药物引起语言障碍74例文献分析

目的:探讨药物引起语言障碍的特点及一般规律。方法:检索《中国医院数字图书馆》,对1994年1月~2006年8月国内医药学术期刊报道的药物引起语言障碍74例进行统计、分析。结果:药物引起语言障碍的给药途径为口服给药、肌肉注射、静脉给药等;引起语言障碍的药物种类以抗感染药、消化系统药较多。结论:临床应重视药物引起的语言障碍。     

胰岛素脂质混悬液肺部给药的生物利用度及对肺部损伤的初步考察

目的 研究胰岛素脂质混悬液(ILS)经正常大鼠气管滴注给药后肺部吸收的生物利用度,并对给药造成的肺损伤进行初步考察。方法 以薄膜-超声分散法制备ILS,结合药效学和药动学考察气管滴注给药后的药理相对生物利用度和药物相对生物利用度;以肺水肿指数和肺组织病理改变为指标考察肺部给药后对肺部造成的损伤。结果ILS以1、4、8u/kg肺部给药后其药理相对生物利用度分别为65.2％、50.8％和37.1％,药物相对生物利用度分别为67.9％.40.9％和31.7％,均随给药剂量增加而降低;连续7d气管滴注给药后,ILS给药组的肺水肿指数和肺组织病理改变与普通胰岛素溶液给药后相比具有显著性差异,前者优于后者并接近正常组。结论ILS肺部给药后可达到较高的生物利用度,同时可减轻肺部给药后的肺损伤     

氟喹诺酮类药物不良反应调查及临床合理用药的分析

目的：调查氟喹诺酮类药物不良反应并分析临床合理用药。方法选取2014年2月～2015年3月我院145例对氟喹诺酮类药物过敏患者为研究对象,对患者一般情况、给药途径、给药方式、发生不良反应时间、累及系统等进行分析。结果左氧氟沙星最易引起药物不良反应发生。药物不良反应患者中男性多于女性,41～59岁组人群高于其它年龄人群,静脉给药高于口服和外用给药,单独给药高于联合给药,比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。16～40岁组患者药物不良反应发生时间长于其它年龄人群,恢复时间短于其它年龄人群,比较差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论左氧氟沙星为引起药物不良反应最常见药物,中年男性通过静脉单独给药可为引起药物不良反应最常见影响因素,临床中用药应严格掌握适应证和禁忌症,重视药物不良反应发生高危人群预防,以降低药物不良反应发生率。     

2006年～2007年我市2881例药品不良反应报告分析

对2006年～2007年丽水市ADR监测中心收集的2881份报告表进行统计、分析.结果药物不良反应的发生与患者年龄、药物种类、给药途径等有关,其中抗感染药物和中药注射剂引起的ADR较多;静脉给药是引起ADR的主要途径;不良反应累及的系统以皮肤及其附件的损害最多见.     

81例药源性耳聋文献分析

目的探讨药物引起耳聋的特点及一般规律。方法检索《中国医院数字图书馆》,对1994—2011年国内医药学术期刊报道的药物引起耳聋81例进行统计、分析。结果引起耳聋的药品种类有12种,涉及药品43个;给药途径为静脉给药、肌肉注射、口服给药等;合并用药28例,单独用药53例;引起耳聋的药物种类以抗感染药、解热镇痛药较多;听力恢复46例,永久性耳聋28例,结果不详7例。结论临床应重视药物引起的耳聋,早期预防和发现是避免听力完全丧失的关键。     

2006年～2007年我市2881例药品不良反应报告分析

对2006年～2007年丽水市ADR监测中心收集的2881份报告表进行统计、分析.结果 药物不良反应的发生与患者年龄、药物种类、给药途径等有关,其中抗感染药物和中药注射剂引起的ADR较多;静脉给药是引起ADR的主要途径;不良反应累及的系统以皮肤及其附件的损害最多见.     

