IgA肾病的治疗进展

原发性IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是一种免疫复合物介导的肾小球肾炎,以肾小球系膜IgA沉积为主要特征.IgAN是最常见的原发型肾小球疾病,它是各年龄段人终末期肾病的重要病因.     

IgA肾病与基因多态性

IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病。IgA肾病是肾小球源性血尿最常见的病因,是引起终末期肾功能衰竭的重要原因之一。在中国占原发性肾炎患者的25%~50%。IgA肾病的发病机制目前尚未完全清楚,近十多年来,随着分子生物学研究手     

IgA肾病的实验室检查及其意义

1引言 IgA肾病是一免疫病理学诊断名称,指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病.IgA1肾病在亚太地区和西欧分别占原发性肾小球疾病的20%～40%和10%～30%,是常见的肾小球疾病之一.IgA肾病临床表现多样,从无症状血尿和(或)蛋白尿到急进性肾小球肾炎都可能出现,而以发作性肉眼血尿和镜下血尿最多见,约10%～20%表现为肾病综合征.在我国,IgA肾病也是最常见的原发性肾小球疾病,约占原发性肾小球疾病的40%,约有20%～40%的IgA肾病患者可在20～25年内发展为终末期肾病,占终末期肾病近1/3,已成为终末期肾病的主要病因之一.     

p21、p27和PCNA在IgA肾病系膜细胞中的表达水平研究

IgA肾病是最常见的原发性肾小球肾炎，是导致终末期肾功能衰竭最常见的原因之一，也是我国最常见的原发性肾小球疾病，发病率较高，占原发性肾小球疾病的30％～40％。IgA肾病肾小球系膜区有以IgA免疫复合物为主的颗粒样沉积，同时有系膜细胞的增生，基质增多，系膜区电子致密物沉积。通过长期观察发现约20％的IgA肾病患者经20年临床疾病演变后进展至终末期肾功能衰竭。现通过对肾脏不同病理损害程度系膜细胞中p21、p27、PCNA的表达水平，进一步研究抑制系膜细胞增生的调控因子。     

TGF-β1基因多态性与IgA肾病病理改变间的关系

我国汉族人群是IgA肾病的高发人群,IgA肾病易感性和预后与遗传因素之间的关系,长期以来受到肾脏病学者的广泛关注。IgA肾病是在肾小球系膜区以IgA沉积为主的原发性肾小球疾病,在我国约占原发肾小球疾病的,其发生、发展与免疫调节紊乱关系密切,是导致慢性肾衰竭的常见病因之一。     

霉酚酸酯治疗IgA肾病的系统评价

免疫球蛋白A(IgA)肾病是以IgA或IgA为主的免疫球蛋白在肾小球系膜弥漫沉积为特征的肾小球肾炎。原发性IgA肾病是我国最常见的肾小球疾病之一,是导致终末期肾功能衰竭的一个主要原因[1]。IgA肾病在临床上可表现为反复肉眼血尿、大量蛋白尿、急进性肾炎综合征等。IgA肾病的治疗应     

IgA肾病的治疗

进修医生教授,请您谈谈为什么必须重视IgA肾病的治疗? 教授原发性IgA肾病是一种免疫复合物介导的肾小球肾炎,以肾小球系膜IgA沉积为主要特征.早期认为IgA肾病是一种比较良性的肾脏病,但现在发现1/3的患者最终可能发展至终末期肾衰竭.在中国,IgA肾病是引起终末期肾衰竭最主要的原发性肾小球疾病之一,因此,IgA肾病的治疗已经引起肾脏病界的广泛重视.     

IgA肾病的中西医诊治

IgA肾病又称Berger病,是一免疫病理学诊断名称,其肾组织以IgA为主的免疫球蛋白沉积,以反复发作性肉眼血尿或镜下血尿,伴有不同程度蛋白尿为临床特征的。肾小球疾病。IgA肾病临床上有多种表现,其中约40％～45％的患者表现为镜下血尿,35％-40％的患者表现为镜下血尿伴蛋白尿,其余表现为肾病综合征和肾功能衰竭。IgA肾病是一种常见的肾小球疾病,发病率占原发性。肾小球疾病的26％～34％。     

TGF-β1基因多态性与IgA肾病临床表现的关联性分析

IgA肾病是在肾小球系膜区以IgA沉积为主的原发性肾小球疾病,在我国约占原发肾小球疾病的1/3,也是导致终末期肾病的常见病因之一。其临床表现可分为反复肉眼血尿、大量蛋白尿、无症状尿检异常、血管炎、高血压及终未期IgA肾病等6种类型。当前认为遗传因素与该病的易感性有关,     

中西医结合治疗IgA肾病40例临床体会

IgA肾病是指肾小球系膜区以Ig或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病。IgA肾病是肾小球源性血尿最常见的病因。亚太地区和西欧地区该病分别占原发性肾小球疾病的20％-40％和10％-30％，10年内约10％-20％IgA肾病患者进入尿毒症，在欧洲和澳洲慢性透析和肾移植患者Igi肾病占7％～20％。目前认为IgA肾病是肾小球肾炎中最常见的一种类型，也是导致终末期肾衰最常见的原因之一。该病在我国发病率占肾小球疾病的26％～40％，男性多于女性，     

