)阳性的尿标本用显微镜法镜检红细胞对照。结果 :UF - 10 0计数RBC >15 /HP ,尿十项分析仪测定BLO阳性 ,镜检RBC >3/HP的尿标本 12 0例 ;UF - 10 0计数RBC >15 /HP ,尿十项分析仪测定BLO阴性 ,镜检RBC <3/HP的尿标本有 197例(其中镜检有 :草酸钙结晶 115例 ,酵母样真菌 82例 ) ;UF - 10 0计数RBC <15 /HP ,尿十项分析仪测定BLO阳性 ,镜检RBC <3/HP的尿标本 78例。结论 :菌尿、草酸钙结晶尿影响全自动尿沉渣分析仪和尿十项化学分析仪红细胞检测结果。     

全自动尿液分析仪检测孕产妇尿液镜检复检规则的制订

目的结合Mejer700尿干化学分析仪和IRIS IQ-200尿沉渣分析仪探讨我院检验科全自动尿液分析工作站检测孕产妇尿液镜检的复检规则建立。方法采用全自动尿液分析工作站对我院2018年11月～2019年3月随机选择的1137份孕产妇标本进行检测,同时进行人工显微镜镜检。以镜检结果为标准设置四种复检方案,通过漏检率、复检率、符合率综合评估各规则的合理性及可行性。另选取320份潜在阳性孕产妇尿液标本用于验证复检规则。结果复检方案1、2、3、4的漏检率(假阴性率)分别为8.18%、6.69%、7.74%、1.49%;复检率分别为31.31%、33.51%、22.60%、25.95%;符合率分别为77.92%、78.72%、87.51%、96.66%。采用320份我院孕产妇尿标本对所建立的复检规则(方案4)进行验证,其漏检率为0.94%,复检率为22.18%,符合率为91.60%。结论本研究方案4的复检率较低,漏检率最低、符合率最高,所以首选复检方案4为理想的镜检复检规则。     

干化学法检测尿液结果误差探讨

干化学法检测尿液在常规检查中逐步替代了过去的手工操作 ,它操作简便且检测快速 ,为临床诊断及检验工作者提供了方便。但多年的实际工作中 ,我们也遇到了一些问题 ,现总结报告如下。1　材料与方法1.1　材料　仪器 :CL INITNK10 0型尿液分析仪 (美国 )。试剂 :10 A试剂带 (澳大利亚 ) ;尿糖班氏试剂 (按《全国临床检验操作规程》自配 [1 ] )。标本为住院病人及正常人尿标本。1.2　方法　将传统手工操作检测结果红细胞 ,白细胞 ,尿糖分别为 2 的尿阳性标本和阴性标本各 10例 ,用 10 A试剂带自浸入尿标本后 15 s、30 s、6 0 s、2 min、3m…     

UF-50尿沉渣分析仪检测580例尿液中管型准确性的分析

目的 探讨UF50尿沉渣分析仪检测尿中管型的准确性及其影响因素.方法 随机收集住院患者的晨尿标本580份,同时用UF50尿沉渣分析仪手动进样模式、优利特Uritest-500B尿液分析仪检测,后再将标本离心取沉渣于Olympus显微镜下镜检.将检测的结果作比较.结果 580份尿液中,UF50尿沉渣分析仪检测管型阳性的有91份,显微镜下镜检管型阳性的有83份,两种方法检测结果相符的有520份,占89.66%,两者检测的结果不符的有60份,占10.34%.结论 UF50尿沉渣分析仪对尿中管型的检测存在较高的假阳性率和假阴性率.对UF50尿沉渣分析仪检测管型阳性的标本仍需用显微镜进行复检,对病理性管型阳性的标本需用显微镜做进一步的分类,给临床提供更确切的诊疗.     

FUS-200全自动尿液分析与尿液显微镜检结果对比观察

目的对比观察FUS-200全自动尿液分析仪与尿液显微镜检结果,以探讨FUS-200全自动尿液分析仪的临床应用价值.方法利用FUS-200全自动尿液分析仪与显微镜分别对318份随机尿液标本进行尿有形成分检测.结果 FUS-200全自动尿液分析仪检测结果显示白细胞阳性尿标本33份,阳性率为10.38%;红细胞阳性尿标本41份,阳性率为12.89%,均明显高于尿显微镜检结果(x2=6.39, P<0.05;x2=4.95,P<0.05).结论 FUS-200尿液分析仪尿液检测结果准确性高,但为避免假阴性、假阳性结果,在经FUS-200全自动尿液分析仪检测同时还应结合人工显微镜检结果以正确诊断.     