我院2006年297例药品不良反应分析

对我院2006年1月1日至12月31日收集到的297例ADR报告分别从患者年龄、给药途径、药物种类、抗感染药物类别及临床具体表现等方面进行统计分析。结果297例ADR中涉及药物共12类,其中以抗感染药物居多,引起ADR的主要给药途径为静脉给药,ADR的主要临床症状为皮肤系统及附件损害和全身系统损害。     

抗菌药物不良反应81例分析

目的：分析医院抗菌药物不良反应（ADR）相关因素,促进合理用药。方法对医院2013年收集上报的81例抗菌药物 ADR 进行回顾性统计分析。结果 ADR 81例,喹诺酮类引起 ADR 最多（46,91％）,给药途径以静脉滴注引起 ADR 最常见（91,36％）,临床表现以皮肤及其附件损害居多（69,14％）。结论抗菌药物 ADR 发生主要与患者年龄、给药途径、给药频次相关。应重视抗菌药物 ADR 报告与监测工作,保障用药安全。     

1430例药品不良反应报告分析

目的探讨发生药物不良反应的因素,促进合理用药。方法根据2006年丽水市ADR监测中心收集的1430份报告表,按患者性别、年龄、引起ADR的药物、ADR临床表现类型、给药途径、处理结果等进行统计。结果药物不良反应的发生与患者年龄、药物种类、给药途径等有关,不良反应涉及的药品以抗微生物药最多,以静脉给药为主,不良反应累及的系统以皮肤及其附件的损害最多见。结论应加强药物的合理使用及监测,减少药物不良反应的发生。     

药物引起色素沉着126例文献分析

目的:探讨药物引起色素沉着的特点及一般规律。方法:对1994年1月—2006年12月国内医药学术期刊报道的药物引起的色素沉着126例文献进行统计和分析。结果:药物引起的色素沉着可出现在给药过程中,也可以出现在连续用药后;引起色素沉着的药物种类以抗感染药和中药制剂居多。结论:临床应重视药物引起的色素沉着,以确保用药安全。     

国内期刊药源性肺疾病文献的回顾性分析

目的:分析国内文献产生药源性肺疾病的药物种类及其因素。方法:通过CNKI查询2000-2009年国内期刊文献,对35篇文献中的72例产生药源性肺疾病的病例进行分析。结果:发生药源性肺疾病的病例的临床表现复杂多样,主要有肺结核、哮喘、肺动脉高压等,其中发生肺结核的例数最多为23例。共涉及19类药品,包括皮质激素、抗感染药物、心脑血管系统用药、解热镇痛药、生物制剂、中药制剂等。结论:警惕药物的肺损害,减少不良反应的发生,促进临床合理用药。     

Effect of clonidine on experimental brain edema in the rat.

Several experimental brain edema models are currently available for drug evaluation. Brain edemas are essentially vasogenic and/or cytotoxic, and eicosanoids are involved in the development of these edemas. Thus, a new model developed in our laboratory, which was obtained by phospholipase A2 intracerebral injection was used to study the antiinflammatory effect of clonidine. The copper wire edema model was chosen as reference. Edemas were evaluated by determining the swelling and Na+ and K+ tissue concentrations of each hemisphere. Drugs were administered intraperitoneally. Dexamethasone was the only drug to inhibit copper wire-induced edema, whereas indomethacin and clonidine as well as dexamethasone exhibited marked antiedematous activity in our model. The effect of clonidine, which could be inhibited by prior administration of yohimbine, suggests that central alpha 2-adrenergic stimulation is involved in reducing experimental brain edema.     

药物性非心源性急性肺水肿临床分析

目的：探讨药物性非心源性急性肺水肿的发生机制、临床特点、治疗原则。方法：选取本院2005年1月～2010年12月32例药物性非心源性急性肺水肿患者,均给予药物及辅助治疗。结果：32例患者中,痊愈28例（87.5%）,死亡3例（9.4%）,1例（3.1%）因氯氮平中毒时间长、程度深,肺水肿控制后转上级医院透析治疗。结论：药物性非心源性急性肺水肿与呼吸抑制有关;治疗原则为纠正缺氧、解除呼吸抑制及原发病的治疗。     

药物性眼部损伤156例中文文献分析

目的:了解可致眼部损伤的药物及与给药方法的关系。方法:检索1997-2003年国内公开发行的28种医药学期刊上有关药物所致眼部损伤的文献105篇,并对病例进行统计分析。结果:42种药物引起眼部损伤156例,临床表现包括青光眼、视力障碍、失明、结膜、视网膜损伤等;诱发药物以抗感染药、激素类药、抗肿瘤药所占比例较大。结论:全身给药所致眼部损伤多为正常用法、用量下的不良反应,而眼部用药所致眼部损伤则有错误用药、错误操作、眼部手术中及手术后用药不当等原因。     

