共查询到20条相似文献,搜索用时 556 毫秒
1.
三磷酸腺苷酶(Adenosine Triphosphatase,ATPase)酶为水解酶:能分解三磷酸腺苷为二磷酸腺苷和一个磷酸,同时放出自由能。利用此原理先将磷酸根转变成磷酸钙,经硝酸钴处理,形成磷酸钴,再与硫化铵作用变成CS黑色沉淀,以确定ATP酶定位。 相似文献
2.
3.
4.
腺苷对心肌的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
腺苷是体内重要的内源性生理活性物质 ,对心脏功能有多方面的作用。近年来 ,通过对腺苷的生理效应及临床应用进行了广泛的探讨 ,发现腺苷在心肌保护方面具有极其重要的作用。1 腺苷的来源、代谢腺苷全称腺嘌呤核苷 ,是由腺嘌呤和戊糖结合而成 ,腺苷既是腺嘌呤核苷酸的前体又是其代谢产物。腺苷结合 1、2、3个磷酸后分别形成一磷酸腺苷( AMP)、二磷酸腺苷 ( ADP)、三磷酸腺苷 ( ATP)。腺苷由 AMP在 5 -核苷酸酶的作用下脱磷酸而成 ,S腺苷同型半胱氨酸水解后可形成腺苷及同型半胱氨酸。腺苷可在全身组织包括心脏及血管产生。腺苷在血液… 相似文献
5.
涂银萍 《中华医学信息导报》2005,(24)
美国研究人员比较了吸入性5’-三磷酸腺苷 (ATP)与5'-单磷酸腺苷(AMP)对10例非吸烟者和10例哮喘患者气道功能的影响。他们发现,虽然没有1例健康非吸烟者对ATP或AMP反应,但所有哮喘患者对ATP均有反应,其中90%的哮喘者对AMP 有反应。ATP比AMP诱导哮喘的支气管收缩更强、呼吸困难更重。与吸入AMP比较,吸入ATP后更多的 相似文献
6.
<正> 为进一步探讨三磷酸腺苷(ATP)治疗阵发性室上性心动过速(PSVT)的作用机理,我们观察了腺苷在犬心脏内的电生理作用。 1 材料和方法 健康犬20条,体重11~22kg(13.3±2.6kg),经巴比妥钠30mg/kg麻醉后,颈总动脉插管监测血压, 相似文献
7.
三磷酸腺苷(ATP)终止阵发性室上性心动过速(RSVT)50年代已有报道[1,2]。近年来已成为治疗PSVT主要药物之一。ATP具有起效快、疗效高的特点,但实际应用时常引起心脏停搏和其它严重的室性心律失常[3]。ATP与阿托品合用,可以减少或避免严重室性心律失常和心脏停搏的发生[4]。本文扼要介绍ATP的药理作用,终 相似文献
8.
目的探讨乌拉坦静脉注射,对红细胞的能量代谢的影响.方法 20只家兔使用25%乌拉坦经耳缘静脉麻醉,给药30 min后经颈外静脉采血.每只家兔血样使用肝素抗凝后,分为3组,分别加入葡萄糖(GS)、三磷酸腺苷(ATP)和氯化钠(Nac)l以观察溶血率是否可以被降低.结果实验后血样,葡萄糖(GS)组和三磷酸腺苷(ATP)组,与Nacl对照组相比,GS组溶血率明显下降(P<0.05);ATP组溶血率明显下降(P<0.01).并且与GS对照组相比,ATP组溶血率也明显下降(P<0.01).结论乌拉坦静脉注射后,红细胞破坏溶解现象可以被葡萄糖(GS)和三磷酸腺苷(ATP)纠正,并且加入ATP可使溶血率的下降更为明显.乌拉坦可能是影响了红细胞糖酵解过程中的某个环节及ATP的利用,造成红细胞能量供应不足,凋亡溶解. 相似文献
9.
冯仲红 《华北煤炭医学院学报》2001,3(2):196-196
三磷酸腺苷(ATP)已广泛用于终止阵发性室上性心动过速(paroxysmal suprventricular tachycardia PSVT),具有疗效高、作用快、在短时间内可以重复使用等优点,但亦可引起多种瞬间不良反应,甚至严重的心脏性副反应。ATP加用阿托品对终止PSVT有良好疗效,本旨在评价两种不同方法的疗效。 相似文献
10.
<正> 一、三磷酸腺苷(ATP)纠治阵发性室上性心动过速(PSVT)的评价早在1947年Somlo E就已报道静注三磷酸腺苷可以终止阵发性室上性心动过速。1955年Somlo E报道静注ATP20mg终止PSVT取得了满意的疗效,肌注ATP时无效。Komor K与Galas ZS报道肌注ATP10—70mg治疗52例PSVT全部有效,未发现有长远副作用。此后30年来,这一 相似文献
11.
