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相似文献
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1.
吴文华  陈丽清 《医学文选》2001,20(2):150-151
目的:观察舒降之治疗高血压合并高脂血症患者血浆内皮素(ET),血脂及血液流变学指标的变化。方法:筛选原发性高血压(EH)合并高脂血症患者62例,每晚餐后服舒降之10-20mg,连续服用2个月,测定血中TC,TG,HDL,LDL-c,ETPLV,LBV,PAG,HET,ECI等血液流变学指标的变化。结果:高血压合并高脂血症患者应用舒降之治疗前后其TG,TC,LDL-C,血浆ET,PLV,LBV,PAG(1),PAG(M),ECI,HET,ESR等均有明显下降,HDL-C明显上升,差异显著IP<0.05),结论:舒降之在降血脂的同时,对高血压合并高脂血症患者血浆ET,血液流变学指标有明显降低作用。  相似文献   

2.
目的:了解舒降之、力平之对老年人血脂的调节作用和耐受性。方法:将147例老年高脂血症患者随机分为2组,分别予舒降之、力平之治疗8周。结果:舒降之降低总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)作用分别为28.43%、24.09%、36.53%,力平之降TC、TG、LDL—C作用分别为17.62%、47.29%。21.18%,两药升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)分别为4.35%与2222%。结论:舒降之能明显降低TC、LDL—C水平,对TG有一定的作用,而力平之则相反,能显著降低TG水平,明显升高HDL-C。故对不同血脂水平的患者应用调脂药时应有侧重。老年人对两种调脂药均有良好的耐受性。  相似文献   

3.
目的比较中药血脂康、辛伐他汀(舒降之)治疗原发性高脂血症的调脂作用和安全性。方法80例原发性高脂血症患者随机分为血脂康组和舒降之组,各服药8周为1个疗程,治疗期间患者保持治疗前的饮食习惯,不用其他干扰血脂代谢的药物。8周后观察两组调脂效果和不良反应。结果血脂康组:TC降低25.15%,TG降低21.22%,DL-C降低38.08%,TC-HDL-C/HDL-C降低44.03%。舒降之组:TC降低26.02%,TG降低22.62%,LDL-C降低38.50%,TC-HDL-C/HDL-C降低44.22%,两组各项指标治疗后的组内相比,均有统计学意义(P<0.001),两组间各项指标治疗后对应比较均无统计学意义(P>0.05),两组间不良反应轻微,不影响继续治疗,不良反应总发生率血脂康组较低(P<0.05)。结论血脂康和辛伐他汀均有强大的降低TC、TG、LDL-C和TC-HDL-C/HDL-C的作用,均为治疗原发性高脂血症有效和安全的药物,血脂康不良反应更低,提示中药血脂康具有更好的耐受性。  相似文献   

4.
左洁萍 《右江医学》2001,29(2):89-90
目的 :为了探讨辛伐他汀 (舒降之 )对老年人高胆固醇血症的疗效。方法 :采用治疗前后自身对照方法 ,给予舒降之5mg ,每晚一次顿服 ,共服 12周。结果 :血脂改善总有效率TC为 86 .4% ,TG、HDL C分别为 5 4.5 % ,LDL C为 90 .9% ,TC/HDL C为 92 .4%。治疗后TC下降 2 8% ;LDL C下降 36 % ;TC/HDL C下降 35 % ,前后对比差异均非常显著 (P <0 .0 1)。治疗后TG下降 15 % ;HDL C增加 10 % ,前后对比差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :舒降之可降低TC、LDL C、降低TG及升高HDL C ,同时使TC/HDL C比值下降 ,不良反应发生率为 9.1%。表明应用舒降之治疗老年人高胆固醇血症是安全、有效的  相似文献   

