古尼拟青霉胞外多糖的免疫抑制活性

目的:研究古尼拟青霉胞外多糖的生物活性.方法:分别采用MTT法、中性红比色法测定古尼拟青霉胞外多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞(PMΦ)吞噬功能以及细胞毒T淋巴细胞(CTL)的杀伤活性的影响.结果:古尼拟青霉胞外多糖在10 μg/ml剂量时能明显抑制小鼠脾淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞吞噬功能以及细胞毒T淋巴细胞的活性.结论:古尼拟青霉胞外多糖具有免疫抑制的生物活性,在免疫抑制类药物开发方面展现了良好的应用前景.     

石见穿多糖对环磷酰胺诱导小鼠免疫低下的调节作用

目的:观察石见穿多糖对环磷酰胺诱导免疫低下小鼠的免疫增强作用。方法:小鼠腹腔注射环磷酰胺制备免疫低下模型。采用流式细胞术检测小鼠脾脏和胸腺细胞的周期分布;MTT比色法评价脾脏和胸腺细胞的体外增殖能力;中性红摄取试验评价小鼠巨噬细胞的吞噬能力;生化及酶联免疫试剂盒检测巨噬细胞分泌炎症因子的能力。结果:石见穿多糖可提高免疫低下小鼠的脾脏与胸腺指数,上调其脾脏和胸腺内处于分裂期的细胞比例,增强刀豆蛋白A刺激下脾脏与胸腺细胞体外增殖能力及增强免疫低下小鼠巨噬细胞的吞噬功能和分泌IL-1β和NO的能力,并能提高巨噬细胞内IL-1β含量和Caspase-1活性。结论:石见穿多糖能显著缓解环磷酰胺诱导的小鼠免疫低下。     

蝙蝠蛾被孢菌丝体多糖对小鼠免疫细胞的影响

目的 探讨蝙蝠蛾被孢菌丝体多糖免疫调节作用的机理.方法 将不同剂量的蝙蝠蛾被孢菌丝体多糖加入体外培养的小鼠淋巴细胞中,观察其对淋巴细胞增殖的影响.另外取CPSM培养的巨噬细胞RAW264.7,观察CPSM对巨噬细胞增殖、NO释放及吞噬中性红功能的影响.结果 CPSM具有促进体外培养的小鼠脾脏淋巴细胞增殖及促进巨噬细胞R...     

金线莲多糖口服液调节免疫功能实验研究

目的:研究金线莲多糖口服液对小鼠免疫功能的影响。方法:用不同剂量的金线莲多糖口服液对小鼠进行灌胃,测定对小鼠免疫器官、巨噬细胞吞噬功能、溶血素水平和脾淋巴细胞增殖的影响。结果:金线莲多糖口服液可明显提高小鼠脾脏指数、胸腺指数和吞噬指数,促进小鼠溶血素生成和脾淋巴细胞增殖。结论:金线莲多糖口服液有增强小鼠免疫功能的作用。     

壁虎多糖对鼠源肝癌H22体内外作用研究

[目的]研究壁虎多糖对培养的H22肝癌细胞体外抑制增殖作用,对荷H22实体型移植瘤小鼠的体内抑制作用,以期寻找有效的抗肿瘤活性成分.[方法]四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测低、中、高剂量组壁虎多糖对H22肝癌细胞体外杀伤作用.采用昆明小鼠H22移植瘤模型观察壁虎多糖高、低剂量组的体内抑瘤活性及荷瘤小鼠胸腺、脾脏指数变化.[结果]体外实验显示:壁虎多糖不同剂量组均可抑制H22细胞的增殖(P<0.05),其抑制率最高为79.1%,远远高于西药48.7%的抑瘤率.然而体内实验中,壁虎多糖各组均无明显抗肿瘤作用.高剂量组的抑瘤率仅为8.8%,各组与模型组比较均无统计学差异(P>0.05).壁虎多糖高低剂量组与模型组小鼠的胸腺质量、胸腺指数,脾脏重、脾脏指数相比均没有明显差异.而5-氟尿嘧啶(5-Fu)组胸腺质量、胸腺指数,脾脏质量、脾脏指数较模型组和各壁虎组均明显降低(P<0.05).[结论]体外实验显示壁虎多糖具有良好抑制H22细胞的增殖作用.然而体内实验中,壁虎多糖与模型组比较无统计学差异,壁虎多糖是否是抗肝癌有效成分有待进一步研究.     

