盐酸氨溴索辅助雾化吸入治疗婴幼儿肺炎160例疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的疗效。方法：选择2007年1月～2010年2月收住院治疗的婴幼儿肺炎患儿160例,随机分为治疗组和对照组,每组80例,在常规抗感染及对症治疗的基础上,治疗组辅助加用盐酸氨溴索注射液每次7．5mg加入生理盐水2mL中,采用氧泵雾化吸入,每日2次,每次吸入15～20min,连用5d。结果：治疗组总有效率92．5％,对照组总有效率70．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎疗效确切,可缩短患儿的疗程,给药方便,且无不良反应。     

普米克令舒、沐舒坦雾化吸入及西咪替丁辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒、沐舒坦雾化吸入及西咪替丁辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法将我院收治的125例毛细支气管炎患儿分为A组、B组和对照组。3组均采用综合治疗，A组加用沐舒坦，每次7．5mg，普米克令舒0．25～0．5mg，加生理盐水4～5ml由空气压缩泵雾化吸入氧驱动吸入，每天2～3次，每次10～15min，疗程5～7d。B组在A组治疗的基础上加用西咪替丁10～15mg／（kg·d）用生理盐水稀释静滴，疗程7d。观察各组患儿咳嗽、喘憋、气促、两肺哮呜音、湿哆音好转、平均住院日数及不良反应等。结果B组与A组及对照组比较，哮呜音消失、湿哆音消失、咳嗽消失、平均住院时间均较少，治愈率明显提高，差异有显著性。结论普米克令舒、沐舒坦雾化吸入及西咪替丁辅助治疗毛细支气管炎，可缩短病程，提高治愈率，疗效确切。     

吸入用希地奈德混悬液联合硫酸特希他林治疗小儿哮喘急性发作的疗效评价

目的观察吸入用希地奈德混悬液（普米克令舒）联合硫酸特希他林（博利康尼）治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法175例哮喘患儿随机分为治疗A组（n=50）、治疗B组（n=75）和对照组（n=50）。3组均采用综合治疗,氨茶碱2—4mg／（kg·次）静滴,治疗A组加用普米克令舒雾化吸入治疗,用法为每次1rnl（合布地奈德0．5mg）,加生理盐水至3ml,由空气压缩泵雾化吸入10～15min,每日3次,疗程5～7d,治疗B组,在治疗A组的基础上,加用博利康尼（0．25％特布他林5mg）剂量为每次O．15mg／kg,每次最多剂量为5mg,疗程5—7d,对3组疗效、以及症状、体征持续时间、治疗时间等进行对照评价。结果治疗B组治愈率明显提高,哮鸣音、咳嗽消失及治疗时间明显缩短,与治疗A组及对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论普米克令舒联合博利康尼治疗小儿哮喘急性发作,可缩短病程．提高治疗率,疗效确切．使用安全。     

四黄合剂在肛肠病术后的应用

1995年以来,我们于肛肠病手术后应用四黄合剂保留灌肠,并辅助创面换药,在止血、止痛、减少渗出、促进创面愈合等方面疗效较显著,观介绍如下。1临床资料225例肛肠病手术后患者随机分为治疗组和对照组,治疗组134例,用四黄合剂,对照组95例,用1％明矾液。四黄合剂组成：黄茂15g黄连5g黄柏IOg,白芨159紫珠10g,五倍子10g,醋制元胡5g等,经本院制剂室加工制成四黄合剂50ml。治疗组用四黄合剂灌肠,对照组用1％明矾液灌肠。两组用药期间均不同时应用其它药物,l日1次,7d为1疗程,一般用药1～2疗程。灌肠前嘱患者排便,四黄合剂加温至35…     

雾化吸入麻醉在纤维支气管镜检查中的应用

目的：探讨超声雾化吸入麻醉进行纤维支气管镜（纤支镜）检查的应用效果。方法：将86例行纤支镜检查患分两组，雾化组42例，采用超声雾化吸入法；对照组46例，采取喷雾吸入法。结果：雾化组麻醉时间5min-10min，总有效率97．6％；对照组麻醉时间15min-20min，总有效率84．8％，两种麻醉方法比较差异有显性（P＜0．01）。结论：选用超声雾化吸入麻醉法，时间短，成功率高，能顺利完成纤支镜的检查。     