5.
目的:比较步长脑心通和辛伐他汀治疗老年原发性高脂血症的疗效。方法:选择我院2007年8月~2008年8月收治的72例高脂血症患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予辛伐他汀治疗,治疗组给予步长脑心通治疗,检测治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)。结果:治疗组治疗后与治疗前比较,TC、TG、LDL—C及动脉硬化指数(AI)均降低(P〈0.01),且治疗组降低TC、TG、LDL—C及AI的作用与对照组基本相同(P〉0.05)。结论:步长脑心通能降低TC、TG、LDL—C,治疗高血脂症是安全、有效的。  相似文献   

6.
目的:了解从美国进口的降脂药物辛伐他汀(SM)治疗2型糖尿病(DM)伴高脂血症的疗效。方法:43例患者采用SM治疗8周,比较治疗前、后的血脂及脂蛋白胆固醇的变化。结果:治疗后血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)上升16%(P<0.05);血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、TC/HDL-C和动脉粥样硬化指数(AI)分别下降了33%、25%、35%和43%(除TG P<0.05外,其余均是P<0.01)。结论:SM治疗2型DM伴高脂血症具有升高HDL-C,降低TG、TC、LDL-C、TC/HDL-C和AI的作用。其中以降低AI的幅度最大(高达52%);降低TG的幅度最小(25%)。  相似文献   

7.
辛伐他汀治疗原发性高脂血症30例.8周末胆固醇(TC)下降35.3%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)下降46.6%.甘油王酯(TG)下降30.6%.与治疗前比较有显著差异(P<0.01),但高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高不明显(P>0.05)。降低TC、LDL—C方面优于非诺贝特组(P<0.01),降低TG两者无差异(P>0.05),而升高HDL—C方面差于非诺贝特组(P<0.05)。提示辛伐他汀可作为原发性高胆固醇血症的首选药物。  相似文献   

8.
目的:探析阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理治疗效果。方法:选取该院2015年1月至2016年1月收治的60例原发性高血脂症的患者作为观察对象,分为观察组和对照组,对照组采用辛伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀治疗,剂量为20 mg 每日,1次/d,观察对比两组的治疗效果。结果:两组的治疗效果明显,血脂 TC、TG、HDL -C 各项明显下降,LDL -C 明显较治疗前升高,观察组血脂 TC、TG、HDL -C 指标值下降水平显著高于对照组,对照组治疗总有效率明显低于观察组(P <0.05)。结论:使用阿托伐他汀治疗原发性高脂血症比辛伐他汀治疗效果更佳,值得在临床上推广应用。  相似文献   

9.
目的:观察小剂量辛伐他丁(舒降之)对高脂血症的治疗效果。方法:选择78例原发性高脂血症,治疗前未用过降脂药物,治疗8周后观察治疗前后血清TC、TG、LDL-C、HDL-C浓度变化。结果:与治疗前相比,TC下降23.77%、TG下降39.18%、LDL-C下降38.24%、LDL-C上升27.55%。有效率分别为:88.46%、78.21%、80.77%、70.51%。结论:辛伐他丁对轻中度原发性高脂血症降脂效果显著。  相似文献   

10.
目的:观察小剂量辛伐他丁(舒降之)对高脂血症的治疗效果。方法:选择78例原发性高脂血症患者,治疗前未用过降脂药物,治疗8周后观察治疗前后血清TC、TG、LDL-C、HDL-C浓度变化。结果:与治疗前相比,TC下降23.77%、TG下降39.18%、LDL-C下降38.24%、HDL-C浓度上升27.55%。有效率分别为88.46%、78.21%、80.77%、70.51%。结论:辛伐他丁对轻中度原发性高血脂症降脂效果显著。  相似文献   