补肺片对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的 观察补肺片对小鼠免疫功能的影响.方法 用MTT法和分光光度法,观察补肺片对小鼠免疫器官指数、T淋巴细胞增殖、NK细胞的活性及测血清溶血素(IgM)含量的影响.结果 补肺片60,40,20 g·kg-1剂量组能显著提高幼年小鼠胸腺指数和脾脏指数(P ＜0.05或P＜0.01),促进脾淋巴细胞在体外的增殖能力(P＜0.01),增加NK细胞的活性(P ＜0.05或P＜0.01),并促进溶血素的生成(P＜0.01).结论 补肺片有增强小鼠免疫功能的作用.     

天冬多糖对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的：探讨天冬多糖对小鼠免疫功能的影响。方法：通过小鼠胸腺和脾脏指数的测定,确定了小鼠巨噬细胞吞噬的功能、淋巴细胞转化率和血清溶血素的形成。结果：天冬多糖的高、中、低剂量明显能使小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞百分率、吞噬指数和胸腺、脾脏等免疫器官重量的增加,从而使小鼠淋巴细胞转化率及胸腺、脾脏指数的增加和小鼠血清溶血素水平的提高。结论：天冬多糖有增强机体免疫功能的作用。     

当归多糖对小鼠免疫功能的调节作用

目的:研究当归多糖对小鼠免疫功能的影响.方法:ig氢化可的松复制免疫抑制模型;测定胸腺、脾脏重量并计算脏器系数;碳粒廓清法测定单核巨噬细胞吞噬功能;测定血清溶血素IgG、IgM含量;MTT法测定细胞增殖.结果:在10～100mg·kg-1剂量范围内,当归多糖能对抗氢化可的松引起的小鼠脾萎缩,而对胸腺影响不大;显著增加氢化可的松免疫抑制小鼠的碳粒廓清率;而对小鼠血清溶血素IgG、IgM的生成有较强的抑制作用;当归多糖还能显著增强小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞的增殖.结论:当归多糖能增强非特异性免疫功能,而对体液免疫功能有抑制作用.     

羧甲基茯苓多糖对小鼠免疫功能的影响

目的　观察羧甲基茯苓多糖 (CMP)体内外给药对小鼠免疫功能的影响。方法　体外方法为将指数生长小鼠淋巴细胞或巨噬细胞与不同浓度的羧甲基茯苓多糖共培养 ,观察小鼠脾淋巴细胞的增殖作用和巨噬细胞吞噬中性红的能力。体内方法为每日给正常小鼠分别静脉注射不同剂量的羧甲基茯苓多糖 ,连续注射 1 0d ,用与体外同样方法观察CMP对小鼠脾淋巴细胞的增殖作用及对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果　CMP静脉注射剂量在 5 ,1 0 ,50mg·kg- 1 时对小鼠脾淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞吞噬功能均有明显的促进作用 ,体外给药浓度在 0 .1～ 50 μg·mL- 1 时对小鼠脾淋巴细胞增殖有直接的促进作用。对小鼠混合淋巴细胞反应也有明显的促进作用 ,CMP还显著增强ConA及LPS活化的小鼠脾淋巴细胞的增殖反应及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的作用。结论　羧甲基茯苓多糖体内外给药均可显著增强小鼠免疫功能     

六月青多糖对S180荷瘤小鼠免疫功能及p53, Bcl-2, Bax表达的影响

目的:探讨六月青多糖对S180荷瘤小鼠免疫功能及凋亡基因p53,B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),多肽抗原(Bax)表达的影响.方法:将50只小鼠于右腋皮下接种S180腹水肿瘤细胞建立S180荷瘤模型,造模24 h后随机分为5组:模型(生理盐水20 mL·kg-1·d-1)组,环磷酰胺(0.02 g·kg-1·d-1)组,六月青多糖高、中、低剂量(分别为1.2,0.6,0.3 g·kg-1·d-1)组.除环磷酰胺组隔天ip给药外,余均ig给药10 d.停药24 h后检测荷瘤小鼠抑瘤率、胸腺系数和脾脏系数;MTT法检测ConA刺激脾淋巴细胞转化功能;中性红法检测腹腔巨噬细胞吞噬功能;免疫组织化学法检测肿瘤组织中p53,Bcl-2,Bax蛋白.结果:六月青多糖高剂量(1.2 g·kg-1·d-1)抑瘤率达38％;与模型组比较,六月青多糖各剂量组胸腺系数显著增高(P＜0.05),高、中剂量组脾脏系数、脾淋巴细胞刺激指数和腹腔巨噬细胞吞噬功能显著增高(P＜0.01或P＜0.05);六月青多糖各剂量组p53表达无明显差异;高剂量组Bcl-2表达显著减弱(P＜0.05)而Bax表达明显增强(P＜0.05).结论:六月青多糖能抑制小鼠S180肿瘤生长,其机制与增强S180荷瘤小鼠免疫功能、下调Bcl-2蛋白及上调Bax蛋白的表达有关.     

