纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的　探讨纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　将 12 2例急性脑梗死患者随机分为治疗组(6 2例 )和对照组 (6 0例 ) ,治疗组用 5 % GS 2 5 0 ml 纳洛酮注射液 0 .8mg静滴 ,每日 2次 ,14 d为 1疗程 ;对照组用 5 % GS2 5 0 ml 复方丹参 16 ml静滴 ,每日 1次 ,14 d为 1疗程。两组均在 1个疗程后进行治疗前后疗效比较和起效时间比较。结果　治疗组总有效率为 93.5 % ,对照组为 76 .7% ,两者比较差异有显著性 (P>0 .0 5 )。其治疗组的起效时间明显优于对照组 (P>0 .0 5 )。结论　纳洛酮治疗急性脑梗死临床疗效显著     

奥吉格丁咯地尔治疗急性脑梗死

目的 观察奥吉格联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效.方法 随机将住院脑梗死患者171例分为两组,治疗组86例,对照组85例.在常规治疗基础上,治疗组给予奥吉格80～160 mg加生理盐水500ml静滴,丁咯地尔200mg加生理盐水250ml静滴,每日一次,14日一疗程.对照组应用复方丹参20ml加血塞通500mg静滴,一日一次,14天一疗程,观察疗效.结果 治疗组总有效率90.7%,对照组64.7%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 两组药联合应用治疗急性脑梗死有较好疗效,值得临床推广应用.     

纳洛酮与疏血通合用治疗脑梗死临床观察

目的评价纳洛酮与疏血通合用治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将入选病人62例随机分成两组。治疗组32例,用疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,纳洛酮4mg加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连续14天。对照组30例,用复方丹参16~20ml加入生理盐水中静脉滴注,每日1次,共14天。结果治疗组和对照组总有效率分别为84.3%和56.6%(P<0.01)。结论纳洛酮与疏血通合用治疗急性脑梗死疗效确切且无明显不良反应。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死72例近期疗效观察

目的探讨血栓通注射液治疗急性脑梗死近期疗效及安全性.方法将同期入院的急性脑梗死患者137例随机分为治疗组(n=72)和对照组(n=65),治疗组用5%GNS250ml 血栓通15ml静滴,1次/d;对照组用706代血浆500ml 维脑路通0.4静滴,1次/d;连用15d.结果治疗组肢体功能恢复时间提前3～6d,总有效率95.6%,优于对照组(92.6%),统计学处理两组有显著性差异(P＜0.05).结论血栓通注射液是治疗急性脑梗死的有效药物.     

酚妥拉明佐治小儿重症肺炎疗效观察

目的观察酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的疗效及不良反应.方法将61例重症肺炎患儿随机分成治疗组(31例)和对照组(30例),予以常规治疗;治疗组同时给予酚妥拉明每次0.3～0.5mg/kg加入5%～10%葡萄糖溶液20～30ml缓慢静滴,每次用量≤5mg,每日1～2次,症状缓解后,维持1～3日停药.并与对照组比较.结果治疗组在喘息缓解、啰音消失等疗效方面均较常规治疗疗效显著,有显著性差异(P<0.01;P<0.05).结论酚妥拉明佐治小儿重症肺炎,能有效缓解喘息,促进肺部啰音吸收,缩短疗程,无明显不良反应.     

奥扎格雷纳联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷纳联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法将急性脑梗死患者126例随机分为治疗组(66例)和对照组(60例),均给予一般治疗。对照组口服阿司匹林,治疗组在一般治疗基础上加用奥扎格雷纳80mg加入250ml0.9%氯化钠溶液静滴,2次/d,银杏达莫20ml加入250ml0.9%氯化钠溶液中静滴,1次/d,14d为1个疗程。结果 14d后治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论奥扎格雷纳联合银杏达莫治疗急性脑梗死能明显改善临床症状,降低致残率,安全有效。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察与护理要点

目的观察银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法160例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组80例,采用银杏达莫注射液20 ml加入0.9%生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,对照组采用血塞通注射液0.5 g加入0.9%生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,两组疗程均为14 d。结果治疗组中基本痊愈48例(60%);显著进步26例(32.5%);进步6例(17.5%)。对照组中,基本痊愈10例(12.5%);显著进步12例(15%);进步52例(60%),无变化6例(7.5%)。两组比较有显著差异(P<0.05),治疗组的疗效明显优于对照组。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效可靠,无明显的毒副作用,为临床急性脑梗死的治疗开辟了新途径。     

杏丁注射液在急性脑梗死治疗中的应用价值

目的探讨杏丁注射液在急性脑梗死治疗中的价值和应用范围。方法将178例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,治疗组采用杏丁注射液30 ml加入NS 250 ml静滴,每天一次;对照组用血塞通注射液30 ml加入NS 250 ml静滴,每天一次。疗程均为15天,基础治疗两组相同。结果治疗组在治疗后神经功能缺损评分、血液流变学指标及总疗效均与对照组有显著性差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论杏丁注射液是治疗急性脑梗死疗效好、安全可靠、值得推广的理想药物。     

天麻素治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 观察天麻素注射液对急性脑梗塞的临床疗效.方法 选择144例住院的急性脑梗塞患者,随机分为治疗组80例和对照组64例,治疗组用天麻素注射液0.6 g加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,对照组用复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,均为每日1次,21 d为1疗程.结果 治疗组疗效明显好于对照...     

