参麦注射液治疗左心功能不全疗效观察

目的观察参麦注射液治疗左心功能不全的疗效。方法将68例左心功能不全患者随机分为2组,2组基础治疗相同,治疗组同时予参麦注射液60 mL加5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d,连用2周。疗程开始及结束时用多普勒超声心动图评定心功能变化。结果治疗组用药后左心收缩功能指标心排血量(CO)、射血分数(EF)值显著增加(P<0.01),舒张功能指标明显改善(P<0.01)。对照组仅收缩功能指标改善(P<0.05),舒张功能指标无变化(P>0.05)。结论参麦注射液是治疗左心功能不全的一种有效而安全的药物,疗效优于常规治疗。     

参麦注射液对急性心肌梗死患者Q—T离散度的影响

目的探讨参麦注射液对急性心肌梗死(AMI)患者Q—T离散度的影响。方法将68例AMI患者随机分为2组,均给予溶栓治疗,治疗组在此基础上给予参麦注射液50 mL静脉滴注,每日1次,连用10 d。观察2组患者Q—T离散度(QTd)的变化,住院期间恶性室性心律失常的发生和心性死亡情况。结果治疗组QTd明显低于对照组(P<0.001),恶性室性心律失常的发生率低于对照组(P<0.05),2组病死率无显著性差异。结论参麦注射液可明显降低AMI患者QTd,有利于患者预后。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭28例临床观察

目的:观察参附注射液对充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将48例患者随机分为观察组28例,对照组20例。观察组于常规治疗基础上,予参附注射液100mL,配以5%葡萄糖注射液150mL,1次/d,静脉点滴;对照组在常规治疗的基础上予多巴酚丁胺40mg、立其丁10mg,加入5%葡萄糖注射液500mL静脉滴注。结果:两组患者治疗1个疗程后,观察组与对照组相比有显著性差异(P<0.05),观察组对冠心病心力衰竭效果较好。结论:参附注射液能有效改善心功能,疗效确切,无明显毒副作用,可用于充血性心力衰竭的急救及常规治疗。     

低分子肝素钙联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合参麦注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的疗效。方法将114例肺心病心力衰竭患者随机分为2组,均予抗感染、化痰、解痉平喘等治疗,治疗组在此基础上予低分子肝素钙0.4mL腹壁皮下注射,12 h 1次;参麦注射液50 mL加5%葡萄糖液250 mL静滴,1次/d。2组疗程均为7~10 d。结果治疗组总有效率(91%)明显优于对照组(79%)(P<0.05)。2组治疗后临床症状及p(O2)和Sa(O2)均明显改善(P<0.01),治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后血液流变学指标均明显改善(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合参麦注射液可明显改善肺心病心力衰竭患者心功能及组织缺氧状态,且影响整个疾病的预后。     

血必净对慢性肺心病急性加重期血气分析和心功能的影响

目的:探讨血必净对慢性肺心病急性加重期血气分析和心功能的影响。方法:76例肺心病急性加重期患者随机分成对照组和治疗组各38例。对照组给予常规治疗方案,治疗组在常规治疗的基础上加用血必净注射液静脉滴注(50 mL,2次/d),连续治疗4周。结果:4周后,治疗组患者动脉血氧分压、二氧化碳分压、血液流变学指标、肺动脉平均压和心输出量均较对照组明显改善(P<0.05)。治疗组有效率为86.84%,高于对照组的60.53%(P<0.05)。结论:血必净注射液配合常规治疗能有效的提高患者的动脉血氧分压,降低二氧化碳分压,改善心功能,对急性加重期的肺心病患者具有积极的治疗效果。     

