盐酸达泊西汀治疗早泄的临床观察

目的:比较盐酸达泊西汀及舍曲林治疗早泄患者的疗效及不良反应。方法:门诊就诊的早泄患者按2∶1比例随机分配接受盐酸达泊西汀(30 mg,按需服用,n=78)或舍曲林(50 mg,每日1次,n=39)治疗,4周后随访,记录用药前后的阴道内射精潜伏时间(IELT),用药后临床总体印象变化(CGIC)评分,并记录不良反应。结果:经治疗后盐酸达泊西汀组及舍曲林组IELT均显著增加[盐酸达泊西汀:(0.87±0.31)min延长至(2.84±0.86)min;舍曲林:(0.84±0.28)min延长至(2.71±0.92)min]。应用CGIC评分,用药后效果很好或好的比率分别为36.5%及37.5%(盐酸达泊西汀vs舍曲林);CGIC评价有效(很好、好、稍好)的比率分别为63.5%和71.9%。舍曲林组头晕、恶心、头痛及腹泻的发生率稍高于盐酸达泊西汀组但差异不具显著性,但舍曲林组疲劳、嗜睡以及口干的发生率显著高于盐酸达泊西汀组(P0.05)。结论:按需口服盐酸达泊西汀治疗早泄患者安全有效。     

达泊西汀联合行为、心理咨询疗法治疗原发性早泄的临床分析

目的:观察研究达泊西汀(必利劲)联合行为、心理咨询疗法治疗原发性早泄(PE)的临床效果。方法:将2017～2018年度我院男科门诊202例诊断为原发性PE患者,随机分成对照组和试验组,其中对照组(100例)单纯给予达泊西汀治疗,30 mg,性生活前1～3 h服用;试验组(102例)给予达泊西汀联合行为、心理咨询疗法治疗,每月1次,每次30 min,共2次,达泊西汀服用方法相同。两组治疗时间均为2个月,期间分别在服药1个月、2个月进行2次随访测评,以早泄情况(PEP)问卷各项得分情况评估早泄治疗效果。结果:治疗1个月后两组患者射精控制评分改善不明显(P0.05),其他3项评分略改善(P0.05);治疗2个月后,各PEP评分指标均明显改善(P0.05)。治疗2个月后,试验组射精控制评分(2.73±0.95)、射精相关个人痛苦情况评分(2.97±1.07)、对性生活的满意度评分(3.19±1.03)、射精相关人际关系困扰评分(2.85±0.99)明显高于对照组(P均0.05)。两组不良事件发生率无明显统计学意义(对照组:20.0%,试验组:21.6%,P0.05),均在24 h内症状缓解。结论:达泊西汀联合行为、心理咨询疗法治疗效果优于达泊西汀单独疗法。此外行为疗法可增加性生活的趣味性,有利于增加伴侣间的亲密感,而非药物作用,部分患者甚至可达到临床治愈的目的,值得临床推广应用。     

伊木萨克片联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床观察

目的:评估单独或联合应用伊木萨克片和盐酸达泊西汀治疗原发性早泄(PE)的临床疗效及安全性。方法:按照纳入标准筛选2014年1~12月因PE就诊的患者180例,随机分成3组,A组给予伊木萨克片每晚1次,1.5 g/次,共计8周;B组每次性生活前1~3 h给予盐酸达泊西汀30 mg,共计8周;C组同时给予伊木萨克片和盐酸达泊西汀,剂量及疗程同A、B组。于服药后第4周及第8周记录并比较患者治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)及早泄量表(PEP)中各项指标的改变,同时记录治疗期间出现的不良事件。结果:180例PE患者中最终完成观察并获得完整信息的有154例(A组56例、B组52例、C组46例)。各组治疗4、8周后IELT均较治疗前有明显提高(P均0.01),C组治疗8周后IELT改善最明显[(2.08±0.68)min],其次是B组[(1.76±0.52)min]和A组[(1.47±0.44)min],各组间差异有统计学意义(P0.01)。A组治疗8周后PEP各指标均值较治疗前有明显改善(P0.05);B组和C组治疗4周和8周后PEP各指标均值较治疗前有显著提高(P0.05);C组治疗8周后改善最明显,射精控制能力评分(1.96±0.77)分,性生活满意度评分(2.62±0.98)分,早泄相关苦恼评分(3.04±0.62)分,早泄相关伴侣沟通困难评分(3.57±0.80)分,均显著高于A、B组(P0.05)。治疗期间A组发生不良事件2例(3.6%)、B组6例(9.6%)、C组5例(10.9%),3组均未出现严重不良反应。结论:伊木萨克片和盐酸达泊西汀联合应用治疗原发性PE比单独用药具有更好的临床疗效,且安全性良好,具有一定的临床推广价值和应用前景。     