鸡矢藤提取物对酵母膏致小鼠高尿酸血症的影响

目的:探讨鸡矢藤提取物(EPS)对酵母膏致小鼠高尿酸血症的影响及其作用机制。方法:采用酵母膏造模法造成小鼠高尿酸血症模型,检测EPS对正常小鼠和高尿酸血症小鼠血清尿酸水平和肝脏黄嘌呤氧化酶活性的影响;进一步从体外研究EPS对黄嘌呤氧化酶的抑制作用。结果:EPS对正常小鼠血清尿酸水平无明显影响,但可显著降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平,并能显著抑制其肝脏黄嘌呤氧化酶的活性;体外实验EPS对黄嘌呤氧化酶也有明显的抑制作用,IC50为1.00g/L。结论:EPS可显著降低酵母膏致高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平,其机制可能与抑制黄嘌呤氧化酶活性有关。     

浓缩银杏叶口服液治疗支气管哮喘临床观察

目的：为探讨浓缩银杏叶口服液的气道抗炎作用。方法：观察了浓缩银杏叶口服液对哮喘患者气道高反应性、临床症状和肺功能的影响。结果：浓缩银杏叶口服液可以显著地降低哮喘患者的气道高反应性（Ｐ〈０．０５）、改善临床症状（Ｐ〈０．０５）和肺功能（Ｐ〈０．０５）。结论：浓缩银杏叶口服液是一种具有抗炎性质的药物。     

补肾健脾三方对哮喘大鼠糖皮质激素受体及皮质酮的和 …

目的：探讨补肾健脾方龟芪散、补肾方补肾定喘汤、健脾方加味六群子汤等扶正三方对连续激发哮喘的大鼠肺组织糖皮质激素受体（ＧＣＲ）及血浆皮质酮水平的调节作用．方法：将给予扶正三方和必可酮的大鼠列为治疗组,哮喘模型大鼠列为对照组,采用放射配基结合分析和放射竞争性蛋白结构分析法,比较观察药物对连续激发哮喘的大鼠肺组织ＧＣＲ及血浆皮质酮水平的影响。结果：哮喘发后肺组织胞浆ＧＣＲ的结合位点数（ＲＴ）值逐日下降,     

黄芪总皂甙对病毒性心肌炎小鼠心肌损伤及肌浆网钙泵的影响

目的：观察黄芪总皂甙（ＡＳ）及黄芪注射液（ＡＩ）对病毒性心肌炎（ＶＭＣ）小鼠心肌损伤的保护作用及其对心肌肌浆网钙泵的影响。方法：腹腔接种柯萨奇Ｂ３亲心肌病毒株建立小鼠ＶＭＣ模型，分成模型组，ＡＳ组，ＡＩ组及正常对照组，分别观察各组小鼠死亡率，心肌病理变化，血清心肌肌钙蛋白Ｉ（ｃＴｎＩ）含量及心肌肌浆网钙泵（ＳＥＲＣＡ）活力等指标，结果：模型组死亡率高于对照组（Ｐ＝０．００４２）ＡＳ组及ＡＩ组（Ｐ〉     

氮磷钾对盾叶薯蓣产量及薯蓣皂苷元含量的影响

目的:研究大田条件下N、P、K肥料不同配比对盾叶薯蓣根茎产量及薯蓣皂苷元含量的影响.方法:采用肥料单因素正交试验,SPSS11.5统计软件包统计分析.结果:N、P、K可不同程度提高盾叶薯蓣根茎产量及薯蓣皂苷元含量,其中N、K对产量影响达到极显著水平(P＜0.01),P肥达到显著水平(P＜0.05),N、P、K单施对含量影响未达到显著水平(P＞0.05);3种肥料配施以N肥对薯蓣皂苷元含量影响达到显著水平(P＜0.05).表明肥料对薯蓣皂苷元含量影响的顺序为N＞K＞P,对根茎产量影响的顺序为K＞N＞P,综合最优组合为N2K1P2.结论:适当配比的N、P、K肥料可以同时提高盾叶薯蓣根茎产量与薯蓣皂苷元含量.     

枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良临床分析

目的观察枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将83例FD患者根据不同症状表现分为餐后不适综合征(PDS)、上腹痛综合征(EPS)2个亚型组,根据中医证候进行辨证分为肝胃不和、脾胃气虚、脾胃湿热3个证候组,全部83例患者均给予枳术宽中胶囊治疗。疗程4周,比较治疗前后临床疗效及血清胃动素(MTL)水平变化情况。结果 PDS组有效率87.5%,高于EPS组(71.4%,P0.05);治疗后PDS组及EPS组血清MTL浓度均升高(P0.05),PDS组血清MTL浓度高于EPS组(P0.05)。肝胃不和组有效率94.3%,高于脾胃气虚组(62.5%,P0.05);治疗后肝胃不和组及脾胃气虚组血清MTL浓度均升高(P0.05),肝胃不和组血清MTL浓度高于脾胃气虚组(P0.05)。治疗期间发生不良反应13例次,未影响治疗。结论枳术宽中胶囊对FD的近期治疗有良好疗效,尤适合于PDS患者及证属肝胃不和型患者。     

白龙片治疗恶性肿瘤的临床与实验研究

目的：观察白龙片以吉晚期恶性肿瘤的临床疗效并探讨其作用机理。方法：利用白龙片治疗３４例恶性肿瘤患者胺实体瘤疗效标准进行疗效分析，证定其生存质量改善情况及免疫功能的变化，并通过动物实验和细胞生物学实验观察其在体外对人淋巴细胞、小鼠腹腔巨噬细胞、人胃癌细胞等的作用。结果：临床观察３４例患者缓角率为１１．８％，缓稳率为８２．３％；生存质量改善，机体免疫力增强，治疗前后比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈     

血塞通软胶囊防治产后出血的临床观察

目的：探讨血塞通软胶囊对产后出血的双向治疗作用。方法：60例产妇随机分为治疗组和对照组（各30例），分别用血塞通软胶囊和安慰剂治疗7天，观察产后出血情况。结果：两组血红蛋白、红细胞数量、红细胞压积及心脏指数产后第3天均低于产前（P＜0．05或P＜0．01）；网织细胞、治疗组产后低于产前，但差异无显著性，对照组产后低于产前（P＜0．05）。出血时间：治疗组产后较产前明显缩短（P＜0．05），对照组产后与产前相比无明显变化。血液粘度：对照组产前和产后比较差异有显著性（P＜0．05）。产后30min,1h,2h,24h出血量治疗组均明显低于对照组（P＜0．05，P＜0．01），子宫缩复情况：产后第2、4、7天治疗组均明显优于对照组（P＜0．05）。结论：血塞通软胶囊对产后止血确有疗效，并可促进子宫复旧，减少产后恶露，加速产妇产后恢复。     

壳多糖中药复方对生长期大鼠体重和血脂水平的影响

目的 :观察壳多糖中药复方对生长期大鼠体重和血脂水平的影响。方法 :实验动物分4组 :A组 (正常对照组 )、B组 (高脂对照组 )、C组 (壳多糖组 )、D组 (壳多糖中药复方组 )。饲养 4周后检测各组动物体重等生长发育指标和血清脂质。结果 :(1)体重和尾长 :各组动物饲后均有不同程度的增加 ,尤其是C组明显 ,与A组和B组有显著性差异 (P <0 0 5 )。 (2 )TG :B组显著高于A、D和C组 (P <0 0 5 ) ;D组TG最低 ,与A、C组也有显著性差异 (P <0 0 5 )。 (3)HDL c和HDL c TC :D组明显增高 ,与B组、C组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :一定量的壳多糖摄入对生长期动物发育无影响 ,同时使血TG水平降低 ,壳多糖中药复方减肥降脂作用明显优于单纯使用壳多糖 ,并使HDL c升高     

当归多糖对K562细胞增殖抑制与诱导分化的实验研究

目的：探讨中药当归的主要有效成分当归多糖（APS）在白血病分化疗法中的应用价值。方法：应用细胞计数、流式细胞术、形态学、细胞化学、细胞分化免疫表型等现代实验血液学检测技术，研究APS对人红白血病细胞株K562细胞的增殖与分化的作用。结果：APS对K562细胞有明显的增殖抑制作用（P＜0．05）；经APS诱导后K562细胞向红系、粒单系细胞方向分化增加，联苯胺染色、糖原染色和过氧化物酶染色阳性率、细胞表面分化抗原CD15表达明显增强（P＜0．05）；APS诱导后K562细胞表达C－MYC明显降低（P＜0．05）。结论：APS体外可抑制K562细胞增殖，并诱导其向红系、粒系细胞方向分化，是较有开发和应用前景的天然诱导剂。