眼底激光与复方血栓通胶囊联合治疗糖尿病性视网膜病变的临床效果分析

目的:总结眼底激光与复方血栓通胶囊联合治疗糖尿病性视网膜病变(DR)的临床效果,选择最佳治疗方案改善患者生活、生存质量。方法:本次实验研究选择的对象总计116例(140眼),均为我们在2010年1月到2015年12月期间收治住院治疗的DR患者。按照治疗方案不同,分为采取眼底激光与复方血栓通胶囊联合治疗的实验组以及激光治疗的参照组,对比两组患者视力、眼底荧光恢复情况。结果:实验组治疗总有效率为90%,参照组治疗总有效率为70%。经统计学分析,χ2=8.7500,P=0.0030。结论:眼底激光与复方血栓通胶囊联合治疗DR效果显著,具有推广实施价值。     

复方血栓通胶囊改善肾功能机制研究

[目的]研究复方血栓通胶囊对糖尿病肾病(DN)大鼠24 h尿白蛋白、尿肌酐、血肌酐和血尿素氮等相关代谢指标的影响,及应用基因芯片探讨复方血栓通胶囊改善DN大鼠肾功能的机制。[方法]选用SD大鼠45只,高脂喂养/链尿佐菌素(STZ)注射法制备DN模型,将DN成模大鼠40只随机分为小剂量、中剂量、大剂量血栓通组[分别给予0.3、0.6、1.2 g/(kg·d)的血栓通粉末悬浊液]、DN模型组(给予生理盐水)。另外选用SD大鼠10只为正常对照组(给予生理盐水),均连续灌胃12周。每月末测定大鼠空腹血糖(FBG)和体质量。3个月末测定大鼠24 h尿白蛋白、尿肌酐、血肌酐和血清尿素氮水平。取大鼠肾脏组织进行Illumina基因芯片实验以期从整体基因角度揭示复方血栓通胶囊改善肾功能的机制。实时定量PCR实验验证基因芯片的结果。[结果]复方血栓通胶囊能以剂量依赖的方式降低24 h尿白蛋白、血肌酐和血清尿素氮,升高尿肌酐(P0.05或P0.01)。基因芯片显示大剂量血栓通组较模型组有67个基因显著改变,其中34个上调,33个下调。实时定量PCR实验发现大剂量血栓通组胶原蛋白1型1(Col1a1)、结缔组织生长因子(Ctgf)和转化生长因子1(Tgfb1)基因较模型组显著下调,细胞色素P450家族2亚族C肽23(Cyp2c23)和Nephrin-1(Nphs1)显著上调。[结论]复方血栓通胶囊能有效改善DN大鼠肾脏功能,其机制可能涉及Bmp2-Tgfβ-Ctgf通路,Cyp2c23和足细胞损伤修复。     

复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变的系统分析

糖尿病视网膜病变是糖尿病常见并发症之一,也是糖尿病患者低视力及致盲的重要原因之一。目前治疗糖尿病视网膜病变的方法有眼底激光及手术治疗等,但效果欠佳。复方血栓通胶囊最初用于视网膜静脉阻塞的治疗,近年来被广泛应用于治疗糖尿病视网膜病变,取得了良好的临床疗效,但对于复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效及安全性的系统评价未见报道,本研究旨在对复方血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变的随机对照试验进行Meta分析,以期为将来的临床应用提供科学依据。     

复方血栓通胶囊对单纯性糖尿病视网膜病变的疗效分析

目的：观察复方血栓通胶囊治疗单纯性糖尿病视网膜病变（DR）的疗效。方法：78例单纯性DR患者，使用以复方血栓通胶囊为主的药物治疗，对眼底出血程度、微血管瘤的增减、渗出的吸收、视力恢复情况等方面观察半年。结果：显效23例（29．5％），有效51例（65．4％），无效4例（5，1％），无恶化。结论：坚持口服复方血栓通胶囊，可使眼底出血、微血管瘤、渗出等病变较快吸收，提高视力，延缓进入增殖期的时间，值得推广。     

复方血栓通胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病神经病变疗效观察

目的:观察复方血栓通胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病神经病变的临床疗效。方法:76例随机分为治疗组和对照组各38例。两组均口服甲钴胺治疗,治疗组加用复方血栓通胶囊治疗。结果:总有效率治疗组高于对照组(P0.05)。结论:复方血栓通胶囊联合甲钴胺可有效改善糖尿病神经病变(DPN)患者感觉功能,疗效肯定。     