盐酸达泊西汀按时与按需服用治疗原发性早泄患者的效果比较

目的比较盐酸达泊西汀按时服用与按需服用治疗原发性早泄的效果。方法本研究为前瞻性随机对照研究。纳入2018年9月至2019年6月在西安交通大学第二附属医院男科门诊确诊的原发性早泄患者。纳入标准:①年龄≥ 18周岁, 非同性恋患者;②有固定性伴侣且与性伴侣关系融洽1年以上;③治疗前3个月内未使用5-羟色胺再摄取抑制剂;④在阴茎进入阴道后2 min内射精, 且该现象持续>6个月;⑤最近6个月未参加过其他类似试验;⑥性生活次数≥ 2次/周。排除标准:①勃起硬度评分< 3分;②生殖器官畸形或发育不良;③泌尿生殖系统感染者;④严重心脏病、高血压病、糖尿病患者;⑤性腺功能低下者;⑥对盐酸达泊西汀及辅料过敏;⑦中、重度肝损伤患者。采用随机数字表法将患者随机分为按时服药组和按需服药组。按时服药组患者给予盐酸达泊西汀30 mg/次, 1次/日, 晚饭后即刻服用;按需服药组予盐酸达泊西汀30 mg/次, 同房前2 ～ 3 h服用。观察两组患者治疗8周及停药8周后的阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄诊断工具(PEDT)评分、早泄指数(IPE)评分、焦虑自评量表(SAS)评分。结果本研究共纳入136...     

达泊西汀治疗早泄的疗效和安全性分析

目的:探讨达泊西汀用于治疗早泄(PE)的临床疗效。方法:PE患者116例,随机分为观察组(60例)和对照组(56例),观察组年龄23~49(33.1±1.4)岁,病程0.5~5(1.83±0.22)年,对照组年龄24~46(35.0±1.5)岁,病程1~7(1.97±0.25)年,2组年龄和病程差异无显著性(P0.05)。观察组按需口服达泊西汀,30 mg/次;对照组予以氟西汀口服,20 mg/次,1次/d。对比2组的临床总体印象变化(CGIC)、早泄评估量表(PEP)、平均阴道内射精潜伏期(IELT)及不良反应。结果:治疗前后IELT观察组[(0.86±0.17)min vs(4.32±2.23)min]和对照组[(0.88±0.15)min vs(4.17±2.26)min],较治疗前均显著延长(P0.05),组间无显著性差异(P0.05);观察组与对照组治疗后的CGIC总有效率分别为85.00%、82.14%,组间比较无显著性差异(P0.05);治疗后2组PEP量表中控制射精能力(PCOE)、早泄相关苦恼得分(ERPD)、性交满意度(SSI)及早泄相关良性沟通困难得分(ERID)均显著提高(P0.05),组间比较无显著性差异(P0.05);观察组的不良反应明显低于对照组(3.33%vs 30.36%,P0.05)。结论:达泊西汀治疗PE疗效显著,能够延长阴道内射精潜伏期,提高性生活质量,且不良反应较少。     

舍曲林治疗无效的早泄患者应用达泊西汀的疗效观察

目的观察达泊西汀用于舍曲林治疗无效的早泄患者的疗效。方法收集2017年10月至2020年10月应用舍曲林(50mg)治疗早泄的患者,按照治疗早泄的疗效分为舍曲林治疗有效组(有效组)和舍曲林治疗无效组(无效组),洗脱后两组均改用达泊西汀30mg按需口服,观察两组阴道内射精潜伏时间(IELT)、早泄评估量表(PEP)、临床总体印象评分(CGIC)及不良反应发生情况。结果 106例患者中,97例患者完成随访。有效组(56例)与无效组(41例)患者治疗前各项指标无统计学差异(P0.05),治疗后4、12周两组患者IELT、PEP、CGIC均较基线值明显改善,两组疗效相似,无明显的统计学差异(P0.05)。两组不良反应发生率无明显差别。结论口服舍曲林无效的患者改服达泊西汀仍然有较好的效果;达泊西汀治疗早泄的效果与舍曲林是否有效无关。     