万托林联用超声雾化吸入疗法控制婴幼儿喘息型肺炎的疗效观察

目的观察超声雾化吸入疗法加拍背吸痰畅通呼吸道后再予万托林氧气雾化吸入疗法控制婴幼儿喘息型肺炎的疗效。方法将189例喘息型肺炎的患儿随机分为2组，治疗组146例采用常规超声雾化吸入后，拍背15min再予吸痰等措施畅通呼吸道，休息30min后，予万托林0．3-0．5ml加生理盐水2ml氧气雾化吸入；对照组143例单纯氧气雾化吸入万托林。分别观察治疗前后2组患儿的疗效。结果治疗组总有效率（95．9％）高于对照组总有效率（94．4％），p〈0．05；治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0．01），治疗组治愈率高于对照组，p〈0．01，肺部症状体征消失的时间短于对照组，p〈0.05。结论万托林氧气雾化联用超声雾化吸入疗法控制婴幼儿喘息型肺炎的疗效优于单纯氧气雾化吸入万托林。     

干扰素联合普米克令舒吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的探讨干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法126例毛细支气管炎患儿随机分为2组：对照组（64例）与治疗组（62例）。对照组采用抗感染、舒张支气管、止咳、镇静等治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-2b注射液5万U／kg肌注,1次／d,共3d;普米克令舒0．5mL用生理盐水稀释至2mL,放入带空气压缩泵的雾化吸入器内雾化吸入,2次／d,共7d。结果治疗组显效、有效、无效例数分别为48、10、4例,有效率为93．5％;对照组显效、有效、无效例数分别为25、22、17例,有效率为73．4％。2组有效率比较差异有显著性（P〈0．01）。2组患儿气促、咳嗽、肺部哕音消失的平均时间比较,治疗组明显短于对照组,均P〈0．01。结论干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效较好,并可缩短病程,进而可以避免或减轻全身使用激素的不良反应。     

布地奈德雾化混悬液吸入治疗小儿急性喉炎27例疗效观察

目的：观察吸入布地奈德雾化混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法：59例急性喉炎患者，分为两组，治疗组27例，男19例，女8例，年龄≤1岁10例，—3岁10例，—14岁7例。对照组32例，男22例，女10例，年龄≤1岁12例，—3岁15例，—14岁5例。就诊时均有声嘶、咳嗽、咽痛等表现，重者出现三凹征(或四凹征)等喉梗阻症状。两组间病例数、性别、年龄、病程、临床表现差异均元显著意义(P＞0．05)。两组病人均采用相同的综合性治疗及一般对症处理。治疗组给予布地奈德雾化混悬液每次1mL加生理盐水至2mL，经空气压缩泵雾化吸入，连用2—3次，对照组给予静脉滴注地塞米松每次0．25—0．5mg／kg，4—6h1次，观察4—6h。结果：治疗组显效14例(占51．9％)，有效7例(占25．9％)，无效6例(占22．2％)；对照组显效5例(占15．6％)，有效8例(占25．0％)，无效19例(占59．4％)。X^2＝8．27，P＜0．01，差异有非常显著意义。结论：布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入对小儿急性喉炎疗效优于静脉滴注地塞米松，副作用小，适合在门诊使用。     

心理诱导联合改良氧驱雾化吸入对小儿毛细支气管炎的治疗作用

目的探讨心理诱导联合氧驱雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的作用。方法选取住院的小儿毛细支气管炎雾化吸入患儿60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用传统氧驱雾化吸入法,高流量氧气4～6L／min,雾化吸人液为生理盐水5ml加0．5％万托林0．5ml／次、0．5％普米克令舒1ml／次、爱全乐0．5ml／次配制,每日雾化2次,5～10min／次并进行常规护理;观察组在对照组护理的基础上采用改良后氧驱雾化吸入法,所用雾化吸入液为生理盐水3ml加上述药液,同时在雾化前、中、后进行心理诱导。监测5d,观察两组患儿治疗效果和患儿雾化吸入时配合度。结果治疗后观察组SpO2、喘憋、咳嗽、气促、湿罗音持续时间等方面均较对照组显著改善（P〈0．05）,且观察组患儿配合度明显高于对照组（P〈0．05）。结论改良氧气驱动雾化疗效优于传统氧驱雾化吸入法,心理诱导有利于小儿氧气驱动雾化操作的顺利完成。     

氧气雾化吸入7．5％氯化钠协助排痰的观察护理

目的 观察在全身用药的基础上，用7．5％氯化钠(7．5％NS)稀释药物进行氧气雾化吸入以促进患者咯痰的有效性。方法 将1610例痰多、痰稠且难于咳出的肺部感染住院患者随机分为观察组990例，对照组620例。以氧气为驱动力，雾化吸入糜蛋白酶4000u，庆大霉素8万^u，地塞米松5mg，其中观察组用7．5％NS稀释，对照组用0．9％NS稀释，两组氧气雾化吸入时间、次数、量及疗程相同。结果有效率观察组为90．9％，对照组为66．1％。结论氧气雾化吸入药物可有效促进患者咯痰，在选择稀释药物的液体时，用7．5％NS优于0．9％NS。     

