小儿肺咳颗粒联合丙酸倍氯米松治疗儿童喘息性支气管炎的临床研究

目的 观察小儿肺咳颗粒联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法 选取2020年6月—2022年6月在眉山市人民医院接受治疗的100例喘息性支气管炎患儿,利用抽签法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组雾化吸入吸入用丙酸倍氯米松混悬液,0.4mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上开水冲服小儿肺咳颗粒,3g/次,3次/d。两组均给药1周。观察两组临床疗效,比较两组临床症状消退时间、肺功能指标[吸气/呼气时间比（Ti/Te）、每千克体质量潮气量（TV/kg）、达峰时间比（TPTEF/TE）]、炎症指标[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）]。结果 治疗后,治疗组的总有效率为98.00%,高于对照组的总有效率84.00%,组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后,治疗组喘息、肺部湿啰音、咳嗽消退时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的Ti/Te、TV/kg、TPTEF/TE值均明显升高（P<0.05）;且与对照组相比,治疗后治疗组的Ti/Te、TV/kg、TPTEF/TE值均显著升高（P<0.05）。治疗后,两组的血清IL-6、TNF-α、CRP水平均显著降低（P<0.05）;且治疗后治疗组的血清IL-6、TNF-α、CRP水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 小儿肺咳颗粒联合吸入用丙酸倍氯米松混悬液雾化治疗儿童喘息性支气管炎安全有效,能缩短患儿症状改善时间,改善患儿肺功能,减轻机体炎症反应程度,值得临床推广。     

清宣止咳颗粒联合甲泼尼龙治疗儿童难治性支原体肺炎的临床研究

目的 探讨清宣止咳颗粒联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童难治性支原体肺炎的效果。方法 选择2022年11月—2023年9月在天津市人民医院就诊的92例难治性支原体肺炎儿童按照计算机随机排列法分为对照组和治疗组,各组包括46例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,每日剂量2 mg/kg,治疗组在对照组基础上温水冲服清宣止咳颗粒,4～6岁3/4袋/次,7岁及以上1袋/次,3次/d。两组儿童持续治疗7d。比较两组的治疗效果、症状消失时间、肺功能、肺部症状和血清指标。结果 治疗后,对照组的总有效率为80.43%,治疗组的总有效率为95.65%,组间差异显著（P<0.05）。治疗后,治疗组患儿发热、咳嗽、痰鸣音、喘息消失时间比对照组短（P<0.05）。治疗后,两组的潮气量、达峰时间比、用力肺活量均显著升高（P<0.05）;治疗后,治疗组的潮气量、达峰时间比、用力肺活量均高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的肺部超声评分（LUS）比治疗前小（P<0.05）,且治疗组LUS评分比对照组更小（P<0.05）。治疗后,两组的血清C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素...     

小儿麻甘颗粒联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的 探讨小儿麻甘颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法 选取2020年6月—2022年5月在周口市中医院就诊的82例毛细支气管炎患儿,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,0.5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿麻甘颗粒,1岁以下：0.8 g/次,1～3岁：1.6 g/次,4岁及以上：2.5 g/次,4次/d。两组连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的主要症状消失时间、肺通气功能和血清指标的水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.12%,明显高于对照组的总有效率80.49%,组间比较差异具有显著性（P<0.05）。治疗后,治疗组咳嗽、哮鸣音、气喘、肺部阴影消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的呼吸频率（RR）显著降低,呼气峰流速值（PEF）、吸呼比（tI/tE）显著升高（P<0.05）;治疗组的RR低于对照组,PEF、tI/tE高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的血清白细胞介素-4(IL-4)、转化生长因...     