盐酸达泊西汀联合小剂量他达拉非治疗原发性早泄的前瞻性随机对照临床研究

目的:评价盐酸达泊西汀联合小剂量他达拉非治疗原发性早泄(PE)的临床疗效。方法:收集原发性PE患者97例,随机分成对照组(n=46)和治疗组(n=51),对照组性交前按需口服盐酸达泊西汀30mg;治疗组性交前按需口服盐酸达泊西汀片30mg,同时每日服用(OAD)小剂量他达拉非片5mg,疗程12周。嘱患者在治疗期间规律性生活,每月性生活≥4次,治疗前后行中国早泄患者性功能评价表5(CIPE-5)评分及阴道内射精潜伏期(IELT)测评并做好相关记录。结果:与治疗前比较,治疗后两组CIPE-5评分及IELT均明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,治疗后治疗组的CIPE-5评分及IELT改善更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间不良事件发生率差异无统计学意义(P0.05),不良事件可自行缓解。结论:盐酸达泊西汀联合小剂量他达拉非治疗原发性PE安全有效。     

达泊西汀联合坦索罗辛治疗早泄的应用效果及安全性研究

目的:探讨达泊西汀联合坦索罗辛治疗早泄(PE)的临床疗效及安全性。方法:选择我院2016年1月1日～2016年12月31日收治的PE患者120例,随机数字法将所有患者分为对照组与观察组,其中观察组60例,患者给予达泊西汀联合坦索罗辛治疗;对照组60例,单纯给予达泊西汀治疗。分别于治疗前及治疗后1、3、6个月比较两组患者阴道射精潜伏期(IELT)、临床总体印象变化(CGIC)、PE评估量表(PEP)、不良反应发生率的差异。结果:治疗前两组患者各项指标比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后1、3、6个月,两组患者的平均IELT均较治疗前明显增加(P0.05),且观察组IELT明显高于对照组(P0.05);观察组CGIC的总有效率明显高于对照组(93.3%vs.71.7%,P0.05);观察组治疗后6个月控制射精能力、性交满意度、PE相关苦恼及PE相关夫妻沟通困难评分均高于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(9.94%vs.21.67%,P0.05)。结论:达泊西汀联合坦索罗辛治疗PE疗效显著,能够延长IELT,提高性生活质量,且不良反应较少,适宜临床推广。     

盐酸达泊西汀治疗男性早泄及提高女性伴侣性满意度的临床观察

目的比较盐酸达泊西汀及盐酸舍曲林治疗早泄患者及提高女性伴侣性满意度的疗效。方法选取我院2014年11月至2016年5月门诊早泄患者206例随机分组,分为A组(103例,按需服用盐酸达泊西汀30mg),B组(103例,每日一次盐酸舍曲林50mg),4周后随访,记录治疗前后的阴道内射精潜伏时间(IELT),国际勃起功能评分表(IIEF-5)以及性伴侣的性满意度(非常满意、基本满意、平平、不满意、非常不满意),用药后临床总印象变化(CGIC)评分,并记录不良反应。结果治疗后A组及B组IELT均显著提高[A组由(1.02±0.45)min提升到(5.17±2.13)min;B组由(0.96±0.37)min提升到(4.56±1.57)min]。治疗后IIEF-5评分两组较前均有下降[A组由(23.7±1.9)分降低到(19.6±2.3)分;B组由(23.2±2.2)分降低到(16.9±3.4)分],差异有统计学意义(P0.05),治疗后IIEF-5评分B组较A组下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。应用CGIC评分,用药后效果A组与B组有效的比率分别为73%与68%;性伴侣的性满意度A组从25%提升到52%,B组从23%提升到53%。B组出现的食欲不振、恶心等不良反应明显多于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论按需服用盐酸达泊西汀治疗早泄患者能够提升IELT以及女性伴侣的性满意度,不良反应低,值得临床推广。     