大黄总蒽醌胶囊血清药化学研究

目的:初步分析大黄总蒽醌胶囊含药血清中药源性成分。方法:大鼠灌胃给予大黄总蒽醌胶囊内容物,采集含药血清,高效液相色谱法测定其指纹图谱,与相同条件下测定的胶囊内容物、对照品及空白血清图谱比较,分析大鼠给药后体内产生的药源性成分并进行鉴定。结果:含药血清中产生药源性成分20个,其中6个为体外原形成分,14个为代谢产物,6个原形成分分别被鉴定为大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,1个代谢产物被鉴定为芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷,其余13个代谢产物均具有大黄蒽醌类成分的紫外吸收特征。结论:本研究建立的方法准确可靠,可用于大黄总蒽醌胶囊血清药化学研究。     

Role of autonomic nervous activity in the antiarrhythmic effects of magnesium sulfate in a canine model of polymorphic ventricular tachyarrhythmia associated with prolonged QT interval

This study was performed to examine the role played by the autonomic nervous system in the antiarrhythmic effects of magnesium sulfate (Mg) in a canine model of polymorphic ventricular tachyarrhythmia facilitated by anthopleurin-A and a slower heart rate induced QT interval prolongation. In 6 experiments, complete atrioventricular block was created to control the heart rate and bradycardia at 800- to 1500-ms cycle lengths was applied for 60 sec before and after drug-induced autonomic block. Transmural unipolar electrograms were recorded from multipolar needle electrodes, and activation-recovery intervals (ARI) were measured. Before drug-induced autonomic block, polymorphic ventricular tachyarrhythmia developed in all 6 experiments during bradycardia before but not after the administration of Mg (0.2 ml/kg intravenous bolus). During drug-induced autonomic block, triggered premature activity decreased without significant changes in underlying dispersion of repolarization and polymorphic ventricular tachyarrhythmia developed during bradycardia in 1 experiment. Administration of Mg during drug-induced autonomic block eliminated premature activity and polymorphic ventricular tachyarrhythmia during bradycardia. The distribution of left ventricular (LV) and right ventricular repolarization and dispersion of transmural repolarization were analyzed before and 60 sec after Mg administration during ventricular pacing at 80 bpm. Mg caused a modest shortening of ARI at all sites before and after drug-induced autonomic block. Since ARI shortening was greater at the mid-myocardial sites than at other LV sites, Mg decreased transmural ARI dispersion from 77 +/- 16 to 46 +/- 21 ms before drug-induced autonomic block and from 79 +/- 7 to 51 +/- 16 ms after drug-induced autonomic block. The antiarrhythmic effects of Mg in this model of long QT syndrome were attributable to its direct pharmacological properties and not to changes in ambient autonomic nervous activity. The blockade of sympathetic activity decreased the incidence of premature events and partially suppressed polymorphic ventricular tachyarrhythmia in this model.     

Anti-inflammatory properties of asperase--a new enzymatic substance with proteolytic action

The anti-inflammatory effect of asperase was shown on models of protein, aerosil and formalin edemas. The effect was the same as that of trypsin and was more pronounced as compared with that of chymotrypsin. Intramuscular administration of asperase stimulated the growth of granulation tissue as well. Inhibition of the enzyme activity with respect to a high molecular protein (casein) had no influence on the manifestation of its anti-inflammatory effect.     

216例药源性眼部损害文献分析

目的:回顾分析药源性眼部损害的药品及其临床表现。方法:检索1998-2010年国内公开出版的医药期刊上有关药物所致眼部损害病例的报道,对患者年龄、性别、原患疾病、给药途径与剂量、ADR累及器官或系统及临床表现、不良反应发生时间、治疗措施及转归等资料进行统计分析。结果:57种药物引起眼部损害216例,诱发药物主要包括抗感染药物、激素和抗肿瘤药;临床表现主要有青光眼、角膜炎、巩膜炎、视网膜病变等。结论:药源性眼损害轻者视力下降,重者可致失明,应引起医务人员高度重视。