吸入用盐酸氨溴索溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗上呼吸道感染患儿疗效及对血清炎性因子的影响

目的 分析吸入用盐酸氨溴索溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗上呼吸道感染患儿的疗效及对血清炎性因子的影响。方法 选择于我院进行治疗的上呼吸道感染患儿300例，随机分为对照组和观察组，各150例。对照组患儿采取布地奈德混悬液治疗，观察组采取吸入用盐酸氨溴索溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗，比较两组患儿的疗效及血清炎性因子情况。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前，两组患儿的IL-6、IL-8、CRP水平比较无统计学意义(P>0.05),治疗后，两组患儿的IL-6、IL-8、CRP水平比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前，两组sICAM-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后，两组sICAM-1水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 吸入用盐酸氨溴索溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗上呼吸道感染患儿，临床效果明显，可以有效改善患儿炎症程度，降低sICAM-1水平，值得临床大力推广和使用该方法。     

抗感颗粒联合更昔洛韦治疗儿童病毒性肺炎的临床研究

目的 探讨抗感颗粒联合更昔洛韦治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效。方法 选取2018年6月—2021年6月阜阳市妇女儿童医院收治的60例病毒性肺炎患儿,按照随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各30例。对照组静脉滴注更昔洛韦注射液,5 mg/kg加入注射用水,调整浓度为50 mg/mL,再加入至5%葡萄糖注射液100 mL,1次/12 h。治疗组在对照组基础上口服抗感颗粒,1～5岁,0.5袋/次;6～9岁,1袋/次;10～14岁,1.5袋/次,3次/d。两组患儿连续治疗14 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿典型表现消失时间,潮气呼吸肺功能参数,肺炎胸片吸收评价量表评分,外周血T淋巴细胞亚群水平,血清可溶性细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)、白细胞介素-8(IL-8)和甲壳质酶蛋白-40(YKL-40)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（96.67%）较对照组（73.33%）显著升高（P<0.05）。治疗后,治疗组各项典型表现消失时间较对照组显著缩短（P<0.05）。治疗后,两组单位体质量潮气量（VT/kg）、达峰时间比（TPTEF/TE）和吸气时间与呼气时间比值...     

小儿肺咳颗粒联合布地奈德治疗急性支气管炎的临床研究

目的研究小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法选取2017年8月—2018年8月青海省妇女儿童医院收治的100例急性支气管炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,0.5 mg溶于生理盐水3 mL中,10 min/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒,1岁以下:2 g/次;1岁～4岁:3 g/次;5～10岁:6 g/次,3次/d。两组患儿持续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、肺功能指标、炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、咳痰消失时间、痰鸣音消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎具有较好的治疗效果,可改善患儿肺功能,调节血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

止咳平喘糖浆联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床研究

目的探讨止咳平喘糖浆联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2017年2月—2019年3月淮安市妇幼保健院收治的62例支气管肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各31例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1～6岁者,0.5 mg/次,2次/d;7～12岁者,1.0 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服止咳平喘糖浆,1～3岁者,5 m L/次,3次/d;4～6岁者,7.5 m L/次,3次/d;7～12岁者,10 m L/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效及主要症状、体征的缓解时间,比较两组治疗前后肺功能指标、血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是74.2%、93.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿退热时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后潮气量(VT/kg)、吸/呼比(Ti/Te)及达峰时间比(TPTEF/TE)均显著增高,而呼吸频率(RR)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组VT/kg、Ti/Te及TPTEF/TE值高于对照组,而RR值显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白介素(IL)-6、IL-8、C反应蛋白(CRP)水平均显著低于治疗前,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组以上血清学指标较对照组同期均显著更低,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论止咳平喘糖浆联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的整体疗效确切,能迅速缓解患儿相关症状及体征,促进其肺功能的恢复,消除机体炎症,具有一定的临床推广应用价值。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇治疗儿童咳嗽变异型哮喘140例观察