复方血栓通胶囊合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察复方血栓通胶囊合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,2组均常规用胰岛素或口服降糖药控制血糖,对照组予以洛汀新10mg治疗;治疗组在对照组的基础上加用复方血栓通胶囊合金水宝胶囊治疗.观察治疗前后空腹血糖(FBG)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清胆固醇(TG)、甘油三酯(TG)、血液流变学指标的变化.结果:2组临床疗效比较,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).2组治疗后FBG、UAER、TC、TG均有所下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01);治疗组各项指标下降更明显,UAER、TC、TG与对照组治疗后比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).2组治疗后血液流变学各项指标均有下降,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01),2组治疗后全血黏度高切值、低切值及血浆黏度等方面比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:复方血栓通胶囊联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病有较好的疗效,其作用机理与改善肾脏微循环,降低血黏度,减少尿蛋白的排出,保护肾功能有关.     

复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病性视网膜病变的疗效及对hs-CRP、VEGF和IGF-1水平的影响

目的观察复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病性视网膜病变(DR)患者的临床疗效及对血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平的影响。方法将64例早期DR患者随机分为观察组和对照组各32例,对照组予羟苯磺酸钙片口服,观察组在此基础上加服复方血栓通胶囊。监测2组治疗前后视野灰度值、血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度及血清hs-CRP、VEGF、IGF-1水平,评价临床疗效,观察不良反应及复发情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05);2组治疗后视野灰度值、血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度及血清hs-CRP、VEGF和IGF-1水平均较治疗前明显改善(P均<0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P均<0.05)。结论复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙能有效改善早期DR患者视网膜状况,降低hs-CRP、VEGF和IGF-1水平,延缓血管增殖,降低复发率,值得推广应用。     

复方血栓通胶囊对早期糖尿病肾病患者肾功能、尿足细胞及Nephrin 蛋白的影响

目的：观察复方血栓通胶囊对早期糖尿病肾病患者肾功能、尿足细胞及Nephrin蛋白的影响。方法：将180例2型糖尿病并早期肾病患者按随机数字表法分为3组,各60例。对照组予控制血糖、血脂、血压等西医基础治疗;缬沙坦组予西医基础治疗联合缬沙坦胶囊治疗;复方血栓通胶囊组予西医基础治疗联合复方血栓通胶囊治疗。记录各组患者病程、年龄、体质量指数（BMI）及血压水平,检测各组患者治疗前后糖代谢指标、脂代谢指标、肾脏功能指标、尿足细胞数及Nephrin蛋白水平。结果：最终纳入统计,对照组58例,缬沙坦组58例,复方血栓通胶囊组57例。治疗后,各组患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（P2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、肌酐（Cr）、尿微量白蛋白肌酐比值（UACR）、尿足细胞及Nephrin蛋白水平均低于同组治疗前（P<0.05）;复方血栓通胶囊组治疗后UACR、尿足细胞及Nephrin蛋白水平显著低于缬沙坦组及对照组（P<0.05）。结论：复方血栓通胶囊联合控制血糖、血脂、血压等基础治疗可有效改善2型糖尿病并早...     

复方血栓通胶囊配合肌苷片对近视青少年视力及视疲劳症状影响观察

目的:观察复方血栓通胶囊对近视青少年视力及视疲劳症状的影响。方法:将107例近视青少年随机分为治疗组和对照组。治疗组67例口服复方血栓通胶囊加肌苷片,对照组40例口服淀粉制成的胶囊加肌苷片,15天后观察眼部症状、视力及眼屈光度的变化。结果:治疗组视物模糊、眼球发胀发痛、轻度近视及早期近视眼屈光度的改善均优于对照组。结论:复方血栓通胶囊加肌苷片可在一定程度上改善近视青少年视力及视疲劳症状。     

中成药口服合穴位注射治疗非增生型糖尿病视网膜病变42例临床观察

目的:探讨复方血栓通胶囊口服联合复方樟柳碱注射液局部注射治疗非增生型糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法:将84例(84眼)非增生型性糖尿病视网膜病变患者随机分为两组各42例,对照组单用复方血栓通胶囊口服治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合复方樟柳碱注射液颞浅动脉旁注射治疗;两组疗程均为1个月。结果:总有效率治疗组为88.09%,对照组为73.81%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组治疗前后视野平均缺损(MD)、VEP(P100)潜伏期及振幅比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方血栓通胶囊联合复方樟柳碱注射液治疗非增生型糖尿病视网膜病的疗效可靠,值得临床上进一步推广应用。     

Treatment of 24 cases of juvenile pseudomyopia by acupuncture plus rotary exercise

针刺患侧睛明穴,双侧合谷穴和风池穴,然后双眼球做环行运动,矫正青少年假性近视24例,共42只患眼,经治疗痊愈32只眼,显效6只眼,有效2只眼,无效2只眼,总有效率95.2%.     

