聚酰胺薄层扫描法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

采用聚酰胺薄层色谱法对木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚进行定性鉴别，并通过双波长薄层扫描法测定其含量，探索木香顺气丸的质控方法，同时考察了多种因素对分析的影响，优化了实验条件。     

HPLC法测定开胸顺气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：用HPLC法测定开胸顺气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：HPLC法，色谱柱：Nova-Pak C18，流动相，甲醇－水（78：22），检测波长294nm。结果：厚朴酚在0.08μg-0．4μg，和厚朴酚在0．052μg－0．26μg，范围内呈良好的线性关系。平均回收率100．22％，RSD为1．21％。结论：该方法准确可靠。     

HPLC 法测定保济丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量

采用ＨＰＬＣ法测定中成药保济丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量，平均回收率：厚朴酚９６．６％，ＲＳＤ为２．２０％；和厚朴酚９７．０８％，ＲＳＤ为２．０２％。本法简便、快速、灵敏度高、重现性好。     

高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：为了有效控制木香顺气丸产品质量。方法：采用高效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：该法具有良好的准确性和重现性。结论：分离效果好，结果准确，方法优于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第一册中质量标准。     

香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取及测定

目的：快速提取及测定香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法：用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取香砂养胃丸中厚朴酚及和厚朴酚，利用反相高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量，Diamonsil（TM）C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水-冰醋酸（79：21：0．25），流速：1．0mL/min，检测波长：294nm，柱温：23℃，结果：HPLC法测得在范围内呈良好线性关系，和厚朴酚的平均回收率为100．89％，RSD为1．41％；厚朴酚的平均回收率为99．83％，RSD为1．61％。结论：本方法简便、准确、专属性强，能有效地控制香砂养胃丸的质量。     

开胸顺气丸质量控制研究

应用反相高效液相色谱法对中成药开胸顺气丸中厚朴酚及和厚朴酚进行含量测定。采用超声波振荡法提取开胸顺气丸，过滤净化。色谱柱：μ-BondapakC18（3.9×300mm）。流动相：乙晴：水（6：4）。流速：0．8ml／min。检测波长：254nm。外标峰面积法测定计算，样品加样平均回收率分别为96．2％和97.6％。变异系数分别为2．88％和1.18％。     

HPLC法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

采用高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。以十八烷基键合硅胶为添充剂 ,甲醇 -水 ( 70∶30 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。     

高效液相色谱法测定舒金克喘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚的含量

目的：测定舒金克喘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚的含量。方法：色谱条件：色谱条件与系统适用性实验：Hypersil ODS2 C18分析柱（150mm 4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：水=（78：22），检测波长294nm流速1．0ml／min，室温操作。理论塔板数按厚朴酚计算应不低于3000。结果：和厚朴酚与厚朴酚平均回收率分别为99．62%（RSD=1．34％），98．56％（RSD=1．49%）。结论：方法快速准确，样品处理简便易行。     

RP-HPLC法测定开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

开胸顺气丸由槟榔、牵牛子、厚朴、木香等 8味中药组成 ,具有消积化滞 ,行气止痛之功效 ,主要用于饮食内停 ,气郁不舒导致的胸胁胀满 ,胃脘疼痛[1] 。本实验以方中厚朴的主要活性成分厚朴酚与和厚朴酚为指标 ,采用高效液相色谱法测定其含量 ,方法简便、快速、准确。1　仪器与试药仪器　SP8810型高效液相色谱仪 ;SC10 0型紫外可见检测器 ;SP4 2 90型电脑积分仪。试剂　流动相所用试剂均为色谱纯 ,其他试剂为分析纯 ,水为重蒸馏水。对照品　厚朴酚与和厚朴酚 (均为供含量测定用 ,中国药品生物制品检定所提供 )。样品　开胸顺气丸 (承德中药…     

厚朴及其制剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定方法研究综述

厚朴为木兰科植物厚朴(Magnolia officinalis Rehd)或凹叶厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils var biloba Rehd.et Wils)的干燥干皮、根皮及枝皮。开胸顺气丸、藿香正气丸、木香顺气丸、鳖甲煎胶囊、保济丸、金薏排石颗粒剂、午时茶胶囊、香砂养胃丸、舒肝丸等传统中药及新药中均以厚朴为主药。厚朴中主要成分有厚朴酚(Magnolol)、和厚朴酚(Monokiol)、厚朴碱(Magnocuraine)、挥发油、β-桉叶醇(β-eduesmod)等。厚朴具有燥湿消痰、下气除满的功能,主治湿滞伤中、脘痞吐泻、食积气滞、腹胀便秘、痰饮喘咳,其中主要成分厚朴酚与和厚…     

厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488-2.440μg（Ch i-Square：27.44）和0.362-1.810μg（Ch i-Square：36.07）,平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%（n=5）和96.8%,RSD=1.4%（n=5）。结论：所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。     