达泊西汀治疗早泄的临床观察

目的了解达泊西汀(第一个被批准用于治疗早泄的药物)治疗中国男性早泄患者的疗效。方法本研究为前瞻性、开放的自身对照研究。收集2014年2~4月在我院门诊就诊的早泄患者,所有患者接受30mg×6粒达泊西汀治疗,4周后随访,记录患者用药情况及副作用,比较用药前后患者阴道内射精潜伏时间、评估早泄量表及临床总体印象评分的变化。结果应用临床总体印象评分,63.6%(21/33例)的患者报告有效;患者治疗前阴道内射精潜伏时间平均为0.88min,治疗后平均为2.54min。副作用包括头晕、恶心、失眠、腹泻及射精困难,均轻微,可耐受。结论达泊西汀治疗中国早泄患者安全、有效。     

盐酸坦索罗辛胶囊联合盐酸达泊西汀片治疗ⅢB型慢性前列腺炎继发早泄的多中心临床分析

目的:观察盐酸坦索罗辛胶囊联合盐酸达泊西汀片治疗ⅢB型慢性前列腺炎(CP)继发早泄(PE)的疗效。方法:128例ⅢB型CP继发PE患者口服盐酸坦索罗辛胶囊(0.2mg,每晚睡前口服1次)联合盐酸达泊西汀片(每次30mg口服,每3d1次,性生活前2h服用),治疗4周,采用性生活质量评分、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)评估治疗效果。结果:患者性生活质量评分、NIH-CPSI评分在治疗后均显著改善(P0.05)。结论:盐酸坦索罗辛胶囊联合盐酸达泊西汀片可安全、有效改善ⅢB型CP继发PE的相关症状,有必要进一步推广。     

盐酸舍曲林治疗早泄的临床研究

目的:观察盐酸舍曲林(左洛复)治疗早泄的疗效和副作用。方法:以盐酸氟西汀(百忧解)为阳性对照,分别以口服盐酸舍曲林50mg/d和盐酸氟西汀20mg/d治疗早泄患者,疗程4周,通过问卷调查两种药物的疗效及副作用。结果:66例患者完成研究,两种药物治疗早泄的有效率盐酸舍曲林为73.7%(28/38)、盐酸氟西汀为71.4%(20/28),差异无统计学意义(P>0.05);两种药物的副作用发生率也无明显差异。结论:抗抑郁药盐酸舍曲林与盐酸氟西汀一样,也有良好的治疗早泄作用,但具有更好的患者依丛性。     

自拟固精汤联合帕罗西汀治疗早泄的临床观察

正早泄(premature ejaculation,PE)是男性性功能障碍中的一种常见疾病,发病率约为20%~30%,严重影响到夫妻的性生活质量,可导致焦虑、抑郁等精神症状~([1])。目前常用治疗早泄药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),如达泊西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟西汀等,但停药后复发率较高~([2])。本研究采用中药自拟固精汤联合帕罗西汀治疗早泄,取得较好的临床疗效,报道如下。     

西地那非单独与联合达泊西汀治疗勃起功能障碍合并早泄的临床研究

目的探究西地那非单独与联合达泊西汀治疗勃起功能障碍合并早泄的临床疗效及不良反应,进一步为临床治疗提供决策。方法收集我院2019年9月～2020年7月门诊就诊的勃起功能障碍合并早泄患者,根据就诊顺序随机分为西地那非+达泊西汀组(A组)和西地那非组(B组)。分别予以药物治疗,4周后评估患者治疗前后IELT值、PEDT评分、IIEF-5及不良反应等。结果本研究共收纳患者74例,完成随访者共71例,其中A组36人,B组35人;治疗前2组患者eIELT值、PEDT评分及IIEF-5评分无明显差异(P0.05)。治疗后2组患者eIELT值分别为(255.31±232.46)、(134.15±81.55),A组患者eIELT值改善明显高于B组,(P0.05);治疗后IIEF-5值分别为(16.42±4.51)、(18.20±2.31),B组IIEF-5值改善较明显,(P0.05);治疗后PEDT值分别为(11.33±4.65)、(11.11±3.97),但差异不具有统计学意义(P0.05)。A组总有效率为83%明显高于B组71%,但差异不具有统计学意义(P0.05);治疗期间2组患者不良反应主要有头晕、嗜睡、肌肉酸痛、胃部不适等,分别占总人数的25%、20%,但所有患者不良反应较小,均可耐受。结论西地那非100mg单独治疗与联合达泊西汀30mg治疗勃起功能障碍合并早泄的患者具有一定疗效,但联合用药不良反应较前者略有增多。     