普米克令舒和喘乐宁联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的：评价普米克令舒和喘乐宁雾化溶液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：采用随机对照，对15例儿童哮喘急性发作进行普米克舒1mg加0．5％喘乐宁0．75mL氧气驱动雾化吸入治疗，另18例用地塞米松0．25～0．5mg／kg静滴加0．5％喘乐宁0．75mL吸入治疗，进行疗效观察。结果：治疗组和对照组显效率分别为60％和77．8％，两组疗效差异无显著性。结论：氧气驱动雾化吸入普米克令舒和喘乐宁溶液与静滴地塞米松加氧气驱动雾化吸入喘乐宁溶液疗效相同。     

护理干预对学龄期哮喘儿童氧驱动雾化吸入的效果

目的探讨护理干预对学龄期哮喘儿童氧驱动雾化吸入治疗的效果。方法将167例学龄期哮喘儿童随机分为干预组84例和对照组83例。两组患儿遵医嘱给予常规治疗护理的基础上,观察组患儿实施氧驱动雾化吸入治疗过程中给予视听训练、行为训练及氧合疗法护理干预;对照组按传统的氧驱动雾化吸入治疗常规知识宣教,由患儿自行完成氧驱动雾化吸人治疗,分别观察比较两组治疗效果。结果干预组患儿氧驱动雾化吸人后呼吸（18．31±2．32）次／min、心率（91．23±2．65）次／min及血氧饱和度（97．25±2．03）％与对照组（21．27±3．08）次／min、（95．87±3．42）次／min、（95．02±3．17）％。两组比较差异有统计学意义（t分别为7．020,9．807,5．420;P〈0．01）,干预组哮喘日间症状评分（1．05±0．23）分、夜间症状评分（1．03±0．21）分低于对照组（1．77±0．35）分、（1．75±0．32）分,两组比较差异有统计学意义（t分别为15．728,17．209;P〈0．01）;干预组氧驱动雾化吸入治疗依从性和治疗效果显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（x^2分别为34．53,10．92;P〈0．01）。结论全程护理干预提高了患儿治疗的依从性,尽快缓解病情,从而提高氧驱动雾化吸入治疗效果。     

布地奈德雾化吸入联合机械振动排痰佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液（布地奈德）雾化吸入联合机械振动排痰佐治毛细支气管炎的疗效。方法125例毛细支气管炎患儿采用随机数表法分为治疗组（65例）和对照组（60例）。对照组在常规综合治疗基础上使用机械振动排痰治疗,5～10分钟/次,2次/天,疗程3～5 d ;治疗组给予雾化吸入布地奈德混悬液0．5毫克/次,5～10分钟/次,2次/天,联合机械振动排痰进行治疗,疗程3～5 d 。结果治疗组喘憋、哮鸣音、肺部啰音、咳嗽消失时间及住院时间均优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．01）,治疗组和对照组总有效率分别为93．85％和81．67％,差异有统计学意义（ P＜0．05,χ2＝4．38）。结论布地奈德雾化吸入联合机械振动排痰辅助治疗毛细支气管炎安全有效。     

间歇雾化吸入联合振动排痰机治疗COPD患者的效果观察

目的观察间歇氧气雾化吸入联合振动排痰机治疗慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）患者的排痰效果。方法将呼吸内科收治的COPD患者随机分为观察组50例和对照组50例,两组患者均进行常规治疗,观察组采用间歇雾化吸入联合振动排痰机治疗,每次雾化吸入5—7min后间歇10min,间歇期予低流量吸氧并使用振动排痰机排痰,每次雾化间歇2次;对照组采用传统持续雾化吸入联合振动排痰机治疗,比较两组的排痰效果、雾化吸入完成情况和不良反应。结果观察组在雾化吸入第1、第3、第5天的日排痰量较对照组多,未完成雾化治疗例数、雾化吸入过程中发生的不良反应较对照组少,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论间歇雾化吸入联合振动排痰机治疗COPD排痰效果好,患者耐受性好,不良反应较少,值得临床推广应用。     

