巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死40例临床观察

目的:观察巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死患者的临床疗效。方法:选取120例脑梗死患者,将患者按就诊顺序随机分为A组、B组、C组,每组40例。A组患者采用巴曲酶治疗,B组患者采用银杏达莫治疗,C组患者采用巴曲酶联合银杏达莫治疗。结果:治疗后,三组患者的神经功能缺损评分均得到明显降低,C组明显优于A、B组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组治疗总有效率82.5%,B组为80%,C组为97.5%,C组治疗总有效率明显优于A组与B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死患者临床疗效较好,能有效改善脑梗死患者的临床症状,降低神经功能损害,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液配合复方丹参滴丸治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液配合复方丹参滴丸治疗急性脑梗死病人的临床疗效。方法:将我院在2016年1月至2017年1月诊治的98例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各49例,观察组采用银杏达莫注射液配合复方丹参滴丸治疗,对照组只进行银杏达莫注射液治疗,随后观察两组患者治疗前后的血脂水平差异。结果:数据显示,观察组患者的血脂水平各项指标改善程度明显优于对照组,差异显著具有统计学意义,P0.05。结论:银杏达莫注射液配合复方丹参滴丸治疗急性脑梗死病人临床疗效显著。     

银杏达莫联合路路通治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨银杏达莫联合路路通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择2010年1月~2015年12月我院收治的37例急性脑梗死患者为观察组,选择同期我院收治的39例急性脑梗死患者为对照组,两组均予生命体征监测、调整血压、治疗心脏病、糖尿病、纠正血脂异常、维持内环境稳定、预防并发症等常规治疗,对照组在此基础上予路路通静脉滴注,治疗组在对照组基础上联合银杏达莫静脉滴注,比较两组临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分。结果:观察组总有效率86.5%,对照组总有效率64.1%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组神经功能缺损程度评分差异无统计学意义(P0.05),治疗后第7、14天观察组神经功能缺损评分改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合路路通注射液治疗急性脑梗死可发挥两者协同效应,疗效良好。     

银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死的临床分析

目的:比较银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:分析2013年1月-2015年1月我院收治的急性脑梗死患者90例的临床资料,随机分为对照组和观察组各45例,对照组给予复方丹参注射液治疗,观察组给予银杏达莫注射液治疗,比较两组的各项指标,临床疗效及不良反应。结果:美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)评分结果显示,治疗后7 d、14 d,两组的NIHSS评分显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后7 d、14 d,观察组明显比对照组更低,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率88.89%明显优于对照组的75.56%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组的全血液黏稠度(高切、低切)、血浆黏度和纤维蛋白原与治疗前相互对应比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组在上述指标与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,有助于患者神经功能恢复,能有效的降低血液黏度,能起到改善血液流变学状态的作用。     

奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠和银杏达莫联和应用治疗进展性脑梗死的疗效和不良反应.方法 90 例进展性脑梗死患者随机分为2 组,对照组采用常规治疗;治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷钠和银杏达莫注射液;2 组患者均治疗14d.结果 治疗组总有效率为93.5% 高于对照组的72.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗进展性脑梗死疗效较好,安全可靠,值得临床推广.     

银杏达莫、巴曲酶联合应用对突发性耳聋患者的影响

〔摘 要〕 目的：探讨银杏达莫、巴曲酶联合应用对突发性耳聋患者血流指标及凝血指标的影响。方法：选取无锡 市人民医院 2019 年 1 月至 2021 年 12 月期间收治的突发性耳聋患者 150 例,根据患者意愿分为对照组与观察者,各 75 例。对照组患者采用巴曲酶注射液治疗,观察组患者采用银杏达莫联合巴曲酶注射液治疗,比较两组患者的治疗 效果、血液流变学与凝血功能指标水平。结果：观察组患者治疗总有效率为 90.67 %,高于对照组的 70.67 %,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗后血浆黏度（PV）、高切全血黏度（HS）、中切全血黏度（MS）、 低切全血黏度（LS）均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗后凝血酶时间（TT）、凝 血酶原时间（PT）长于对照组,纤维蛋白原（FIB）、血小板因子（PF）低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：银杏达莫联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋, 可使患者凝血功能与血流流变学状态改善,同时不易引发不良反应。     

银杏达莫治疗急性脑梗死120例临床疗效观察

[目的]观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。[方法]选择急性脑梗死患者120例,随机分为研究组和对照组各60例,在常规治疗基础上,研究组使用银杏达莫注射液,对照组使用丹参注射液,21d为1个疗程,观察血液流变学的变化,并进行神经功能缺损评分。[结果]总有效率研究组为93.4%,对照组为66.7%,两组差异有统计学意义(P0.05),两组比较,血液流变学指标和神经功能缺损评分差异均有显著性(P0.05),两组均无不良反应。[结论]银杏达莫治疗急性脑梗死,疗效较高,安全性良好。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞患者的临床观察