中西药联合治疗早泄合并轻中度勃起功能障碍的多中心、随机对照临床研究

目的评价盐酸达泊西汀联合枸橼酸西地那非及乌灵胶囊联合运用治疗早泄(PE)合并轻中度勃起功能障碍(ED)的安全性和有效性。方法 140例PE合并轻中度ED患者随机分为对照组和治疗组各70例,对照组给予枸橼酸西地那非与乌灵胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用盐酸达泊西汀进行治疗,疗程4周。以国际勃起功能问卷调查表-5(IIEF-5)、阴道内射精潜伏时间(IELT)、早泄诊断量表(PEDT)分别评价患者的勃起功能障碍和早泄的临床疗效,并应用PHQ-9、GAD-7量表评估患者治疗前后的抑郁、焦虑程度。结果治疗过程中治疗组脱落2例,对照组脱落3例,最终有效病例135例,治疗组68例,对照组67例。治疗组、对照组在治疗后IELT、IIEF-5评分较治疗前均明显增加,差异具统计学意义(P0.05);PEDT、PHQ-9、GAD-7评分较治疗前均明显下降,差异具统计学意义(P0.05);组间相比,治疗组与对照组在治疗IIEF-5评分改善方面无显著差异(P0.05),在IELT、PEDT、PHQ-9、GAD-7评分的改善方面,差异具统计学意义(P0.05);不良反应方面,对照组头痛2例,治疗组背部肌肉酸痛1例,头痛2例,均为轻度,可耐受,自行缓解,未做特殊处理。结论盐酸达泊西汀联合枸橼酸西地那非及乌灵胶囊治疗PE合并轻中度ED,可以安全有效地改善患者勃起功能,并进一步改善患者IELT以及缓解其焦虑抑郁情绪。     

盐酸达泊西汀治疗早泄的临床研究进展

早泄(PE)是男性最为常见的性功能障碍疾病之一。而盐酸达泊西汀是目前唯一被芬兰和瑞典2009年批准用于治疗早泄的口服药物,现在已在包括中国在内的60多个国家和地区应用。它是一种强效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),其吸收快、起效快、半衰期短,支持按需服用。临床试验及应用表明,在各地区及不同人群中皆能有效延长PE患者的阴道内射精潜伏期(IELT),改善患者整体情况。与传统的SSRIs相比具有更好的安全性和耐受性,最常见的不良反应是恶心、腹泻、头痛、眩晕。严重不良事件罕见。总之,盐酸达泊西汀是一种有效,安全和耐受性良好的按需治疗早泄的药物。     

伊木萨克片联合达泊西汀治疗早泄的临床效果研究

目的 研究单独使用伊木萨克片或达泊西汀与两种药物联合治疗早泄(PE)的临床效果。方法 根据所服用药物的不同将患者分为伊木萨克片组40例,达泊西汀组40例,联合组40例,记录并统计治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄量表(PEDT)及药物副作用。结果 联合组的IELT、5羟色胺(5-HT)浓度和各项得分明显大于伊木萨克片组和帕罗西汀组(P0.05)。3组均有不良反应发生,差异无统计学意义(P0.05),在不停药的状况下2d内即可自愈。结论 联合使用伊木萨克片、达泊西汀治疗PE较两种药物单独使用的方案在延长患者的IELT上有明显的优势,可以提高射精控制力,降低个人苦恼,增加性交满意程度。     