11.
目的观察每天服用辛伐他汀(舒降之)20mg的降脂疗效及耐受性、对高血压脑卒中的疗效影响及对防止高血压脑卒中复发的作用。方法选取60例高血压脑卒中合并原发性高脂血症患者,随机分为两组即治疗组和对照组,治疗组每晚服用舒降之20mg,疗程为4周。观察前后对两组神经功能缺损程度进行评价,比较两组的疗效,并监测一年内两组脑卒中的复发情况。结果舒降之20mg/d可降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL—C)分别为32.3%、27.3%、35.2%(p〈0.01)降低TC、TG、LDL—C的总有效率为90%、73.3%、93.3%。治疗组患者神经功能缺损的恢复明显优于对照组。治疗组及对照组的复发率分别为6.67%、16.67%。结论每晚服用舒降之20mg,降脂疗效确切,不良反应较少,耐受性良好。有利于神经功能的恢复并能降低高血压脑卒中的复发率。  相似文献   

12.
阿托伐他汀与辛代他汀调脂疗效比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的;观察比较阿托伐他汀与辛伐他汀临床调指疗效及安全性。方法:将160例高脂血症患随机分成两组。A组:阿托代他汀10mg/d;B组:辛代他汀10mg/d。治疗前,治疗后4周,8周化验血清总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),甘油三脂(TG),谷丙转氨酶(SGPT),肌酸激酶(CK)。结果:阿托伐他汀及辛伐他汀均能明显降低TC(P<0.05),LDL-C水平(P<0.01),阿托伐他汀降LDL-C作用强于辛伐他汀(P<0.05),阿托伐他汀能明显降低TG水平(P<0.05)辛伐他汀8周后降TG水平达到显差异(P<0.05),阿托代他汀降TG作用明显强于辛伐他汀(P<0.05),两药均能升高HDL-C水平(P<0.05),但两组间比较未达到显差别(P>0.05)。两药均有良好安全性。结论:阿托伐他汀,辛伐他汀均能明显降低TC,LDL-C,TG水平,阿托伐他汀将LDL-C,TG作用优于辛伐他汀,两药均能升高HDL-C水平。  相似文献   

13.
目的研究降粘抗栓片Ⅰ号对中老年人高血压伴高脂血症患者的作用。方法62例患者随机分为治疗组和藻酸双酯钠组,用药前后测定TC、TG、HDL-c、LDL-c、血液流变、细胞流变及甲皱微循环的变化。结果降粘抗栓片Ⅰ号能降低TC、TG、LDL-c,升高HDL-c:降低全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集性,提高红细胞变形能力,改善微循环,其作用强于藻酸双酯销组。结论降粘抗栓片Ⅰ号可明显改善高血压伴高脂血症患者的血脂、血液流变、细胞流变及微循环异常状态。  相似文献   

14.
目的:评价泽之浩(国产辛伐他汀)治疗高脂血症,尤其是高胆固醇血症和混合型高脂血症的临床疗效及安全性。方法:选择高脂血症患者,有冠心病或冠心病危险因素的高脂蛋白血症患者54例,给予泽之浩10mg/d;4周后如未达有效标准,均可加量至20mg/d,治疗8周,观察降脂疗效和不良反应。结果:(1)泽之浩治疗后,1例患者因血清谷丙转氨酶升高而中途退出研究,其余患者(n=53)的总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(P均<0.05),(2)高胆固醇血症(n=20)用泽之浩治疗,TC,LDL-C,(TC-HDL-C)/HDL-C显著下降(P均<0.01),(3)对于混合高脂血症患者(n=14),泽之浩可使TC,LDL-C和TG显著下降(P<0.01,P<0.05)。(4)泽之浩调脂幅度与治疗前的TC和TG水平相关。(5)泽之浩调脂的总有效率为88.7%,总显效率为83.0%,结论:泽之浩有明显的降低TC,LDL-C,TG和(TC-HDL-C)/HDL-C和升高HDL-C的作用,其不良反应较轻微,常用剂量10mg/d,少数TC,LDL-C较高者可用20mg/d。  相似文献   