我们用实验的对比采用了家兔和患糖尿病家兔的心脏经过分离,按兰金道尔夫方法灌注的情况下,在局部失血前,整个40分钟局部失血后和重新灌注后,血液的动力学参数、线粒体呼吸速度、高能量磷酸盐(ATP、ADP、AMP)(分别为三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、腺苷一磷酸)和磷肌酸的含量及肌酸磷酸激酶的活性进行了研究.比较患糖尿病的家兔和实验对比用家兔,前者的心脏收缩和工作频率缩减( dp/dt)和变弱(-dp\dt)的速度大为降低.对 相似文献
12.
腺苷的来源与代谢
腺苷既是腺苷酸的前体,又是其代谢产物.血液中的腺苷来源于3种途径:[1]血小板释放的三磷酸腺苷(ATP)和二磷酸腺苷(ADP),中性粒细胞释放的单磷酸腺苷(AMP),以及内皮细胞释放ATP,都可降解生成腺苷. 相似文献
13.
14.
《华中科技大学学报(医学版)》1976,(Z2)
为了探讨针麻原理与神经的关系,本室继“针刺麻醉对大白鼠脊髓背角胆碱酯酶影响的组织化学观察”之后,又进行了针麻对大白鼠脊髓背角三磷酸腺苷酶活性变化的组织化学观察。一般认为,神经活动是一个耗能的过程,能量的提供又依赖于三磷酸腺苷(ATP),而ATP的分解,必须有三磷酸腺苷酶(ATPase)的参与。本实验的目的是,设想通过ATPase活性的变化来提示在针麻时脊髓背角变化的某些线索。 相似文献
15.
颈髓损伤胫骨前肌形态与酶组织化学变化 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨颈椎骨折合并颈髓损伤胫骨前肌急性失神经支配时肌纤维形态与酶组织化学变化。方法 颈椎骨折合并颈髓损伤病人和对照组胫骨前肌标本做冰冻切片,HE、琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)和三磷酸腺苷(ATP)酶染色,计算机图像分析系统测量肌纤维形态与酶染色光密度。结果 琥珀酸脱氢酶和乳酸脱氢酶将胫骨前肌分为三型,三磷酸腺苷酶将肌纤维分为两型;急性颈髓损伤早期肌纤维形态、琥珀酸脱氢酶和乳酸脱氢酶活性无变化,三磷酸腺苷酶活性增高。结论 骨骼肌纤维急性去神经支配时,三磷酸腺苷酶活性增高,检测该酶活性可提供诊断依据。 相似文献
16.
挥发性麻醉药对心肌预处理可产生模拟缺血预处理样的心肌保护作用,它可以降低心脏疾病患者经历心脏手术以及非心脏手术的风险。该类药物预处理对于心脏的保护机制包括:激活G蛋白耦联受体,多种蛋白激酶和三磷酸腺苷(ATP)敏感性钾离子通道。挥发性麻醉药主要通过激活一些蛋白激酶,进而促进氧自由基的形成及一氧化氮合成能力的增强等,达到激活肌膜与线粒体上的ATP敏感性钾离子通道,使处于稳态的ATP敏感性钾离子通道开放,减少细胞内的钙超载。就近年来一些关于挥发性麻醉药对于心肌保护作用的机制研究简要综述。 相似文献
17.
目的比较静脉注射三磷酸腺苷(ATP)、普罗帕酮和维拉帕米在终止阵发性室上性心动过速(PSVT)发作的疗效及安全性。方法符合条件的PSVT患者随机分ATP组27例、普罗帕酮组27例和维拉帕米组27例,分别经静脉ATP、普罗帕酮、维拉帕米推注,记录给药后和给药期间临床和心电图状况。结果 ATP组转复成功率为85.2%、普罗帕酮组81.5%、维拉帕米组88.9%,相比较维拉帕米组转复成功率最高。ATP组起效更快,P〈0.001。ATP组、普罗帕酮组和维拉帕米组的不良反应发生率分别为25.9%、22.2%、22.2%,3组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。整体试验未发生严重不良事件。结论三磷酸腺苷、普罗帕酮和维拉帕米均是治疗PSVT有效、安全的药物。 相似文献
18.
19.
心肌在缺血缺氧后,产生能量代谢障碍研究表明,心肌在缺血后,三磷酸腺苷(ATP)明显下降,单磷酸腺苷(AMP)腺苷酸、肌苷、次黄嘌呤、黄嘌呤明显增加。 相似文献
20.
毛细管区带电泳法测定三磷酸腺苷制剂含量 总被引:1,自引:0,他引:1
三磷酸腺苷(ATP)为辅酶类药物,是机体能量的重要来源,临床上用于肌萎缩、脑溢血后遗症等多种疾病的治疗。ATP制剂在生产和贮存过程中易带进或产生二磷酸腺苷(ADP)、一磷酸腺苷(AMP),因而目前卫生部部颁及地方标准中多采用纸层析或纸电泳分离ATP后分光光度法测定。该法繁琐费时,且只能测定ATP含量。近年有用HPLC法测定的报道[1],但其仅对ATP进行了定量分析。Shao等[2]曾用毛细管电泳法(CE)分析生物体内ATP,ADP,AMP等核苷酸。本实验采用毛细管区带电泳法(CZE),以对氨基苯磺酸钠为内标(IS),同时分析ATP制剂中ATP,ADP,AMP… 相似文献