目的:对银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞患者的临床疗效进行研究探讨。方法:本次的研究对象为本院收治的60例急性脑梗死患者,按照数字法将其分为对照组和观察组,每组各30例,其中对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予银杏达莫注射液治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:两组患者治疗后的神经功能缺损临床评分以及血脂指标均得到了有效改善,但是观察组患者的改善程度优于对照组患者,两组差异具有统计学意义(P0.05),同时在治疗总有效率对比中,观察组患者也优于对照组患者,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞具有较好的临床效果,该方法值得推广。     

依达拉奉与银杏达莫对2型糖尿病并发急性脑梗死的治疗效果

目的:探析2型糖尿病并发急性脑梗死利用依达拉奉与银杏达莫治疗的效果。方法:选择2015年6月至2017年6月五华县人民医院2型糖尿病并发急性脑梗死患者62例,依据随机原则将全部患者平均分成对照组和观察组。对照组31例,选择银杏达莫联合胞二磷胆碱进行治疗,观察组31例,选择依达拉奉与银杏达莫联合治疗,比较两组效果。结果:观察组治疗后总有效率为80.65%,明显高于对照组总有效率58.06%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后1周、2周神经功能缺损评分分别为(15.64±1.53)分、(8.69±1.10)分,对照组(19.58±1.37)分、(15.64±1.55)分,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后生活无依赖、重度依赖患者分别占58.06%、3.23%,对照组41.94%、16.13%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:依达拉奉与银杏达莫联合治疗2型糖尿病并发急性脑梗死患者可以提升治疗效果,改善患者自理能力以及神经功能。     

丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死60例疗效观察

目的：观察丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法：60例发病时间在72h内、病情呈进展性加重的脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予巴曲酶,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分及临床疗效。随时记录不良反应。结果：治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组显效率及总有效率为50.0%和83.3%,对照组显效率及总有效率为30.0%和66.7%,2组比较有统计学意义（P〈0.05）。且无明显不良反应。结论：丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死安全有效。     

银杏达莫防治脑外伤后脑梗死的疗效观察

目的:探究银杏达莫防治脑外伤后脑梗死的临床效果。方法:回顾分析2012年1月至2017年3月乐昌市人民医院收治的60例脑外伤患者的病例资料,予以随机分组研究,30例给予常规治疗,设立为对照组;30例在常规治疗的基础上给予银杏达莫治疗,设立为观察组。比较两组脑外伤患者的脑梗死发生率、神经功能缺损程度及具体不良反应情况。结果:观察组患者的脑梗死发生率(10.00%)显著低于对照组患者(30.00%),组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前,组间神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者的神经功能缺损评分显著优于对照组患者,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者的不良反应总发生率(3.33%)显著低于对照组患者(20.00%),组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:银杏达莫防治脑外伤后脑梗死患者的效果显著,可降低脑梗死发生风险,有效控制脑梗死病情,临床应用安全性高。     

银杏达莫注射液联合依达拉奉在老年急性脑梗死患者中的应用

目的:探讨银杏达莫注射液联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死病症的有效性和安全性。方法:收集老年急性脑梗死患者70例并分为对照组和治疗组两组(各35例);对照组采用依达拉奉治疗,治疗组采用银杏达莫注射液、依达拉奉联合治疗;比较用药后两组患者临床神经功能改善情况,并运用回顾性对照法对两组用药方案的有效性和安全性进行评价。结果:两组组内治疗前后NIHSS评分均具有统计学意义,两组组间NIHSS评分差值比较有显著差异(P0.05);治疗组有效率显著高于对照组(P0.05);不良反应事件明显低于对照组(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死具有良好的神经保护作用。     

依达拉奉联合银杏达莫注射液治疗出血性脑梗死临床分析

目的:分析依达拉奉注射液与银杏达莫注射液在出血性脑梗死治疗中的临床效果。方法:选取2013年1月-2014年7月收治的出血性脑梗死患者120例,将其随机分为对照组与观察组,对照组患者使用丹参注射液进行治疗,观察组患者使用依达拉奉注射液与银杏达莫进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果,并进行分析对比。结果:观察组患者治疗后神经功能缺损程度评分与对照组患者比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的总显效率为68.33%、治疗总有效率为86.66%,与对照组的36.66%、58.33%比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:依达拉奉注射液与银杏达莫注射液在出血性脑梗死患者的治疗中效果明显。     