丁咯地尔联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丁咯地尔、灯盏细辛注射液联合应用治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法:93例急性脑梗死患者随机分为治疗组(52例)和对照组(41例)。治疗组给予丁咯地尔200mg+生理盐水500mL静脉滴注,灯盏细辛注射液30mL+生理盐水250mL静脉滴注,每日各1次;对照组给予注射用血塞通400mg+生理盐水250mL静脉滴注,每日1次。疗程均为14d。结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.2%和78.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:灯盏细辛注射液与丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,疗效确切、安全、不良反应少。     

依达拉奉对急性脑梗死治疗时间窗的多中心、双盲、随机对照临床试验

目的观察依达拉奉注射液对急性缺血性脑梗死的有效治疗时间窗。方法采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照临床试验设计方法,共入选224例急性脑梗死患者,进入符合方案分析集209例:试验组(A组)101例(依达拉奉30mg加入氯化钠注射液100mL,iv,gtt,bid×14d),其中起病72h内(A1组)60例,发病72h～1wk内(A2组)41例;对照组(B组)108例(等量氯化钠注射液15mL加入氯化钠注射液100mL,iv,gtt,bid×14d)。2组患者基础治疗相同。治疗前和治疗后d7、14、21对2组患者进行神经功能缺损评分(ESS)和日常生活活动能力(ADL)评分,并进行疗效、安全性比较。结果治疗后d 14 A组和B组ESS有效率(50.5%vs.35.2%),ADL有效率(61.4%vs.43.5%)均有显著差异(P<0.01);d 21 A组和B组ESS有效率(65.4%vs.48.2%),ADL有效率(71.3%vs.55.6%)均有显著差异(P<0.05);其中A1组和A2组d 14有效率(ESS 55%vs.44%、ADL 62%vs.61%)、d 21(ESS 70%vs.58%、ADL 73%vs.68%),均无显著差异(P>0.05)。A组和B组、A1组和A2组不良反应发生率与不良事件发生率均无显著差异(P>0.05)。结论依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死有较长的时间窗,发病1wk内使用仍然具有显著的治疗效果。     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效及安全性随机双盲多中心研究

目的:观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照试验。急性脑梗死病人202例。治疗组100例,给予依达拉奉30 mg加入氯化钠注射液100 mL, iv,gtt,bid×14 d;对照组102例,给予等量氯化钠注射液10 mL加入氯化钠注射液100 mL,iv,gtt, bid×14 d;2组病人基础治疗相同。治疗前,治疗后d 7,d 14,d 28对2组病人进行神经功能缺损评分和日常生活能力评分,并进行疗效比较。结果:治疗后d 28治疗组和对照组日常生活能力有效率分别为77．0％和27．4％(P<0．000 1),神经功能缺损有效率分别为78．0％和26．5％(P<0．000 1)。治疗组不良事件发生率为4．0％,对照组为6．9％(P>0．05)。结论:依达拉奉注射液能有效改善急性脑梗死病人的神经功能缺损和日常生活能力,未见明显不良反应。     

依达拉奉对急性脑梗死神经功能的保护作用

目的探讨依达拉奉(Edaravone)治疗急性脑梗死的临床疗效。方法采用随机对照试验,选择发病48h内的ACI患者56例,随机分为治疗组(28例)及对照组(28例)。对照组用银杏达莫注射液+肠溶阿司匹林,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30mg,每日2次,静脉滴注,疗程均为14d。分别在治疗前、治疗14d进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和日常生活活动能力量表(BI)指数评分。结果14d后治疗组、对照组NIHSS、ADL相比差异有统计学意义(P<0.05),两组无明显不良反应。结论依达拉奉能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失和日常生活活动能力,无明显不良反应。临床疗效好,安全性高。     