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法全部患者均来自我院,符合儿童哮喘防治常规(试行)[1],随机分为两组,A组:吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液。B组:单用吸入用布地奈德混悬液。每个患儿在用药前及用药期间,每天早晨起床后和晚临睡前用峰速仪测最大呼吸流量PEF,PEFR并观察记录临床症状和体征以及合理用药或不良反应。结果治疗后A、B两组患儿临床症状和体征均有好转,A、B间无明显差异(P>0.05),且治疗期间早晚PEF值测定均有不同程度的增加,日PEF变异率趋向缩小,A组比B组更明显(P<0.05),具有统计学意义。结论应用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童咳嗽变异型哮喘与对照组吸入用布地奈德混悬液疗效相似,副作用少,且日PEF变异率缩小程度优于对照组,是治疗儿童咳嗽变异型哮喘较好的治疗方案,值得临床推荐应用。     

金荞麦胶囊联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的 探讨金荞麦胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年6月重庆市荣昌区人民医院接受治疗的92例支气管哮喘患儿,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,将药液挤入雾化器的药杯内进行,1 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服金荞麦胶囊,3粒/次,3次/d。两组患儿均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的症状缓解时间、肺功能指标、炎症因子和免疫功能指标。结果 治疗后,治疗组患儿总有效率为95.65%,显著高于对照组总有效率82.61%（P＜0.05）。治疗后,治疗组咳嗽消退时间、哮鸣音改善时间、喘息好转时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV₁）、最大呼吸峰流速值（PEF）高于治疗前（P＜0.05）;治疗组FVC、FEV₁、PEF明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平低于治疗前（P＜0.05）;与对照组相比,治疗组血清CRP、TNF-α、IL-6水平更低（P＜0.05）。治疗后,两组患者血清免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）水平高于治疗前（P＜0.05）;与对照组相比,治疗组血清IgA、IgG、IgM水平更高（P＜0.05）。结论 金荞麦胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,可有效缓解患儿的临床症状,改善肺功能,降低炎症反应,提高免疫力,且安全性较高。     

孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿喘息发作期中效果及对患儿潮气肺功能的影响

目的:评价孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿喘息发作期的效果及对潮气肺功能的影响。方法:选择2017年5月~2018年10月于某院治疗的婴幼儿喘息患者92例,按随机数字表法分为对照组45例给予常规治疗,治疗组47例在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗效果、潮气肺功能改变效果及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05);治疗组潮气肺功能、潮气量(VT)、达峰时间比(TPTEF/TE)及达峰容积时间比(VPEF/VE)优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿喘息发作,可明显提高疗效,改善潮气肺功能,安全性高,可临床推广。     

共有峰率和变异峰率双指标序列法分析藏药材红毛五加特定（指纹）图谱

目的:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析红毛五加特定(指纹)图谱。方法:采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水4种溶剂分别提取红毛五加药材不同极性部位成分,测定其紫外指纹图谱,研究各个样品之间的异同。结果:采用该方法可以区别出不同产地红毛五加药材。结论:该方法便于2个及2个以上样品之间的比较,应用范围广,为红毛五加药材质量评价提供了简便的方法。     

SAS宏程序在自动获得多于24小时动态血压监测整体谷峰比中的应用

目的：为避免手动处理多于常规动态血压监测数据所造成的错误，采用SAS宏程序自动获得动态血压数据整体谷峰比。方法：使用SAS软件中相关语句自动生成处理多于常规动态血压监测数据的宏程序。结果：将原始数据输入SAS程序中，运行宏可以获得服药后24h内每小时的整体水平血压差值，并且最终得到试验组和对照组整体降压谷峰比。结论：利用宏程序可以处理超出药后24h的动态血压监测数据，并最终生成临床医师所需要的谷峰比。     

The effect of positive-end-expiratory pressure on stroke volume variation: An experimental study in dogs