浅析IgA肾病患者的病理与临床关系

IgA肾病(IgA nephropathy，IgAN)是世界范围内最常见的肾小球疾病．也是主要引起终末期肾病的疾病之一，在我国亦是最常见的原发性肾小球疾病之一，其发病率占原发性肾小球疾病的26％～34％。据报道，IgAN发病后约9％～50%患者于20年内可逐渐发展为终末期肾病(end-stage renal disease，ERSD)。     

IgA肾病的临床特征分析

IgA肾病是原发性肾小球肾炎中最常见的一种独立性疾病,占原发性肾小球疾病的26％～34％,是导致终末期肾功能衰竭的主要原因之一。为了解IgA肾病的临床特征,以提高临床诊断、治疗水平及判断预后,作者对近年来收治的40例IgA肾病的临床、病理和免疫荧光资料进行分析,结果报道如下。     

IgA肾病111例临床与病理分析

IgA肾病（IgAN）是我国原发性肾小球肾炎最常见的类型。其特征是弥漫性肾小球系膜区IgA沉积，伴有不同程度的系膜细胞增生，又称系膜IgA肾病，是肾小球源性血尿最常见的病因，占原发性肾小球疾病的30％-40％。IgA肾病的临床表现多样，可为发作性肉眼血尿，镜下血尿，伴或不伴蛋白尿，也可表现为肾病综合征。有1／3的IgAN患者可在10-20年内逐渐发展为慢性肾功能不全（CRF），少数IgA肾病合并急性肾功能衰竭（ARF），肾组织病变的严重程度与预后有关。因此，肾活检是很好的判断预后的指标。现将我院肾内科2004年6月至2006年6月经肾活检确诊的111例IgA肾病患者免疫荧光、病理分级资料与临床表现分析如下：     

IgA肾病预后相关因素的研究新进展

正IgA肾病(immunoglobulin A nephropathy,IgAN)是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病,是肾小球源性血尿最常见的病因,是目前世界上最常见的原发性肾小球疾病,其发病率高。在世界范围内,IgAN占原发性肾小球疾病的30%～35%;在欧洲地区,占30%～40%;在亚洲地区,该比率高达45%;该病占我     

IgA肾病中医中药辩证治疗经验谈

IgA肾病是指肾组织免疫荧光检查有大量IgA为主的循环免疫复合物在肾小球系膜区沉积的一种原发性肾小球疾病。临床表现以血尿为主。广泛开展的肾脏活检术使本病的诊断率大大提高。然而由于IgA肾病的特殊表现和并发症，单纯西药治疗往往难以达到预期效果。笔者以中医药为主、中西医结合方法治疗，取得满意疗效。     

柴芩肾安方对IgA肾病大鼠肾小球TGF—β1和CTGF表达的影响

2007年美国肾脏病年会报道，目前我国终末期肾脏病（ESRD）的首位病因仍是原发性肾小球疾病，而IgA肾病（IgAN）是最常见的原发性小球疾病，占肾活检的10％～25％。其中5％～10％的患者快速进展，10％～50％缓慢进展至肾功能衰竭。因此，积极探索有效的治疗措施，延缓本病进展至ESRD，具有重要的意义。本研究通过观察柴芩肾安方对IgAN大鼠肾小球TGF-β1和CTGF表达的影响，探讨其延缓IgAN肾小球病变进展的可能机制。     

骨桥蛋白和IgA肾病

免疫球蛋白A肾病(immunoglobulin A nephropathy,IgA nephropathy)又称Berger病,是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病.IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,约占肾活检病例的1/3,是慢性肾脏疾病最主要的表现类型[1].     

运用升陷汤治疗IgA肾病体会

正IgA肾病(IgA nephropathy)是一种较为常见的原发性肾小球疾病,是指肾小球系膜区以IgA沉积为主,伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的肾小球疾病。临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿,可伴有不同程度蛋白尿,部分患者可出现严     

王耀献从三焦论治IgA肾病经验

现代医学认为,IgA紧病指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球病,是肾小球源性血尿最常见的原因;战友原发性肾小球疾病的20%-40%,10年内约10%-20%IgA肾病患者进入尿毒症;本病好发于青少年,以男性多见,起病前多有呼吸道或消化道感染,主要病变特点是弥漫性肾小球系膜细胞和基质增生,以系膜增生性肾小球肾炎病理类型为多见,病变种度程重不一.     

茜草饮治疗IgA肾病25例

IgA肾病是以肾小球系膜细胞基质增生和系膜区IgA沉积为主的原发性肾小球肾炎,在我国其发病率占原发性肾小球疾病的40%左右,临床上以血尿为主要表现,可伴蛋白尿.目前尚无特殊疗法.且是终末期肾衰的重要原因之一.2001年2月-2005年7月,笔者运用茜草饮加减治疗25例患者,取得较满意疗效.