天麻素注射液治疗中老年眩晕临床疗效评价

目的 :观察静脉滴注天麻素 (天眩清 )注射液对中老年眩晕的短期临床疗效及安全性。方法 :选择诊断明确的中老年眩晕 12 4例随机分为 2组 ,治疗组 6 4例 ,对照组 6 0例。治疗组予天麻素注射液6 0 0mg加入 5 %葡萄糖水 5 0 0ml中 ,ivgtt,每日 1次 ,7d 1个疗程 ,连用 2个疗程。对照组予低分子右旋糖酐 5 0 0ml ,加入复方丹参注射液 2 0ml,ivgtt,疗程相同。结果 :治疗组总有效率达 98.4 % ,对照组总有效率为 85 .0 % (P <0 .0 5 ) ;治疗组显效 4 9例 ,对照组显效 2 8例 (P <0 .0 1)。结论 :天麻素注射液治疗中老年眩晕疗效肯定 ,且安全可靠。     

依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：将97例急性脑梗死患者随机分为治疗组48例和对照组49例。对照组予复方丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次／d;同时,采用生理盐水15mL加生理盐水250mL静脉滴注,2次／d,均连用14d。治疗组予注射用灯盏花素50mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次／d;另用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,2次／d,连用14d。结果：治疗组在治疗后第7、14、21d的神经功能改善程度均显著优于对照组（P〈0．05）。治疗组的显效率（70．8％）明显高于对照组（40．8％）（P〈0．01）;治疗组的总有效率（91．7％）与对照组（63．3％）比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组在治疗后90d MRS评分均有所改善,但治疗组改善更明显（P〈0．05）。治疗组未见明显副作用。结论：依达拉奉与灯盏花素联用能有效改善急性脑梗死患者的神经功能和生活能力。     

生脉注射液联合刺五加注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效分析

目的 :联合应用生脉注射液和刺五加注射液治疗冠心病心绞痛 ,观察疗效及不良反应。方法 :对 110例冠心病心绞痛病人随机分成两组 ,对照组 (A组 )给予抗心绞痛常规治疗 ,治疗组 (B组 )在常规治疗的基础上给予生脉注射液 30 ml+5 %GS2 5 0 ml和刺五加注射液 4 0 ml+5 % GS2 5 0 ml分步静滴 ,每日 1次 ,疗程 2周 ,观察两组患者用药前后心绞痛症状、心电图、血流变改变情况及不良反应。结果 :A组与 B组在改善心绞痛疗效总有效率分别为 76 .4 % ,94 .5 % (P <0 .0 1) ,心电图疗效分别为 5 6 .4 % ,81.8% (P <0 .0 5 ) ,对血液流变学的影响 B组优于 A组 (P <0 .0 1) ,未见副反应。结论 :生脉注射液联合刺五加注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著 ,无不良反应     

银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对C反应蛋白的影响

目的：探讨银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对C反应蛋白的影响。方法：选取2011年1月—2012年1月收治的急性脑梗死患者共160例,以随机抽样法分为观察组和对照组,其中对照组采用常规治疗及给予奥扎格雷钠治疗,观察组在此基础上加用银杏叶注射液治疗。结果：治疗后观察组的神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.05）;2组总有效率比较,差异具有统计学意义（91.25%vs.75.00%,P〈0.05）;治疗后观察组患者C反应蛋白水平明显低于对照组（P〈0.05）。结论：银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,疗效确切,且能够有效地降低C反应蛋白,值得在临床上推广应用。     

纤溶酶联合血塞通注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的 观察纤溶酶联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 112例急性脑梗死患者完全随机分为2组,每组56例,治疗组用纤溶酶联合血塞通注射液,对照组用复方丹参注射液,均为每日用药1次,共15 d.结果 治疗组凝血指标改善比对照组明显（P＜0.05或P＜0.01）,治疗组的总有效率明显高于对照组（91.1%比69.6%,P＜0.05）,治疗组治疗后神经功能缺损积分为,较治疗前有明显改善[（8.0±7.6）分比（19.6±8.1）分,P＜0.05],且未见明显不良反应.结论 纤溶酶联合血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效显著且安全.     

岩舒注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察岩舒注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:68例晚期大肠癌患者随机分为化疗组(对照组)和化疗联合岩舒组(试验组),其中试验组36例奥沙利铂130mg/m2 5%GS250ml静滴,d1;亚叶酸钙(CF)100mg 5%GS250ml静滴,d1～d5;氟尿嘧啶0.5g(5-Fu) 5%GS500ml静滴,d1～d5。化疗当天给予岩舒注射液40ml 5%GS250ml静滴,d1～d20,常规给予5-HT3受体抑制剂止吐,21天为1周期。对照组32例,化疗方法同治疗组。结果:试验组有效率为63.9%,对照组有效率为40.6%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有显著意义(P<0.05);对照组白细胞减少为75%,高于试验组的52.8%。结论:岩舒注射液联合化疗可显著提高化疗疗效,增强机体免疫功能,改善患者的生存质量,且不增加对骨髓的抑制。