UPLC-MS/MS快速同时测定犬血浆中补骨脂的10个活性成分及补骨脂犬药代动力学研究

建立了同时测定犬血浆中补骨脂的10个活性成分——补骨脂素、异补骨脂素、5,7,4′-三羟基黄酮、5,7,4′-三羟基异黄酮、补骨脂宁、新补骨脂异黄酮、补骨脂甲素、补骨脂二氢黄酮甲醚、补骨脂苷、异补骨脂苷的UPLC-MS/MS分析方法,并对比格犬灌胃给药补骨脂水提取物后不同时间点血浆中的各成分的浓度进行了测定,绘制了血药浓度-时间曲线,并用WinNonlin软件计算了补骨脂活性成分在犬体内的药代动力学特征。液相色谱采用Waters HSS-T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相为乙腈-水(含0.004%甲酸),梯度洗脱;质谱检测采用电喷雾离子源,正离子多反应监测模式,分析时间8.5 min。方法学经专属性、准确度、精密度、线性范围、回收率、基质效应和样品稳定性等考察,符合要求,可满足犬灌胃补骨脂提取物后药代动力学研究。犬灌胃给药后,补骨脂10个化学成分的T_max为1.92~5.67 h;其中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂苷和异补骨脂苷的Cmax为383~3613 ng·mL^-1,AUC0-∞为3556~18949 ng·h·mL^-1,半衰期t1/2为2.45~4.83 h;其余6个化合物的Cmax为0.81~19.9 ng·mL^-1,AUC0-∞为6.54~178 ng·h·mL^-1,半衰期t1/2为2.95~7.29 h。该研究建立的UPLC-MS/MS分析方法快速、准确、灵敏,适合于比格犬灌胃给药补骨脂提取物后的药代动力学研究,为合理解释中药补骨脂的有效性和毒副作用以及其后续相关研究提供了药代动力学信息。     

肺心通对慢性肺源性心脏病模型大鼠一氧化氮、内皮素-1及血管内皮细胞生长因子的影响

目的：探讨肺心通对慢性肺源性心脏病（CPHD）大鼠的治疗效果及其作用机理。方法：50只Wistar大鼠，雌雄各半，随机分为空白组、模型组、肺心通高、中、低剂量组，以2％野百合碱（MCT）按60mg／kg1次腹腔注射复制CPHD大鼠模型。同时给模型组、肺心通高、中、低剂量组灌胃相应药物，连续用药21d。测定大鼠血清和肺组织匀浆中-氧化氮（NO）、内皮素-1（ET-1）的含量；测定肺小动脉及支气管平滑肌血管内皮细胞生长因子（VEGF）的表达；观察肺组织病理形态学改变。结果：肺心通可显著提高CPHD模型大鼠的NO含量；降低ET-1的含量；降低大鼠肺小动脉及支气管平滑肌中VEGF的表达；改善肺组织的病理改变。结论：肺心通对CPHD大鼠有较好的治疗作用。     

HPLC-DAD/ESI-Q-TOF-MS分析两面针中的生物碱

借助高效液相色谱-高分辨质谱(HPLC-DAD/ESI-Q-TOF-MS)联用技术,对两面针中的生物碱进行初步分析.采用汉邦C18色谱柱,以0.1％甲酸-乙腈和0.1％甲酸-水为流动相,梯度洗脱,经柱后分流分别经DAD检测器及ESI-Q-TOF-MS正离子模式采集.根据获得的母离子和碎片离子精确相对分子质量信息,结合文献,从两面针中鉴定分析了48个成分,其中,6个成分为新化合物.该方法分离度良好、灵敏度高,可用于两面针药材的定性分析,并有助于对该药材的质量控制及深入研究.     