Stroke volume variation (SVV) may be affected by ventilation settings. However, it is unclear whether positive-end-expiratory pressure (PEEP) affects SVV independently of the effect of driving pressure. We aimed to investigate the effect of driving pressure and PEEP on SVV under various preload conditions using beagle dogs as the animal model. We prepared three preload model, baseline, mild and moderate haemorrhage model. Mild and moderate haemorrhage models were created in nine anaesthetized, mechanically ventilated dogs by sequentially removing 10 mL/kg, and then an additional 10 mL/kg of blood, respectively. We measured cardiac output, stroke volume (SV), SVV, heart rate, central venous pressure, pulmonary capillary wedge pressure and the mean arterial pressure under varying ventilation settings. Peak inspiratory pressure (PIP) was incrementally increased by 4 cmH₂O, from 9 cmH₂O to 21 cmH₂O, under PEEP values of 4, 8, and 12 cmH₂O. The driving pressure did not significantly decrease SV under each preload condition and PEEP; however, significantly increased SVV. In contrast, the increased PEEP decreased SV and increased SVV under each preload condition and driving pressure, but these associations were not statistically significant. According to multiple regression analysis, an increase in PEEP and decrease in preload significantly decreased SV (P < .05). In addition, an increase in the driving pressure and decrease in preload significantly increased SVV (P < .05). Driving pressure had more influence than PEEP on SVV.     

食管癌根治术患者低流量麻醉单肺通气对肺内分流的影响

目的观察对食管癌根治术患者低流量麻醉单肺通气对肺内分流的影响。方法择期行食管癌根治术患者50例,年龄在42～75岁,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,随机分为低流量组(A组)和常流量组(B组),每组25例。单肺通气时A组氧流量1.0 L·min-1,B组氧流量3.0 L·min-1,分别测定麻醉诱导后(T1)及单肺通气15 min(T2)、30 min(T3)、45 min(T4)、60 min(T5)及恢复双肺通气30 min(T6)时CVP、HR、MAP和气道平均压(Pmean),同时采集颈内静脉和桡动脉血样,进行血气分析,计算肺内分流率(Qs/Qt)。结果与T1时比较,两组T2～5时Pmean和Qs/Qt升高(P0.05);两组间各时点Pmean、Qs/Qt、CVP、HR和MAP比较差异无统计学意义(P0.05)。结论食管癌根治术患者低流量麻醉单肺通气对肺内分流无明显影响。     

吸气峰压和套囊容量变化评估右双腔支气管导管管端位置的可行性

目的探讨用吸气峰压（Ppeak）和套囊容量变化的量化指标评估无隆突钩右双腔支气管导管（DLT）管端位置的可行性。方法拟行左侧剖胸手术的成年患者50例,静脉诱导后插入预先选定的右DLT,吸入地氟醚维持麻醉。按纤维支气管镜确认DLT管端位置和通气方式将观测过程分四个阶段：第一阶段,管端位置正确,双肺通气;第二阶段,管端位置正确,右侧单肺通气（OLV）;第三阶段,管端进入右中间支气管,右侧OLV;第四阶段,管端处在右支气管开口,右侧OLV。每阶段机械通气15min后,记录Ppealc和分钟通气量。管端改变位置后,保持气管和支气管套囊压分别为25cm H2O和20cm H2O,记录套囊注气量。结果与第一阶段比较,第二、三、四阶段Ppealc值上升（P〈0．05或0．01）,第三阶段最明显;DLT支气管套囊内压为20cm H2O的注气量在第三阶段下降,第四阶段上升（P〈0．05或0．01）。以OLV各阶段Ppealc值达到第一阶段的1．6倍,且Ppealc值≥27cm H2O,支气管套囊注气量≤第一阶段的60％作为判定管端过深的指标时,特异性达92％、预报管端错位阳性率达90％。结论单肺通气时,Ppealc超过27cm H2O,并超过双肺通气时的1．6倍,支气管套囊注气量下降至双肺通气时的60％以下,应高度怀疑右DLT管端发生过深移位。     

