肺通气功能障碍对肺癌患者运动心肺功能的影响

目的：探讨肺癌患者在不同肺通气功能障碍的肺癌患者行静息肺功能和运动心肺功能测定。方法;对20例肺通气功能正常和56例肺通气功能障碍的肺癌患者行静息肺功能和运动心肺功能测定。结果：（1）25％以上的肺通气功能正常的肺癌患者VO2％P、VO2/kg,VO2/HR降低,DY增高和AT提前出现。（2）肺通气功能障碍的肺癌患者上述指标进一步异常,且BR和VTex降低,以混合型通气功能障碍组为著。（3）肺癌患者的VE与VO2／HR相关,通气障碍组运动肺通气指标和VO2／HR（除限制型组）与VO2％P相关,限制型组的VC％、阻塞型和混合型组的MVV％等均与运动肺通气指标相关（P均＜0．05）。结论：肺癌患者存在着运动心肺功能减退,肺功能障碍加重其运动心肺功能的异常,VC％、MVV％降低是通气功能障碍的肺癌患者通气功能受限的主要原因,运动通气功能减退是导致运动心功能异常的主要原因。     

颈动脉狭窄的强化治疗试验

试验状态：自2004年1月起，已对119例患者进行了随机分组。     

运动试验前后心率变异的对比分析

心率变异 (ＨＲＶ)分析是评价自主神经功能的无创性诊断方法 ,对心源性猝死有独立的预测价值[1 ] 。心电图运动负荷试验 (ＥＴ)作为检测心肌缺血的重要手段 ,其临床应用日益普及 ,并且更加广泛[2 ] 。我们对ＥＴ前后的ＨＲＶ测值进行了对比观察 ,以探讨其临床意义。1　资料与方法阳性组　ＥＴ检查结果阳性 (ＳＴ段较静息状态水平或下垂型再压低 1 0ｍｍ ,在Ｊ点后持续 80ｍｍ) ,患者 30 (男 1 6 ,女1 4 )例 ,年龄 37～ 63(51± 1 1 )岁。可疑阳性组ＥＴ结果 (ＳＴ段压低小于 1 0ｍｍ但大于 0 2ｍｍ) ,可疑阳性患者 30 (男 1 5 ,女1 5)例 …     

丙型肝炎诊断试验及其应用的解析

临床上采用丙型肝炎病毒 (HCV)标志来诊断丙型肝炎和评价抗病毒药物疗效 ,如抗HCV、HCVRNA定性和定量试验和HCV基因型 ;衡量丙型肝炎纤维化和肝硬化常采用肝功能试验、非创伤性肝纤维化血清学标志、影像学、肝活组织检查 ;丙型肝炎导致肝细胞癌 (HCC)可采用甲胎蛋白 (AFP)和影像学检查。现参照美国国家卫生研究院 (NIH)丙型肝炎共识 ( 2 0 0 2年 ) ,欧洲肝病年会 ( 2 0 0 2年 ) ,疾病预防控制中心 (CDC)抗HCV检测与报告指南 ( 2 0 0 3年 )和我国情况作一介绍和分析。一、HCV的血清学和病毒学诊断HCV感染的诊断中 ,血清丙氨酸…     

美艾滋病疫苗Ⅰ期人体试验获成功

据医学空间网2007年2月7日报道，根据初期结果分析，美国GeoVax公司进行的两项艾滋病疫苗Ⅰ期试验均获得了成功。试验所用的GeoVax艾滋病疫苗，是专门为已感染了HIV—1的人所设计的，疫苗的作用在于阻止病毒在人体内发展成艾滋病。通过对志愿注射GeoVax疫苗1／10剂量的试验结果显示，疫苗不仅安全，而且引起了人体出现正常免疫反应。随后进行的全剂量疫苗注射试验结果同时表明，疫苗具有良好的安全性。如果全剂量试验成功，公司将考虑进行Ⅱ期试验。[第一段]     