按需服用达泊西汀对早泄疗效的Meta分析

目的:评价按需服用达泊西汀对早泄的疗效,为临床决策提供依据。方法:检索PubMed、Embase、BIOSIS Previews、Cochrane Library、CNKI数据库、万方资源数据库有关按需服用达泊西汀治疗早泄的研究文献,并进行Meta分析;主要评价阴道内射精潜伏时间(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)、患者总体感觉改善情况(patient-reported global impression of change,PGI)、综合临床受益(composite PRO criteria for clinical benefit,CCCB)3项结局指标。结果:检索出相关文献159篇,剔除142篇,共有4篇文献符合纳入标准,累计患者6 081例。Meta分析结果显示:与安慰剂相比,按需服用达泊西汀在IELT[WMD=1.39,95%CI(1.23,1.55),P<0.000 01],PGI[OR=2.59,95%CI(2.21,3.04),P<0.000 01],CCCB[OR=2.59,95%CI(1.98,3.39),P<0.00001]方面差异均有显著性意义;达泊西汀60 mg与30 mg治疗组间比较,60 mg组在IELT[WMD=0.46,95%CI(0.19,0.74),P=0.0010],PGI[OR=1.32,95%CI(1.06,1.64),P=0.01]方面差异有显著性意义,在CCCB[OR=1.39,95%CI(0.90,2.15),P=0.13]方面无显著性差异。结论:本研究表明按需服用达泊西汀60 mg及30 mg均能延长早泄患者IELT,提高其PGI及改善CCCB;其中60 mg较30 mg剂量在延长早泄患者IELT及提高PGI方面效果更佳。     

伊木萨克片联合盐酸氟西汀治疗早泄的临床研究

目的 研究伊木萨克片和盐酸氟西汀联合治疗早泄的可行性和效果.方法 将114例早泄患者随机分为3组,每组38例.A组患者单用伊木萨克片,1.5 g/d;B组患者单用盐酸氟西汀,20 mg/d;C组患者同时服用伊木萨克片和盐酸氟西汀,剂量同A、B组,连续服用4周.比较3组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期(IELT)、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的患者及配偶性交满意度评分,观察治疗期间的不良反应.结果 114例早泄患者全部完成临床研究,所有患者平均IELT、患者及其配偶的性交满意度评分在治疗后较治疗前均显著增加,差异具统计学意义(P<0.01),单用盐酸氟西汀B组患者的IELT和性交满意度评分略好于单用药伊木萨克片A组,但两组间差异无统计学意义(P>0.05).联合用药C组患者的IELT和性交满意度评分则显著高于单用药A组和B组,差异均具有统计学意义(P<0.05).联合用药患者出现不良反应7例(18.4%),与单用药组比较差异无统计学意义.结论 联合应用伊木萨克片和盐酸氟西汀治疗早泄,疗效显著高于单用两种药物.     

早泄标记物的应用研究

目的:本研究通过检测血清中5-羟色胺(5-HT)与廋素含量及达泊西汀治疗后以上指标的表达水平,了解它们与早泄(PE)的相关性。方法:收集天津市人民医院泌尿外科门诊2016年6月～2018年8月诊治的PE患者60例,其中30例单纯PE患者(A组),平均年龄(33.10±5.88)岁;30例为PE合并勃起功能障碍(ED)患者(B组),平均年龄(31.33±5.87)岁。另选取30例健康志愿者为对照组(C组),平均年龄(31.67±5.21)岁。检测各组血清中5-HT和瘦素的含量。A、B组应用达泊西汀(30 mg,性生活前1～3 h按需口服)治疗8周后再次检测血清中5-HT和瘦素的含量。比较治疗前及A、B组治疗前后血清中5-HT和瘦素的含量差异。结果:治疗前A组与B组比较5-HT和瘦素的含量无显著性差异,两组5-HT明显低于C组(P=0.00),而瘦素明显高于C组(P=0.00)。应用达泊西汀治疗8周后,5-HT明显升高(P=0.00),瘦素明显降低(P=0.00)。结论:本研究进一步证实了SSIR类药物达泊西汀能够明显改善PE患者主观感受,提高生活质量。与治疗前相比血清标记物5-HT明显升高,瘦素明显降低,与患者感官保持一致。随着研究的深入,5-HT和瘦素有望成为PE患者诊断的标记物,能够进一步指导临床工作。