LC-MS/MS测定益智渗透泵片中有效成分Beagle犬血药浓度方法学研究

目的 建立利用ILC-MS/MS测定益智渗透泵片中有效成分Beagle犬血药浓度的方法.方法 建立Beagle犬血浆前处理方法;以地高辛为内标,LC-MS/MS同时测定有效成分栀子苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及三七皂苷Rb1分子离子峰及碎片离子峰,并建立各成分的血药浓度方法学.结果 在选定的LC-MS/MS条件下,4种成分的特征碎片离子可较好的分离并定量,在一定浓度范围内各成分线性良好;血浆中4种成分提取回收率均大于75%,方法回收率均大于90%;日内精密度RSD＜ 10%,日间精密度RSD＜ 15%;冻融及室温稳定性良好(RSD＜ 15%).结论 本方法灵敏、稳定、可靠,可用于研究益智方有效成分Beagle犬血药动力学过程.     

绿藻基根硬毛藻的化学成分及其活性

目的:对绿藻基根硬毛藻Chaetomorpha basiretorsa进行化学成分研究,并对单体化合物进行细胞毒活性筛选以及抗动脉硬化活性筛选。方法:利用正相和反相色谱、SephadexLH20色谱以及反相HPLC等手段进行分离纯化,应用MS,IR和1D,2DNMR等方法鉴定结构;通过MTT法对单体化合物进行细胞毒活性筛选;通过MTT法对单体化合物在犬血管平滑肌细胞模型上进行增殖抑制活性测试。结果:从基根硬毛藻中分离并鉴定了5个化合物,分别为euphol(Ⅰ),loloilide(Ⅱ),4cumylphenol(Ⅲ),zeaxanthin(Ⅳ),lactucaxanthin(Ⅴ)。结论:所有化合物均为首次从本属海藻中分离得到,其中4cumylphenol(Ⅲ)为新天然产物。细胞毒活性试验结果显示所有化合物均无明显活性(IC₅₀>10μg·mL^-1);犬血管平滑肌细胞增殖抑制测试结果表明化合物Ⅰ具有一定的增殖抑制活性,其细胞成活率为(0.32±0.056)%。     

天麻有效部位化学成分研究(Ⅰ)

目的 :对天麻有效部位进行化学成分研究。方法 :硅胶及ODS柱色谱分离 ,光谱分析鉴定结构。结果 :分离并鉴定了6个化学成分。结论 :其中 3个成分为首次从该植物中分离鉴定。     

香柑内酯在不同种属肝微粒体中的代谢差异研究

[目的]研究香柑内酯在7种不同肝微粒体中的代谢差异。[方法]采用肝微粒体体外孵育的方法研究香柑内酯在7种不同种属肝微粒体中的代谢差异。使用四级杆飞行时间液质联用(Q-TOF-LC/MS)法检测分析代谢产物。[结果]香柑内酯与7种肝微粒体孵育后共检测出4种不同的代谢产物,通过分析代谢产物的种类及含量,香柑内酯在比格犬和大鼠肝微粒体中的代谢与在人肝微粒的代谢较为相近。[结论]通过研究发现,香柑内酯在比格犬和大鼠肝微粒体中的代谢与在人肝微粒体中的代谢较为接近。     

鲜卑花属植物炮制后挥发油化学成分的分析

目的研究鲜卑花属植物叶炮制后挥发油的化学成分组成及含量。方法将鲜卑花属植物叶用挥发油提取器提取后用,用气相色谱-质谱分析其化学成分组成及相对含量。结果鉴定了36个化合物,占挥发油总量的87.476%。结论炮制后鲜卑花属植物叶中含有丰富的挥发油及药用有效成分。     

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??OBJECTIVE To qualitatively analyze the chemical constituents of Folium hibisci Mutabilis by high performance liquid chromatography-electrospray ionization-quadrupole-time of flight-mass spectrometry (UHPLC-Q-TOF-MS/MS).METHODS The separation was performed on a UHPLC Welch C₁₈ column (2.1 mm??100 mm,1.7 ??m), with acetonitrile-0.1% formic acid as the mobile phase for gradient elution;ESI ion source was used; the data was collected in a negative ion mode.The chemical components of Folium hibisci Mutabilis were identified by analyzing the retention time, exact relative molecular mass, and cleavage fragments of MS/MS.RESULTS A total of 73 compounds were identified in Folium hibisci Mutabilis,including 42 flavonoids,15 triterpenoids,11 organic acids,3 coumarins,and 2 other kinds of compounds by UPLC-Q-TOF-MS.CONCLUSION LC-MS/MS can identify the chemical components of Folium hibisci Mutabilis in a simple,which would provide a foundation for further exploration of the effective substances of Folium hibisci Mutabilis.