中西医结合治疗脑梗死恢复期30例疗效观察

目的 观察奥拉西坦胶囊联合银杏达莫注射液治疗脑梗死患者神经功能缺损与认知功能障碍的临床疗效,探讨治疗机制.方法 急性脑梗死患者60例随机分为治疗组与对照组2组,对照组采用银杏达莫注射液治疗;治疗组采用奥拉西坦胶囊联合银杏达莫注射液治疗.观察治疗前后患者神经功能缺损评分、及神经认知功能并进行2组间比较.结果 2组治疗后神经功能缺损评分、及神经认知功能均有显著性差异（P〈0.05）.结论 奥拉西坦胶囊联合银杏达莫注射液治疗脑梗死患者疗效较好.     

银杏达莫注射液联合硝酸甘油治疗高血压脑病临床观察

目的:观察银杏达莫注射液联合硝酸甘油治疗高血压脑病的临床疗效。方法:将98例高血压脑病患者随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予注射用硝普钠和降压药物治疗,观察组给予银杏达莫注射液联合硝酸甘油治疗,对比2组的疗效及血压控制情况。结果:临床疗效治愈率观察组85.71%,对照组57.14%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗1 h后,2组血压均较治疗前降低,差异均有显著性意义(P0.05),2组治疗1 h后血压控制效果相近,差异无显著性意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合硝酸甘油治疗高血压脑病可有效控制患者血压,促进症状缓解,改善患者预后,且无严重不良反应发生风险。     

中西医结合治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察巴曲酶联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予疏血通静脉点滴治疗,治疗组给予巴曲酶治疗。疗程14天,观察两组临床疗效。结果:治疗组疗效显著优于对照组(P0.05)。结论:巴曲酶联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效优于单用疏血通。     

银杏达莫联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床分析

目的:探讨银杏达莫联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:分析收治的TIA患者80例的临床资料,随机分为对照组和观察组,对照组采取银杏达莫治疗,观察组采取银杏达莫联合低分子肝素钙治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为62.5%,治疗组临床疗效显著高于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论:银杏达莫联合低分子肝素钠治疗TIA疗效确切,副作用小,值得临床推广。     

银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死临床疗效比较

目的:比较应用银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果.方法:将我科收治的112例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组56例应用复方丹参注射液治疗,治疗组56例应用银杏达莫注射液治疗,疗程14d,观察临床总有效率、神经功能缺损改善程度.结果:对照组患者临床总有效率为76.79％,治疗组临床总有效率为91.07％,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组神经功能缺损改善程度显著优于对照组,差异有显著统计学意义(P＜0.01).结论:银杏达莫注射液可显著的改善脑部血液循环、促进脑梗死缺血区神经细胞功能恢复,疗效优于复方丹参注射液,临床应用价值高,可推广使用.     

巴曲酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨巴曲酶与银杏达莫联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：将96例急性脑梗死患者分成单用巴曲酶组（巴曲酶组）48例和巴曲霉＋银杏达莫组（联合组）48例,观察治疗前后欧洲脑卒中量表（ESs）评定及生活自理能力Barthdl指数（BI）分值的变化、治疗前及治疗后1d-3d、7d、10d纤维蛋白原值以及其安全性。结果：联合治疗组治疗急性脑梗死第3周后,ESS分值高于巴曲霉组（p〈0．05）,BI指数评分生活大部分自理的占75．0％,两组结果经统计学分析有显著性差异（p〈0．05）;两组治疗后纤维蛋白原明显下降,但无显著差异性（P〉0．05）,;两组均无明显出血发生。结论：巴曲酶联合银杏迭莫治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。     

巴曲酶联合立普妥治疗急性脑梗死疗效及安全性评价

目的:评价巴曲酶联合立普妥治疗急性脑梗死疗效及安全性。方法:将我院2009年12月—2010年7月收治的急性脑梗死患者102例随机分为两组,对照组50例采用脱水、降低颅内压、抗血小板凝集等常规治疗,观察组52例加用巴曲酶联合立普妥治疗,对两组临床效果进行比较分析以评价巴曲酶联合立普妥的疗效及安全性。结果:观察组的总有效率为96.20%,明显高于对照组的80.00%,组间有统计学差异(x~2=6.4077,P<0.05);两组患者用药后均无出血现象,肝、肾功能无明显变化,无严重不良反应发生。结论:巴曲酶联合立普妥治疗急性脑梗死临床疗效满意,且安全性好,值得推广应用。