正交试验优选侧柏叶中莽草酸提取工艺

目的:优选侧柏叶中莽草酸的提取工艺。方法:以莽草酸含量和杂质量(干膏量-莽草酸量)的综合评分为指标,以提取温度、提取时间、提取次数和溶剂量为考察因素,采用正交试验优选其提取工艺。结果:优选的工艺为提取温度100℃、提取时间80min、10倍量的水提取1次,醇沉等方法分离莽草酸,莽草酸纯度达96%,收率为0.83%。结论:该工艺合理、可行,可为侧柏叶中莽草酸的工业化生产提供理论依据。     

正交试验优选雪松松针中莽草酸的提取工艺

目的优选雪松松针中莽草酸的最佳提取工艺。方法采用L9（34）正交试验设计,以莽草酸的含量为指标,以液料比、浸泡时间、提取时间为因素,优化雪松松针中莽草酸的提取工艺。结果最佳提取工艺为加20倍量的水,浸泡0.5 h,加热回流2 h。在最佳工艺条件下,提取的莽草酸含量为3.58%。结论优选得到的提取工艺简单、稳定、可行。     

雪松不同部位中莽草酸的含量分析

目的:测定雪松不同部位的莽草酸含量,为进一步开发利用雪松提供参考。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(95∶5,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为217 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:莽草酸的质量浓度在1~50μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);精密度试验的RSD<2%,重复性、稳定性试验的RSD<3%;平均加样回收率为99.2%,RSD=2.08%(n=9)。雪松不同部位中莽草酸的含量依次为松针>嫩枝>花序>老枝>老枝的树皮>老技的木质部,其中以雪松松针最高,达3.22%。结论:雪松的松针和嫩枝所含的莽草酸较高,具有较高的开发价值。     

7种松柏科植物中莽草酸的含量测定

目的:建立测定松柏科植物中莽草酸含量的方法,确定莽草酸的最佳生产原料及最佳采集期。方法:采用高效液相色谱法测定7种松柏科植物针叶和嫩枝及3-10月采集的雪松松针中莽草酸的含量。色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇(90∶10),流速为1.0mL·min-1,检测波长为217nm,柱温为30℃。结果:莽草酸在4～40μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.9%,RSD=1.43%(n=9)。同期采集的松柏科植物针叶和嫩枝中莽草酸含量均以雪松为最高,分别达3.93%、1.66%;以5月份采集的雪松针叶中莽草酸的含量最高,达4.11%。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于松柏科植物中莽草酸的含量测定。雪松松针可作为莽草酸的生产原料,4-6月为最佳采集期。     

“武当松针茶”中莽草酸的提取工艺优选及含量测定

目的：优选“武当松针茶”中莽草酸的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定“武当松针茶”中莽草酸的含量。通过正交设计试验,分别以水和不同浓度的甲醇为提取溶剂考察料液比、超声功率和超声时间对莽草酸含量的影响。结果：莽草酸在10.01～101.1 μg /ml(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.5%,RSD=1.93%(n=6)。以水为提取溶剂,正交试验较佳提取条件为料液比1：50,超声功率200W,提取45min;以甲醇为提取溶剂,正交试验结果为料液比1:40,甲醇浓度40%,超声功率500W,超声时间45min。莽草酸的平均含量分别为36.33mg/g、38.62mg/g。结论：选取最佳提取工艺为40%甲醇为提取溶剂,料液比1:40,超声功率500W,超声时间45min,同时建立的含量测定方法稳定可靠,可用于提取和测定“武当松针茶”中莽草酸的含量。     

"武当松针茶"中莽草酸含量测定及提取工艺优选

目的 优选"武当松针茶"中莽草酸的提取工艺,并建立其含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定"武当松针茶"中莽草酸的含量.通过正交设计试验,分别以水和不同浓度的甲醇为提取溶剂考察料液比、超声功率和超声时间对莽草酸含量的影响.结果 莽草酸在10.02~100.2 mg·L-1(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.5%,RSD=1.93%(n=6).以水为提取溶剂,正交试验提取条件为料液比1:50,超声功率200 W,提取45 min;以甲醇为提取溶剂,正交试验结果为料液比1:50,甲醇浓度40%,超声功率500 W,超声时间45 min为最佳.此条件下测得莽草酸的平均含量分别为36.38、38.66 mg·g-1.结论 最佳提取工艺为40%甲醇为提取溶剂,料液比1:50,超声功率500 W,超声时间45 min,所建立的含量测定方法稳定可靠,可用于提取和测定"武当松针茶"中莽草酸的含量.     

雪松叶中莽草酸的RP-HPLC测定

建立了RP—HPLC法测定雪松叶中莽草酸含量。采用NH2键合相硅胶柱，乙腈-1％磷酸（95：5）为流动相，检测波长210nm，流速1．0ml／min。莽草酸平均回收率为99．4％（RSD=0．6％）。     

正交试验优化云南松松针中莽草酸的提取工艺

目的:优化云南松松针中莽草酸提取的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以提取溶剂的浓度、溶媒用量、提取时间、提取次数为因素,HPLC法测定莽草酸含量并作为考察指标。结果:最佳提取工艺为80%乙醇为溶媒,12倍量的溶媒,回流2次,每次1.5 h。结论:优化后的提取工艺简单、稳定、提取率高。     

利用重组大肠杆菌合成莽草酸的研究进展

莽草酸是芳香族氨基酸合成途径中的一种重要中间代谢产物。近年来,莽草酸作为临床上对抗禽流感的惟一有效药物达菲的合成前体而备受关注。通过改造大肠杆菌代谢通路使之能大量积累莽草酸是研究的热点之一。文章综述了莽草酸在重组大肠杆菌中生物合成的途径,并分析了莽草酸合成过程中的关键基因的改造及其对莽草酸积累的影响,最后还讨论了减少莽草酸产生菌培养过程中副产物产成的若干措施。     

马尾松不同部位莽草酸含量分析

目的:测定马尾松不同部位的莽草酸含量,为其合理开发利用提供参考.方法:采用反向离子对高效液相色谱法测定马尾松不同部位的莽草酸含量.结果:马尾松嫩松针的含量最高,其次为马尾松的较老松针、老松针和枝,老皮含量最低.结论:马尾松的嫩松针、较老松针具有较高开发价值.     