替米沙坦对原发性高血压患者偶测血压及动态血压的影响

目的 观察替米沙坦对轻中度原发性高血压患者偶测血压和动态血压的影响，评价替米沙坦降血压疗效。方法 43例轻中度原发性高血压患者，经历1周清洗期后给予替米沙坦40 mg·d^-1，po，qd，疗程为8周，测定治疗后偶测血压，并用24 h动态血压测定用药前后血压变化及降压谷峰比（T/P）。结果 替米沙坦治疗轻中度原发性高血压总有效率为79.1%，用药后全天血压均值、白天血压均值、夜间血压均值、给药末4 h平均血压均明显下降( P＜0.01)，收缩压的谷峰比为68.4%，舒张压的谷峰比为79.3%。结论 替米沙坦治疗轻中度原发性高血压有显著的疗效，降血压作用可持续24 h，适合每天一次服用。     

甲状腺整体血流量的测定及意义

应用彩超对67例住院术前病人进行双侧甲状腺上、下动脉血流量的测定。其中10例正常甲状腺,8例甲亢,18例结节性甲状腺肿,16例甲状腺腺瘤,10例甲状腺癌,5例甲状腺炎。结果表明:甲亢的血流量最大,其它疾病组的血流量也比正常组高(P<0.005)。孤立肿瘤的肿瘤侧的血流量比非肿瘤侧的血流量高(P<05)。恶性肿瘤的肿瘤侧血流量与良性肿瘤的肿瘤侧血流量无显著性差异(P>0.05),而其非肿瘤侧的血流量出现显著性差异(P<0.05),恶性肿瘤的非肿瘤侧甲状腺组织血流量大,因而肿瘤侧血流量与非肿瘤侧血流量之比(R)具有重要意义。此血流比(R)本组有临界常数,其数值为1.6。当 R>1.6时其良性的可能性大。当 R<1.6时恶性的可能性大。其整体血流比(R)及临界常数目前国内外未见报告。     

动态血压监测评价替米沙坦的降压效果

目的以24h动态血压监测评价替米沙坦治疗轻、中度原发性高血压患者的疗效。方法选择30例轻中度高血压患者,予以替米沙坦80mg/d治疗8周,分别于治疗前后行24h动态血压监测并计算其谷峰比值、平滑指数后进行比较分析。结果治疗8周后24h平均收缩压、舒张压;日间平均收缩压、舒张压;夜间平均收缩压、舒张压与治疗前比较均有显著性降低(P<0.01),收缩压、舒张压负荷也有显著降低(P<0.01)。收缩压谷峰比值为63.2%,舒张压谷峰比值65.8%,收缩压平滑指数为(1.08±0.34),舒张压平滑指数为(1.12±0.23)。结论替米沙坦具有良好的降压效果及满意的谷峰比值、平滑指数,临床应用安全。     

Estimate of Volume/Flow Ratio of Gastrointestinal (GI) Fluids in Humans Using Pharmacokinetic Data

Based on the mixing tank and tube models for drug absorption, the apparent absorption rate constant is shown to be related to the fraction of dose absorbed as a function of the volume/flow ratio of GI fluids. This analysis applies to drugs that are absorbed according to first-order kinetics, without limitation by dissolution rate, lumenal decomposition, or first-pass metabolism. Analysis of pharmacokinetic data of drugs that fit these criteria and are absorbed to varying extents enabled the estimation of the volume/flow ratio of GI fluids in humans; it was found to be 1.6 ± 0.3 (SE) hr using a mixing tank model and 0.32 ± 0.05 hr using a tube model. These findings are discussed with respect to volume and flow parameters used in the design of various types of drug absorption studies.     

黄芪注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注后梗死体积的影响

目的：本研究主要探讨黄芪注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注后的梗死体积的影响。方法：采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,腹腔注射黄芪注射液,TTC染色计算脑梗死体积比。结果：缺血2h,3h用药后梗死体积比缺血再灌注组差异有统计学意义（P〈0.05）,缺血4h,5h用药后梗死体积比缺血再灌注组差异没统计学意义（P〉0.05）。结论：黄芪注射液可以减少时间窗以内的脑梗死体积,超过时间窗对脑梗死体积没有差异性。