复方丹参注射液对急性心肌梗死t-PA、PAI和GMP-140的影响

目的观察急性心肌梗死 (AMI)患者治疗前后血浆组织纤溶酶原激活物 (t- PA)、纤溶酶原激活物抑制物 (PAI)和血小板α-颗粒膜蛋白- 140(GMP- 140)含量的动态变化及复方丹参注射液的疗效.方法将 AMI患者 70例随机分为治疗组和对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用复方丹参注射液.两组分别于治疗前、治疗后 4、 12周测定血浆 t- PA、 PAI和 GMP- 140浓度,并观察其严重心律失常、心绞痛、心功能不全的发生情况.结果治疗组和对照组治疗后 t- PA、 PAI和 GMP- 140浓度均接近正常, 12周后治疗组 t- PA水平低于对照组, PAI和 GMP- 140水平高于对照组;其严重心律失常、心绞痛、心功能不全的发生率均显著低于对照组.结论复方丹参注射液治疗 AMI患者的疗效确切,并能降低其严重心律失常、心绞痛、心功能不全的发生率.     

疏血通注射液对急性心肌梗死患者左心室重构和心功能的影响

目的观察疏血通注射液对急性心肌梗死患者左心室重构和心功能的影响。方法将80例急性心肌梗死患者按照随机平行原则分为治疗组与对照组各40例,2组均给予西医常规溶栓、抗凝、稳定血压等治疗,治疗组在此基础上加用疏血通注射液6 mL加入250 mL生理盐水中静脉滴注,1次/d。2组疗程均为14 d,比较2组临床疗效及治疗前后左心室重构及心功能变化。结果治疗2周后,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。2组各项中医症候积分均较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组各项积分均明显低于对照组(P均0.05);治疗2周后治疗组左心室舒缩功能及心功能指标均较治疗前明显改善(P均0.05),且改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论疏血通注射液可有效改善急性心肌梗死患者症状和心功能,逆转心室重构。     

黄芪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察黄芪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法将100例患者随时分为2组,每组50例,对照组予常规抗感染、止咳、化痰、平喘、吸氧等治疗,治疗组在上述治疗基础上予黄芪注射液30 mL加入5%葡萄糖液250 mL中静滴,1次/d,10~14 d为1个疗程。结果治疗组总有效率96%,对照组总有效率74%,2组比较有显著性差异(2=9.270 5,P<0.05)。结论黄芪注射液治疗慢性肺心病心力衰竭患者疗程短,疗效显著。     

益气复脉注射液对急性心肌梗死患者PCI后心功能的影响

目的观察益气复脉注射液对急性心肌梗死(AMI)患者冠状动脉介入术(PCI)后心功能的影响。方法将80例AMI后行PCI患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组患者术后均给予常规西医治疗,治疗组在此基础上给予益气复脉注射液2.6 g加入生理盐水250 m L中静脉滴注,1次/d。2组疗程均为7 d,比较2组临床疗效及心功能指标的变化。结果 2组治疗后各项中医证候积分均较治疗前明显降低(P均0.05),但同期组间比较除心胸疼痛外,治疗组各项积分均较对照组降低更明显(P均0.05);治疗组临床愈显率为85.0%,对照组临床愈显率为60.0%,治疗组愈显率明显高于对照组(P0.05);治疗后治疗组各项心功能指标均较治疗前明显改善(P均0.05),且均较同期对照组改善明显(P均0.05)。结论益气复脉注射液对AMI患者PCI后心功能有明显改善作用,且可明显减轻中医证候。     

葛根素注射液治疗老年人急性缺血性脑梗死的研究

目的观察葛根素注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组40例,予葛根素注射液500 mg静滴,1次/d,14 d为1个疗程。对照组40例,予丹参注射液20 mL静滴,1次/d,连用14 d。于治疗前后对2组神经功能缺损、经颅多普勒超声(TCD)、头颅CT值、血液流变学及生活能力等进行评定。结果治疗组治疗后上述指标皆有明显改善。2组总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

安络化纤丸联合还原型谷胱苷肽治疗失代偿期肝硬化临床观察

目的：探讨安络化纤丸和还原型谷胱苷肽联合治疗失代偿期肝硬化的临床疗效。方法：76例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组37例及对照组39例，治疗组应用安络化纤丸口服及还原型谷胱苷肽静脉滴注，对照组采用还原型谷胱苷肽静脉滴注，两组给予相同的支持治疗，治疗4周后，观察患者症状、体征及肝功能等变化。结果：治疗组患者症状、体征及肝功能状况的改善均明显优于对照组。结论：安络化纤丸与还原型谷胱苷肽联合治疗失代偿期肝硬化有较好疗效。     