气相色谱法测定种因1号中厚朴酚和厚朴酚含量

用内标和非极性毛细管气相色谱法测定“种因１号”中厚朴的主要有效成分厚朴酚与和厚朴酚含量。结果表明：厚朴酚含理０．３１９％,ＲＳＤ＝１．５％,平均回收率为９７．３５,ＲＳＤ＝１．５％和厚朴酚含量０．２６４％,ＲＳＤ＝３．２％,平均回收率为９８．１％,ＲＳＤ＝１．８％,方法精密度谢,重现性好,操作简便。     

薄层扫描法考察不同产地厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的：考察各产地厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：方法简便、快速、准确灵敏。厚朴酚平均回收率104．4％，变异系数2．4％；和厚朴酚平均回收率102．3％，变异系数3．9％。结论：厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚含量约为厚朴皮的1／4，可考虑作为厚朴皮的药用替代品。     

超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的研究

目的研究超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的方法。方法采用正交实验进行提取方法的研究，用HPLC法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量，流动相为甲醇-水-冰醋酸（85：15：0．25），流速为1．0ml／min，检测波长为294nm，柱温为23℃。结果用超声强度中等、酒精浓度100％、提取时间为24h以及料液比1：40的提取条件可很好地提取厚朴叶中的厚朴酚及和厚朴酚，和厚朴酚、厚朴酚以及总酚的提取率分别为92．15％，70．83％和85．27％；RP-HPLC方法较好，结果理想。结论研究得到了很好的超声辅助提取厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的方法。     

舒肝顺气丸质量标准研究

目的建立舒肝顺气丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）、显微镜对处方中的药材进行了鉴别；用高效液相色谱（HPLC）测定制剂中的厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果可鉴别出白芍、枳实、木香、延胡索、佛手、甘草、香附；厚朴酚与和厚朴酚分别在0．1096～0．8220，0．1176—0．8820μg内色谱峰面积与含量呈线性关系（r=0．9997，0．9996），平均回收率为96．1％。结论所建方法可行，专属性、重复性好，可用于舒肝顺气丸的质量控制。     

开胸顺气丸(大蜜丸)质量标准研究

目的：建立开胸顺气丸(大蜜丸)的质量标准。方法：采用TLC法对处方中牵牛子、厚朴、木香和陈皮进行了定性鉴别；应用HPLC法对方中厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚进行了含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；厚朴酚含量测定线性范围为0．082—16．4μg(r=0．9996，n=9)，平均回收率为97．12％(RSD=0．78％，n=5)；和厚朴酚线性范围为0．046—9．20μg(r=0．9998，n=9)，平均回收率为98．48％(RSD=1．86％，n=5)。结论：鉴别和含量测定方法准确可行，重复性好，作为药品标准可有效地控制开胸顺气丸(大蜜丸)的质量。     

高效液相色谱法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立HPLC法测定藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的分析方法。方法采用HPLC法,色谱条件：色谱柱C18（250mm×4．6mmI．D．,51μm）,乙腈-0．4％冰醋酸（25：75）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为294nm,柱温为室温。结果HPLC法测得厚朴酚浓度在1—10μg／mL（r=0．9996）,和厚朴酚浓度在0．8—8μg／mL（r=0．9997）范围内与其峰面积线性关系良好。厚朴酚与和厚朴酚的平均回收率为99．81％和99．06％,RSD分别是0．83％、0．59％。结论该方法快速、简便、准确、重现性好,能有效地控制藿香正气丸的质量。     

HPLC测定开郁顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立开郁顺气丸厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱YWG-C18;流动相:甲醇:乙腈:水(50:20:40);检测波长:294nm。结果本法线性关系良好。厚朴酚、和厚朴酚法平均回收率分别为99.7%(RSD:1.80%n=5),00.13%(RSD:1.20%n=5)。结论本方法简便,专属,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定厚朴制剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量

建立一种采用HPLC法测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。结果显示,本测定方法简便、灵敏、准确、重现性好,可以作为含有厚朴制剂的定量方法,可用于有关制剂的质量控制。所测样品中的厚朴酚、和厚朴酚的含量分别为0.60％和0.21%。     

HPLC法测定复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量。方法:采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.3%磷酸(44∶19∶37)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长294nm,检测柱温30℃。结果:和厚朴酚、厚朴酚的进样浓度分别在13.00～208.00g/L(r=0.99995)和26.23～419.68 g/L(r=0.99996)呈良好线性关系;和厚朴酚、厚朴酚的平均回收率(n=6)分别为98.58%(RSD%=2.29)、101.29%(RSD%=1.75);5个批次复方藿香丸样品中和厚朴酚、厚朴酚的含量测定结果分别为3.41～12.26mg/袋、8.59～14.42mg/袋。结论:建立的HPLC法可用于复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量测定。