HPLC法同时测定开胸顺气丸中4种成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定开胸顺气丸中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法：采用KromasilC18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-水（50：8：42）;检测波长210nm;流速1．0mL·min^-1。结果：开胸顺气丸中4种指标成分线性关系良好（r为0．9996～0．9999）;回收率为97．49％～100．80％（RSD为0．92％～1．77％）。结论：所建方法专属性强,重复性好,可用于开胸顺气丸的质量控制。     

HPLC法测定开胃健脾丸中橙皮苷的含量

目的：建立用HPLC法测定开胃健脾丸中橙皮苷含量的方法。方法：采用COSNOSIL 5C18-MS—Ⅱ柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．5％冰醋酸（20：80）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：283nm。结果：橙皮苷在进样量在0．086～2．154μg的范围内线性关系良好（r=0．9999）,加样回收率为103．72％,RSD为1．41％。结论：本方法灵敏、简便、快速,适用于该药的质量控制。     

HPLC法测定妇科白带胶囊中橙皮苷的含量

目的建立妇科白带胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法以SHIMADZU—VP—ODS（4．6mm×250mm,5斗m）为分析柱,柱温30℃,流动相：乙腈-4％冰醋酸溶液（20：80流速：1．0ml·min-1;检测波长：283nm;进样量10μl。结果橙皮苷在40．2～1005ng范围内呈良好线性关系,相关系数为0．9999,平均回收率为98．6％（n=-9,RSD=1．6％）。结论该方法专属性好、准确度高,可用于妇科白带胶囊的质量控制。     

舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的建立舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^TM C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（45：20：35）为流动相,流速为1．5mL／min,检测波长为294nm。结果厚朴酚、和厚朴酚进样量的线性范围分别为0．256～1．792μg（r=0．99995）和0．184～1．288μg（r=0．99994）,平均加样回收率分别为100．7％和100．8％,RSD分别为1．09％和0．91％（n=6）。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于舒肝顺气丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿至宝丸中橙皮苷含量

目的建立测定小儿至宝丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用Capcellpak—C18色谱柱（150rnm×4．6mm,5txm）,以甲醇-乙腈-0．1％磷酸水溶液（12：14：74）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为284nm。结果橙皮苷进样量在0．02～2．2μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．99998）,平均加样回收率为100．81％,RSD=0．65％（n=6）。结论所采用的方法简便、准确、灵敏、耐用性好,可用于小儿至宝丸的质量控制。     

柴胡舒肝丸质量控制方法考察

目的：建立柴胡舒肝丸的鉴别和含量测定方法。方法：采用TLC法对柴胡舒肝丸进行鉴别,采用HPLC法对黄芩、和厚朴酚及厚朴酚进行含量测定,用Phenomenex Gemini C18（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．05％的磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为294nm,进样量为20山。结果：薄层色谱图癍点清晰,黄芩苷的线性范围为4．9～98．4μg·ml^-1（r=0．9994）,平均回收率为100．6％,RSD为2．7％（n=9）;和厚朴酚的线性范围为3．2～65．9μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为99．2％,RSD为2．9％（n=9）;厚朴酚的线性范围为3．1～62．4μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．2％,RSD为1．6％（n=9）。结论：方法准确、重复性好,能控制本品的质量。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用ThermoC18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．5％磷酸（20：80）;检测波长：283nm;流速：1．0mL／min;柱温：室温。结果回归方程为Y=6870134X一5765．45,r=0．9998（n=6）,在8-80p,g／mL范围内显示有良好的线性关系,平均回收率为100．75％。结论本方法简便、准确、重现性好,适合于香砂养胃丸的质量控制。     

HPLC法测定通络痹痛丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定通络痹痛丸中阿魏酸的含量。方法：色谱柱：DiamondC,8（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：316nm;柱温：35℃;结果：阿魏酸在4．0—79．6μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）;平均回收率为99．9％,RSD为0．3％（n=6）。结论：方法简便、准确、专属性强。能有效控制制剂的质量。     

薄层扫描法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量

采用双波长薄层扫描法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量。乙酸乙酯-甲醇-水（10：2：1．3）为展开剂,橙皮苷Rf=0．47。锯齿反射扫描,λs=275nm,λR一37Onm,Sx=3,回收率为100.75％,RSD=2．57％。     

贵州地产蜘蛛香质量分析

目的：评价贵州省各地所产蜘蛛香的内在质量。方法：采用高效液相色谱法对蜘蛛香中橙皮苷进行含量测定;色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4．60mm,5μm）,流动相为甲醇一醋酸-水（35：4：61）;检测波长为283nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。橙皮苷在0．07718-0．84876μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0．99999（n=6）;橙皮苷回收率为102．32％,RSD=1．95％（n=6）。结果：不同产地蜘蛛香中橙皮苷含量变化范围较大。结论：通过检测蜘蛛香中橙皮苷含量,可以为蜘蛛香内在质量控制提供参考数据,该方法简单、可行,结果准确、可靠。     