柠檬水漱口预防留置胃管患者咽喉不适的效果

目的观察柠檬水漱口治疗留置胃管咽喉不适的疗效。方法将103例留置胃管的患者随机分为观察组50例和对照组53例。观察组采用常规超声雾化吸入生理盐水10ml＋沐舒坦15mg＋地塞米松5mg2次／d,用柠檬水漱口7—8次／d,持续至拔除胃管;对照组常规超声雾化吸人生理盐水10ml＋沐舒坦15mg＋地塞米松5mg2次／d,用温水漱I：17—8次／d。观察两组患者口干、喉咙痛、恶心、声音嘶哑及非计划性拔管率等指标。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（94．0％比34．0％,x2=39．83,P〈0．01）。结论柠檬水漱口能有效减轻留置胃管引起的口腔、咽喉不适。     

布地奈德悬液氧动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德悬液氧动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法2004年1月～2007年5月，将我院收治的56例毛细支气管炎患儿分为治疗组、对照组。两组均采用综合治疗：镇静、平喘、给氧及硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗；治疗组在常规治疗的基础上采用布地奈德悬液（阿斯特拉公司生产的普米克令舒），通过氧动雾化吸入（雾化器由美国HudsonRCI公司生产），用法为布地奈德0．5mg＋生理盐水2～3ml，以氧流量5～6L／min驱动，每日2次，每次10～15min，疗程为5～7天。对两组疗效以及症状、体征持续时间等进行对照评价。结果两组气促消失及心率正常时间比较差异无显著性（P〉0．05），但在肺部哮鸣音、咳嗽等症状消失方面治疗组与对照组比较差异有显著性。结论布地奈德悬液氧动雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效确切，不良反应小。     

氧气驱动全乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 探讨氧气驱动全乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法 将80例哮喘患儿随机分为二组,对照组40例采用给氧、镇静、激素、抗感染等常规治疗;治疗组40例在对照组的基础上加用6L/min氧驱动雾化吸入全乐宁,雾化吸入10min。观察两组临床症状改善情况。结果 临床症状改善率治疗组95％,对照组75％。两组比较P<0.05,差异具有显著性。结论 6L/min氧气驱动雾化吸入全乐宁治疗小儿哮喘的疗效比常规治疗儿童哮喘的疗效显著。     

碳酸氢钠在布地奈德雾化吸入患者口腔护理中应用研究

目的：目的探讨用2．5％碳酸氢钠溶液对需进行布地奈德雾化吸入疗法患者进行口腔护理以降低口腔真菌感染率的可行性。方法将180例符合标准的AECOPD入院患者随机分为两组,从患者行布地奈德雾化吸入治疗即开始,实验组采用2．5％碳酸氢钠溶液即自制溶液进行口腔护理,对照组采用生理盐水进行口腔护理,观察比较两组口腔真菌感染率。结果实验组、对照组口腔真菌感染率分别为2．22％;10．0％,两组比较,P＜0．05,具有显著性差异。结论对行布地奈德雾化吸入治疗的AECOPD患者应用2．5％碳酸氢钠溶液行口腔护理可有效降低口腔真菌感染率。     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果分析

目的 观察布地奈德吸入液（普米克令舒）、特布他林雾化吸入液（博利康尼）、异丙托溴胺雾化吸八液（爱全乐）联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COP]））急性加重期患者的疗效。方法 采用开放随机平行对照的方法，将患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予布地奈德吸入液2mg/次、特布他林雾化吸入液5mg／次、异丙托溴胺雾化吸入液0.25mg/次，每日2次用空气压缩泵雾化吸入；对照组给予5％葡萄糖250ml加甲泼尼龙40mg、氨茶碱0．25g，每日1次静脉滴注；2组患者同步吸氧和应用抗生素、祛痰荆等综合治疗。总疗程7～10d。结果 2组疗效及肺功能、血气分析改变差异均无统计学意义（均P〉0．05），但治疗组住院天数明显少于对照组（P〈0．05）。结论 布地奈德吸入液、特布他林雾化吸入液、异丙托溴胺雾化吸入液联合雾化吸入治疗COPD急性加重期可以缩短病程，且患者全身副作用轻，值得临床推广。     

温肺消喘汤雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎32例疗效观察

目的　观察温肺消喘汤雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法　治疗组 32例用温肺消喘汤加减 ,温水浓煎后过滤离心 ,取上清液 4 0ml,每次 2 0ml,雾化吸入 ,每天 2次 ,5天为 1疗程 ;对照组 30例给予每次病毒唑 10～ 15mg/kg,α -糜蛋白酶 5mg。加生理盐水 2 0ml,雾化吸入 ,每天 2次 ,5天为 1疗程。结果　治疗组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间较对照组明显缩短(t>4 .11) ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。平均住院日短于对照组 (t=2 .32 )有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　温肺消喘汤雾化吸入治疗毛细支气管炎 ,疗效显著 ,无明显不良反应。