通脑活络针刺法治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的观察通脑活络针刺法治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将166例急性缺血性脑卒中患者随机分为2组。对照组80例予复方丹参注射液30mL加入0.9%氯化钠注射液500mL,每日1次静脉滴注;治疗组86例在对照组治疗基础上加用通脑活络针刺法治疗,每日1次。2组均15日为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果治疗组总有效率91.86%,对照组总有效率72.50%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P<0.01),2组治疗后神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后血液流变学指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论通脑活络针刺法能有效增加大脑组织细胞血液再灌注量,加速侧支循环重建,使偏瘫、失语等功能障碍的症状尽早改善和恢复,疗效确切。     

银杏达莫注射液治疗老年冠心病的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗老年冠心病的临床疗效。方法将80例老年冠心病患者随机分为2组,对照组40例予常规治疗;治疗组40例在对照组基础上加用银杏达莫注射液25mL加入0.9%氯化钠注射液250mL,每日1次静脉滴注。2组均15d为1个疗程。观察治疗前后24h动态心电图及血液流变学指标的变化。结果 2组治疗后ST段压低(伴或不伴心绞痛症状)次数明显减少,持续时间明显缩短,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),且2组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗后血液流变学指标与本组治疗前比较均改善(P0.05),且2组治疗后全血黏度、红细胞比容、纤维蛋白原和血小板聚集率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组改善程度优于对照组。结论银杏达莫注射液可以明显改善老年冠心病患者血液流变学指标,有助缓解临床症状和改善心肌缺血。     

疏血通注射液联合西比灵治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕55例疗效观察

目的观察疏血通注射液联合西比灵治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将110例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为2组。治疗组55例予疏血通注射液4mL加入0.9%氯化钠注射液250mL,每日1次静脉滴注;西比灵5mg,每日睡前服。对照组55例采用丹参注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL,每日1次静脉滴注。14日后评定2组临床疗效,观察2组药物起效时间、经颅多普勒超声(TCD)改善情况。结果治疗组总有效率92.73%,对照组总有效率72.73%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组药物起效时间比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组用药后起效早于对照组;治疗组治疗前后双侧椎动脉(VA)和基底动脉(BA)平均血流速度变化比较差异均有统计学意义(P<0.01),与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组优于对照组。结论疏血通注射液联合西比灵治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效确切。     

滋阴活血法治疗缺血性中风临床观察

目的观察滋阴活血法治疗缺血性中风的疗效并探讨其作用机制。方法全部60例,随机分为2组。治疗组30例采用滋阴活血法拟方,水煎服,每日2次;对照组30例采用维脑路通、低分子右旋糖酐静脉滴注,每日1次。观察2组中医证候疗效比较、中风病疗效比较和中风病单项症状改善比较。结果治疗组中风证候总有效率为86.7%,对照组为56.7%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组中风病总有效率为90.0%,对照组为60.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组语言表达,上肢远、近端肌力,下肢近端肌力和综合能力的改善与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论滋阴活血法治疗缺血性中风疗效较好。     

疏血通注射液联合辛伐他汀胶囊改善失代偿期慢性肺源性心脏病肺心功能临床观察

目的观察疏血通注射液联合辛伐他汀胶囊改善慢性肺源性心脏病（肺心功能失代偿期）患者肺心功能的临床疗效。方法将52例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组26例,对照组26例。2组均给予支气管舒张剂、抗生素、祛痰、止咳及强心、利尿、扩血管等常规治疗。治疗组在上述基础上给予疏血通注射液联合辛伐他汀胶囊治疗。2组均以14 d为1个疗程,1个疗程后观察二氧化碳分压[p（CO2）]、氧分压[p（O2）]、肺动脉压、心脏每搏输出量（SV）及临床疗效。结果治疗组总有效率88.46%,对照组总有效率65.38%,治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）。2组治疗后p（CO2）、p（O2）、肺动脉压、SV与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后p（CO2）、p（O2）、肺动脉压、SV比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组改善优于对照组。结论疏血通注射液联合辛伐他汀胶囊治疗肺心功能失代偿期的慢性肺源性心脏病患者可以改善呼吸功能及心功能,纠正缺氧,减轻二氧化碳潴留,降低肺动脉压,提高心脏射血量,对改善肺源性心脏病患者肺心功能有较好疗效。     

