含可待因的止咳口服溶液可正常使用

针对近来出现个别含可待因止咳口服溶液的滥用问题，国家药品监督管理局有关部门负责人日前指出，该局发出的《关于重申进一步加强含可待因止咳口服溶液管理的通知》，其重点是加强流通环节的管理，并不影响正常使用。可待因是列入联合国麻醉品管制的10种成瘾性较低的麻醉品之一，具有较好的镇咳、镇痛作用，其复方制剂在临床上广泛应用。90年代以来，我国研制开发了一些可待因复方制剂，其中包括含可待因止咳口服溶短，较好地满定了医疗需求。但自1997年始，我国个别地区出现了联邦泰洛其、联邦止咳露、菲迪克等含可待因止咳口服液的滥用问…     

直击可待因痛处

从我们推出可待因系列报道以来，印象最深的是：一些读者在看到报道后，写信咨询含有可待因成分的药品分类和具体病例的使用方法。而我们推出报道的目的也是希望能引起这样的关注．其实批评也好，反思也罢，我们希望可待因能为民所用。今天，是系列报道的最后一篇，我们采访了社区医师、药监部门和有关专家．让我们看看专家如何给可待因下结论，毕竟它关乎人民的身心健康。[编者按]     

复方可待因镇痛作用的研究

目的 评价复方可待因(可待因：阿斯匹林=1：25)的镇痛作用。方法 镇痛作用采用小鼠热板法，醋酸扭体法和大鼠甩尾法。结果 复方可待因(剂量为可待因14mg／kg、阿斯匹林352mg／kg)可以抑制小鼠由热板和醋酸以及大鼠由光辐射引起的痛反应。结论 复方可待因具有较好的镇痛作用，而且可待因和阿斯匹林在复方中表现出较好的镇痛协同作用。     

2009～2011年武汉市江夏区中医院麻醉药品使用情况统计分析

目的分析武汉市江夏区中医院麻醉药品的使用情况,为临床合理应用麻醉药品提供依据。方法对武汉市江夏区中医院2009～2011年麻醉药品使用数量及金额进行统计,同时对各年度麻醉药品使用频度(DDDs)及麻醉药品处方量进行排序。结果武汉市江夏区中医院常用主要麻醉药物包括吗啡缓释片、芬太尼注射液、吗啡注射液、哌替啶注射液和可待因片,其中使用金额第1位是吗啡缓释片,其次为芬太尼注射液、哌替啶注射液、吗啡注射液及可待因片。5种主要麻醉药品DDDs从高到低依次为吗啡缓释片、芬太尼注射液、吗啡注射液、哌替啶注射液及可待因片。处方量从高至低依次为芬太尼注射液、吗啡注射液、哌替啶注射液、可待因片及吗啡缓释片。结论武汉市江夏区中医院麻醉药品的应用基本合理。     

扑热息痛可待因泡腾片镇痛等作用的实验观察

扑热息痛具有解热、镇痛作用，在临床上主要用于治疗各种原因引起的发热、头痛等；而可待因具有镇咳之功效。在本项实验中进行了扑热息痛和可待因的合剂一朴热息病可待因泡腾片的主要药效学研究，并与氨芬待因片比较药理作用强度，为其临床应用提供药理学依据。且实驻村码1．l药品扑热息痛可待因泡腾片，3g／片，批号为960590，为吉林省延边放东药业股份有限公司提供，其主要成分为扑热息痛、磷酸可待因无水化物、无水柠檬酸、碳酸氢销、无水碳酸钠、天门冬酸苯丙氨酸甲脂及聚乙烯毗咯烷团等，临用前以蒸馏水配成所需浓度后准胃给药。氨酸待…     

痰多慎用止咳糖浆

专家强调，常用于治疗干咳的可待因复合糖浆不能长时间服用，否则容易上瘾。 “可待因复合糖浆含有多种成分，例如可待因、伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏等。”专家介绍，它主要用于无痰干咳以及剧烈、频繁的咳嗽，这类咳嗽往往是由上呼吸道病毒感染、气管炎所致，在秋天比较常见。     