尿沉渣镜检与干化学两种方法的比较

目的:对两种方法检测的结果进行比较。方法:分别用H-800全自动尿液分析仪,尿液沉渣镜检两种方法检测235份尿液标本,对尿液中的红细胞,白细胞检测结果进行分析比较。结果:在235份尿液标本中以NIT、RBC、WBC、BLD四项均为阴性作为过筛标准,尿夜分析仪测得235例全阴性标本,其中白细胞有5 050例经显微镜镜检为异常假阴性率约为21.2%,红细胞18例经显微镜镜检为异常假阴性率约为7.6%,总阳性率约为28.8%。结论:尿夜分析仪存在较高的假阴性率,原则应对每个标本都做尿沉渣镜检。     

泌尿道感染病人尿液干化学与镜检尿培养结果分析

本文检测了住院及门诊治疗的泌尿道感染病人尿液标本 2 80份 ,发现对于接受治疗的尿感病人的尿液标本用干化学发法筛检可能会造成白细胞漏检 ,而浓缩镜检法则可提高白细胞阳性检出率 ,干化学亚硝酸盐检查亦不宜作为细菌感染筛选指标 ,现报告如下 :1　材料和方法1.1　仪器与试剂　优利特 2 0 0型尿液分析仪及配套优利特尿十项试带条 ,批号 990 2 0 3,80 0型离心机。1.2　检测标本　随机选取住院尿感染病人及要求做尿培养病人尿液标本和门诊治疗的尿感病人尿液标本共 2 80份 ,其中住院病人标本 196份 ,门诊标本 84份。1.3　实验操作　尿液标本…     

用两种方法检测尿中红、白细胞的比较分析

检测尿中红、白细胞是否存在 ,过去曾用传统镜检法。随着科技的进步 ,现代尿液分析仪已取代了上述原始方法 ,通过临床应用 ,虽然尿液分析仪明显优于传统镜检法 ,但红、白细胞检出准确率却不能代替传统的尿沉渣镜检法。我们收集了10 0例尿液标本。用尿分析仪法和传统镜检法同时进行比较 ,结果如下。1　材料与方法1.1　材料　仪器 :日本AM - 42 90尿十项自动分析仪 ;日本奥林巴斯CH2 0型显微镜。材料 :广州越秀区东方科技研究所生产MA - 10A试剂带。方法 :将恒于室温的尿十项试剂条浸于 10ml新鲜尿试管中 ,1s取出 ,放于仪器输送测试槽中 ,…     

干化学与流式细胞联合尿液分析复检标准的制定与应用

目的 制定适合本实验室的尿液自动化分析（AX-4280尿干化学分析仪结合UF-1000i尿有形成分分析仪）复检规则.方法 随机收集卫生部北京医院2010年12月至2011年12月尿液常规标本4 049份.每份标本经流水线自动化检测后,由2名经验丰富的检验师以双盲法进行尿沉渣显微镜检,以2人检测结果的均值作为镜检结果.利用流水线配套的UriAccess 3.0软件对4 049份标本自动化检测和显微镜检的结果进行分析,分析项目包括干化学检测得到的尿潜血、尿白细胞和尿蛋白结果,有形成分分析和显微镜检得到的RBC、WBC和管型结果,以显微镜检结果为金标准,计算不同规则组合下的真阳性率、假阳性率、真阴性率、漏诊率（假阴性率）和复检率,初步确定本实验室的复检规则.随后选取189例尿液标本对该规则进行有效性验证,综合假阴性率和复检率来评价该规则的可行性.结果 最终筛选出需要复检的规则47条,该规则的真阳性率为32.38%（1 311/4 049）、假阳性率为22.33%（904/4 049）、真阴性率为43.12%（1 746/4 049）、假阴性率为2.17%（88/4 049）、镜检率为27.76% （1 124/4 049）.利用189例尿液标本对本规则验证得到的假阴性率为1.06%（2/189）,镜检率为26.46%（50/189）.2例漏诊标本来自肾内科门诊和中医科,镜检RBC为4/HP,WBC为7/HP,对严重肾脏病患者不会造成漏诊.结论 本复检规则可有效筛选出临床需要显微镜复检的尿常规标本,无严重漏诊发生,复检率适中,适用于本实验室尿液自动分析复检.     

在应用全自动尿液分析仪时应正确掌握测定时间

用中国·长城—迪瑞 H- 10 0型尿液分析仪对 10 0例门诊病人尿液进行检测 ,发现测定时间的长短对结果有一定影响 ,在此进行探讨。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　H- 10 0型尿液分析仪及配套试纸条。1.2　标本来源　 10 0例门诊病人新鲜尿液。1.3　检测方法　取尿试纸 1条完全浸入尿液中立即取出 ,放入尿液分析仪上置 1min按尿液分析仪正确操作方法来测定并记录结果 ;放置 2 min按尿液分析仪正确操作方法来测定并记录结果 ;放置 5 m in按尿液分析仪正确操作方法来测定并记录结果。2　结果2 .1　 3个不同时间的测定对尿胆原、酮体、蛋白、葡…