HPLC-ELSD法测定肾康宁颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定肾康宁颗粒中黄芪甲苷的含量.方法采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水(35:65)为流动相;流速1.0 mL?min-1;柱温30℃;漂移管温度105℃;气体流速2.5L/min.结果黄芪甲苷在0.404~12.12μg范围内呈良好的对数线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为95.5%.结论该方法简便、准确,重复性好,可作为肾康宁颗粒的质量控制方法.     

益脑康宁滴丸定性定量方法的研究

目的:研究益脑康宁滴丸中主要药物的鉴别和含量测定方法.方法:采用TLC法鉴别主要药物;采用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷的含量;色谱条件:KromasilC18(200 mm×4.6mm,50μm)色潜柱;以乙腈-水(32:68)为流动相;流速为1.0ml·min-1;柱温为30℃.结果:定性鉴别阴性对照无干扰.分离度高;黄芪甲苷在(2.10～6.30)μg范嗣内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样同收率为99.64%,RSD为1.0%.结论:该实验所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、重现性好,可用于益脑康宁滴丸的质量控制.     

ELSD-HPLC法测定和丹舒胶囊中黄芪甲苷含量

目的:采用高效液相色谱法测定和丹舒胶囊中黄芪甲苷含量。方法:采用DiamonsilTM(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(36:64)为流动相;流速1.0mL.min-1;漂移管温度:105℃;载气流速:2.7L/min。结果:黄芪甲苷进样量在1.21~12.19μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.33%,RSD为1.03%(n=9)。结论:本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定复方扶芳藤胶囊中黄芪甲苷含量

目的：建立复方扶芳藤胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用HPLC-ELSD法,Agilent C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈：水（32：68）;流速：0.8mL/min;柱温：30℃;进样量20μL;ELSD检测器漂移管温度为75℃,载气（空气）流速2.2L/min。结果：在色谱试验条件下,黄芪甲苷进样量在1.21～12.19μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;平均加样回收率为99.33,RSD=1.04（n=9）。结论：采用HPLC-ELSD法测定复方扶芳藤胶囊中黄芪甲苷含量,方法简单,准确,灵敏,可作为复方扶芳藤胶囊的质量控制方法之一。     

超高效液相色谱-蒸发光散射法测定新风胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立新风胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用超高效液相色谱-蒸发光散射检测器(ultra-high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,UPLC-ELSD),色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18柱(2.1mm×50mm,1.7μm);流动相:乙腈-水(33∶67);流速:0.3ml/min;柱温:30℃。ELSD检测器条件:雾化器为高纯氮,漂移管温度为80℃,载气流速为30ml/min。结果黄芪甲苷的线性范围为0.034 8~0.209 0μg(r=0.999 9),平均加样回收率分别为100.00%,RSD=0.53%。结论本方法简便快速、准确、重现性好、结果可靠,可作为新风胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定地萸补肾丸中3种有效成分含量

目的:建立地萸补肾丸中黄芪甲苷、莫诺苷、马钱苷的含量测定方法。方法:分别采用HPLC-ELSD方法测定黄芪甲苷含量,色谱条件:Shimadzu C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相∶乙腈-水(30∶70);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度:105℃,载气流速:2.7 m L/min;采用HPLC方法测定莫诺苷、马钱苷含量,色谱条件:Kromasil 100A C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈(A)-0.3%磷酸溶液(B)梯度洗脱;检测波长240 nm;流速1.0 m L·min-1;柱温40℃。结果:黄芪甲苷、莫诺苷、马钱苷分别在0.4464~8.928μg(r=0.99985),0.0506~1.012μg(r=0.99997),0.0492~0.984μg(r=0.99991)范围内线性良好,平均加样回收率分别为100.18%(RSD1.25%)、99.54%(RSD1.07%)、99.60%(RSD1.60%)。结论:实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好,可用于地萸补肾丸的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定复方黄芪益气口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方黄芪益气口服液中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:采用Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 mL/min,柱温30℃;ELSD参数:气化温度70℃,雾化温度50℃,流速1.2 mL/min。结果:黄芪甲苷在2.002μg～10.01μg范围内线性关系良好,r=0.9994;平均回收率99.2%,RSD为0.35%。结论:该方法简便、准确,重复性好,适用于复方黄芪益气口服液的质量控制。     