响应面法优化雪松松针中金丝桃苷的回流提取工艺

目的 优化雪松松针中金丝桃苷的回流提取工艺。方法 采用HPLC测定雪松松针中金丝桃苷的含量;基于单因素试验结果,以金丝桃苷含量为指标,根据Box-Behnken设计对影响回流提取的3个因素（料液比、乙醇浓度、提取时间）进行考察;通过响应面分析优化雪松松针中金丝桃苷的最佳回流提取工艺。结果 优化得到的最佳回流提取工艺参数为乙醇浓度60%、料液比1︰16（g·mL^-1）、回流提取1次,时间为100 min;在此工艺条件下提取得到的金丝桃苷平均含量为0.119 6 mg·g^-1,与预测值0.119 4 mg·g^-1的相对偏差较小。结论 优选得到的雪松松针中金丝桃苷回流提取工艺合理、可行。     

马尾松中莽草酸提取工艺研究

采用水提醇沉、大孔吸附树脂脱色、离子交换树脂分离等方法从马尾松中分离和纯化莽草酸.所得莽草酸含量≥96%,收率为0.78%.     

雪松松针HPLC特征图谱及6个成分的含量测定

目的:利用高效液相色谱法建立雪松松针的特征图谱,同时测定其原儿茶酸、原儿茶醛、二氢杨梅素、咖啡酸、阿魏酸、芦丁6个成分的含量。方法:采用CAPCELL PAK-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min^-1,检测波长300 nm,柱温30℃;应用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012.130723版本)对14批雪松松针进行相似度分析,同时对其6个成分的含量进行测定。结果:14批雪松松针样品的色谱图与特征图谱的相似度介于0.932~0.992之间,标定共有峰22个,并对其6个共有峰进行归属。14批样品中原儿茶酸、原儿茶醛、二氢杨梅素、咖啡酸、阿魏酸、芦丁6个成分的含量范围分别为34.312~1216.750μg·g^-1、5.246~12.533μg·g^-1、43.912~132.047μg·g^-1、50.791~145.021μg·g^-1、13.543~70.379μg·g^-1、82.763~243.758μg·g^-1,结论:所建立的HPLC特征图谱结合6个化学成分的含量测定,能较全面反映雪松松针内在化学成分质量,简便可行、快速准确,可为其质量控制提供参考。     

3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的制备及其对HeLa细胞的抗增殖活性研究

目的 制备高纯度3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸，并评价其对人宫颈癌HeLa细胞的抗增殖活性。方法 采用柱色谱提取法和中压液相色谱法从奇蒿花中分离、纯化得到高纯度的3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸。采用MTT法评价该化合物对人宫颈癌HeLa细胞的体外抗增殖活性。结果 柱色谱提取的提取率和中压液相色谱法的回收率分别为99.0%，61.2%，总回收率为54.0%。随着3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸浓度升高，HeLa细胞存活率下降，细胞形态损伤增加，受试药物的IC₅₀值为26.5µg·mL^-1。结论 本研究提供了一种简单、高效、节能的3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸制备方法。3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸对HeLa细胞具有一定的体外抗增殖活性。     

Atypical Antidepressant Activity of 3,4-Bis(3,4-Dimethoxyphenyl) Furan-2,5-Dione Isolated from Heart Wood of Cedrus deodara,in Rodents

Cedrus deodara (Pinaceae) has been used traditionally in Ayurveda for the treatment of central nervous system disorders. 3,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)furan-2,5-dione (BDFD) was isolated from heart wood of Cedrus deodara and was shown to have antiepileptic and anxiolytic activity. Thus, the present study was aimed to explore its anti-depressant effect and to correlate the effect with serotonin and nor adrenaline levels of brain. Albino mice were used as experimental animal. Animals were divided in to three groups; vehicle control, imipramine (30 mg/kg i.p.), BDFD (100 mg/kg i.p.). Tail suspension test (TST) and forced swim test (FST) was performed to evaluate antidepressant effect of BDFD. BDFD (100 mg/kg, i.p.) showed a significant decrease in immobility time when subjected to FST whereas immobility time was not significantly altered in TST. BDFD treatment increased serotonin and noradrenaline levels in the brain which is indicative of BDFD having possible atypical antidepressant action.     

Isolation of 5-hydroxypyrrolidin-2-one and other constituents from the young fronds of Pteridium aquilinum

5-Hydroxypyrrolidin-2-one, along with (2R)-pterosin B, shikimic acid, kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside, transtiliroside, β-sitosterol, daucosterol, glycerol 1-stearate and benzoic acid, were isolated from the young fronds of the bracken fern Pteridium aquilinum. 5-Hydroxypyrrolidin-2-one, shikimic acid and glycerol 1-stearate were isolated from the plant for the first time.