3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的制备及其对HeLa细胞的抗增殖活性研究

目的 制备高纯度3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸，并评价其对人宫颈癌HeLa细胞的抗增殖活性。方法 采用柱色谱提取法和中压液相色谱法从奇蒿花中分离、纯化得到高纯度的3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸。采用MTT法评价该化合物对人宫颈癌HeLa细胞的体外抗增殖活性。结果 柱色谱提取的提取率和中压液相色谱法的回收率分别为99.0%，61.2%，总回收率为54.0%。随着3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸浓度升高，HeLa细胞存活率下降，细胞形态损伤增加，受试药物的IC₅₀值为26.5µg·mL^-1。结论 本研究提供了一种简单、高效、节能的3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸制备方法。3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸对HeLa细胞具有一定的体外抗增殖活性。     

高职医学生就业观调查分析

目前高校毕业生就业状况已成为社会各方关注的焦点。我国高职教育起步较晚,社会认同度一直不如普通高等教育。但从近几年的就业情况来看,高职生就业形势良好,体现了高职培养目标与用人单位需求的高度吻合。     

洛莫司汀脂质体的制备及其在大鼠体内的药动学

目的 研究洛莫司汀(CCNU)脂质体的制备方法并考察用聚乙二醇单甲醚(2000)胆固醇琥珀酸酯(PEGCHS)修饰前后的2种脂质体静脉给药后在大鼠体内的药动学.方法 用改良逆相蒸发法制备普通和PEGCHS修饰的CCNU脂质体,测定包封率和粒径,静脉注射给药后,以格列苯脲为内标,采用高效液相色谱法测定血液中的药物含量;并采用3P87药动学程序进行数据处理.结果 制备的洛莫司汀脂质体包封率高(＞80%),平均粒径50 nm左右;CCNU PBS溶液、CCNU脂质体和用PEGCHS修饰的CCNU脂质体的t1/2α分别为0.061 8,0.093 1和0.153 l h;t1/2β分别为0.087 9,0.416 2和1.002 1 h;AUC分别为13.520 7,86.9113和166.640 6 mg·h·L-1.结论 制备的CCNU脂质体包封率较高,粒径小;2种CCNU脂质体均可不同程度地增加CCNU的AUC,延长其在血液循环中的时间,并以用PEGCHS修饰的CCNU脂质体效果最好.     

盐酸雷莫司琼中有关物质测定方法的建立

 目的建立使用HPLC测定盐酸雷莫司琼原料中有关物质和右旋体的检测和控制方法。方法采用Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸盐缓冲液(pH5.2)(30∶70)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为210 nm,测定盐酸雷莫司琼原料中有关物质;采用CHIRAL NEA-R(4.6 mm×250 mm,5μm)手性柱,以乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(pH5.2)(50∶50)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为306 nm,检查样品中右旋体的含量。结果盐酸雷莫司琼与合成反应中的4个重要中间体,能够得到有效分离,控制总杂质不超过1.0%。S-(+)和R-(-)盐酸雷莫司琼的保留时间分别为10.2和8.9 min,分离度大于2.5。结论上述方法准确、简便、专属,适用于盐酸雷莫司琼中有关物质及右旋体检查。     

桃红四物汤不同剂型治疗闭合性桡骨远端骨折早期气滞血瘀证临床研究

目的:观察桃红四物汤不同剂型治疗闭合性桡骨远端骨折早期气滞血瘀证的临床疗效。方法:选取采用保守治疗的闭合性桡骨远端骨折气滞血瘀证患者120例,随机分为2组各60例。2组均给予手法复位夹板外固定治疗。传统汤剂组加用桃红四物汤传统汤剂治疗;配方颗粒组加用桃红四物汤配方颗粒治疗。2组连续治疗7 d。比较2组疼痛、肿胀度、气滞血瘀证主症(疼痛、肿胀、瘀斑)评分,以及治疗结束后6周腕关节功能。结果:治疗后,2组疼痛VAS评分、肿胀度、气滞血瘀证主症(疼痛、肿胀、瘀斑)评分分别与治疗前比较,均显著减少,差异均有统计学意义(P0.01);但治疗后传统汤剂组疼痛VAS评分、肿胀度、气滞血瘀证主症(疼痛、肿胀、瘀斑)评分分别与配方颗粒组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗结束后6周,传统汤剂组和配方颗粒组腕关节功能优良率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:桃红四物汤配方颗粒和传统汤剂治疗闭合性桡骨远端骨折早期气滞血瘀证的临床疗效相似。     

薄层扫描法测定菊花中龙脑的含量

目的:为了更好的进行菊花的综合利用,有必要对菊花中的各种成分作更为明确的了解。方法:本文采用薄层扫描法测定了菊花中龙脑的含量。结果:菊花中龙脑的含量与挥发油含量高低变化呈一致趋势。结论:在菊花样品量较少时,可用测定龙脑的含量以代替测定挥发油总量,从而来评价菊花中挥发油含量。     

醋酸甲地孕酮分散片的制备与质量评价

目的 筛选醋酸甲地孕酮分散片的最优处方及工艺并评价制剂质量. 方法 用正交实验设计方法 对处方工艺进行筛选与优化,制成醋酸甲地孕酮分散片;采用紫外 可见分光光度法测定其溶出度,高效液相色谱法测定主药及有关物质的含量. 结果 优选出的处方为:醋酸甲地孕酮 53%、乳糖20%、羟丙甲纤维素1%、微晶纤维素8%、羧甲基淀粉钠10%,微粉硅胶3%、硬脂酸镁１%. 实验表明该分散片崩解时限<90 s,分散均匀性较好,15 min溶出度＞85%. 结论 所优选的处方合理,制备工艺简便,符合2010年版《中华人民共和国药典》有关分散片的质量要求.     

洛莫司汀脂质体的制备

采用逆相蒸发法制备洛莫司汀脂质体。采用正交试验法优化处方及工艺。优化后的脂质体外观圆整而均匀,平均包封率为(85.2±1.0)%,94.9%以上的脂质体粒径在100nm以下,平均粒径为(47.5±3.1)nm。     

3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的稳定性和抗氧化活性研究

目的 考察影响化合物3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸稳定性的因素并对3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的体外抗氧化活性进行初步研究。方法 采用HPLC考察3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸在不同溶剂、pH、温度、光照条件下的稳定性;采用UV测定3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的体外抗氧化活性（清除DPPH自由基）。结果 溶剂的种类、pH值、温度、光照条件对3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸稳定性具有一定影响。3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸具有较强的体外清除DPPH自由基活性,其活性与Vc相当[3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和Vc的IC₅₀值分别为（372.56±1.04）μg·mL^-1和（294.54±1.03）μg·mL^-1]。结论 在该化合物的分离纯化及其分析检测时,不能采用纯有机溶剂为溶剂,应在中性或酸性条件下,低温、避光操作。3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸作为抗氧化剂在制药、食品、化妆品以及精细化工行业具有广阔的应用前景。     

白花土元胡药材的高效液相色谱法指纹图谱研究

（1. ［摘要］目的研究白花土元胡药材的高效液相色谱（HPLC）法指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱（RP HPLC）法，Symmetry C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液（用三乙胺调节pH 6.00）为流动相B，梯度洗脱，检测波长220 nm。结果共标出9个共有峰，方法学考察表明，本研究建立的分析方法有较好的重复性；不同部位的白花土元胡药材指纹图谱差异有显著性。结论建立的方法用于白花土元胡药材的鉴别和质量评价简便、准确，为深入研究白花土元胡药材的质量标准提供了实验基础。