3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的制备及其对HeLa细胞的抗增殖活性研究

目的 制备高纯度3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸，并评价其对人宫颈癌HeLa细胞的抗增殖活性。方法 采用柱色谱提取法和中压液相色谱法从奇蒿花中分离、纯化得到高纯度的3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸。采用MTT法评价该化合物对人宫颈癌HeLa细胞的体外抗增殖活性。结果 柱色谱提取的提取率和中压液相色谱法的回收率分别为99.0%，61.2%，总回收率为54.0%。随着3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸浓度升高，HeLa细胞存活率下降，细胞形态损伤增加，受试药物的IC₅₀值为26.5µg·mL^-1。结论 本研究提供了一种简单、高效、节能的3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸制备方法。3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸对HeLa细胞具有一定的体外抗增殖活性。     

青藤碱凝胶剂透皮吸收的研究

目的研究青藤碱凝胶的制备方法及其皮肤通过量。方法用卡巴姆934作为凝胶基质制备青藤碱凝胶,并采用HPLC测定药物的含量,采用TK-12A型透皮扩散池测定并比较其吸收量。结果与羟丙基甲基纤维素凝胶相比,以卡巴姆934作为凝胶基质的青藤碱其经皮渗透效果较好。加入10%丙二醇对药物的经皮渗透影响不大。结论青藤碱在以卡巴姆为基质的凝胶剂中具有较好的经皮渗透效果。     

优思弗治疗慢性乙型肝炎疗效观察

熊去氧胆酸（UDCA，优思弗）除能有效地溶解胆固醇性胆石外，还有利胆、保护肝细胞及免疫调节等重要特性。笔者2004年8月-2005年3月期间运用优思弗胶囊治疗128例慢性乙型肝炎患者，取得了较好的效果，现报道如下。     

刺梨SOD口服液的制备及临床应用

目的：介绍刺梨 ＳＯＤ口服液的制备和治疗失眠的效果。方法：将刺梨原汁与苍术煎煮液混合调配;通过检测 ＳＯＤ活力控制质量,并据此考察稳定性; 对３４例失眠患者进行临床疗效观察。结果：样品放置１８ｍｏ未见显著质量改变;治疗失眠有效率为８８．２％。结论：本制剂具安全、稳定、疗效确切的特性,     

乙酰水杨酸－聚－α，β－DL－（2－羟乙基）天冬酰胺共价复合体的合成

本文利用可生物降解的聚－α，β－ＤＬ－（２－羟乙基）天冬酰胺（ＰＨＥＡ）作为高分子载体和乙酰水杨酰氯在吡啶催化下缩合，成为聚天冬酰胺－乙酰水杨酸共价复合体，经用ＮａＯＨ溶液回流全水解后，由高效液相法测得乙酰水杨酸的接入率为３０％（ｗ／ｗ）．文中还对乙酰水杨酰氯的制备方法作了改进，收率为７５．６％。     

青藤碱凝胶剂透皮吸收的研究

目的 研究青藤碱凝胶的制备方法及其皮肤通过量。方法 用卡巴姆934作为凝胶基质制备青藤碱凝胶,并采用HPLC测定药物的含量,采用TK-12A型透皮扩散池测定并比较其吸收量。结果 与羟丙基甲基纤维素凝胶相比,以卡巴姆934作为凝胶基质的青藤碱其经皮渗透效果较好。加入10%丙二醇对药物的经皮渗透影响不大。结论 青藤碱在以卡巴姆为基质的凝胶剂中具有较好的经皮渗透效果。     

门诊药物咨询服务情况调查与分析

通过对2005年1月至2006年6月接受的642例门诊病人咨询情况的调查与分析，明确开展门诊药物咨询工作的必要性和实用性。药物咨询对指导病人安全、有效、合理地用药具有重要意义。     

TenuifolisideB协同NGF促进PC12细胞神经元性分化研究

目的:探讨Tenuifoliside B(TB)的拟神经生长因子活性。方法:取低分化PC12细胞,给予不同浓度的TB(0、30、60、120μM),作用24h后MTT法测定细胞存活率;取低分化PC12细胞,给予不同浓度的NGF(0、5、10、20、40、80 ng/mL)和TB(0、30、60、120μM)作用48h后观察细胞形态变化;取低分化PC12细胞,MAPK/ERK通路抑制剂PD98059(30μM)、SAPK/JNK通路抑制剂SP600125(30μM)、p38MAPK通路抑制剂SB203580(7.5μM)作用后,NGF(5ng/mL)和TB(120μM)作用48 h后观察细胞形态变化。结果:TB(30、60、120μM)对PC12细胞增殖无显著抑制作用;TB(30、60和120μM)单用,对细胞神经突起伸长无促进作用,但TB(120μM)可协同低浓度的NGF(5ng/mL)显著促进PC12细胞的神经元性分化(P<0.01),其神经突起分化率与NGF(80 ng/mL)相当。加入抑制剂SB203580后,TB协同NGF促进PC12细胞神经元性分化的活性受到抑制。结论:TB协同NGF促进PC12细胞神经元性分化可能与p38MAPK通路的调节有关。     

芴类衍生物的研究进展

目的了解芴类衍生物的研究进展。方法参照国内外发表的相关文献,对芴类衍生物的应用及合成方法进行概述。结果芴类衍生物在应用及合成方面的研究取得了较大的进展。结论芴类衍生物在材料、化工、医药等领域有着较好的潜在的应用前景,将仍然是未来研究的热点之一。     

冰片对克林霉素透过小鼠血-脑脊液屏障的促进作用

目的 建立高效液相色谱-质谱联用（LC/MS）定量分析方法测定小鼠脑组织中的克林霉素,采用正交实验设计分析不同剂量冰片在不同时间促进克林霉素的跨血-脑脊液屏障作用. 方法 灌胃给予小鼠0,150,300,600 mg&#8226;kg^-1冰片溶液（PEG400溶解）,尾静脉注射克林霉素磷酸酯溶液40 mg&#8226;kg^-1,分别在15,30,45 min取样,脑组织匀浆样品经碱化醋酸乙酯提取后氮吹浓缩,采用双通道选择性离子抽提测定克林霉素和内标枸橼酸芬太尼,克林霉素和枸橼酸芬太尼的选择检测离子分别为m/z 425.20（［M+H］⁺）、m/z 337.30（［M+H］⁺）. 结果 该法可准确测定脑组织中克林霉素的浓度. 300 mg&#8226;kg^-1冰片灌胃在30 min时克林霉素在脑组织中的浓度较高与对照组比较差异有显著性. 结论 该分析方法准确、快速、专一性好. 冰片可以促进克林霉素进入脑组织.