运动试验致严重心律失常

平板运动试验为临床诊断心肌缺血的常用方法,简便、安全、实用,但运动中诱发心肌缺血时可能诱发急性事件,仍应提高警惕。现报道５例。临床资料　　５例患者均为男性,平均年龄５７．４岁。采用活动平板负荷试验系统（ＣａＳｔ１６型,美国Ｍａｒｑｕｅｔｔｅ）,受试者均按亚极量症状限制性改良Ｂｒｕｃｅ方案,进行心电图运动负荷试验（ＥｘｅｒｃｉｅｓＥｌｅｃｔｒｉｃａｒｄｉｏｇｒａ－ｐｈｙＴｅｓｔｉｎｇ,ＥＥＴ）。４例患者１周内完成选择性冠状动脉造影（ＳｅｌｅｃｔｉｖｅＣｏｒｏｎａｒｙＡｎｇｉｏｇｒａｐｈｙ,ＳＣＡ）…     

高血压干预试验

高血压干预试验成都市第一人民医院张廷杰，徐俊波，李玲综述在过去二十年，尤其近１０年心血管病（ＣＶＤ）的防治有了长足进展，大量新药问世，使ＣＶＤ的治疗及预后得到明显改善，介入心脏病学及心脏电生理的发展，如射频消融技术，瓣膜成形术等方面尤其令人关注，并获...     

1978～1997年中华结核和呼吸杂志防治性研究文献评价

目的了解我国有关呼吸系统疾病防治性研究论文现状,重视科研设计,提高论文学术水平。方法按照循证医学（EBM）标准,对中华结核和呼吸杂志1978～1997年20年间的全部防治性研究论文进行回顾性检索并进行评价。结果20年间刊出的防治性研究论文共计394篇,其中随机对照试验（RCT）41篇,临床对照试验（CCT）50篇,仅占防治性研究论文的23．1％,且质量存在问题。安慰剂对照研究论文（10篇）占RCT和CCT的11．0％,盲法研究论文12篇占13．2％,31篇药物研究论文（34．1％）本评价其不良反应;40篇论文（44．0％）未提供基线资料。结论我国有关呼吸系统疾病防治性研究论文科研设计不够严谨,研究结果的真实性受到影响。加强论文的科研设计和改进统作方法,对提高论文学术水平至关重要。     

胰腺外分泌功能检查对慢性胰腺炎的诊断价值

从理论上讲，胰腺外分泌功能检查是诊断慢性胰腺炎(CP)最可靠的方法之一，然而迄今可供临床应用的胰腺外分泌功能检查敏感性和特异性均较差，在胰外分泌功能严重不足时才呈异常表现，临床诊断价值有限。但根据患者临床表现及影像学检查结果，结合胰外分泌功能检查仍有助于了解患者的     

皮肤点刺试验和改良挑刺试验对比研究

目的对皮肤点刺试验和改良挑刺试验进行方法学对比,为临床应用提供数据。方法用磷酸组织胺和生理盐水（normalsaline,NS）点刺液同时进行皮肤点刺和改良挑刺试验,观察2种皮肤试验方法的安全性、可重复性及疼痛程度,并评价皮肤划痕征对皮肤反应性的影响。结果 2种方法均较安全,所致疼痛程度大致相当,可重复性均较高。皮肤划痕征阳性组和阴性组的组胺平均风团直径差异无统计学意义,改良挑刺法划痕征阳性组vs阴性组：（8.91±1.26）mmvs（8.83±1.58）mm,P=0.80;点刺法划痕征阳性组vs阴性组：（8.11±1.23）mmvs（7.59±1.56）mm,P=0.11。在皮肤划痕征阴性组,NS点刺和改良挑刺试验的平均风团直径分别为（2.29±1.17）mm和（1.50±0.68）mm,P=0.02;皮肤反应指数分别为0.25±0.11和0.17±0.07,虽差异有显著性,但两者均可判断为阴性。在皮肤划痕征阳性组,NS点刺试验平均风团直径大于改良挑刺试验（4.21±1.38）mmvs（2.29±1.17）mm,P〈0.001;NS点刺试验的反应指数（SI）明显高于改良挑刺试验0.52±0.16vs0.25±0.11,P〈0.001。结论用组织胺和NS进行皮肤点刺试验和挑刺试验安全性和重复度较高,两者疼痛程度大致相当,皮肤划痕征阳性者用改良挑刺试验的风团反应低于皮肤点刺试验。     