HPLC法同时测定开胸顺气丸中橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚的含量

目的:建立同时测定开胸顺气丸中橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agi-lentZORBAXSB-C18柱,流动相为甲醇(A)-5%冰醋酸溶液(B)(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,进样量为10μL,检测波长0～20min为284nm、20～65min为294nm。结果:橙皮苷进样量在0.1717～4.292μg范围内(r=0.9998)、和厚朴酚进样量在0.04004～1.001μg范围内(r=0.9994)、厚朴酚进样量在0.09280～4.640μg范围内(r=0.9998)与各自峰面积积分值均呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.88%、99.34%、99.34%,RSD分别为0.67%、1.10%、0.86%(n=6)。结论:本法简便、准确、重复性好、精密度高,可更好地控制开胸顺气丸的质量。     

RP-HPLC法同时测定养生丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的：建立RP-HPLC测定养生丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Supelco ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0．2％磷酸（7：8：85）;柱温：25℃;流速：1．0ml·min^-1;检测波长230nm。结果：阿魏酸、芍药苷与其他组分在40min内完全分离,阴性无干扰。芍药苷浓度在0．96～48．00μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为98．02％（RSD=2．31％）;阿魏酸浓度在0．85～42．44μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为96．37％（RSD=2．05％）。结论：本法操作简便,结果准确可靠,适用于养生丸中阿魏酸和芍药苷的同时测定。     

HPLC法测定全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲的含量

目的:建立同时测定全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲含量的高效液相色谱方法.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.5%磷酸溶液(40:60)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:250 nm,进样量:10 μl,柱温:30℃.结果:甘草酸、五味子醇甲进样量分别在0.050～1.005 μg、0.021～1.068 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率分别为101.12%(RSD=0.98%)和98.51%(RSD=1.05%).结论:该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲的含量测定方法.     

高效液相色谱双波长检测法测定苏合香丸中苯甲酸与肉桂酸的含量

目的：建立高效液相色谱双波长检测法同时测定苏合香丸中苯甲酸和肉桂酸含量。方法：采用HPLC Waters Sun Fire TM C18柱（150 mm ×4.6 mm,5μm）;以0.1%醋酸水溶液-甲醇（60∶40）为流动相,流速：1.0 mL·min-1;检测波长：0~18 min时228 nm（苯甲酸）,18.1~35 min时285 nm（肉桂酸）;进样量10μL;柱温：室温。结果：苯甲酸和肉桂酸的线性范围分别为1.0~50.0μg·ml-1（r=0.9997）,0.2~10.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均回收率分别为96.88%（RSD=1.6%,n=9）和99.35%（RSD=1.7%,n=9）。结论：苯甲酸和肉桂酸的线性范围分别为1.0~50.0μg·ml-1（r=0.9997）,0.2~10.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均回收率分别为96.88%（RSD=1.6%,n=9）和99.35%（RSD=1.7%,n=9）。     

RP-HPLC法测定变通丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定变通丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为SunFireTMC18(250mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为1.5mmo·lL-1十二烷基硫酸钠溶液(以磷酸调pH5.0)-乙腈(梯度洗脱),流速为0.8mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱的质量浓度在60.8～304.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为97.59%,RSD=1.34%(n=6)。结论:本法简便、快速、重复性好,结果准确、可靠,可作为变通丸中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

HPLC法同时测定黄连羊肝丸中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄连羊肝丸中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用Chromatrex C182(2605 0n mmm,×柱4.6温m为m25,5℃μm,进)色样谱量柱为,20流μ动L相。为结甲果醇:-黄1%芩三苷乙和胺盐(酸加小入檗磷碱酸检调p测H浓值度至3分.0别,3在8∶166.20)～,8流0.0速μ为g1..0m Lm-L1.(rmi=n0-.199,9检9测)波、1.长1为～9.9μg.mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=9)分别为100.16%和100.86%,RSD分别为0.31%、1.86%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定黄连羊肝丸中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法测定舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量

目的：建立舒痔丸中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为254nm。结果：大黄素和大黄酚线性范围分别在2．46～14．78μg·ml^-1（r=0．9999）和5．33～31．97μg·ml^-1（r=0．9999）;浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为99．13％（RSD=0．99％）和99．64％（RSD=0．27％）（n=6）。结论：本方法简便准确,重复性好,可用于舒痔丸质量控制。     

RP-HPLC法测定清肺抑火丸中白花前胡甲素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定清肺抑火丸中白花前胡甲素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(81:19),检测波长为322nm。结果:白花前胡甲素的检测浓度在4.65～23.25μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.5%,RSD=2.35%(n=6)。结论:本方法分离效果好、灵敏、准确,可用于清肺抑火丸中白花前胡甲素的含量测定。     

HPLC法测定腰痛丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立腰痛丸中补骨脂素和异补骨脂素含量测定HPLC方法。色谱柱：ZORBAX SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（55：45）,流速1．0ml·min^-1,检测波长：246nm。结果：补骨脂素和畀补骨脂素分别在0．05～0．29μg（r=0．9999）和0．05～0．27μg（r=0．9998）范围内线性关系良好,回收率分别为96．0％（RSD=1．5％）和98．6％（RSD=1．6％,n=6）。结论：方法简便、快速,可用于腰痛丸的含量测定。     

RP-HPLC法测定复方丹栀逍遥丸中栀子苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方丹栀逍遥丸中栀子苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack-vp-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0mL·min-1,检测波长为240nm。结果:栀子苷的进样量在0.11～0.67μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9992);平均回收率为96.7%,RSD=1.2%(n=6)。结论:本方法简单、准确、快速,可用于复方丹栀逍遥丸的质量控制。