FDA警告:儿童术后可待因镇痛存致死风险

8月15日,美国食品与药物管理局(FDA)发布警告称,在扁桃体和腺样体切除术后儿童中,使用可待因镇痛或可发生潜在的致死性风险。对于术后有镇痛需求的患儿,若使用含可待因药物,则应在最短时间内给予最低有效剂量。     

国家食品药品监督管理局要求加强含可待因复方口服溶液管理

SFDA下发了《关于加强含可待因复方口服溶液管理的通知》，对生产、批发、零售含可待因复方口服溶液提出了更为严格的管理措施。要点如下：（1）开展含可待因复方口服溶液专项检查。     

浅谈可待因在液体药物制剂中的稳定性

可待因，作为一种极其有效的止咳药，早巳在全世界广为应用，特别是其复方止咳液体制剂，品种已达百余种，由于其成瘾性极低，在国外已做为非处方药大量供应市场。我国呼吸道患者甚多，但临床口服用的可待因液剂很少。为此，尽快开发出成瘾性极小的这类药物是不容忽视的。近几年，在卫生部等有关部门召开的麻醉药品管理工作年会上，也几次提出要多开发含可待因的制剂。本文现将可待因液剂稳定性问题作一综述，供此方面的研究者和有关医学、药学工作者参考。     

舒尔芬片中双氯芬酸钠与磷酸可待因含量的测定

研究舒尔芬片剂中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量测定方法。方法：采用多波长线性回归法，不经分离便可同时测定舒尔芬片剂中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量。计算程序用计算机语言编制。结果；双氯芬酸钠和磷酸可待因的平均回收率与相对偏差分别为１００．１４％，０．９２％和９８．９％，１．２７％。结论：方法简便，快速，结果满意。     

对复方磷酸可待因口服溶液含量测定的建议

复方磷酸可待因口服溶液是一种常见的止咳药，其质量标准收载于《国家药品标准新药转正标准第31册》，复方成份包括磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、氯化铵等。原质量标准中磷酸可待因、盐酸麻黄碱的含量测定是用HPLC法在一种色谱条件下测定，而马来酸氯苯那敏的含量测定又是在另一种色谱条件下测定，     

再议可待因

本刊在今年第21期刊登了题为《尴尬可待因》的报道，引起社区医师和患者的关注，短短1星期内，编辑部就收到不少读者的来信，纷纷要求再谈可待因。本期，记者作了更详细的调研，请看详细报道。[编者按]     

医院麻醉药品的规范化管理刍议

麻醉药品系指吗啡、可待因、阿片之类的毒剧药品，它们与临床应用的乙醚、普鲁卡因等具有麻醉作用的麻醉剂不同，因为此类药物具有成瘾性，国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》，对其生产、运输、出售、管理、使用等均有明确的规定。近年来随着改革开放，吸毒贩毒又有兴起之势，成为艾滋病传播的重要因素之一。由于我国政府采取严格的整治措施，禁毒力度不断加大，阻断市场毒品的来源，吸毒贩毒人员就将麻醉药品视为毒品的替代品，     

我院麻醉药品使用情况调查

目的　掌握我院麻醉药品的临床应用情况 ,为合理用药提供参考。方法　收集我院 2 0 0 0年 10月至 2 0 0 1年 10月住院使用麻醉药品处方 2 316张进行调查分析。结果　DDDs哌替啶最大 ,其次为可待因、美菲康片、芬太尼、吗啡针 ;药物利用指数从大到小依次为哌替啶、美菲康片、吗啡针、芬太尼、可待因片。结论　我院使用麻醉药品基本符合国家规定     

浅析麻醉药品的临床应用与管理

目的:分析我院麻醉药品临床应用与管理情况。方法:对我院2008年1月～2010年12月麻醉药品芬太尼注射液、吗啡注射液、吗啡缓释片、哌替啶注射液、可待因片、芬太尼贴的使用频度、用量和排序等情况进行调查与分析。结果:我院3年内麻醉药品使用总量排序为:芬太尼注射液、吗啡注射液、吗啡缓释片、哌替啶注射液、可待因片、芬太尼贴,除了哌替啶注射液的用量呈逐年下降趋势,其他麻醉药品使用量呈上升趋势。结论:本院的麻醉药品临床应用与管理符合《麻醉药品和精神药品管理条例》以及《处方管理办法》的规定。     