15.
目的观察辛伐他汀治疗老年高脂血症调脂疗效及安全性。方法对临床诊断为高脂血症的老年患者,给予辛伐他汀10mg,每晚睡前服1次,观察TC、TG、LDL—C、HDL—C等指标变化,同时观察临床不良反应。结果治疗12周后平均TC、TG下降,HDL—C升高。结论辛伐他汀有明显降低TC、TG及LDL—C作用,轻度升高HDL—C作用,不良反应轻微。  相似文献   

16.
当人体血液中TC、TG、LDL升高,而HDL降低时,就会促发动脉粥样硬化,并引起心脑血管病。因此,调脂治疗有十分重要的作用,笔者采用舒降之治疗高脂血症63例,现分析报告如下。  相似文献   

17.
目的:探讨辛伐他汀20mg/d治疗2型糖尿病高脂血症的疗效及安全性。方法:60例2型糖尿病高脂血症患者随机分为2组,各30例,分别予辛伐他汀1片(每片5mg或20mg).qn,用药4wk,结果:辛伐他汀20mg/d组降低TC33%,降低LDL-C 46%,降低TG26%,升高HDL-C21%,且降低TC/HDL-C44%,组间比较,2组的血清TG,LDL-C降低幅度及HDL-C上升幅度有显著性差异(P<0.01)。TC降低幅度无明显差异(P>0.05)。对血糖水平无不良影响。结论:20mg/d治疗2型糖尿病高脂血症患者安全,有效。  相似文献   

18.
吴文华  陈丽清 《微创医学》2001,20(2):150-151
目的 观察舒降之治疗高血压合并高脂血症患者血浆内皮素(ET)、血脂及血液流变学指标的变化。方法 筛选原发性高血压(EH)合并高脂血症患者62例,每晚餐后服舒降之10~20mg,连续服用2个月,测定血中TC、TG、HDL、LDL-c、ETPLV、LBV、PAG、HET、ECI等血液流变学指标的变化。结果 高血压合并高脂血症患者应用舒降之治疗前后其TG、TC、LDL-C,血浆ET、PLV、LBV、PAG(1),PAG(M)、ECI、HET、ESR等均有明显下降,HDL-C明显上升,差异显著(P<0.05)。结论 舒降之在降血脂的同时,对高血压合并高脂血症患者血浆ET、血液流变学指标有明显降低作用。  相似文献   

19.
阿托伐他汀治疗老年人混合型高脂血症的疗效和安全性   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:评估阿托伐他汀治疗老年人混合型高脂血症的疗效和安全性。方法:试验组(阿托伐他汀10mg/d)44例,对照组(辛伐他汀20mg/d)33例,进行随机(4:3)单盲平行对照试验,观察两组降脂疗效和不良反应发生情况。结果:经过8周治疗,阿托伐他汀组TC,LDLC,TG和(TC-HDL-C)/HDL-C分别下降了21%,31%,33%和21%(P<0.01),HDL-C虽有升高5%,但是无统计学上的差别(P>0.05)。组间比较,阿托伐他汀降TC、LDL-C和TG作用明显优于辛伐他汀(P<0.05)。两组不良反应均较轻微和少见。结论:阿托伐他汀10mg/d治疗老年人混合型高脂血症可明显降低C,LDLC,TG和(TC-HDL-C)/HDL-C,且不良反应轻微,耐受性良好。  相似文献   

20.
目的 :比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗混合型老年高脂血症的疗效及安全性。方法 :老年混合型高脂血症80例 ,随机分为二组 ,A组阿托伐他汀 10mg/d,B组辛伐他汀 10mg/d ,治疗 8周。观察治疗前后血清总胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)的变化情况及两组不良反应发生情况。结果 :二组均能明显降低TC、LDL -C和TG水平 (P <0 .0 1)。二组比较 ,阿托伐他汀降LDL -C作用明显优于辛伐他汀 (P<0 .0 1) ,降TC和TG水平与辛伐他汀比较亦有统计学差异 (P <0 .0 5 ) ,二组不良反应均较轻微和少见。结论 :阿托伐他汀是老年人混合型高脂血症高效、安全的降脂药物  相似文献   

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