HPLC-ELSD测定芪仙胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立芪仙胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法,为芪仙胶囊提供质量控制标准。方法:采用高效液相色谱-蒸发光检测器(HPLC-ELSD)法对芪仙胶囊中黄芪甲苷的含量测定。色谱柱:大连依利特Hypersil ODS2C18柱,5μm×4.6mm×250mm;流动相:乙腈-水(31∶69);流速:1.0mL/min。结果:该方法测定芪仙胶囊中黄芪甲苷的含量,线性范围为2.338~18.704μg;回收率为98.79%。结论:本方法快速,简便,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量

目的:考察不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷的含量.色谱条件:kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(38:62);流速:1.0mL·min-1;柱温:室温;进样量:10μL.ELSD检测器条件:漂移管温度:45℃;载气压力:2.02 Bar.结果:方法学考察结果表明,黄芪甲苷的线性范围为2.0～10,0μg(r=0.9995);精密度实验的RSD为1.30%;24 h内稳定性试验的RSD分别为1.71%;重复性试验的RSD分别为1.28%;加样回收率为102.10%,RSD为1.56%.结论:该方法测定结果准确稳定,重现性好;各产地黄芪中黄芪甲苷元含量间变异较大,其中甘肃产黄芪平均质量较优.     

HPLC测定补阳还五汤总苷中黄芪甲苷和芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定补阳还五汤总苷中黄芪甲苷和芍药苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),黄芪甲苷测定:蒸发光散射检测器,流动相为甲醇∶水=80∶20(v/v);漂移管温度60℃;气体流量1.5 L/min;输出压力0.5 MPa;柱温30℃。芍药苷测定:流动相为甲醇∶水=23∶77(v/v);流速为1 mL/min,检测波长:218 nm,柱温:30℃。结果黄芪甲苷在0.57～9.10μg时,Y=1.506 3X+2.409 6,r=0.999 4;芍药苷在0.48~7.70μg时,Y=598.91X-2.334 6,r=0.999 9;其线性关系良好,平均加样回收率分别为99.62%和101.1%,RSD为2.6%和1.7%(n=6)。结论本法快速、简便、准确、灵敏度高,适用于黄芪甲苷及芍药苷的含量测定,并为其总苷物质制备工艺研究提供质量标准依据。     

HPLC-ELSD法测定通脉活血丸中黄芪甲苷的含量研究

目的研究HPLC-ELSD法测定通脉活血丸中黄芪甲苷含量的方法。方法采用ZorbaxSB-C18(4.6×250mm5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(80∶20),流速:0.8ml.min-1。结果黄芪甲苷的线性范围2.08μg~18.72μg(r=0.9997),平均回收率为96.91%,RSD=1.27%。结论该方法简便、准确,可用于通脉活血丸制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD测定河车补益胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 建立河车补益胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测方法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 ml/min. 结果 黄芪甲苷在100-600 μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97.82％,RSD为1.20％(n=9). 结论 该方法测定样品准确、简便、快速,可用于河车补益胶囊的质量控制.     

HPLC-ELSD法测定黄芪汤颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的:采用HPLC-ELSD法测定黄芪汤颗粒剂中黄芪甲苷含量。方法:色谱柱:ODS(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);流速:1.0 mL/min;柱温:50℃;检测器:Varian 380-LC型蒸发光散射检测器。结果:黄芪甲苷在2~20μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为101.65%,RSD为2.32%。结论:该方法简单、可靠,能有效控制黄芪汤颗粒剂的质量。     

HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的实验研究

目的研究复方黄芪口服液中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法。方法采用蒸发光散射检测器(ELSD)对复方黄芪口服液中的黄芪甲苷进行HPLC分析。色谱柱:AlltechC18柱(5μm,250×4.6mm);流动相:乙腈-水(36:64);流速:1.0ml/min;漂移管的温度为110℃,雾化气流速为2.3L/min。结果此方法线性良好,线性范围为0.997～15.95μg,R=0.9994;平均加样回收率为95.4%,RSD为4.2%。结论此方法简便快捷,精密度、准确性、重现性均能满足质量控制的要求,是一种比较理想的复方黄芪口服液中黄芪甲苷含量的测定方法。     

妇康宁胶囊的质量标准研究

目的:建立妇康宁胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对妇康宁胶囊中赤芍、黄柏、枸杞子、淫羊藿进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对方中芍药苷进行含量测定研究。色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(30∶70);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在浓度为11.56～115.60μg/ml范围内呈良好的线性关系r,=0.999 9,平均加样回收率为97.69%,RSD=1.43%(n=9)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为妇康宁胶囊的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,柱温为室温,流速为1ml/min。SEDEX75蒸发光散色检测器,漂移管温度为50℃,载气压力4.0(Bar)。结果:黄芪甲苷在1.0～10μg浓度的对数与峰面积对数有良好的线性关系(r=0.9995,n=5),平均回收率为97.5%(RSD=1.37%)。结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于芪苓升白颗粒的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定黄芪注射液浓缩液微乳中黄芪甲苷含量

目的:建立黄芪注射液浓缩液微乳中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用(HPLC-ELSD)。色谱柱:Zorbax C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈∶水(36∶70);检测波长:206nm;灵敏度为0.08 AUFS,流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。ELSD参数:漂移管温度为55℃,空气气压280 kPa。结果:黄芪甲苷在0.004 145 6~0.040 456 0 mg/ml时有良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为96.53%,RSD为0.76%。结论:HPLC-ELSD法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点,适合用于黄芪注射液微乳中黄芪甲苷含量的测定。     

HPLC-ELSD法测定丹芪通脉胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立丹芪通脉胶囊中黄芪甲苷的HPLC-ELSD含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Dia-monsil C1(84.6 nm×150 nm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速1.0 mL/min;蒸发光散射检测器参数:漂移管温度95℃,氮气流速2.1 L/min。结果:黄芪甲苷含量测定线性范围1.006μg～10.06μg,回归方程Y=1.574X+5.956,r=0.999 6,平均回收率为99.90%,RSD为1.72%(n=6)。结论:所建立的HPLC-ELSD法,专属性强,重复性好,可用于丹芪通脉胶囊的质量控制。     

参芪五味子胶囊质量标准研究

目的:对参芪五味子胶囊进行质量标准研究,以控制参芪五味子胶囊的质量。方法:建立了黄芪中有效成分黄芪甲苷的薄层鉴别方法,并采用高效液相色谱法测定方中五味子有效成分五味子醇甲含量。色谱条件为 Hypersil-C18柱( 5 μm,4.6 mm ×200 mm);流动相为乙腈-水(50∶50);流速1.0 mL/min;柱温25 ℃;检测波长250 nm。结果:采用HPLC方法测定,简便准确,专属性强,重复性好,五味子醇甲在0.1183~1.183 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),五味子醇甲的平均回收率为97.68%,RSD为1.4%。结论:黄芪甲苷薄层色谱鉴别图谱清晰,五味子含量测定方法简便,准确度高,可有效地控制参芪五味子胶囊质量。     

HPLC-ELSD法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷的含量

目的贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷含量测定的HPLC-EL方法。方法柱为Waters SunFire C18(4.6×250mm,5μm);以甲醇-水(75:25)为流动相;流速、柱温分别是1.0 mL/min、柱温30℃。ELSD检测应满足漂移管为70℃、增益为4等条件。结果甲苷进样量在10.1-101μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),加样回收率为99.67%,RSD为0.33%(n=6);结论法定量灵敏简便,准确度高。