阿片类滥用者体内吗啡测定方法的研究进展

阿片类滥用者体内吗啡测定方法的研究进展右江民族医学院科研处杜国有陆贤杰梁峰（百色５３３０００）阿片类药物包括海洛因、吗啡、可待因、单乙酰吗啡和单乙酰可待因等。这类药进入人体内大部分代谢成吗啡和葡萄糖醛酸的结合物，由尿中排出。因此测定患者体内的吗啡即可...     

穴位注射联合可待因片治疗中央型肺癌咳嗽的疗效评估

目的 通过比较穴位注射、可待因片以及穴位注射联合可待因片三种不同治疗方式对中央型肺癌引起咳嗽的治疗效果及安全性。方法 收集2018 年1 月至2021 年1 月宜春市人民医院呼吸与危重医学科60 例诊断为中央型肺癌患者,随机分为可待因组、穴位注射组、可待因+穴位注射组,每组各20 例。经过三种治疗方式后,通过比较治疗前、治疗5 d 后、治疗10 d 后行咳嗽问卷评分,包括莱斯特咳嗽问卷、咳嗽特异性生活质量问卷、咳嗽视觉模拟量表、咳嗽症状评分;血清SP-D 水平及PARC/CCL-18 趋化因子。结果 治疗5、10 d 后,三组患者咳嗽问卷评分、咳嗽特异性生活质量问卷评分较治疗前有所升高,三组患者咳嗽视觉模拟量表评分及咳嗽症状评分较治疗前有所降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗5、10 d 后,穴位注射组咳嗽问卷评分、咳嗽特异性生活质量问卷评分及咳嗽视觉模拟量表评分明显低于可待因组,可待因+穴位注射组咳嗽问卷评分、咳嗽特异性生活质量问卷评分及咳嗽视觉模拟量表评分明显高于穴位注射组和可待因组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗5、10 d后,穴位注射组咳嗽症状评分明显高于可待因组,可待因+穴位注射组咳嗽症状评分明显低于穴位注射组和可待因组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗5、10 d 后,三组血清肺表面活性蛋白D（SP-D）较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗5、10 d 后,穴位注射组血清肺表面活性蛋白D（SP-D）明显高于可待因组,可待因+穴位注射组血清肺表面活性蛋白D（SP-D）明显低于穴位注射组和可待因组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗5、10 d 后,三组肺部活化调节趋化因子（CCL18）较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗5、10 d后,穴位注射组肺部活化调节趋化因子（CCL18）明显低于可待因组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗5 d 后,可待因+穴位注射组肺部活化调节趋化因子（CCL18）明显低于穴位注射组和可待因组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗10 d 后,可待因+穴位注射组肺部活化调节趋化因子（CCL18）明显低于穴位注射组和可待因组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 中央型肺癌咳嗽与PARC/CCL-18 趋化因子、血清SP-D 有关,穴位注射联合可待因组治疗效果优于可待因组和穴位注射组。     

二氢可待因酮与布洛芬合用于术后疼痛

阿片类镇痛药如可待因、二氢可待因酮、镇痛新、羟二氢可待因酮、丙氧吩常常与非甾体抗炎药如阿斯匹林、醋氨酚合同用于镇痛,以增强疗效,降低不良反应。     

新一代的更高效安全的品牌止咳药——小眉

右美沙芬是国际上使用最广泛的口服镇咳药，它的镇咳强度与可待因相当．但无前者易引起呼吸抑制，成瘾性等缺点。右美沙芬在人体内的生物半袁期仅为4-6小时，普通制剂需要频繁给药，[第一段]     

美国FDA修订华法林说明书

8月17日，美国FDA发布重要忠告：哺乳期妇女服用可待因可能导致婴儿发生严重的不良反应，不过这种不良反应出现的几率很小。这可能是由于某些服用可待因的母亲药物代谢作用不同而导致的。