83例蹲立、过度换气及平板运动试验的诊断效果比较

目的 评价蹲立试验（SST）诱发心律失常及ST改变的临床价值。方法 选择A组进行SST与过度换气试验（ECAT）的配对研究；选择B组进行SST与平板运动试验TET的配对研究。结果 A组与ECAT心律失常发生率分别为42％、18％，配对检验P＜0．05；ST改变发生率分别为42％、7．8％，配对检验P＜0．01。B组与平板运动试验（TET）心律失常发生率分别为36％、42％，配对检验P＞0．05；ST改变发生率分别为33％、40％，配对检验P＞0．05。结论 通过以上3种方法诱发心律失常及ST改变，可认为SST临床效果优于ECAT，而与TET基本相同，因此SST不失为一种安全、快捷、有效的诱发心律失常及ST改变的检测手段。     

潘生丁试验常规法及标测法对冠心病诊断价值探讨

本文分析了２０例老年冠心病患者的潘生丁试验常规法及心前区３０导联ＳＴ段标测法试验结果。部分病例同时与冠状动脉造影及活动平板运动试验结果进行了对比，显示潘生丁试验标测法对冠心病诊断的敏感性为９５％，较常规法及运动试验为高，且安全易行，为不易行运动试验的老年患者提供了一种新的冠心病诊断方法。     

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在过去的几十年中,食物过敏的发病率逐渐增高。而目前食物过敏的诊断尚未完全明确,多以进行点刺试验、激发试验和特异性IgE的综合结果来评判。食物过敏的治疗方法在国际上亦尚未得到一致认可,大多都为探索阶段。文章主要介绍目前所采取的诊断和治疗方法。     

HIV1+2抗体筛查阳性与免疫印迹试验结果分析

目的 对比HIV1+2抗体筛查试验阳性与免疫印迹蛋白试验（WB）结果，探讨筛查与确认实验结果之间的关系，为HIV抗体诊断提供科学依据。方法 按照《全国艾滋病检测技术规范》2020修订版对河南省漯河市艾滋病筛查实验室送检疑似样本复核，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和快速胶体金试验（RT）两种方法检测，经复检后任何1种筛查试验结果呈现HIV阳性反应需进行WB试验，2种试剂复核结果与WB结果比较研究。结果 复检1 564份疑似样本经WB确认，1 420份呈现HIV型抗体阳性（90.79%）,74份阴性（4.73%）、70份不确定（4.48%）。2种筛查试验与WB结果的阳性符合率为90.93%和91.94%。结论 复核实验中酶联免疫试验吸光度值/临界值（S/CO）值越高，RT检测带越深，WB试验结果的阳性率也越高，HIV抗体阳性确认结果以WB为准。ELISA、RT存在一定的假阳性，而WB试验结果为HIV抗体阴性或不确定。     

法莫替丁耐量与抑酸试验

对上海第六制药厂和辽原制药厂研制的两批法莫替丁(FT)作了临床耐量与抑酸试验。在20例(男19、女1)健康志愿者耐量试验表明:在20mg,40mg、60mg和80mg/日四组中连服7天,均无全身不良反应,对心、肝、肾无明显毒性反应。仅少数受试者出现腹胀、纳差等消化道症状。在10mg至40mg/日剂量组中,BAO抑制率分别为64.75％与80.93％,且呈明显的剂量与抑酸之递增效应;PAO之抑制率分别为75.39％与84.98％,本试验提示FT有良好的抑酸胃酸分泌作用,使用时有较大的安全性。