红花注射液防治阿霉素相关性心脏毒性的临床研究

目的探讨红花注射液对阿霉素(ADM)相关性心脏毒性的保护作用。方法将以ADM为主化疗的恶性肿瘤患者59例随机分为2组:研究组31例,在化疗前3 d予红花注射液20 mL+5%葡萄糖液250 mL静脉输注,每日1次,7 d为1个疗程。对照组28例,于化疗前3 d开始服用维生素E 100 mg 2次/d和辅酶Q1020 mg 3次/d,14 d为1个疗程。治疗前后检查心电图及超声心动图中的左心室舒张末期内径(LVIDD)、左心室收缩末期内径(LVISD)、舒张早期与晚期充盈速度比值(A/E)、射血分数(EF)、短轴缩短率(FS)等各项指标。结果 ADM化疗后治疗组心电图异常改变率及LVIDD、LVISD、A/E、FS的改变与对照组比较均有显著性差异(P均0.05)。结论红花注射液可以预防和减轻ADM引起的急性心脏毒性。     

前列地尔脂微球制剂治疗急性脑梗死的研究

目的　观察前列地尔脂微球制剂 (凯时 )治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　将82例急性脑梗死患者随机分为 2组 :其中凯时组 4 2例 ,应用凯时 10 μg静注每日 1次 ,疗程 15d。丹参组 4 0例 ,应用丹参 2 0mL静滴 1次 /d ,疗程 15d。结果　治疗后临床神经功能缺损评分 :凯时组 (8± 7)分 ,丹参组 (11± 6 )分 ;总有效率 :凯时组为 93% ,丹参组为 73%。两组治疗前后比较有非常显著意义 (P <0 .0 1) ,组间比较P <0 .0 5有显著意义。结论　凯时治疗急性脑血管病具有较好的疗效。     

益肺增智汤配合针刺治疗血管性痴呆45例临床观察

目的观察益肺增智汤配合针刺治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法将90例血管性痴呆患者随机分为2组。治疗组45例采用益肺增智汤配合针刺治疗，对照组45例采用阿米三嗪萝巴新片（都可喜）30mg，每日2次口服，同时予胞二磷胆碱O．5g，每日1次静脉滴注。2组均30d为1个疗程，1个疗程后观察疗效，并应用简易智能量表（MMSE）、长谷川痴呆量表（HDS）、日常生活能力量表（ADL）及痰瘀闭阻型主要症状的积分变化进行检测评估，测定治疗前后血、尿常规及肝肾功能检查及毒副反应进行安全性考察。结果治疗组总有效率88．9％，对照组总有效率64．4％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后MMSE、HDS及ADL积分与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后MMSE、HDS及ADL差值积分比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组中医证候疗效总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益肺增智汤配合针刺治疗VD疗效显著。     

前列地尔注射液对急性心肌梗死患者梗死面积及心功能的影响

目的　观察前列地尔注射液对急性心肌梗死患者梗死面积及心功能的影响。方法　将 88例急性前壁心肌梗死患者随机分为治疗组 4 6例和对照组 4 2例 ,2组均予常规治疗 ,治疗组在此基础上加用前列地尔注射液。记录每例患者入院即刻和第 3,7,14 ,2 1天的 12导联心电图 ,用Wagner的QRS记分法进行QRS记分 ,预测梗死面积 ;在治疗 3周后行彩色多普勒超声心动图检查测定左室收缩功能。结果　治疗 2周后 ,治疗组QRS记分较对照组显著降低 ,左心室射血分数 (LVEF)明显增高。结论　前列地尔注射液对防止急性心肌梗死患者的梗死面积延展、缩小梗死面积、保护缺血心肌及恢复心功能有一定作用