中药中齐墩果酸和熊果酸的分离测定方法

综述目前我国用于分离测定齐墩果酸和熊果酸含量的方法及条件 ,并比较了各种方法的优缺点。     

哌拉西林/舒巴坦致迟发性变态反应1例

患者,女,15岁。因突发头痛、呕吐伴意识障碍1 d,于2006年3月10日以“原发性脑室出血”入院。既往无药物致变态反应史。经行“脑室外引流”后,予注射用哌拉西林/舒巴坦5.0 g加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注。连续给药4 d,未出现任何不良反应。第5天在静脉滴注该药过程中（约已注射100 mL）,患者（处于浅昏迷状态）突然出现烦躁不安,心率达130次·min-1,神经系统查体未发现特殊变化,颈部、胸前及双侧腋下发现大片红色皮疹。考虑为药物不良反应,立即停止给药,并予地塞米松5 mg静脉注射。5 min后患者不再烦躁,心率逐渐下降到82次·min-1,2 h后皮疹逐渐消失。第2天换用其他种类抗生素,患者未再出现类似症状,证实上述症状系由哌拉西林/舒巴坦所致变态反应。     

ABC分析法对门诊调剂室二级库药品的管理

门诊调剂室是医院药房工作的重要组成部分。我院门诊调剂室工作量大，药物品种多，距离库房远，所以必须设置二级库储备部分常用药及用量大的药物品种，以便周转。自2000年以来，医院对门诊调剂室的药品实行月盘存，并将门诊调剂室的药品月耗损率定为总处方金额的0．15％。这是“金额管     

HPLC法测定开胃健脾丸中橙皮苷的含量

目的：建立用HPLC法测定开胃健脾丸中橙皮苷含量的方法。方法：采用COSNOSIL 5C18-MS—Ⅱ柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．5％冰醋酸（20：80）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：283nm。结果：橙皮苷在进样量在0．086～2．154μg的范围内线性关系良好（r=0．9999）,加样回收率为103．72％,RSD为1．41％。结论：本方法灵敏、简便、快速,适用于该药的质量控制。     

枇杷叶中熊果酸的醇提工艺

目的 优化枇杷叶中熊果酸的提取工艺，提供熊果酸生产的工艺条件。方法 采用反相高效液相色谱法测定枇杷叶中熊果酸的含量，用正交试验法优选提取工艺。 结果 枇杷叶中熊果酸的最佳提取条件是用6倍量95%乙醇超声提取3次，最佳提取时间为30 min，方差分析结果表明乙醇浓度对结果的影响最为显著(P＜005)。结论 该工艺可以最大程度地提取枇杷叶中的熊果酸。     

常用中药中齐墩果酸和熊果酸的含量测定

目的:测定多种中药中齐墩果酸和熊果酸含量.筛选提取齐墩果酸和熊果酸的原料.方法:采用RP-HPLC法同时测定中药中齐墩果酸和熊果酸的含量.选用ODS C18色谱柱,流动相:甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06),检测波长:210 nm,流速:0.6 mL·min-1.结果:齐墩果酸和熊果酸分别在0.4000～2.000 μg(r=0.9997)和0.4080～2.040 μg(r=0.9998)范围内呈线性;齐墩果酸和熊果酸的平均回收率分别为102.7%和101.3%.RSD分别为2.12%和1.78%.结论:该法准确,快速,灵敏.可用于药材质量比较及控制.     

反相高效液相色谱法测定消痤凝胶中3种成分含量

目的建立测定消痤凝胶中替硝唑、氯霉素和维A酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法，以不同的色谱条件分别测定。以C18为分析柱测定替硝唑和氯霉素，其流动相为甲醇：0.3%三乙胺水溶液（用冰醋酸调节pH值至4.5）：乙腈（20：65：15）；检测波长：290 nm；流速：1.0 mL·min 1；柱温：25 ℃。测定维A酸的流动相为甲醇：水：冰醋酸（98：2：0.01）；检测波长：350 nm；流速：1.0 mL·min 1；柱温：25 ℃。结果替硝唑和氯霉素的浓度与峰面积的线性范围分别是9.99～99.90 mg·L 1和19.65～196.50 mg·L 1，平均加样回收率分别为100.1%（RSD＝1.2%），100.3%（RSD＝0.9%）；维A酸浓度与峰面积的线性范围分别是0.98～9.80 mg·L 1；平均加样回收率分别为101.0%（RSD＝1.7%）。结论该法可用于该制剂的含量测定。     

枇杷叶中熊果酸的提取与分离

目的研究提取和分离枇杷叶中熊果酸的方法。方法用95%乙醇超声波提取3次，每次30 min，回收乙醇，浸膏分别用石油醚、1%氢氧化钠溶液和水洗至洗出液无色，再用无水乙醇加热溶解，加活性炭回流脱色15 min，滤过。用热乙醇反复洗涤残渣，放冷，静置，得白色片状结晶，用热甲醇重结晶，高效液相色谱法检测结晶纯度。结果从200 g枇杷叶原药材中得到0.85 g熊果酸结晶，所得熊果酸纯度为94.0%。结论该法可提取得到较纯的熊果酸结晶。